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[发明专利]一种亚砜类化合物的合成方法-CN202011551711.X有效
发明人：金伟伟;刘晨江;程朕 -专利权人：新疆大学
申请日： 2020-12-24 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C07C315/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种经由取代的双芳基(杂环芳基)、芳基(杂环芳基)烷基硫醚类化合物制备具有工业应用价值的亚砜类衍生物的方法。在电化学反应条件下，以来源广泛、易制备、具有结构多样性的双芳基(杂环芳基)、芳基(杂环芳基)烷基硫醚类化合物为原料，高氯酸锂(LiClO4)为电解质，乙腈(CH3CN)为溶剂，以氧气为氧化剂制备双芳基(杂环芳基)、芳基(杂环芳基)烷基亚砜类衍生物。
一种亚砜化合物合成方法

[发明专利]双环氮杂环-CN99812470.2无效
发明人：威廉·哈里斯;克里斯托弗·胡韦·希尔;伊恩·爱德华·戴维·史密斯 -专利权人：霍夫曼－拉罗奇有限公司
申请日： 1999-10-13 - 公布日： 2004-05-19 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：式I的氨基取代的二氢嘧啶并[4，5-d]嘧啶酮衍生物，其中R¹表示氢，低级烷基，芳基，芳基-低级烷基，杂芳基，杂芳基-低级烷基，低级环烷基或低级环烷基-低级烷基，R²表示低级烷基，芳基，芳基-低级烷基，杂芳基，杂芳基-低级烷基，低级环烷基或低级环烷基-低级烷基，而R³表示氢，低级烷基，芳基，芳基-低级烷基，杂芳基，杂芳基-低级烷基，低级环烷基或低级环烷基
双环氮杂环

[发明专利]吲哚衍生物-CN99806882.9无效
发明人：山崎则次;井本隆文;奥照夫;茅切浩;尾野村治;平邑隆弘 -专利权人：藤泽药品工业株式会社
申请日： 1999-04-05 - 公布日： 2004-05-19 - 主分类号： C07D209/12 文献下载
摘要：本发明提供了由下列通式(I)代表的一种新型吲哚衍生物或其盐，式中R₁代表芳基低级烷基，所述的芳基可以被一个或多个基团所取代，该基团选自下列基团组成的组：卤原子、芳基、杂环基、芳基低级烷基、芳基低级链烯基、卤代低级烷基、低级环烷基-低级烷氧基、低级环烷氧基-低级烷基、芳基低级炔基、芳氧基低级烷基、芳基低级烷氧基、低级烷硫基、低级烷氧基和链烯基；且R₂代表低级烷基、低级链烯基、芳基或杂环基，它们各自可以被卤原子、低级烷基、低级链烯基或芳基所取代。
吲哚衍生物

[发明专利]制备无规自由基共聚物的方法以及可由其得到的对应活性成分组合物-CN200980155818.8有效
发明人： H·蒂尔克;C·迪勒曼;H-G·博尔曼;S·科尔岑布尔格 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2009-11-30 - 公布日： 2011-12-28 - 主分类号： C08F2/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备无规自由基共聚物的方法，其特征在于下列步骤：通过加热而将a)至少一种式(I)的烯属不饱和磺酸、其盐或酸和盐的混合物，其中n为0-10，X为O或NR⁵，R¹为氢或甲基，R²、R³独立地为氢或C₁-C₆烷基且R⁵为氢、烷基、芳基、烷基芳基、芳基烷基、烷氧基烷基、芳氧基烷基、烷氧基芳基、羟基烷基、(二)烷基氨基烷基、(二)烷基氨基芳基、(二)芳基氨基烷基、烷基芳基氨基烷基或烷基芳基氨基芳基，其中芳基可以被单取代或多取代，和b)至少两种结构上不同的式(II)的烯属不饱和单体，其中Y为O或NR⁷，R⁵为氢或甲基，R⁶为烷基、羟基烷基、(二)烷基氨基烷基或(二)烷基氨基芳基且R⁷为氢、烷基、芳基、烷基芳基、芳基烷基、烷氧基烷基、芳氧基烷基、烷氧基芳基、羟基烷基、(二)烷基氨基烷基、(二)烷基氨基芳基、(二)芳基氨基烷基、烷基芳基氨基烷基或烷基芳基氨基芳基，以及c)
制备自由基共聚物方法以及得到对应活性成分组合

