“苯甲基溴”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果298912个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种1,2,5-O-三酰基-3-脱氧-α-D-呋喃木糖的制备方法-CN200810202865.0有效
发明人：刘国斌;屈博磊;李原强 -专利权人：上海睿智化学研究有限公司
申请日： 2008-11-18 - 公布日： 2010-06-16 - 主分类号： C07H13/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种如式II所示的1，2，5-O-三酰基-3-脱氧-α-D-呋喃木糖的制备方法，其包括下列步骤：在-10℃～0℃温度下，在4-(N，N-二甲基氨基)吡啶的存在下，将如式I所示的化合物和酸酐作用其中，R₁和R₂独自的为甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、叔丁基、苯基、苯甲基、邻氯苯甲基、间氯苯甲基、对氯苯甲基、邻溴苯甲基、间溴苯甲基、对溴苯甲基，邻甲氧基苯甲基、间甲氧基苯甲基、对甲氧基苯甲基、邻硝基苯甲基、间硝基苯甲基、对硝基苯甲基、苯乙基、环戊基或环己基。
一种三酰基脱氧呋喃制备方法

[发明专利]一种1-二苯甲基氮杂环丁烷-3-甲醛的合成工艺-CN201610541256.2有效
发明人：吴岳林;马建江;陆芳柳 -专利权人：上海应用技术学院
申请日： 2016-07-11 - 公布日： 2019-03-26 - 主分类号： C07D205/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种1‑二苯甲基氮杂环丁烷‑3‑甲醛的合成工艺。本发明合成工艺的具体步骤如下：(1)将1‑二苯甲基氮杂环丁烷‑3‑醇和三溴化磷在碱作用下，在干燥的非质子溶剂中反应得到1‑二苯甲基氮杂环丁烷‑3‑溴；(2)将1‑二苯甲基氮杂环丁烷‑3‑溴在干燥的溶剂中，和镁屑发生反应，生成格氏试剂；再将格式试剂和干燥的DMF反应，反应结束后，氯化铵淬灭反应，后处理得到目标产物1‑二苯甲基氮杂环丁烷‑3‑甲醛。
一种苯甲基氮杂环丁烷甲醛合成工艺

[发明专利]抗组胺类抗过敏剂及其制备方法-CN200880018084.4有效
发明人：谢尔盖·丹尼洛维奇·尤扎科夫;奥尔佳·萨穆伊洛夫娜·福明诺娃;内莉·米哈伊洛芙娜·萨佐诺夫;埃莱娜·马克索维娜·多尔基诺夫;瓦迪姆·亚历山德罗维奇·绍尔;米哈·伊尔维克托·博罗夫科夫;瓦伦蒂娜·瓦西里耶芙娜·阿斯尼娜;罗伯特·杰奥尔杰维奇·格卢什科夫 -专利权人：欧伯斯柴史蒂芬·S·偶格兰史诺意·欧蒂芬斯蒂芬诺斯特·“法姆咏”
申请日： 2008-03-20 - 公布日： 2010-10-13 - 主分类号： C07D473/06 文献下载
摘要：本发明涉及一系列在1-和7-位由二苯甲基-4-哌嗪基-1-烷烃片段所取代的新颖的黄嘌呤衍生物。还公开了以1，4-二溴丁烷烷基化3-甲基黄嘌呤的7-钾盐，之后将生成的7-(4-溴丁基)-3-甲基黄嘌呤与1-二苯甲基哌嗪反应，再将得到的带有7-/4-(4-二苯甲基哌嗪基-1)丁基取代基的3-甲基黄嘌呤以有机酸或无机酸中和，从而得到3-甲基-7-[4-(二苯甲基-4-哌嗪基-1)丁基]黄嘌呤及其有机酸和无机酸盐的制备方法。
组胺过敏及其制备方法

