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[发明专利]一种制备重组人α‑L‑艾杜糖醛酸酶的方法-CN201710952574.2在审
发明人：刘小章;高小平 -专利权人：成都中医药大学
申请日： 2017-10-13 - 公布日： 2018-02-16 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明涉及一种人α‑L‑艾杜糖醛酸酶表达载体，它是pCMV‑IDUA表达质粒。以及一种重组人α‑L‑艾杜糖醛酸酶的制备方法。本发明通过克隆表达编码人α‑L‑艾杜糖醛酸酶的基因，转染中国仓鼠卵巢细胞系DG44，并在该细胞中实现了α‑L‑艾杜糖醛酸酶的稳定表达。最终获得的α‑L‑艾杜糖醛酸酶具有催化底物α‑Liduronide酶促反应的生物活性，适合用于治疗因α‑L‑艾杜糖醛酸酶缺乏致糖胺聚糖降解代谢障碍引发的粘多糖贮积症I型（MPS‑Ⅰ）。
一种制备重组糖醛酸方法

[发明专利]用于确定多肽的葡萄糖醛酸化、艾杜糖醛酸化和半乳糖醛酸化的相对分布的方法-CN202180082949.9在审
发明人：杨懿 -专利权人：基因泰克公司
申请日： 2021-12-10 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本公开涉及用于确定多肽的葡萄糖醛酸化、艾杜糖醛酸化和/或半乳糖醛酸化的相对分布的方法和组合物，包括能够实现多肽的葡萄糖醛酸化、艾杜糖醛酸化和/或半乳糖醛酸化的同时分离和相对定量的立体选择性液相色谱‑质谱
用于确定多肽葡萄糖醛酸半乳糖醛酸相对分布方法

[发明专利]一种艾杜糖醛酸的制备工艺-CN201810107751.1在审
发明人：徐军 -专利权人：南京微构医药科技有限公司
申请日： 2018-02-02 - 公布日： 2018-09-04 - 主分类号： C12P19/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种艾杜糖醛酸的制备工艺，淀粉经氧化、中和反应，然后经洗涤、脱水、干燥制成氧化淀粉，氧化淀粉经水解反应和糖化反应制得水解液，且提高水解液中的葡萄糖醛酸的含量，利用C5‑差向异构酶直接对葡萄糖醛酸进行反应，使其直接转化为艾杜糖醛酸，提高生产效率，降低成本，本发明成本低廉，生产效率高，且能够工业化生产，降低艾杜糖醛酸的成本，使其能够大量生产。
艾杜糖醛酸葡萄糖醛酸生产效率氧化淀粉制备工艺水解液糖化差向异构酶水解反应直接转化中和反应淀粉脱水洗涤

[发明专利]提纯3-O-苄基-1,2-O-异亚丙基-β-L-艾杜呋喃糖醛酸甲酯的方法-CN201210173799.5无效
发明人：江成真;王武宝;张文岺;刘顶;赵志东;郑夫江 -专利权人：济南圣泉唐和唐生物科技有限公司
申请日： 2012-05-30 - 公布日： 2012-10-03 - 主分类号： C07H15/18 文献下载
摘要：本发明涉及提纯3-O-苄基-1，2-O-异亚丙基-β-L-艾杜呋喃糖醛酸甲酯的方法，其包括下述步骤：(1)向含有铜类杂质的3-O-苄基-1，2-O-异亚丙基-β-L-艾杜呋喃糖醛酸甲酯混合物中加入水及有机溶剂，充分搅拌0.5～1小时后，静置分层取有机相；(2)依次用稀酸溶液、弱碱溶液清洗有机相，水洗至中性；(3)浓缩有机相，得到高纯度的3-O-苄基-1，2-O-异亚丙基-β-L-艾杜呋喃糖醛酸甲酯。通过本发明的方法可获得高纯度3-O-苄基-1，2-O-异亚丙基-β-L-艾杜呋喃糖醛酸甲酯。
提纯苄基丙基呋喃糖醛酸方法

