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[发明专利]一种由芳基磺酸酯制备二芳基甲酮的方法-CN201610657117.6有效
发明人：朱余玲;赵保丽 -专利权人：绍兴文理学院
申请日： 2016-08-12 - 公布日： 2018-11-27 - 主分类号： C07C45/49 文献下载
摘要：本发明公开了一种由芳基磺酸酯制备二芳基甲酮的方法，包括以下步骤：在催化剂和一氧化碳存在的条件下，芳基磺酸酯和芳基硼酸在有机溶剂中进行反应，反应结束后经过后处理得到所述的二芳基甲酮。本发明采用芳基磺酸酯作为亲电试剂，进行Suzuki交叉羰基化偶联反应，通过一氧化碳,芳基磺酸酯和芳基硼酸三组分直接合成二芳基甲酮，该反应条件温和，官能团耐受性好，底物价廉易得，可以高产率的制备二芳基甲酮
一种芳基磺酸酯制备二芳基甲酮方法

[发明专利]感光分子及其应用-CN202111163870.7在审
发明人：刘付林;赵建章;秦德君;吴琦;许成强;张雪;胡梦雨 -专利权人：华为技术有限公司;大连理工大学
申请日： 2021-09-30 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本申请实施例提供一种感光分子和包含该感光分子的光产酸剂和感光树脂组合物，其分子结构包括含萘环的主结构、与主结构中萘环连接的杂环基X，与杂环基连接的R2；R2选自卤素、芳基、芳烷基、烷芳基、卤代芳基、烷氧基芳基、环氧烷基、环氧芳基、羟基烷基、羟基芳基、羟基烷基取代羟基芳基、氨基芳基、烷基醚基、芳基醚基、环氧烷氧基、环氧烷氧基取代芳基
感光分子及其应用

[发明专利]1,3,4－噁二嗪衍生物及其作为杀虫剂的应用-CN97193474.6无效
发明人： H·戴克;A·普兰特;J·谢尔肯贝克;C·埃尔德伦;A·哈德 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1997-03-17 - 公布日： 2001-10-17 - 主分类号： C07D273/04 文献下载
摘要：，环烷基烷基，芳基，芳基烷基，芳基羰基，杂环基烷基，杂芳基或杂芳基烷基，或者$Ｒ＃+[１]，Ｒ＃+[２]和两个连接氮原子代表任选被取代的杂环，$Ｒ＃+[３]和Ｒ＃+[４]各自独立地代表氢，各自任选被卤素取代的烷基，链烯基，羟基烷基，烷酰氧基烷基，烷氧基烷基，芳基烷氧基烷基，巯基烷基，烷硫基烷基，烷基亚磺酰基烷基，烷基磺酰基烷基，烷氧羰基烷基，芳基氧基羰基烷基，芳基烷基氧基羰基烷基，氨基甲酰基烷基，氨基烷基，烷基氨基烷基，二烷基氨基烷基，烷基羰基，环烷基羰基，或者代表各自任选被取代的环烷基，环烷基烷基，芳基，芳基烷基，杂芳基或杂芳基烷基，或者$Ｒ＃+[３]和Ｒ＃+[４]一起代表亚烷基或者残基（a）$其中$Ｒ＃+[５]和Ｒ＃+[６]各自独立地代表氢，各自任选被卤素取代的烷基，链烯基，羟基烷基，烷酰氧基烷基，烷氧基烷基，芳基烷氧基烷基，巯基烷基，烷硫基烷基，烷基亚磺酰基烷基，烷基磺酰基烷基，烷氧羰基烷基，芳基氧基羰基烷基，氨基烷基，烷基氨基烷基，二烷基氨基烷基，烷基羰基，或者代表各自任选被取代的环烷基，环烷基烷基，芳基，芳基烷基，杂芳基或杂芳基烷基，$Ｑ＃+[１]和Ｑ＃+[２]各自独立地代表氧或硫，$除了６，６－二苯基
噁二嗪衍生物及其作为杀虫剂应用