[发明专利]苯并咪唑酮酰胺杀菌剂-CN200810184460.9无效
发明人：姬志勤;吴文君;张继文;李圣坤 -专利权人：西北农林科技大学农药研究所
申请日： 2008-12-23 - 公布日： 2010-06-30 - 主分类号： C07D235/26 文献下载
摘要：该化合物具有以下结构式，其中R代表：碳链长度为C1～C4的烷基，具体是指甲、乙基、丙基、正丁基、异丁基；碳链长度为C2～C4的烯基，具体是指乙烯基、丙烯基、异丙烯基、异丁烯基；碳链长度为C1～C2的卤代烷基，具体是指氯甲基、溴甲基、2-氯乙基、2-溴乙基；不同取代的芳基，具体是指对氯苯甲基、对溴苯甲基、对甲氧基苯甲基、对硝基苯基；呋喃甲基。
苯并咪唑酮酰胺杀菌剂

[发明专利]一种制备5-(4’-溴代甲基-2-联苯基)-1-三苯甲基四氮唑的方法-CN201210178860.5有效
发明人：王文秀;王瑜 -专利权人：浙江沙星医药化工有限公司
申请日： 2012-06-01 - 公布日： 2012-10-03 - 主分类号： C07D257/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备5-(4’-溴代甲基-2-联苯基)-1-三苯甲基四氮唑的方法，以2-氰基联苯代替传统工艺中的2-氰基-4’-甲基联苯为起始原料，依次通过羟甲基化、环合、保护、取代反应得到目标产物5-(4’-溴代甲基-2-联苯基)-1-三苯甲基四氮唑。
一种制备甲基联苯苯甲基四氮唑方法

[发明专利]一种三苯甲基洛沙坦的合成方法-CN201510386436.3在审
发明人：杨会来;毛杰;孙学喜 -专利权人：千辉药业（安徽）有限责任公司
申请日： 2015-06-29 - 公布日： 2015-11-04 - 主分类号： C07D403/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种三苯甲基洛沙坦的合成方法，首先N-(三苯基甲基)-5-(4'-溴甲基联苯-2-基)四氮唑、2-丁基-5-氯-1H-咪唑-4-甲醛合成2-丁基-4-氯-1-[2'(2-三苯甲基-2H-四唑-5-基)联苯-4-基甲基]-1H-咪唑-5-醛，然后再和硼氢化钠反应得三苯甲基洛沙坦的粗品，粗品精制得三苯甲基洛沙坦的精制干燥品。本发明合成的三苯甲基洛沙坦质量好，纯度高，合成方法简单，能耗少，成本低。
一种苯甲基洛沙坦合成方法

[发明专利]一种新的奥美沙坦的制备方法-CN02111752.7无效
发明人：沈正荣;李强 -专利权人：浙江省医学科学院
申请日： 2002-05-17 - 公布日： 2004-09-01 - 主分类号： C07D405/10 文献下载
摘要：本发明为一种新的奥美沙坦的制备方法，它包括1-溴-4-[2’-丙基-4’-(1-羟基-1-甲基乙基)-5’羧酸酯咪唑基]甲苯的制备，以及它与2-(2’-三苯甲基四唑-5-基)苯基硼酸在催化剂的作用下缩合成4-(1-羟基-1-甲基乙基)-2-丙基-1-{4-[2-(三苯甲基四唑-5-基)苯基]苯基}甲基咪唑-5-羧酸酯，然后在碱的作用下5位羧酸酯水解形成羧酸盐，再在碳酸钾的作用下与4-溴甲基-5-甲基-2-氧代-1，3-二氧杂环戊烯缩合，最后脱去三苯甲基保护基得到目的产物-奥美沙坦。
一种奥美沙坦制备方法

[发明专利]一种顺式-4-[(2-氨基-3,5-二溴苯甲基)氨基]环己醇的制备方法-CN202010254484.8在审
发明人：孙树玲;何庆国;郭艳丽;刘科攀;孟周;李运婵;陈建;宋相志 -专利权人：河北宇辰医药科技有限公司
申请日： 2020-04-02 - 公布日： 2020-10-02 - 主分类号： C07C213/08 文献下载
摘要：本发明涉及盐酸氨溴索的一种杂质(I)顺式‑4‑[(2‑氨基‑3,5‑二溴苯甲基)氨基]环己醇的制备方法，制备出高纯度的顺式‑4‑[(2‑氨基‑3,5‑二溴苯甲基)氨基]环己醇对盐酸氨溴索的质量研究有重要意义本方法具有如下优势：1、原料易得，价格便宜；2、缩合反应和还原反应操作简便，条件温和，两步反应总收率高；3、产物纯度达到98％以上，符合市场对产品用途的要求，有利于进一步提高盐酸氨溴索的产品质量。
一种顺式氨基苯甲基己醇制备方法