[发明专利]一种重组a-L-艾杜糖醛酸普酶及其制备方法-CN202110306525.8在审
发明人：王冀姝;夏文娟;李玲玲;魏婷婷;饶易坤;彭璐佳;任亚芳;郭建云;张维 -专利权人：北京据德医药科技有限公司
申请日： 2021-03-23 - 公布日： 2022-09-27 - 主分类号： C12N15/62 文献下载
摘要：本发明公开了分离的核苷酸序列，包括信号肽序列和编码a‑L‑艾杜糖醛酸普酶核苷酸序列，其中，信号肽序列不是a‑L‑艾杜糖醛酸普酶的天然信号肽序列。通过使用人工信号肽替换天然信号肽，能提高a‑L‑艾杜糖醛酸普酶的表达量，还能产生切点单一，且翻译后修饰(N‑糖基化磷酸化)正确的蛋白，能跨越细胞膜，在细胞内发挥酶活性。
一种重组糖醛酸及其制备方法

[发明专利]一种α-L-艾杜糖醛酸酶活性检测方法、底物和试剂-CN201210195777.9有效
发明人：孙宏博 -专利权人：北京和信非凡生物技术有限公司
申请日： 2012-06-14 - 公布日： 2014-01-01 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明提供一种α-L-艾杜糖醛酸酶（EC3.2.1.76）酶活力检测的方法，同时本发明还提供了测定α-L-艾杜糖醛酸酶酶活性的底物和试剂，上述方法、底物和试剂可用于分析测定待测样本（包括人体体液或组织或细胞样本）中的α-L-艾杜糖醛酸酶酶活力，主要应用于临床检验领域。
一种糖醛酸活性检测方法试剂

[发明专利]3-O-苄基-1,2-O-异亚丙基-4-乙酰丙酰基-β-L-艾杜呋喃糖醛酸甲酯的制备方法-CN201310462145.9无效
发明人：孟庆文;王武宝;张文岺 -专利权人：济南卡博唐生物科技有限公司
申请日： 2013-09-30 - 公布日： 2014-01-08 - 主分类号： C07H15/18 文献下载
摘要：本发明提供了一种3-O-苄基-1,2-O-异亚丙基-4-乙酰丙酰基-β-L-艾杜呋喃糖醛酸甲酯的制备方法，本发明采用新鲜的乙酰丙酸酐与3-O-苯基-1,2-O-异亚丙基-β-L-艾杜呋喃糖醛酸甲酯、4-二甲氨基吡啶和N,N-二异丙基乙胺反应，提高了反应效率，并且使得到的3-O-苄基-1,2-O-异亚丙基-4-乙酰丙酰基-β-L-艾杜呋喃糖醛酸甲酯具有较高的纯度，且能够通过析晶的方法对3-O-苄基-1,2-O-异亚丙基-4-乙酰丙酰基-β-L-艾杜呋喃糖醛酸甲酯粗产物进行提纯，省去了柱层析提纯步骤，也具有极高的产率。
苄基丙基乙酰丙酰基呋喃糖醛酸制备方法

[发明专利]α-L-艾杜糖醛酸酶测定用荧光糖苷酶底物的合成方法-CN201910762680.3有效
发明人：肖强;田加蒙;丁海新;宁倩倩 -专利权人：江西科技师范大学
申请日： 2019-08-19 - 公布日： 2023-02-17 - 主分类号： C07H1/00 文献下载
摘要：一种α‑L‑艾杜糖醛酸酶测定用荧光糖苷酶底物的合成方法，是以香豆素‑β‑D‑葡萄糖醛酸苷为原料使用有机溶剂溶解萃取，收集有机相，旋干溶剂后经硅胶柱层析分离得到溴代化合物，再通过自由基还原在有机溶剂中还原，溶剂旋干经硅胶柱层析分离得到香豆素‑α‑L‑艾杜糖醛酸苷，最后脱去保护基得到香豆素‑α‑L‑艾杜糖醛酸苷。本发明首次通过自由基取代、还原香豆素‑β‑D‑葡醛酸苷的方法实现了香豆素‑α‑L‑艾杜糖醛酸苷的合成
糖醛酸测定荧光糖苷酶合成方法

