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[发明专利]四维荧光共振能量转移效率可视显微分析系统及方法-CN201810199554.7有效
发明人：郭军;吴辉文;张晓龙;陈婷婷;张家瑞 -专利权人：南京中医药大学
申请日： 2018-03-09 - 公布日： 2021-08-13 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：四维荧光共振能量转移效率可视显微分析系统及方法，由显微三维坐标自动定位和延时工具、固定化分光镜和分析成像输出模块组成，实现荧光共振能量转移供体荧光和受体荧光的一次性数字成像，能实时、简洁、快速分析和观察细胞或组织内荧光共振能量转移效率发生的四维数字变化，将荧光共振能量转移一次成像与转移效率数字分析整合为一体，及时观察荧光共振能量转移发生的空间和时间变化趋势，分析与荧光共振能量转移效率相关的二维、三维或四维微观数字变化，依据荧光共振能量转移原理实现显微观察数字分析结果直接可视化的检测模式
荧光共振能量转移效率可视显微分析系统方法

[发明专利]一种基于量子点荧光共振能量转移体系的pH探针及其制备方法-CN202011279660.X有效
发明人：董丽杰;韩婷;冯锐;宋少坤;赵广辉 -专利权人：武汉理工大学
申请日： 2020-11-16 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于量子点荧光共振能量转移体系的pH探针及其制备方法，所述量子点荧光共振能量转移体系是以两步疏水结合改性后、表面带正电荷的量子点作为能量供体，以表面带负电荷的量子点为能量受体，通过离子交换反应构筑荧光共振能量转移体系基于溶液的pH值对供受体间离子交换的影响，以能量转移效率的变化实现对pH值的荧光响应和快速检测。本发明所制备的荧光共振能量转移体系量子点能量供体的稳定性强、供受体转移效率高，对溶液的pH可实现快速定量检测。
一种基于量子荧光共振能量转移体系 ph 探针及其制备方法

[发明专利]一种基于共振能量转移的全遗传编码NMN蛋白探针及其应用-CN202211334667.6在审
发明人：陈柳青;於邱黎阳 -专利权人：深圳先进技术研究院
申请日： 2022-10-28 - 公布日： 2023-03-03 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于共振能量转移的全遗传编码NMN蛋白探针及其应用，具体公开一种全遗传编码NMN蛋白探针，其由共振能量转移受体、NMN响应蛋白和共振能量转移给体串联而成；其中NMN响应蛋白为DNA连接酶的突变体，所述的DNA连接酶的突变体序列如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2或SEQ ID NO.3所示；所述共振能量转移给体选自萤光素酶或荧光蛋白；所述共振能量转移受体选自荧光蛋白且作为共振能量转移受体的荧光蛋白与共振能量转移给体的荧光蛋白不同本发明基于共振能量转移的全基因编码NMN分子探针能够在体外及细胞内响应NMN分子。
一种基于共振能量转移遗传编码 nmn 蛋白探针及其应用

[发明专利]一种基于共振能量转移的全遗传编码NAD+蛋白探针及其制备方法和应用-CN202111273571.9在审
发明人：陈柳青;於邱黎阳 -专利权人：深圳先进技术研究院
申请日： 2021-10-29 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于共振能量转移的全遗传编码NAD+蛋白探针及其制备方法和应用，具体公开了一种全基因编码NAD+蛋白探针，其由共振能量转移给体、NAD+响应蛋白和共振能量转移受体串联而成；其中NAD+响应蛋白为DNA连接酶的突变体，所述的DNA连接酶的突变体序列如SEQ ID NO.3，或SEQ IDNO.6所示；所述共振能量转移给体选自萤光素酶或荧光蛋白；所述共振能量转移受体选自荧光蛋白且作为共振能量转移受体的荧光蛋白与共振能量转移给体的荧光蛋白不同
一种基于共振能量转移遗传编码 nad 蛋白探针及其制备方法应用

[发明专利]利用核酸作为载体的荧光共振能量转移方法-CN201710504466.9在审
发明人：黄荣富;王冬梅 -专利权人：成都理工大学
申请日： 2017-06-28 - 公布日： 2017-11-17 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用核酸作为荧光分子载体实现共振能量转移的方法，包括以下步骤（1）荧光分子能与核酸非共价的结合，根据结合力和结合方式的不同将供体荧光分子和受体荧光分子同时结合在核酸分子上的不同位置；（2）利用激发光将供体荧光分子激发，供体的能量会转移给同一核酸分子邻近位点上的受体荧光分子，从而使受体分子激发，实现荧光共振能量转移。本发明利用核酸作为荧光分子载体，与现有的荧光共振能量转移技术相比，无需荧光分子的标记，方法更简单；通过调节荧光分子与核酸的结合，更容易调控荧光共振能量转移的发生，实现更高效的共振能量转移。
利用核酸作为载体荧光共振能量转移方法

