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[发明专利]连接有柠檬酸的PEG/mPEG多羧基的化学修饰剂、制备方法，及其修饰二苯乙烯类化合物的用途-CN201110137836.2有效
发明人：张越;黄道伟;申丹丹 -专利权人：河北科技大学
申请日： 2011-05-26 - 公布日： 2011-11-23 - 主分类号： C08G65/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种连接有柠檬酸的PEG/mPEG多羧基的化学修饰剂、制备方法及其修饰二苯乙烯类化合物的用途。本发明以PEG/mPEG-丁二酰基/乙酰基-柠檬酸作为修饰剂，与二苯乙烯类化合物相连接制备二苯乙烯类化合物前药，所涉及的二苯乙烯类化合物包括苯烯莫德、氧化白藜芦醇、紫檀茋、白皮杉醇、白藜芦醇，制得的前药为含有多个羧基的分支型聚乙二醇衍生物，能够与多个化合物相连接，在很大程度上提高了载药量。另外，该前药制备方法简单，能够改善二苯乙烯类化合物的水溶性及稳定性，提高其生物活性，使其应用范围较单纯的二苯乙烯类化合物更加广泛。
连接柠檬酸 peg mpeg 羧基化学修饰制备方法及其苯乙烯化合物用途

[发明专利]一种二苯乙烯类化合物及其制备方法-CN201310419372.3无效
发明人：肖金霞;郭文华;王春德 -专利权人：陕西嘉禾植物化工有限责任公司
申请日： 2013-09-13 - 公布日： 2013-12-18 - 主分类号： C07D309/12 文献下载
摘要：本发明提供一种用以合成紫檀茋和白藜芦醇的二苯乙烯类化合物（3,5-二烃基-4’-O-四氢吡喃二苯乙烯），并提供该化合物的制备方法。该二苯乙烯类中间体的合成路线的基本原理是，是按照Wittig-Horner法，采用3,5-二烃基膦试剂在强碱性的催化剂作用下，室温至回流温度下反应，最终得到所述二苯乙烯类化合物。对该二苯乙烯类化合物脱吡喃保护基，得到紫檀茋；对该二苯乙烯类化合物脱烃基保护基，得到白藜芦醇。
一种苯乙烯化合物及其制备方法

[发明专利]一种高效制备苯乙烯类及氘代苯乙烯类化合物的方法-CN202010621989.3在审
发明人：周永云;樊保敏;陈景超;和振秀;樊瑞峰;孙蔚青;沈国礼 -专利权人：云南民族大学
申请日： 2020-07-01 - 公布日： 2020-09-01 - 主分类号： C07C5/09 文献下载
摘要：本发明公开了一种高效制备苯乙烯类化合物和氘代苯乙烯类化合物的方法，以苯乙炔类化合物及水或重水为反应原料，以路易斯酸为催化剂，于有机溶剂中在还原剂下反应合成得到目标物苯乙烯化合物或氘代苯乙烯化合物，其反应通式如下imgContent="drawing" imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="no" />本发明提供了一种操作简单、温和、高效、绿色、制备苯乙烯类化合物和氘代苯乙烯类化合物的方法，使用水或重水分别为氢源和氘源，绿色环保；另外本方法简单易操作，反应条件温和，合成效率高，其中，苯乙烯的产率高达99％，而氘代苯乙烯产率高达99％，且具有高达98％(α)、96％(β)的氘掺入率，具有广阔的应用前景
一种高效制备苯乙烯化合物方法

[发明专利]一种制备顺式三氟甲基苯乙烯类化合物的方法-CN201811530450.6在审
发明人：张松林;肖畅 -专利权人：江南大学
申请日： 2018-12-14 - 公布日： 2019-03-22 - 主分类号： C07C43/225 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备顺式三氟甲基苯乙烯类化合物的方法，属于有机合成领域。本发明方法利用高价态铜三氟甲基配合物，与苯乙炔类化合物、硅烷进行反应得到三氟甲基取代的苯乙烯类化合物。采用本发明方法制备含三氟甲基苯乙烯类化合物，可以有效的提高区域选择性和立体选择性，得到β位三氟甲基取代的顺式苯乙烯类化合物，选择性高于90％，异构体生成较少，产率较高。
三氟甲基苯乙烯类化合物苯乙烯类化合物三氟甲基取代制备顺式苯乙炔类化合物有机合成领域高分子材料立体选择性区域选择性三氟甲基高价态配合物异构体产率硅烷顺式制备合成农药应用安全