[发明专利]一种美托咪定中间体的制备方法-CN201310624927.8有效
发明人：宋洪海;孙志存;黄海平;张超 -专利权人：天津炜捷制药有限公司
申请日： 2013-11-27 - 公布日： 2014-02-19 - 主分类号： C07D233/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种2,3-二甲基苯基-1-三苯甲基-咪唑-4-酮的制备方法。该方法是以咪唑-4-甲酸乙酯为原料，使用三苯基氯甲烷进行氨基保护，碱性水解后，得到1-三苯甲基-1H-咪唑-4-甲酸；将1-三苯甲基-1H-咪唑-4-甲酸与N,O-二甲基羟胺盐酸盐缩合，得到N-甲氧基-N-甲基-1-三苯甲基-1H-咪唑-4-甲酰胺；将N-甲氧基-N-甲基-1-三苯甲基-1H-咪唑-4-甲酰胺与由2,3-二甲基溴苯与金属镁反应制得的格式试剂进行格式反应，生成目标产物2,3-二甲基苯基-1-三苯甲基-1H-咪唑-4-酮。
一种美托咪定中间体制备方法

[发明专利]2 -（ 3＇，5＇- 二卤苯甲基 ）苯并咪唑类四个新型化合物及其制备方法-CN201210587743.4有效
发明人：王植材;涂敬仁;刘彬云;肖定军;冼日华;高健 -专利权人：广东东硕科技有限公司
申请日： 2012-12-31 - 公布日： 2013-04-24 - 主分类号： C07D235/10 文献下载
摘要：本发明涉及2-（3＇，5＇-二卤苯甲基）苯并咪唑类四个新型化合物及其制备方法。这四个化合物为2-（3＇，5＇-二氟苯甲基）苯并咪唑、2-（3＇，5＇-二氯苯甲基）苯并咪唑、2-（3＇，5＇-二溴苯甲基）苯并咪唑和2-（3＇-氟-5＇-氯苯甲基）苯并咪唑。本发明将邻苯二胺、卤代苯乙酸拌匀在多聚磷酸中，用微波照射，倒入冰水中，用氢氧化钠水溶液调节pH值为7.0～8.5，抽滤后，用乙醇与水混合溶剂重结晶，得2-（3＇，5＇-二卤苯甲基）苯并咪唑类化合物纯品。
苯甲基苯并咪唑四个新型化合物及其制备方法

[发明专利]一种局部密集季铵化聚芴醚酮化合物及其制备方法-CN201810344751.3有效
发明人：陈栋阳;陈煜 -专利权人：福州大学
申请日： 2018-04-17 - 公布日： 2019-10-15 - 主分类号： C08G65/48 文献下载
摘要：本发明首先设计合成了含有八个苯甲基和芴基的新型双酚单体，然后通过该单体与不同比例的9,9‑二(4‑羟基苯基)芴和4,4’‑二氟二苯甲酮的缩聚反应来制备含有苯甲基的聚芴醚酮化合物，再以N‑溴代丁二酰亚胺将苯甲基转化为溴甲基，进而以三甲胺将溴甲基转化为季铵盐基团，制得一系列局部密集季铵化聚芴醚酮化合物。该系列化合物在N,N‑二甲基乙酰胺、N,N‑二甲基甲酰胺、N‑甲基吡咯烷酮、二甲基亚砜等极性非质子溶剂中具有良好的溶解性，可以用溶液浇铸成膜，所制得的阴离子交换膜具有热稳定性好、氧化稳定性好，阴离子传导率高
聚芴醚酮苯甲基季铵化制备溴甲基极性非质子溶剂溴代丁二酰亚胺二氟二苯甲酮二甲基甲酰胺二甲基乙酰胺甲基吡咯烷酮阴离子交换膜二甲基亚砜季铵盐基团系列化合物氧化稳定性力学性能热稳定性溶液浇铸设计合成双酚单体缩聚反应羟基苯基传导率三甲胺阴离子成膜芴基转化