[发明专利]具有作为组蛋白脱乙酰酶(HDAC)抑制剂的活性的羟基酰胺化合物-CN200580026386.2无效
发明人：石桥直树;泽田由纪;浦野泰治;佐藤茂树;井上善一;永久良辉;向吉耕一朗;上条一纪;白井文幸;高杉寿 -专利权人：安斯泰来制药有限公司
申请日： 2005-08-08 - 公布日： 2007-07-18 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：一种具有下式(I)的化合物或其盐，其中R¹为氢、低级烷基、低级链烯基、低级或高级炔基、环(低级)烷基、环(高级)烷基、环(低级)烷基(低级)烷基、环(高级)烷基(低级)烷基、环(低级)链烯基(低级)烷基、芳基－稠合的环(低级)烷基、低级烷氧基、酰基、芳基、芳(低级)烷氧基、芳(低级)烷基，杂芳(低级)烷基、氨基、杂芳基、杂环基或杂环基(低级)烷基，它们可被一种或多种合适的取代基取代，R²为氢或低级烷基，X为亚芳基、亚杂芳基、亚环烷基、亚杂环烷基或芳基－稠合的亚环烷基，Y为亚芳基或亚杂芳基，它们可被一种或多种合适的取代基取代，Z为低级亚烯基，其可被低级烷基或卤素取代
具有作为组蛋白乙酰 hdac 抑制剂活性羟基化合物

[发明专利]作为γ-分泌酶抑制剂的取代的N-芳基磺酰基杂环胺-CN200910152119.X无效
发明人： H·B·乔西恩;J·W·克拉德;T·A·贝拉;R·徐;李虹美;D·比萨尼斯基;赵志强 -专利权人：先灵公司
申请日： 2005-06-28 - 公布日： 2009-12-16 - 主分类号： C07D265/30 文献下载
摘要：本发明公开了新的式I的γ分泌酶抑制剂，其中：L为-O-、-N(R⁶)-、-S-、-S(O)-或-S(O₂)-；R¹选自芳基和杂芳基；R<亚烷基-X-C(O)-Y、-亚环烷基-亚烷基-C(O)-Y、-亚环烷基-X-C(O)-Y、-亚环烷基-C(O)-Y、-亚烷基-亚环烷基-亚烷基-X-C(O)-Y、-亚烷基-亚环烷基-亚烷基-C(O)-Y、芳基和杂芳基；R³选自芳基、杂芳基、烷基、环烷基、芳基烷基、芳基环烷基、杂芳基烷基、杂芳基环烷基、芳基杂环烷基和烷氧基烷基；R⁴和R⁵各自独立选自Hsup>8R⁹、-N(R⁶)-(CH₂)_b-NR⁸R⁹、芳基、杂芳基、烷基、环烷基、芳基烷基、芳基环烷基、杂芳基烷基、杂芳基环烷基和芳基杂环烷基；或者Y选自式II和式III；一种或多种式I化合物或者含有这类化合物的制剂可用于治疗阿尔茨海默病等疾病。
作为分泌抑制剂取代芳基磺酰基杂环胺

[发明专利]作为γ－分泌酶抑制剂的取代的N－芳基磺酰基杂环胺-CN200580028422.9无效
发明人： H·B·乔西恩;J·W·克拉德;T·A·贝拉;R·徐;李虹美;D·比萨尼斯基;赵志强 -专利权人：先灵公司
申请日： 2005-06-28 - 公布日： 2007-10-03 - 主分类号： C07D265/30 文献下载
摘要：本发明公开了新的式I的γ分泌酶抑制剂，其中：L为－O－、－N(R⁶)－、－S－、－S(O)－或－S(O₂)－；R¹选自芳基和杂芳基；R<亚烷基－X－C(O)－Y、－亚环烷基－亚烷基－C(O)－Y、－亚环烷基－X－C(O)－Y、－亚环烷基－C(O)－Y、－亚烷基－亚环烷基－亚烷基－X－C(O)－Y、－亚烷基－亚环烷基－亚烷基－C(O)－Y、芳基和杂芳基；R³选自芳基、杂芳基、烷基、环烷基、芳基烷基、芳基环烷基、杂芳基烷基、杂芳基环烷基、芳基杂环烷基和烷氧基烷基；R⁴和R⁵各自独立选自HSUP>8R⁹、－N(R⁶)－(CH₂)_b－NR⁸R⁹、芳基、杂芳基、烷基、环烷基、芳基烷基、芳基环烷基、杂芳基烷基、杂芳基环烷基和芳基杂环烷基；或者Y选自式II和式III；一种或多种式I化合物或者含有这类化合物的制剂可用于治疗阿尔茨海默病等疾病。
作为分泌抑制剂取代芳基磺酰基杂环胺