[发明专利]一种羟基取代的苯乙烯类化合物的合成方法及光刻胶树脂单体的合成方法-CN202111204947.0在审
发明人：傅志伟;潘新刚;吴信;郭有壹 -专利权人：江苏汉拓光学材料有限公司
申请日： 2021-10-15 - 公布日： 2022-01-04 - 主分类号： C07C37/20 文献下载
摘要：本发明提供一种羟基取代的苯乙烯类化合物的合成方法及光刻胶树脂单体的合成方法。该羟基取代的苯乙烯类化合物的合成方法包括如下步骤：a)由式I‑1化合物与Witting试剂反应，获得式I‑2化合物。该光刻胶树脂单体的合成方法包括如下步骤：a)采用上述羟基取代的苯乙烯类化合物的合成方法获得式I‑2化合物；b)将式I‑2化合物与酰化试剂反应，获得所述光刻胶树脂单体，结构式见式I‑3。本发明羟基取代的苯乙烯类化合物及光刻胶树脂单体的合成方法收率高、纯度高。
一种羟基取代苯乙烯化合物合成方法光刻树脂单体

[发明专利]改性单体、包含该改性单体的改性聚合物以及它们的制备方法-CN201680053009.6在审
发明人：金珉秀;崔源文;赵大濬 -专利权人：株式会社LG化学
申请日： 2016-12-01 - 公布日： 2018-05-11 - 主分类号： C08F216/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种由式1表示的取代的苯乙烯类化合物(指说明书和权利要求的范围)、该苯乙烯类化合物的制备方法、包含衍生自该取代的苯乙烯类化合物的官能团的改性聚合物、该改性聚合物的制备方法、包含该改性聚合物的橡胶组合物、以及由该橡胶组合物制造的模制品。
改性单体包含聚合物以及它们制备方法

[发明专利]一种反式二苯乙烯类化合物的光催化合成方法-CN201610935150.0有效
发明人：翁建全;戴小强;朱亚波;刘幸海 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2016-10-24 - 公布日： 2019-05-24 - 主分类号： C07C41/30 文献下载
摘要：本发明涉及一种反式二苯乙烯类化合物的光催化合成方法。它由取代碘苯与取代苯乙烯类化合物在催化体系存在下，于DMF水溶液中进行光催化反应，反应过程由TLC监测，反应结束后反应液分离纯化制得取代二苯乙烯类化合物。本发明通过采用上述技术，采用常见染料作可见光催化剂催化合成反式二苯乙烯类化合物的新方法，该方法具有反应条件温和、光催化剂廉价易得、选择性好、收率较高等优点，适于工业化生产应用。
类化合物反式二苯乙烯光催化合成可见光催化剂取代二苯乙烯光催化反应取代苯乙烯催化合成催化体系反应条件分离纯化光催化剂取代碘苯染料收率监测应用

[发明专利]一种由苯乙烯类化合物合成1,3-取代噻唑环类化合物的方法-CN201710778377.3有效
发明人：马春华;苗玉琪;毛龙飞;丁清杰;田庆;李伟 -专利权人：河南师范大学
申请日： 2017-09-01 - 公布日： 2020-03-06 - 主分类号： C07D277/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种由苯乙烯类化合物合成1,3‑取代噻唑环类化合物的方法，属于噻唑环类衍生物的合成技术领域。本发明的技术方案要点为：一种由苯乙烯类化合物合成1,3‑取代噻唑环类化合物的方法，将苯乙烯类化合物和相转移催化剂溶于水中，再加入二溴海因DBH，于60℃反应，反应结束后旋干水并溶于有机溶剂中，再加入硫脲类化合物回流反应制得目标产物1,3‑取代噻唑环类化合物。
一种苯乙烯化合物合成取代噻唑方法

