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[发明专利]生物催化制备薯蓣皂苷元的方法及其所用菌剂-CN201710220575.8有效
发明人：余利岩;向海波;刘万仓;张涛;庞旭;刘红宇;苏静 -专利权人：中国医学科学院医药生物技术研究所
申请日： 2017-04-05 - 公布日： 2020-12-29 - 主分类号： C12P39/00 文献下载
摘要：本发明公开了生物催化制备薯蓣皂苷元的方法及其所用菌剂。该制备薯蓣皂苷元的方法，为M1)所述方法包括用含有盾叶薯蓣的培养基培养镰孢属真菌和弯孢霉属真菌，得到薯蓣皂苷元；M2)所述方法包括用含有盾叶薯蓣的培养基培养镰孢属真菌和砖格孢属真菌，得到薯蓣皂苷元；M3)所述方法包括用含有盾叶薯蓣的培养基培养镰孢属真菌，得到薯蓣皂苷元。新月弯孢霉和镰孢属真菌联合发酵含有盾叶薯蓣的培养基的薯蓣皂苷元的得率比新月弯孢霉单独发酵含有盾叶薯蓣的培养基与镰孢属真菌单独发酵含有盾叶薯蓣的培养基二者的薯蓣皂苷元的得率之和还要高，新月弯孢霉和镰孢属真菌在发酵含有盾叶薯蓣的培养基产薯蓣皂苷元方面产生了协同作用
生物催化制备薯蓣皂苷方法及其所用

[发明专利]薯蓣皂苷元-3-位衍生物、制备方法及其用途-CN201210303318.8有效
发明人：黄文;何杨;陈谦明 -专利权人：四川大学华西医院
申请日： 2012-08-24 - 公布日： 2012-11-21 - 主分类号： C07J71/00 文献下载
摘要：本发明涉及通式（1）薯蓣皂苷元-3-位衍生物、制备方法及其用途：通式（1）其中：R为氨基酸基，如甘氨酸基、L-丙氨酸基、4-氨基丁酸基、2-氨基戊二酸基(即D-谷氨酸基)、6-氨基己酸基，其中衍生物4 6-氨基己酸薯蓣皂苷元酯和衍生物7 2-氨基-1，5-戊二酸二薯蓣皂苷元酯是新化合物。本发明优点是：本发明设计和制备了一系列氨基酸薯蓣皂苷元酯或其盐类化合物，原料来源丰富，合成路线简便，产率高，适合规模化生产；该类化合物在弱酸环境下稳定，易于成盐，提高了薯蓣皂苷元的溶解性；与薯蓣皂苷元相比，抗炎和抗肿瘤活性优于薯蓣皂苷元。薯蓣皂苷元-3-位衍生物的用途，主要用于抗炎、抗肿瘤方面。
薯蓣皂苷衍生物制备方法及其用途

[发明专利]液态发酵盾叶薯蓣制备薯蓣皂苷元的方法-CN202011245284.2有效
发明人：余利岩;刘万仓;向海波;张涛;庞旭;刘红宇;苏静 -专利权人：中国医学科学院医药生物技术研究所
申请日： 2020-11-10 - 公布日： 2023-01-24 - 主分类号： C12P33/20 文献下载
摘要：本发明公开了液态发酵盾叶薯蓣制备薯蓣皂苷元的方法。该制备薯蓣皂苷元的方法包括用含有盾叶薯蓣的液态培养基培养镰孢属真菌，得到薯蓣皂苷元；所述镰孢属真菌为镰孢属菌种(Fusarium sp.)CPCC 400226。实验证明，采用本发明的液态发酵培养基，在28℃下液态发酵培养镰孢属菌种(Fusarium sp.)CPCC 400226 11天，薯蓣皂苷元的得率为2.48±0.21％。本发明可用于清洁生产薯蓣皂苷元。
液态发酵薯蓣制备皂苷方法

[发明专利]一种大豆苷元基环氧树脂材料及其制备方法-CN202310750705.4在审
发明人：张跃宏;马菲;刘芮晶;代浪浪;张淑彤;雷秦阳;吕斌 -专利权人：陕西科技大学
申请日： 2023-06-25 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C08G59/26 文献下载
摘要：本发明提供了一种绿色环保的新型环氧树脂材料，可用于胶黏剂、涂料、电子封装材料和复合材料等领域，具体公开了一种大豆苷元基环氧树脂材料及其制备方法。以大豆苷元为原料，通过两步法制得大豆苷元基环氧树脂单体，然后在酯交换促进剂和二元羧酸固化剂的作用下反应得到一种含有动态酯键的大豆苷元基环氧树脂材料，这种材料能够实现物理重塑加工和化学降解，完成自修复。
一种大豆苷元基环氧树脂材料及其制备方法