[发明专利]治疗肥胖症的2－氧－4H－3，1－苯并噁嗪－4－酮-CN200510125083.8有效
发明人： H·F·胡德森;R·唐恩哈姆;T·J·米歇尔;B·J·卡尔;C·R·敦克;R·M·J·帕尔默 -专利权人：阿利茨默治疗学有限公司
申请日： 2000-01-06 - 公布日： 2007-02-21 - 主分类号： C07D265/26 文献下载
摘要：在式(I)中，A是6元芳环或杂芳环；而且R¹是支化或非支化的烷基(任选间隔一个或多个氧原子)，烯基，炔基，环烷基，环烯基，芳基，芳烷基，还原芳烷基，芳烯基，杂芳基，杂芳烷基，杂芳烯基，还原芳基，还原杂芳基，还原杂芳烷基或任何上述基的取代衍生物。
治疗肥胖症

[发明专利]治疗肥胖症的2－氧－4H－3,1－苯并噁嗪4－酮-CN00803622.5有效
发明人： H·F·胡德森;R·唐恩哈姆;T·J·米歇尔;B·J·卡尔;C·R·敦克;R·M·J·帕尔默 -专利权人：阿利茨默治疗学有限公司
申请日： 2000-01-06 - 公布日： 2002-07-17 - 主分类号： C07D265/26 文献下载
摘要：在式(I)中,A是6元芳环或杂芳环;而且R1是支化或非支化的烷基(任选间隔一个或多个氧原子),烯基,炔基,环烷基,环烯基,芳基,芳烷基,还原芳烷基,芳烯基,杂芳基,杂芳烷基,杂芳烯基,还原芳基,还原杂芳基,还原杂芳烷基或任何上述基的取代衍生物。
治疗肥胖症

[发明专利]治疗肥胖症的2－氨基－4H－3,1－苯并噁嗪－4－酮衍生物-CN00803621.7无效
发明人： H·F·胡德森;R·唐恩哈姆;T·J·米歇尔;B·J·卡尔;C·R·敦克;R·M·J·帕尔默 -专利权人：阿利茨默治疗学有限公司
申请日： 2000-01-06 - 公布日： 2002-06-19 - 主分类号： C07D265/26 文献下载
摘要：在式(I)中,A是6元芳环或杂芳环;而且R1是支化或非支化的烷基(任选间隔一个或多个氧原子),烯基,炔基,环烷基,环烯基,芳基,芳烷基,还原芳烷基,芳烯基,杂芳基,杂芳烷基,杂芳烯基,还原芳基,还原杂芳基,还原杂芳烷基或任何上述基的取代衍生物。
治疗肥胖症氨基衍生物

[发明专利]用于强化胆碱能活性的酰胺化合物-CN00804303.5无效
发明人：山田明;青木敏 -专利权人：藤泽药品工业株式会社
申请日： 2000-02-03 - 公布日： 2002-03-20 - 主分类号： C07C233/65 文献下载
摘要：用作药物式(I)酰胺化合物及其盐,其中R1和R2各自为芳基或芳(低级)烷基,或共同形成低级亚烷基或低级亚链烯基,这些基团各自都可被芳基取代或可被任意被低级烷基,低级烷氧基,芳基,芳基氧基或卤素取代的环烃稠合,R3是低级烷基,低级烷氧基,芳基,芳基氨基或芳基氧基,这些基团各自可被低级烷氧基或卤素,吡啶基,或吡啶基氨基取代,X是CH或N,Y是一个单键或－NH－,以及Q是式(1)。
用于强化胆碱能活性化合物

[发明专利]取代的芳基磺酰氨基(硫代)羰基三唑啉(硫)酮-CN96196762.5无效
发明人： K·H·米勒尔;R·基斯滕;J·克卢思;E·R·F·格星;K·芬德森;J·R·雅森;K·科尼;M·W·雷维斯;H·J·里贝尔;M·多林格尔;H·J·桑特尔 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1996-07-04 - 公布日： 1998-10-07 - 主分类号： C07D405/12 文献下载
摘要：本发明涉及式(Ⅰ)新的取代芳基磺酰氨基(硫代)羰基三唑啉(硫)酮,其中Ar是可被取代的亚芳基或杂亚芳基;Q1是氧或硫,Q2是氧或硫,R1是氢、羟基、氨基、亚烷基氨基或可被取代的下述基团烷基、链烯基、链炔基、烷氧基、链烯氧基、烷基氨基、二烷基氨基、链烷酰氨基、环烷基、环烷基烷基、芳基、芳烷基R2是氢、羟基、巯基、氨基、卤素或可被取代的下述基团烷基、链烯基、链炔基、烷氧基、链烯氧基、链炔氧基、烷硫基、链烯硫基、链炔硫基、烷基氨基、链烯基氨基、链炔基氨基、二烷基氨基、链烷酰氨基、氮丙啶基、吡咯烷基、哌啶子基、吗啉代、环烷基、环烯基、环烷氧基、环烷硫基、环烷基氨基、环烷基烷基、环烷基烷氧基、环烷基烷硫基、环烷基烷基氨基、芳基、芳氧基、芳硫基、芳氨基、芳烷基、芳烷氧基、芳烷硫基、芳烷基氨基、杂环氧基、杂环硫基;或R1和R2连在一起可以是支链的链烷二基;和R3是可被取代的杂环基;和式(Ⅰ)化合物的盐,该新化合物的制备方法和它们作为除草剂的用途
取代芳基磺酰氨基羰基三唑啉