[发明专利]一种人的艾杜糖醛酸-2-硫酸酯酶突变蛋白及其应用-CN201810741609.2在审
发明人：张耀洲;吴玉乾;冯建华;李冬梅;张树军;陈玉皎;王文雅 -专利权人：天津市湖滨盘古基因科学发展有限公司
申请日： 2018-07-09 - 公布日： 2018-12-11 - 主分类号： C12N9/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种人的艾杜糖醛酸‑2‑硫酸酯酶突变蛋白及其应用，将若干亨特氏综合症、艾滋病患者作为研究病例，对病例进行基因检测并分析，确定出人的艾杜糖醛酸‑2‑硫酸酯酶的突变蛋白，根据该人的艾杜糖醛酸‑2‑
艾杜糖醛酸硫酸酯酶突变蛋白艾滋病单克隆抗体诊断和治疗基因检测基因芯片基因诊断科学基础制备应用分析研究

[发明专利]通过抑制α‑L‑艾杜糖醛酸酶(IDUA)的天然反义转录物而治疗IDUA相关疾病-CN201180051220.1有效
发明人： J·克拉德;O·霍克瓦舍曼;C·科伊托;S·冈 -专利权人：库尔纳公司
申请日： 2011-10-20 - 公布日： 2018-02-16 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明涉及调节α‑L‑艾杜糖醛酸酶(IDUA)的表达和/或功能的反义寡核苷酸，尤其是通过靶向α‑L‑艾杜糖醛酸酶(IDUA)的天然反义多核苷酸。
通过抑制糖醛酸 idua 天然反义转录治疗相关疾病

[发明专利]用于生产化学品及其衍生物的组合物和方法-CN201580021486.X在审
发明人： S·卡博乌拉克斯;B·M·格里芬;K·V·马丁 -专利权人：合成基因组股份有限公司
申请日： 2015-03-20 - 公布日： 2017-02-15 - 主分类号： C12P7/58 文献下载
摘要：本发明方法中所用的途径包括一个或多个转化步骤，例如像古罗糖醛酸酶促转化为D‑葡糖二酸(步骤7)；5‑酮葡糖酸(5‑KGA)酶促转化为L‑艾杜糖醛酸(步骤15)；L‑艾杜糖醛酸酶促转化为艾杜糖二酸步骤7b可产生的额外产物包括代谢产物，如但不限于古罗糖醛酸、L‑艾杜糖醛酸、艾杜糖二酸、葡糖二酸。可使用葡萄糖作为底物或使用本发明的任何方法或途径中的任何中间体来产生任何产物。
用于生产化学品及其衍生物组合方法

[发明专利]检测葡萄糖醛酸C5差相异构酶活性的方法-CN202111031106.4在审
发明人：张天际;李红梅 -专利权人：中国计量科学研究院
申请日： 2021-09-03 - 公布日： 2022-01-04 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测葡萄糖醛酸C5差相异构酶活性的方法。该方法包括：将N位磺酸化的K5多糖与葡萄糖醛酸C5差相异构酶进行孵育，且所述孵育的反应体系中含有氘同位素；将所述孵育产物进行酶灭活后冻干处理，以便得到冻干产物；将所述冻干产物还原处理，以便得到还原产物，所述还原产物包括未氘代葡萄糖醛酸‑2,5脱水甘露糖醇(GM)、氘代葡萄糖醛酸‑2,5脱水甘露糖醇(GM)、未氘代艾杜糖醛酸‑2,5脱水甘露糖醇(IM)和氘代艾杜糖醛酸‑2,5脱水甘露糖醇(IM)；以及将所述还原产物进行液相色谱‑高分辨质谱检测，以便获得所述葡萄糖醛酸C5差相异构酶的活性。
检测葡萄糖醛酸 c5 相异活性方法