[发明专利]一种去氢雌马酚的制备方法-CN201310187560.8无效
发明人：张华;苑兰兰;迟帅;陈仕杰;沈明辉;王雪微 -专利权人：黑龙江大学
申请日： 2013-05-20 - 公布日： 2013-07-31 - 主分类号： C07D311/58 文献下载
摘要：制备方法：一、通过大豆苷元和乙酸酐制备O,O-二乙酰基大豆苷元；二、使用O,O-二乙酰基大豆苷元与Pd/C在氢气的作用下制备O,O-二乙酰基-4-羟基大豆苷元；三、O,O-二乙酰基-4-羟基大豆苷元与酸性溶液混合制备去氢雌马酚双乙酰化物
一种去氢雌马酚制备方法

[发明专利]一种具有抗氧化的积雪草提取物的提取工艺及应用-CN202211396450.8在审
发明人：王静;戴莉丝;许余江胜 -专利权人：广州好肌肤科技有限公司
申请日： 2022-11-09 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： A61K36/23 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有抗氧化的积雪草提取物的提取工艺及应用，包括积雪草提取物在制备清除自由基产品中的应用；包括羟基积雪草苷、积雪草苷以及积雪草苷元。积雪草苷元包括积雪草酸、羟基积雪草酸及三萜酸；羟基积雪草苷、积雪草苷以及积雪草苷元的质量分均为1.0％‑100％。根据本发明，提取纯度高，分离成分精准，具有高效的清除自由基的能力。
一种具有氧化积雪草提取物提取工艺应用

[发明专利]一种具有抗菌功效的茶皂苷元衍生物及其制备方法与应用-CN201010515954.8无效
发明人：叶勇;罗月婷 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2010-10-21 - 公布日： 2011-04-27 - 主分类号： C07J63/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有抗菌功效的茶皂苷元衍生物及其制备方法与应用。一种具有抗菌功效的茶皂苷元衍生物，是28-(4-二氧戊环-1-乙基氧丁氧基)-茶皂草精醇，由以下步骤制备得到：取三苯基氯甲烷与茶皂苷元进行反应，其结果是将茶皂苷元C28上的伯羟基保护起来；再用乙酸酐与茶皂苷元反应，将茶皂苷元上的仲羟基保护起来；加入三苯甲基脱保护剂，脱去三苯甲基，使茶皂苷元C28上的伯羟基去保护；再加入4-二氧戊环-1，1-二乙基氧丁烷与茶皂苷元反应、连接；最后加入乙酰基脱保护剂，脱去茶皂苷元上的乙酰基，经结晶获得如式I所示的茶皂苷元衍生物。本发明茶皂苷元衍生物的抗菌活性显著提高，克服了现有茶皂苷抑菌能力不强的缺陷。
一种具有抗菌功效皂苷衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种固体发酵豆粕制备大豆苷元的方法-CN202210274535.2有效
发明人：王凤忠;张娜娜;范蓓;佟立涛;郭欣欣;刘佳萌;孙晶;李淑英 -专利权人：中国农业科学院农产品加工研究所
申请日： 2022-03-21 - 公布日： 2022-05-20 - 主分类号： C12P17/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种固体发酵豆粕制备大豆苷元的方法，该方法使用含有豆粕的固体培养基培养链霉菌，得到大豆苷元；所述链霉菌为砖红链霉菌CGMCC No.21851。实验证明，采用本发明的固体发酵培养基，在29℃下固体发酵培养砖红链霉菌CGMCC No.21851,9天，大豆苷元的含量可从17.62mg/kg增加到369.56mg/kg，含量提高约21倍。本发明可用于利用大豆副产物生产大豆苷元。
一种固体发酵豆粕制备大豆方法

[发明专利]商陆皂苷元C-23位醇羟基氧化衍生物及其制备方法和应用-CN201710842770.4有效
发明人：巩伟;易杨华;吴洋;孙旭;李锦程 -专利权人：巩伟
申请日： 2017-09-18 - 公布日： 2019-09-24 - 主分类号： C07J63/00 文献下载
摘要：本发明公开了商陆皂苷元C‑23位醇羟基氧化衍生物及其制备方法和应用。其化学结构式为：其中，R为醛基或羧基。其制备方法为将商陆皂苷元的C‑2和C‑3位的醇羟基进行丙酮叉保护获得商陆皂苷元中间体，再采用PCC氧化法或TEMPO氧化法对商陆皂苷元中间体的C‑23位的醇羟基进行氧化，然后脱去丙酮叉保护基，即得商陆皂苷元与商陆皂苷元相比，该衍生物具有更低的细胞毒性，且具有更高的抗炎活性。
商陆皂苷元醇羟基氧化衍生物制备方法和应用丙酮叉氧化法化学结构式抗炎活性细胞毒性醛基脱去羧基制备