[发明专利]生产苯乙烯类化合物的新工艺-CN200510067856.1无效
发明人：邱明建;张炜;张雅丽;张春山;陈朝晖 -专利权人：北京金源化学集团有限公司
申请日： 2005-04-29 - 公布日： 2006-11-01 - 主分类号： C07C15/46 文献下载
摘要：本发明以α－或β－苯乙醇类化合物为原料在催化剂的作用下发生脱水反应制备苯乙烯类化合物。此脱水反应过程是向预先混合均匀的反应原料α－或β－苯乙醇类化合物(部分)、催化剂和阻聚剂溶液中滴加α－或β－苯乙醇类化合物，发生脱水反应的同时减压不断蒸出产物苯乙烯类化合物。
生产苯乙烯化合物新工艺

[发明专利]二苯乙烯类化合物的制备方法-CN201110385714.5无效
发明人：任新锋 -专利权人：上海工程技术大学
申请日： 2011-11-28 - 公布日： 2012-06-20 - 主分类号： C07C15/52 文献下载
摘要：本发明提供了一种二苯乙烯类化合物的制备方法，包括如下步骤：在惰气氛下，将苯乙烯、碱和三氟甲磺酸芳基酯加入催化剂、膦配体和溶剂的混合物，118～122℃反应，然后从反应产物中收集苯乙烯的β取代产物，二苯乙烯类化合物本发明以三氟甲磺酸芳基酯为原料，与苯乙烯进行高选择性Heck催化反应，获得苯乙烯的β取代产物二苯乙烯类化合物。本发明具有反应区域选择性及得率高、反应条件温和、反应及后处理纯化过程简单的特点。
苯乙烯化合物制备方法

[发明专利]一种制备(E)-β-烷基苯乙烯类化合物的方法-CN201710627981.6有效
发明人：罗再刚;徐雪梅;韩信信;方玉玉;李忠 -专利权人：安徽理工大学
申请日： 2017-07-28 - 公布日： 2020-06-16 - 主分类号： C07C41/30 文献下载
摘要：本发明公开一种制备(E)‑β‑烷基苯乙烯类化合物的方法，包括以下步骤：将肉桂酸类化合物与脂肪醛类化合物溶于氯苯溶剂中，再加入碘化亚铜和过氧化二叔丁基,在130℃条件下反应24h,反应结束后，萃取、柱层析分离，得到(E)‑β‑烷基苯乙烯类化合物。本方法采用廉价的肉桂酸类化合物与脂肪醛类化合物为原料，碘化亚铜为催化剂，在过氧化二叔丁基存在下发生脱羧、脱羰基交叉偶联反应。该反应体系温和，操作简单，收率高。(E)‑β‑烷基苯乙烯类化合物可作为有用的合成中间体，具有广泛的用途。
一种制备烷基苯乙烯化合物方法

[发明专利]苯乙烯类化合物与丙烯酰胺共聚物及其制备方法和用途-CN201510684472.8有效
发明人：孙汝柳;丛林;陈静君 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司北京化工研究院
申请日： 2015-10-20 - 公布日： 2019-01-18 - 主分类号： C07D211/76 文献下载
摘要：本发明涉及石油开采领域，公开了一种苯乙烯类化合物，该化合物具有式I所示的结构。本发明还公开了一种含有式I所示化合物提供的结构单元且特性粘数为17‑30dl/g的丙烯酰胺共聚物及其制备方法，该方法包括在溶液聚合反应条件和引发剂的存在下，使单体混合物在水溶液中进行聚合反应；所述单体混合物含有式I所示的苯乙烯类化合物单体和丙烯酰胺型单体，以单体混合物的总重量为基准，苯乙烯类化合物单体的含量为1‑99重量％，苯乙烯类化合物单体与丙烯酰胺型单体的重量比为100：1‑100。本发明还公开了所述丙烯酰胺共聚物在制备驱油剂中的应用。本发明提供的苯乙烯类化合物与丙烯酰胺共聚即可得到在较高矿化度和温度下仍能保持较高表观粘度的水溶性共聚物。
苯乙烯类化合物丙烯酰胺共聚物单体混合物制备丙烯酰胺型石油开采领域水溶性共聚物表观粘度丙烯酰胺反应条件高矿化度聚合反应溶液聚合特性粘数驱油剂引发剂重量比共聚应用