[发明专利]亚氨基取代的苯乙酰胺、它们的制备及含有它们的杀真菌剂-CN94191640.5无效
发明人：Ｒ·多特泽;Ｗ·格拉梅诺斯;Ｈ·索特;Ａ·哈罗伊斯;Ｈ·温格特;Ｅ·安默曼;Ｇ·洛伦兹 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 1994-03-19 - 公布日： 1998-03-18 - 主分类号： C07C251/48 文献下载
摘要：本发明公开了式Ⅰ所示的化合物$式中取代基的意义如下$Ｙ是氧原子或基团ＮＲ６；$Ｚ１和Ｚ２相互独立地为氢原子、卤原子、烷基、链烯基、链炔基、烷氧基、链烯基氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、卤代链烯基氧基、氰基或硝基；$Ｒ１是氢原子、烷基、卤代烷基或芳基；$Ｒ２是氢原子，或者未取代或取代的烷基、链烯基、链炔基、环烷基、杂芳基烷基、杂环基、环烯基、芳烷基、芳基、杂芳基、芳基链烯基、杂芳基链烯基、芳氧基烷基、杂芳氧基烷基、酰基、芳基羰基、杂芳基羰基或烷氧羰基；$Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５和Ｒ６相互独立地为氢原子或烷基；$或者Ｒ６和Ｒ６同与它们相连的氮原子一起形成环。
氨基取代乙酰它们制备含有真菌

[发明专利]N－苯基磷酰三胺、其制备方法以及其作为药剂用于调节或抑制酶促尿素水解的应用-CN200580024675.9有效
发明人：安德烈·胡克;汉斯－约阿希姆·尼克拉斯;哈特穆特·沃兹尼亚克;汉斯－于尔根·米歇尔;卡萝拉·舒斯特 -专利权人： SKW皮斯特里茨氮工厂有限责任公司
申请日： 2005-02-04 - 公布日： 2007-06-27 - 主分类号： C07F9/22 文献下载
摘要：、R⁴、R⁵互相独立地代表氢、C₁－C₈烷基/杂烷基、C₂－C₈链烯基/杂链烯基、C₂－C₈炔基/杂炔基、C₃－C₈环烷基/杂环烷基、C₃－C₈环烯基/杂环烯基、C₆－C₁₀芳基/C₅－C₁₀杂芳基、芳烷基、杂芳烷基、烷芳基、烷基杂芳基、烷氧基、芳氧基、杂芳氧基、烷硫基、芳硫基、杂芳硫基、酰基、芳酰基、杂芳酰基、酰氧基、芳酰氧基、杂芳酰氧基、烷氧基羰基、芳氧基羰基、杂芳氧基羰基、烷基磺酰基、氟、氯、溴、碘、氰基、硝基、磺基、羰基、羧基、氨基甲酰基、氨磺酰基，条件是：至少一个基团R不是氢；在R¹、R²、R⁴、R⁵＝H的情况下，R³不是硝基或氰基；以及在R<
苯基磷酰三胺制备方法及其作为药剂用于调节抑制尿素水解应用

[发明专利]一种芳基烷基醇聚氧丙烯聚氧乙烯嵌段共聚物及其制备方法和应用-CN201410466853.4有效
发明人：刘春德 -专利权人：大连东方创新科技有限公司
申请日： 2014-09-12 - 公布日： 2014-12-24 - 主分类号： C08G65/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种芳基烷基醇聚氧丙烯聚氧乙烯嵌段共聚物，具有通式Ⅰ结构，制备方法是将烯基羧酸与芳香烃烷基化，得到芳基烷基羧酸，芳基烷基羧酸与甲醇进行酯化得到芳基烷基羧酸甲酯：也可以将烯基羧酸甲酯与芳香烃进行烷基化，得到芳基烷基羧酸甲酯，芳基烷基羧酸甲酯加氢还原成芳基烷基醇，芳基烷基醇与环氧丙烷进行开环反应，得到芳基烷基醇聚氧丙烯醚，芳基烷基醇聚氧丙烯醚再与环氧乙烷进行乙氧基化反应，得到芳基烷基醇聚氧丙烯聚氧乙烯嵌段共聚物芳基烷基醇聚氧丙烯聚氧乙烯嵌段共聚物，可用于渣油乳化、稠油降粘、重油降凝、纳米乳液制备、三次采油、日用化工等领域。
一种烷基醇聚氧丙烯乙烯共聚物及其制备方法应用