[发明专利]一种艾杜糖醛酸及其衍生物的制备方法-CN201110062010.4有效
发明人：王芃 -专利权人：王芃
申请日： 2011-03-01 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： C07H7/033 文献下载
摘要：本发明提供一种艾杜糖醛酸及其衍生物的制备方法，一种艾杜糖醛酸及其衍生物的制备方法，包括如下步骤：从呋喃葡萄糖苷氧化成酸所用的氧化方法为在TEMPO(2，2，6，6-四甲基-1-哌啶氧化物)存在下，用碘苯二乙酸作为氧化剂进行的氧化通过弱氧化剂选择性氧化呋喃葡萄糖苷伯醇羟基，省去了对其他基团的保护以及脱保护的步骤，工艺较为简单；同时不使用重金属铬作为氧化剂，减少了艾杜糖醛酸及其衍生物在制备过程中对人体和周边环境产生的危害。
一种糖醛酸及其衍生物制备方法

[发明专利]细菌肝素前体-葡萄糖醛酸-5-差向异构酶以及使用其的多糖的制造方法-CN201480033636.4有效
发明人：望月秀雄;山岸究;铃木喜义;金永植 -专利权人：生化学工业株式会社
申请日： 2014-06-12 - 公布日： 2018-08-31 - 主分类号： C12N15/09 文献下载
摘要：本发明提供一种具有细菌肝素前体‑葡萄糖醛酸‑5‑差向异构酶活性的多肽，以及提供一种制造己糖醛酸残基被异构化的多糖的方法。筛选非洲大蜗牛cDNA文库，得到对作用于N‑乙酰基细菌肝素前体的葡萄糖醛酸残基和/或完全脱硫酸化·N‑乙酰化肝素的艾杜糖醛酸残基的异构酶即细菌肝素前体‑葡萄糖醛酸‑5‑差向异构酶的多肽进行编码的DNA。在昆虫细胞中表达被该DNA编码的多肽，得到具有细菌肝素前体‑葡萄糖醛酸‑5‑差向异构酶活性的多肽。通过使该多肽与N‑乙酰基细菌肝素前体、或完全脱硫酸化·N‑乙酰化肝素接触，从而得到己糖醛酸残基被异构化的多糖。
细菌肝素葡萄糖醛酸差向异构以及使用多糖制造方法

[发明专利]一种戊糖化合物、制备方法及其应用-CN201910562710.6在审
发明人：王芃 -专利权人：苏州鸿洋医药科技有限公司
申请日： 2019-06-26 - 公布日： 2019-08-23 - 主分类号： C07H15/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种戊糖化合物、制备方法及其应用，它由单糖单元D、单糖单元E、单糖单元F、单糖单元G和单糖单元H通过糖苷键依次连接而成，它的键连立体构型为α‑D‑葡萄糖‑(1→4)‑O‑β‑D‑葡糖醛酸‑(1→4)‑O‑α‑D‑葡萄糖‑(1→4)‑O‑α‑L‑艾杜糖醛酸‑(1→4)‑O‑α‑D‑甲基葡萄糖；所述单糖单元D为葡萄糖2,6‑O‑硫酸化基团，所述单糖单元E为葡萄糖醛酸化基团，所述单糖单元F为葡萄糖2,3,6‑O‑硫酸化基团，所述单糖单元G为L‑艾杜糖醛酸2‑O‑硫酸化基团，所述单糖单元H为葡萄糖2,3,6‑O‑硫酸化基团；使得在维持合成的低聚糖有较强的抗凝活性的同时，合成变得简单化，收率可以提高到
单糖单元葡萄糖硫酸化艾杜糖醛酸戊糖制备合成葡萄糖醛酸化甲基葡萄糖抗凝活性立体构型葡糖醛酸依次连接低聚糖糖苷键收率应用

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