[发明专利]一种合成酰氧基取代的苯乙烯类化合物的环保方法-CN201810797341.4有效
发明人：傅志伟;贺宝元 -专利权人：徐州博康信息化学品有限公司
申请日： 2018-07-19 - 公布日： 2022-08-26 - 主分类号： C07C69/157 文献下载
摘要：本申请涉及一种合成酰氧基取代的苯乙烯类化合物的环保方法，其包括S1：在小于或等于0℃的温度下，使羟基取代的苯乙烯类化合物、碱性催化剂、第一部分的阻聚剂和酰化试剂在有机溶剂中反应第一预定时间段，得到第一反应混合物；S2：对第一反应混合物进行过滤，洗涤所得滤饼，向所得滤液中加入低碳醇和第二部分的阻聚剂，反应第二预定时间段，得到含酰氧基取代的苯乙烯类化合物的液体混合物，浓缩所述液体混合物并回收至少一部分的有机溶剂，得到酰氧基取代的苯乙烯类化合物。本申请的方法可直接回收有机溶剂，且在合成酰氧基取代的苯乙烯类化合物的过程中，都不使用水，因此不会产生废水，有利于环保。
一种合成酰氧基取代苯乙烯化合物环保方法

[发明专利]一种锂电池负极粘结剂及其制备方法和应用-CN201910288198.0有效
发明人：程琛;王满;邱云珍;麦敬辉;刘长昊 -专利权人：惠州市赛能电池有限公司
申请日： 2019-04-10 - 公布日： 2022-03-29 - 主分类号： H01M4/62 文献下载
摘要：本发明提供了一种锂电池负极粘结剂及其制备方法和应用，该锂电池负极粘结剂，按照质量份数计算，制备原料包括如下成分：40.0～55.0份的聚丙烯腈类化合物，5.0～20.0份的丁二烯类化合物以及5.0～20.0份的苯乙烯类化合物；所述的聚丙烯腈类化合物为聚丙烯腈和/或聚丙烯腈衍生物，所述的丁二烯类化合物为丁二烯和/或丁二烯衍生物，所述的苯乙烯类化合物为苯乙烯和/或苯乙烯衍生物。
一种锂电池负极粘结及其制备方法应用

[发明专利]苯乙烯类树脂组合物及其片材-CN200580042279.9有效
发明人：渡边真太郎;山田毅;高橋淳 -专利权人：电气化学工业株式会社
申请日： 2005-12-08 - 公布日： 2007-11-14 - 主分类号： C08L25/04 文献下载
摘要：本发明提供可以实现尺寸稳定性和耐光性良好且光散射性良好的片材的苯乙烯类树脂组合物以及将该苯乙烯类树脂组合物成形而得到的作为屏幕透镜用成形体和散射板使用的片材。所述苯乙烯类树脂组合物的特征在于，含有100质量份苯乙烯类树脂、1～10质量份未熔融化合物、0.1～2质量份受阻胺类化合物和0.1～2质量份苯并三唑类化合物；所述苯乙烯类树脂由90～100质量％苯乙烯类单体单元和0～10％质量％可与苯乙烯类单体单元共聚的乙烯基化合物单体单元构成，重均分子量(Mw)为300000～500000，Z平均分子量(Mz)/重均分子量(Mw)为1.95～2.50；所述未熔融化合物与该苯乙烯类树脂的折射率差为
苯乙烯树脂组合及其

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