[发明专利]取代的杂芳基苯并呋喃酸-CN200480034504.X无效
发明人： H·M·埃罗克达;G·R·麦法莱恩;S·C·迈尔 -专利权人：惠氏公司
申请日： 2004-09-24 - 公布日： 2006-12-20 - 主分类号： C07D405/14 文献下载
摘要：本发明通常涉及取代的杂芳基苯并呋喃酸或其药物可接受的盐或酯形式和使用它们的方法(I)，其中R、R₁、R₂和R₃独立为氢、烷基、环烷基、烷酰基、卤素、羟基、芳基、全氟烷基、烷氧基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基或全氟烷氧基；R₄为氢、烷基、全氟烷基、烯基、炔基、芳基烯基、芳基炔基、芳基、－C(＝O)R₅(OH)R₅；R₅为氢、C₁－C₈烷基、C₃－C₈环烷基、全氟烷基、芳基、烯基、炔基、芳基烷基、芳基烯基、芳基炔基、烷基芳基、烯基芳基或炔基芳基；R₆为氢、烷基、芳基或芳基烷基；x₁、x₂、x₃
取代杂芳基苯呋喃

[发明专利]高分子化合物以及使用其的有机晶体管-CN200980120699.2无效
发明人：森胁章太;后藤修;高须贺智子 -专利权人：住友化学株式会社;萨美甚株式会社
申请日： 2009-05-28 - 公布日： 2011-05-11 - 主分类号： C08G61/12 文献下载
摘要：式中，X¹表示氧原子、硫原子或-N(R^N)-，R¹、R²和R^N表示氢原子、卤原子、烷基、烯基、炔基、烷氧基、烷硫基、芳基、芳氧基、芳硫基、芳烷基、芳烷氧基、芳烷硫基、芳烯基、芳炔基、1价杂环基等。
高分子化合物以及使用有机晶体管

[发明专利]改进的对称酸酐制造方法-CN00814506.7无效
发明人： J·－M·保罗;F·法比斯;S·劳尔特 -专利权人：阿托菲纳公司
申请日： 2000-10-11 - 公布日： 2003-10-22 - 主分类号： C07C51/567 文献下载
摘要：通过混合酸酐(II)与羧酸(III)的反应制备通式(I)的对称酸酐，R1＝烷基、烯基、芳基、烷芳基、芳烷基；R2＝C1～C40的烷基、C1～C40的烯基、芳基、芳基(C1～C40烷基)、和(C1～C40烷基)芳基。
改进对称酸酐制造方法

[发明专利]芳基烷基羧酸单酯及其制备方法和应用-CN201410467957.7有效
发明人：刘春德 -专利权人：大连东方创新科技有限公司
申请日： 2014-09-12 - 公布日： 2015-02-04 - 主分类号： C07C67/08 文献下载
摘要：本发明提供一种芳基烷基羧酸单酯，具有通式Ⅰ结构，制备方法为芳基烷基羧酸单酯是将烯基羧酸与芳香烃烷基化，得到芳基烷基羧酸，再将芳基烷基羧酸与一元醇进行酯化，得到芳基烷基羧酸单酯；也可以将烯基羧酸甲酯与芳香烃烷基化，得到芳基烷基羧酸甲酯，芳基烷基羧酸甲酯还可与其他一元醇进行酯交换，得到其他结构的芳基烷基羧酸单酯。
烷基羧酸及其制备方法应用

[发明专利]制备芳基-和杂芳基乙酸衍生物的方法-CN201280011378.0有效
发明人：托马斯·希姆莱;卢卡斯·J·古森;菲利克斯·鲁多尔菲;宋炳瑞 -专利权人：拜耳知识产权股份有限公司
申请日： 2012-02-27 - 公布日： 2014-02-19 - 主分类号： C07C205/56 文献下载
摘要：本发明涉及一种通过芳基或杂芳基卤化物与丙二酸二酯在钯催化剂、一种或多种碱以及任选地相转移催化剂存在下反应制备芳基-和杂芳基乙酸及其衍生物的方法。该方法可制备大量官能化的芳基-和杂芳基乙酸及其衍生物，尤其是制备含有具有立体障碍的取代基的芳基乙酸。
制备杂芳基乙酸衍生物方法