[发明专利]5-(4-氯苯甲基)-4-叔丁基噻唑衍生物及其制备方法与应用-CN200910226774.5无效
发明人：胡艾希;覃智;夏曙;向建南;李珺姊 -专利权人：湖南大学
申请日： 2009-12-30 - 公布日： 2010-09-29 - 主分类号： C07D277/42 文献下载
摘要：本发明公开了一类5-(4-氯苯甲基)-4-叔丁基噻唑衍生物(I)，其具有如下化学结构式：其中，I式中X₁选自：氢，羟基，甲氧基，硝基，氨基和氯；X₂选自：氢，硝基，氨基，甲氧基，氯，溴和碘；X₃选自：氢，甲基，乙基，硝基，甲氧基，氯，溴，氨基和二甲氨基；X₄选自：氢，硝基，氨基，甲氧基，氯，溴和碘。5-(4-氯苯甲基)-4-叔丁基噻唑衍生物(I)对于人宫颈癌细胞、人肝癌细胞、人鼻咽癌细胞等具有良好的抑制活性，可用于制备抗肿瘤药物。
氯苯甲基丁基噻唑衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种新的奥美沙坦的制备方法-CN03115983.4有效
发明人：张福利;吴泰志 -专利权人：上海医药工业研究院
申请日： 2003-03-25 - 公布日： 2004-09-29 - 主分类号： C07D405/14 文献下载
摘要：本发明将4，4－二甲基－2－丙基－1－{4－[2－(三苯甲基四唑－5－基)苯基]苯基}甲基－4，6－二氢呋喃并[3，4－d]咪唑－6－酮(化合物(A))开环得到4－(1－羟基－1－甲基乙基)－2－丙基－1－{4－[2－(三苯甲基四唑－5－基)苯基]苯基}甲基咪唑－5－羧酸(化合物(B))，再在碱作用下与4－溴(或氯)甲基－5－甲基－2－氧代－1，3－二氧杂环戊烯缩合，最后脱去三苯甲基保护基得到目的产物
一种奥美沙坦制备方法

[发明专利]一种不对称二苯甲基α‑二亚胺镍配合物及其制备与应用-CN201310265420.8有效
发明人：毛静;朱柏青;张文娟;义建军;张明革;李红明;李荣波;贾德东;王仪森;谭魁龙;孙天旭;孙文华 -专利权人：中国石油天然气股份有限公司
申请日： 2013-06-28 - 公布日： 2017-02-15 - 主分类号： C07F15/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种不对称二苯甲基α‑二亚胺镍配合物及其制备与应用；结构式如式Ⅰ所示，R1选自二苯甲基或者氟代二苯甲基；R2选自甲基或者氯；R3选自甲基、乙基、异丙基；R4选自甲基或氢，X选自溴或氯；在室温条件下，式Ⅴ与（DME）NiBr2或NiCl26H2O反应，得到式Ⅰ；本配合物在助催化剂甲基铝氧烷或改性甲基铝氧烷作用下，能够更高活性的催化乙烯聚合（高达107g·mol–1(Ni)·h–1），得到聚合物不仅分子量很高
一种不对称苯甲基亚胺配合及其制备应用

[发明专利]厄贝沙坦的合成中间体及其制备方法和用途-CN200610152936.1有效
发明人：王亚平;郑国君;蔡刚华;李贺;陈必赏;唐方辉 -专利权人：浙江海正药业股份有限公司
申请日： 2006-09-21 - 公布日： 2007-02-28 - 主分类号： C07D257/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种合成厄贝沙坦的新方法，该方法包括以下步骤：以戊酰胺及5－(4－溴甲基联苯－2－基)－1－三苯甲基－1H－四唑为起始原料，转化为N－((2’－(1－三苯甲基－1H－四唑－5基)联苯－4－基)－甲基)戊酰胺；经三聚光气处理后再与1－氨基环戊腈反应得到关键中间体N－(1－氰基环戊基)－N’－((2’－(1－三苯甲基－1H－四唑－5基)联苯－4－基)－甲基)戊脒；上述中间体经一步转化得到厄贝沙坦
厄贝沙坦合成中间体及其制备方法用途

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 100000 条