[发明专利]一种基于荧光共振能量转移的超分辨成像方法-CN201210288305.8有效
发明人：樊春海;黄庆;程亚;陈建芳;邓素辉;梁乐 -专利权人：中国科学院上海应用物理研究所
申请日： 2012-08-14 - 公布日： 2012-12-19 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于荧光共振能量转移的超分辨成像方法，所述超分辨成像方法包括以下步骤：1)用高FRET效率的荧光探针标记待检样品，所述的高FRET效率的荧光探针标记有FRET分子对，所述的FRET分子对包括第一荧光基团(供体)和第二荧光基团(受体)，第一荧光基团能够向第二荧光基团发生荧光共振能量转移(FRET)；2)采用激发光强度能够使步骤1)所述的FRET分子对发生荧光共振能量转移的激发光阈值，进行激光扫描共聚焦显微镜成像本发明所述基于饱和荧光共振能量转移的超分辨技术能够在一台普通的激光共聚焦显微镜上实现对生物样品的超分辨成像，该方法分辨率高。
一种基于荧光共振能量转移分辨成像方法

[发明专利]一种基于量子点荧光共振能量转移体系的镉离子探针及其制备方法-CN202011281468.4有效
发明人：董丽杰;韩婷;叶思霞;张扬 -专利权人：武汉理工大学
申请日： 2020-11-16 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明提供一种基于量子点荧光共振能量转移体系的镉离子探针及其制备方法，所述量子点荧光共振能量转移体系制备方法如下：1)在量子点表面包覆多孔二氧化硅层并分散在去离子水中，得到QDs@SiO2水分散液；2)将QDs@SiO2水分散液与有机荧光分子混合，得到QDs@SiO2‑有机荧光分子的复合体系，并用稀盐酸或氢氧化钠溶液调节溶液的pH值到6‑10，得到基于量子点荧光共振能量转移体系的镉离子探针。本发明提供的荧光共振能量转移体系量子点稳定性强、量子点与有机荧光分子之间能量转移效率高，供体荧光和受体荧光均对镉离子极为敏感，可作为双信号荧光探针，实现对溶液中痕量镉离子的快速、灵敏、定量检测。
一种基于量子荧光共振能量转移体系离子探针及其制备方法

[发明专利]以蛋白中色氨酸残基为Forster共振能量转移供体的均相亲和分析方法-CN200810237000.8无效
发明人：廖飞;邓萍;谢燕玲;杨晓兰;赵运胜;朱莎;廖娟;刘冬;于明安 -专利权人：重庆医科大学
申请日： 2008-12-30 - 公布日： 2009-06-10 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明以蛋白质中色氨酸残基为内在Forster共振能量转移供体并设计特异性分析探针为Forster共振能量转移接受体，从而建立均相荧光亲和分析方法；所用分析探针带萘胺类荧光团，可检测探针与蛋白复合物中色氨酸残基在340nm附近荧光经共振能量转移被猝灭下降或探针经共振能量转移激发而使探针特有荧光升高；测定经过共振能量转移激发产生的探针特有荧光可高灵敏度非竞争性测定蛋白含量；通过候选配体竞争结合，测定共振能量转移产生的探针特有荧光或蛋白自身340nm荧光的变化，可测定非荧光候选配体竞争结合的半有效浓度，考虑分析探针与靶蛋白浓度相当的情况可推算候选配体的解离常数；当分析探针的亲和力比待测配体的亲和力低得多时，通过竞争结合还可以测定高亲和力配体的含量
蛋白色氨酸残基 forster 共振能量转移供体均相亲和分析方法

[发明专利]一种三联体融合蛋白及其在病毒自剪切蛋白酶抑制剂活性评估和筛选时的应用-CN202110801306.7有效
发明人：侯宁可;胡奇;彭琛;张莉婧 -专利权人：西湖大学
申请日： 2021-07-15 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C12N9/50 文献下载
摘要：本发明公开了一种三联体融合蛋白及其在病毒自剪切蛋白酶抑制剂活性评估和筛选时的应用，三联体融合蛋白是将病毒自剪切蛋白酶的氨基端和羧基端分别用病毒自剪切蛋白酶识别序列与发光共振能量转移技术或荧光共振能量转移技术的一个发光蛋白和一个荧光蛋白或两个荧光蛋白连接构建而成；自剪切蛋白酶抑制剂可以抑制剂三联体融合蛋白的自剪切，从而维持它的发光共振能量转移信号或荧光共振能量转移信号。通过检测发光共振能量转移信号或荧光共振能量转移信号可以评估病毒自剪切蛋白酶抑制剂的活性。该方法安全、操作简便、灵敏度高、通量大，可广泛用于病毒自剪切蛋白酶抑制剂的基于细胞的筛选和活性评估。
一种联体融合蛋白及其病毒剪切蛋白酶抑制剂活性评估筛选应用