[发明专利]吡咯亚甲基硼络合物、含有其的发光元件、显示装置及照明装置-CN202180007056.8在审
发明人：星野秀尭;长尾和真 -专利权人：东丽株式会社
申请日： 2021-01-08 - 公布日： 2022-07-22 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：芳基硫醚基、芳基、杂芳基、氨基、甲硅烷基、硅氧烷基及氧硼基所组成的群组中。、芳基、杂芳基、卤素及氰基所组成的群组中。、芳基硫醚基、芳基、杂芳基、卤素、氰基、醛基、酰基、羧基、酯基、酰胺基、磺酰基、磺酸酯基、磺酰胺基、氨基、硝基、甲硅烷基、硅氧烷基、氧硼基及氧化膦基所组成的群组中。R11选自由烷基、环烷基、杂环基、烯基、环烯基、炔基、羟基、硫醇基、烷氧基、烷硫基、芳基醚基、芳基硫醚基、芳基、杂芳基、卤素、氰基、醛基、酰基、羧基、酯基、酰胺基这些基可进一步具有取代基。Ar1为经取代或未经取代的芳基、或者经取代或未经取代的杂芳基。)
吡咯甲基络合物含有发光元件显示装置照明装置

[发明专利]新型杂环NF-κB抑制剂-CN201010243371.4无效
发明人：约翰·莱班;哈拉尔德·施米特;克里斯蒂娜·沃尔夫;斯特凡诺·佩戈拉罗;安德烈亚斯·武兹克 -专利权人： 4SC股份有限公司
申请日： 2005-07-29 - 公布日： 2011-03-23 - 主分类号： C07D417/12 文献下载
摘要：、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、芳烷基或取代的芳烷基；R²独立地为-NR³R⁴、R³独立地为烷基、环烷基、烷氧基、烷基胺、-OH、-SH、烷基硫基、羟基烷基、卤代烷基、卤代烷氧基、芳基或杂芳基，R⁴独立地为烷基、环烷基、烷氧基、烷基胺、烷基硫基、羟基烷基、卤代烷基、卤代烷氧基、芳基或杂芳基；R⁵独立地为H、COR⁶、CO_{2芳基或杂芳基；R⁶独立地为H、烷基、环烷基、-NH₂、烷基胺、芳基或杂芳基；R⁷独立地为H、烷基、环烷基、烷氧基、-OH、-SH、烷基硫基、羟基烷基、芳基或杂芳基；p为0或1；q为0或1；X为CO或SO₂。}
新型 nf 抑制剂

[发明专利]新型杂环NF－κB抑制剂-CN200580031715.2无效
发明人：约翰·莱班;哈拉尔德·施米特;克里斯蒂娜·沃尔夫;斯特凡诺·佩戈拉罗;安德烈亚斯·武兹克 -专利权人： 4SC股份有限公司
申请日： 2005-07-29 - 公布日： 2007-09-05 - 主分类号： C07D417/14 文献下载
摘要：本发明涉及通式(I)的化合物及其盐和生理功能衍生物，其中，R¹独立地为氢、烷基、环烷基、羟基烷基、卤代烷基、卤代烷氧基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、芳烷基或取代的芳烷基；R²独立地为－NR³R⁴、(见式(2))R³独立地为烷基、环烷基、烷氧基、烷基胺、－OH、－SH、烷基硫基、羟基烷基、卤代烷基、卤代烷氧基、芳基或杂芳基，R⁴独立地为烷基、环烷基、烷氧基、烷基胺、烷基硫基、羟基烷基、卤代烷基、卤代烷氧基、芳基或杂芳基；R⁵独立地为H、COR羟基烷基、卤代烷基、卤代烷氧基、芳基或杂芳基；R⁶独立地为H、烷基、环烷基、－NH₂、烷基胺、芳基或杂芳基；R⁷独立地为H、烷基、环烷基、烷氧基、－OH、－SH、烷基硫基、羟基烷基、芳基或杂芳基；p为0或1；q为0或1；X为CO或SO₂。
新型 nf 抑制剂