[发明专利]一种碳基固体酸催化剂及其催化茶皂素制备茶皂苷元的方法-CN202210796257.7有效
发明人：申烨华;张欣欣;吴少平;史佳艺;何钟竞;张胜涛;李延 -专利权人：西北大学
申请日： 2022-07-06 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： B01J27/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种碳基固体酸催化剂及其催化茶皂素制备茶皂苷元的方法，以茶籽粉为原料，通过掺杂不同质量的丙烯酸，利用水热法进行碳化，再利用氯磺酸进行磺化反应修饰磺酸基，得到碳基固体酸催化剂。本发明首次提出将该碳基固体酸催化剂应用于醇解茶皂素制备茶皂苷元，所得碳基固体酸醇解催化活性高，绿色友好，可有效提升茶皂苷元的收率，具有显著的环境和经济效益。
一种固体催化剂及其催化皂素制备皂苷方法

[发明专利]黄豆苷元衍生物及其药学上可接受的盐-CN201110401307.9有效
发明人：柏俊;孙备;胡士高;程杰;田磊 -专利权人：安徽贝克生物制药有限公司
申请日： 2011-12-06 - 公布日： 2013-06-12 - 主分类号： C07D311/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种黄豆苷元衍生物，具有式(I)所示的结构。与现有技术中的黄豆苷元相比，采用本发明提供的黄豆苷元衍生物制备的黄豆苷元衍生物盐酸盐，特别是7-O-N，N-二乙基-氨乙酰基黄豆苷元盐酸盐具有更好的溶解度，对于治疗心血管疾病具有良好的作用。
黄豆衍生物及其药学可接受

[发明专利]一种马钱苷元的制备方法-CN201710054098.2在审
发明人：张贵民;杜丙源;王升兰 -专利权人：鲁南制药集团股份有限公司
申请日： 2017-01-22 - 公布日： 2017-06-13 - 主分类号： C07D311/94 文献下载
摘要：本发明公开了一种马钱苷元的制备方法。此方法是以马钱苷为原料，通过smith降解纯化制备得到高纯度的马钱苷元。本发明首次采用smith降解法制备马钱苷元，有效的解决了酸水解，碱水解所带来酯基断裂的问题，本方法操作简单，条件温和，产品纯度高，副产物少，满足了马钱苷元工业化生产的需要。
种马钱苷元制备方法

[发明专利]一种金刚烷氨基茶皂草精醇及其制备方法与应用-CN201010515859.8无效
发明人：叶勇;罗月婷 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2010-10-21 - 公布日： 2011-04-27 - 主分类号： C07J63/00 文献下载
摘要：一种金刚烷氨基茶皂草精醇，具有如式I所示的结构；并由以下步骤制备得到：用三苯基氯甲烷与茶皂苷元反应，将三苯甲基连接到茶皂苷元C28的伯羟基上；再用乙酸酐与茶皂苷元反应，将乙酰基连接到茶皂苷元的仲羟基上；再加入三苯甲基脱保护剂与茶皂苷元反应，脱去茶皂苷元上的三苯甲基；在催化剂存在的情况下，再将茶皂苷元与金刚烷胺反应、连接；最后加入乙酰基脱保护剂，脱去茶皂苷元上的乙酰基，经结晶获得如式I所示的金刚烷氨基茶皂草精醇
一种金刚氨基茶皂草精醇及其制备方法应用

[发明专利]一种蛋白磷酸酶2A癌性抑制因子抑制剂及其制备方法-CN201610474385.4在审
发明人：刘莹;冯婷婷;王纠;刘雪文;黄秋月;段超 -专利权人：湖北医药学院
申请日： 2016-06-24 - 公布日： 2016-11-16 - 主分类号： A61K31/365 文献下载
摘要：该抑制剂包括牛蒡苷元、二甲亚砜和胎牛血清L‑15培养基。将牛蒡苷元置于二甲亚砜中，配置成为储液，再将储液加入到胎牛血清的L‑15培养基至所需的牛蒡苷元浓度。牛蒡苷元通过抑制CIP2A的表达，并且增强CIP2A下游底物PP2A的酶活性，使PP2A介导Akt信号途径被抑制，进而抑制癌细胞侵袭并诱导细胞凋亡。
一种蛋白磷酸酶抑制因子抑制剂及其制备方法

[发明专利]商陆皂苷元衍生物及其制备方法和应用-CN201010558468.4无效
发明人：易杨华;张大志;巩伟;张文;李玲;孙鹏;刘宝姝;汤华 -专利权人：中国人民解放军第二军医大学
申请日： 2010-11-23 - 公布日： 2011-04-27 - 主分类号： C07J63/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种商陆皂苷元衍生物及其制备方法和应用，该衍生物的通式为其中R为氨基酸、多肽、哌嗪基、取代哌嗪基或取代胺基。商陆皂苷元在缩合剂的作用下形成的活性酯中间体再与胺、或者哌嗪或者N-取代哌嗪、或羧基被保护的氨基酸或者多肽反应，分离纯化得到商陆皂苷元衍生物。本发明的商陆皂苷元衍生物及其药学盐以及药物组合物能够用于制备抗炎药物。
商陆皂苷衍生物及其制备方法应用

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