专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种四取代联烯衍生物及其合成方法-CN202110648271.8在审
  • 余正坤;林杰 - 中国科学院大连化学物理研究所
  • 2021-06-10 - 2022-12-13 - C07C15/52
  • 本发明公开了一种四取代联烯衍生物及其合成方法。以邻溴二苯乙烯和二苯酮对甲苯磺酰腙为起始原料,过渡金属钯盐为催化剂,在碱性条件下,通过1,4‑钯迁移/卡兵插入/β‑氢消除,一步构建联烯骨架,生成一系列四取代联烯衍生物,所得四取代联烯衍生物因其广泛存在于天然产物、药物和分子材料中,具有重要的意义。其独特的正交累积π共轭体系赋予的活性也使它们在有机合成中具有高度的通用性和实用性。该方法原料易得、操作简便,合成反应条件较温和、反应效率高,其官能团具有多样性。
  • 一种取代衍生物及其合成方法
  • [发明专利]醇供氢钯催化炔烃半还原选择性合成顺、反式烯烃的方法-CN201811607534.5有效
  • 王成牛;孙斐;杨锦飞;吴小龙;王贵栓;龚胜男 - 南通大学
  • 2018-12-27 - 2022-07-15 - C07C15/52
  • 本发明提供了一种醇供氢钯催化炔烃半还原选择性合成顺、反式烯烃的方法,包括如下步骤:将TEOA、NaOAc、催化剂、醇与炔烃于有机溶剂中进行炔烃的还原反应,反应生成顺式烯烃;将配体、催化剂、醇与炔烃于有机溶剂中进行炔烃的还原反应,反应生成反式烯烃;还原反应的反应器为密封的耐压反应器,还原反应的温度为120~150℃,还原反应的时间为20~48h;催化剂的用量为炔烃摩尔用量的5~20%,醇的用量为炔烃摩尔用量的10~100倍;R,R‑DIPAMP的用量为炔烃摩尔用量的0.5~5倍。本发明中,催化剂体系具有极高的化学反应和立体选择性,能高产率合成顺式或者反式烯烃产物;催化体系对底物的普适性强,含各种官能团的炔烃都能高效地进行高选择性地还原反应。
  • 醇供氢钯催化炔烃半还原选择性合成反式烯烃方法
  • [发明专利]一种炔烃高选择性还原成Z-型烯烃的方法-CN201710740531.8有效
  • 刘运奎;鲍汉扬;刘潋滟 - 浙江工业大学
  • 2017-08-25 - 2021-08-24 - C07C15/52
  • 本发明公开了一种炔烃高选择性还原成Z‑型烯烃的方法:将氯化亚铜、配体和叔丁醇钾加入Schlenk反应管中,抽真空,在保护气体条件下,加入有机溶剂A,室温下搅拌均匀;再将式I所示的二苯基乙炔类化合物和联硼酸频那醇酯溶于有机溶剂B后,滴加到所述的反应管中,室温下搅拌反应1~12小时,所得反应液经后处理得到式Ⅱ所示的Z‑型烯烃及其衍生物;所述的配体为1,3‑双(2,4,6‑三甲基苯基)氯化咪唑鎓、1,3‑双(2,6‑二异丙基苯基)氯化咪唑鎓;以安全廉价的乙醇作为氢源;反应条件温和,节约能源消耗;此外,还具有产率高,选择性高,底物普适性强,操作简便等特点。
  • 一种炔烃高选择性还原烯烃方法
  • [发明专利]含四苯乙烯单元的化合物及其制备方法和用途-CN201310362115.0有效
  • 李振;黄静;秦金贵 - 武汉大学
  • 2013-08-19 - 2013-11-20 - C07C15/52
  • 本发明公开了含四苯乙烯单元的化合物及其制备方法和用途。本发明是从苯胺衍生物出发,通过铜催化的Friedel-Crafts反应得到关键中间体二苯甲酮衍生物,从而进一步反应得到四苯乙烯单溴衍生物和四苯乙烯单硼酸酯衍生物,最后利用Suzuki偶联反应得到目标化合物。本发明的化合物具有良好的热稳定性和优异的聚集诱导发光性质,其固态的荧光量子产率较高且为蓝光或深蓝光发射,可用作蓝光或深蓝光有机发光二极管发光层材料,且制备方法的反应条件温和,产率较高。
  • 苯乙烯单元化合物及其制备方法用途
  • [发明专利]二苯乙烯类化合物的制备方法-CN201110385714.5无效
  • 任新锋 - 上海工程技术大学
  • 2011-11-28 - 2012-06-20 - C07C15/52
  • 本发明提供了一种二苯乙烯类化合物的制备方法,包括如下步骤:在惰气氛下,将苯乙烯、碱和三氟甲磺酸芳基酯加入催化剂、膦配体和溶剂的混合物,118~122℃反应,然后从反应产物中收集苯乙烯的β取代产物,二苯乙烯类化合物。本发明以三氟甲磺酸芳基酯为原料,与苯乙烯进行高选择性Heck催化反应,获得苯乙烯的β取代产物二苯乙烯类化合物。本发明具有反应区域选择性及得率高、反应条件温和、反应及后处理纯化过程简单的特点。
  • 苯乙烯化合物制备方法

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