[发明专利]利用荧光光谱拟合定量测量荧光共振能量转移效率的方法-CN200910039471.2无效
发明人：陈同生;王龙祥 -专利权人：华南师范大学
申请日： 2009-05-14 - 公布日： 2009-10-07 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明涉及荧光共振能量转移效率的测量方法，具体提供了一种利用荧光光谱拟合定量测量荧光共振能量转移效率的方法。该方法的步骤包括首先测量得到细胞内供体-受体对的荧光发射谱；进而利用归一化的供体、受体的荧光发射谱，得到供体-受体对的拟合荧光光谱；最后计算实验光谱与拟合光谱在最接近时的荧光共振能量转移效率。通过本发明的方法可以有效解决由于光谱激发串扰和发射串扰而导致很难定量测量FRET效率的问题，从而可以更准确地监测蛋白的激活程度以及活细胞中蛋白质之间的相互作用。
利用荧光光谱拟合定量测量共振能量转移效率方法

[发明专利]测量三通道荧光共振能量转移显微镜G参数的方法-CN200710039414.5无效
发明人：付国;王桂英;徐至展 -专利权人：中国科学院上海光学精密机械研究所
申请日： 2007-04-12 - 公布日： 2007-09-26 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：一种三通道荧光共振能量转移显微镜G参数的测量方法，该方法的步骤如下：①测量三通道荧光共振能量转移显微镜漏过系数；②用三通道荧光共振能量转移显微镜测量CFP－YFP融合蛋白在CFP，YFP和FRET通道内的平均荧光强度；③计算三通道荧光共振能量转移显微镜G参数。
测量通道荧光共振能量转移显微镜参数方法

[发明专利]一种实现荧光共振转移的结构及其应用-CN202010902709.6有效
发明人：孙俊良 -专利权人：北京苏瑞同创科技有限公司
申请日： 2020-09-01 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明提供了一种实现荧光共振转移的结构及其应用，其具体设计了一种能量供体和能量受体的全新结构，该结构可提高荧光共振能量转移的效率。这种荧光共振转移的方法，可以应用于各类物质(有机分子、无机基团、生物分子和蛋白等)含量的检测。本发明也能应用于免疫反应过程，分别将能量受体和能量供体设置在固体载体或微球上，可提高荧光共振能量转移的效率，可实现免疫反应过程中免分离、免洗涤，简单快速地完成免疫学反应。
一种实现荧光共振转移结构及其应用

[发明专利]饱和共振能量转移超分辨探针及其制备方法和应用-CN201510271834.0在审
发明人：侯尚国;邓素辉;程亚;黄庆;樊春海 -专利权人：中国科学院上海应用物理研究所
申请日： 2015-05-25 - 公布日： 2017-01-04 - 主分类号： G01Q60/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种饱和共振能量转移超分辨的探针及其制备方法和应用。该探针包括以下的组成部分：荧光蛋白、与所述荧光蛋白连接的抗所述荧光蛋白的重链单域抗体VHH和与所述重链单域抗体VHH连接的有机荧光分子，所述有机荧光分子与所述荧光蛋白互为饱和共振能量转移供体和饱和共振能量转移受体所述的探针可以方便地对细胞内的荧光蛋白进行超分辨成像，而且还可以进行多色、活细胞的饱和共振能量转移超分辨成像。大大简化了标记步骤，解决了多色成像和活细胞成像的问题。
饱和共振能量转移分辨探针及其制备方法应用

[发明专利]荧光探针及其制备方法和超分辨成像方法-CN201811529076.8有效
发明人：吴长锋;刘志贺;刘洁;孙泽洲 -专利权人：南方科技大学
申请日： 2018-12-13 - 公布日： 2021-11-16 - 主分类号： C09K11/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种荧光探针及其制备方法和超分辨成像方法。上述荧光探针的材料包括半导体聚合物量子点和荧光染料，半导体聚合物量子点为荧光共振能量转移的供体，荧光染料为荧光共振能量转移的受体，荧光探针能够发生荧光闪烁。上述荧光探针基于荧光共振能量转移机制的调节，供体半导体聚合物量子点能够将能量传递给受体荧光染料，而使荧光染料的荧光强度增强，半导体聚合物量子点荧光淬灭，从而实现荧光探针的随机的荧光闪烁。
荧光探针及其制备方法分辨成像

[发明专利]有机电致发光器件及其制备方法、显示基板、显示装置-CN201410498485.1在审
发明人：何晓龙;曹占锋;姚琪 -专利权人：京东方科技集团股份有限公司
申请日： 2014-09-25 - 公布日： 2015-02-25 - 主分类号： H01L51/56 文献下载
摘要：本发明通过将量子点均匀分散于电致发光聚合物的纤维内部，可以有效防止量子点之间的团聚和自淬灭；利用电致发光聚合物与量子点之间的荧光共振能量转移作用，得到较高的量子产率，可以提高量子点的发光效率；量子点通过荧光共振能量转移效应实现发光，荧光共振能量转移效应是能量转移过程，对量子点无损伤，相对现有技术中的直接电荷注入方式，对量子点自身的损害更少，有利于提高其寿命。
有机电致发光器件及其制备方法显示显示装置

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