[发明专利]具有脂肪酶抑制活性的噻吩并－(1,3)－噁嗪－4－酮-CN02818590.0无效
发明人： H·F·霍德森;C·R·顿克;R·M·J·帕尔默;D·R·米切尔;V·比劳尔特;R·G·亨特 -专利权人：阿利茨默治疗学有限公司
申请日： 2002-08-23 - 公布日： 2004-12-22 - 主分类号： A61K31/535 文献下载
摘要：在式(I)中：A是一个任选取代的噻吩基部分，Y是O，S，或NR²，R¹是一个支化或非支化烷基(任选被一个或多个氧原子间隔)，烯基，炔基，环烷基，环烯基，芳基，芳烷基，还原芳烷基，芳基烯基，杂芳基，杂芳烷基，杂芳基烯基，还原芳基，还原杂芳基，还原杂芳烷基或任何前述基的取代衍生物，而且R²是氢或如关于R¹定义的基。
具有脂肪酶抑制活性噻吩噁嗪

[发明专利]用于光电器件的活性材料-CN200980138171.8有效
发明人：杨阳;侯剑辉 -专利权人：加利福尼亚大学董事会
申请日： 2009-09-02 - 公布日： 2011-08-24 - 主分类号： C07D495/00 文献下载
摘要：(I)的结构，其中A₁、A₂、R₁和R₂独立地选自质子、含至多18个碳原子的烷基、含至多18个碳原子的烷氧基、氰基、硝基、芳基和取代的芳基，且其中Ar选自亚乙烯基、亚乙炔基、单环亚芳基、双环亚芳基、多环亚芳基、单环杂亚芳基、双环杂亚芳基、多环杂亚芳基，和稠合或连接的1至5个这样的基团。
用于光电器件活性材料

[发明专利]并环碳苷类化合物、碳苷中间体化合物以及它们的制备方法与应用-CN200610165278.X无效
发明人：俞初一;张提;廖江鹏;黄志镗 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2006-12-15 - 公布日： 2008-06-18 - 主分类号： C07D491/04 文献下载
摘要：，结构如式I或式II，其中，R₁，R₂，R₃各自分别或同时为氢、C_1～8烷基、C_1～8烷酰基、芳酰基、稠芳酰基、芳基、稠芳基、环烷基、芳烷基、硅烷基；R₄为氢、C_1～8烷基、C_1～8烷酰基、芳酰基、稠芳酰基、芳基、稠芳基、环烷基、芳烷基、硅烷基、烷氧羰基、烷撑基；R₅为氢、C_1～8烷基、芳基、稠芳基、环烷基、芳烷基、烷撑基。
环碳苷类化合物中间体以及它们制备方法应用

[发明专利]用作止痛药和消炎剂的咪唑并吡唑衍生物的制备方法-CN89107035.4无效
发明人：寺田敦祐;和智一之;宫沢八夫;饭义夫;长谷川和雄;田端敬一 -专利权人：三共株式会社
申请日： 1989-07-26 - 公布日： 1996-07-03 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：制备以下所示的式(I)的化合物以及它们的可作药物应用的盐的方法[其中R1和R2是氢原子，任意取代的烷基，环烷基，链烯基，芳烷基，芳基链烯基，芳基，芳族杂环基团，氰基或卤素原子；R3是氢原子，任意取代的烷基、芳烷基或酰基；R4和R5是氢原子，任意取代的烷基，环烷基，链烯基，芳烷基，芳基链烯基，芳基或芳族杂环基团]，本发明的方法所制备的化合物是止痛和消炎剂，它们具有抗溃疡和对于5-脂氧合酶的抑制性。
用作止痛药消炎剂咪唑吡唑衍生物制备方法