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[发明专利]虾青素自乳化软胶囊制剂及其制备方法-CN200810071365.8无效
发明人：朱铉;倪静;胡新颖;杨琼;苏志伟 -专利权人：厦门大学
申请日： 2008-07-09 - 公布日： 2008-11-12 - 主分类号： A61K9/66 文献下载
摘要：虾青素自乳化软胶囊制剂及其制备方法，涉及一种虾青素制剂，尤其涉及一种口服后可在体内自发乳化的虾青素自乳化软胶囊制剂及其制备方法。提供一种生物利用度高、抗氧化性好、口服后在体内可自乳化的虾青素自乳化软胶囊制剂。所述的虾青素自乳化软胶囊制剂的组分及按质量比的含量为虾青素原料∶油相∶乳化剂∶助乳化剂为1∶20～60∶10～70∶0～30；油相采用天然植物油或脂肪酸酯，乳化剂采用非离子乳化剂，助乳化剂采用中链醇或短链醇将虾青素原料、油相、乳化剂和助乳化剂加入容器中，在容器中充入N₂，超声，震荡，得虾青素自乳化剂；将青素自乳化剂冷却至室温，经压制即成虾青素自乳化软胶囊制剂。
虾青素乳化软胶囊制剂及其制备方法

[发明专利]一种纳米自微乳剂、兽药纳米自微乳剂及其制备方法与应用-CN201811550803.9有效
发明人：黄显会;邱阳阳;冯云云;刘雅红;孙坚;廖晓萍 -专利权人：华南农业大学
申请日： 2018-12-18 - 公布日： 2021-02-19 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明提供了一种纳米自微乳剂、兽药纳米自微乳剂及其制备方法与应用。纳米自微乳剂包括以下按体积百分比计算的组分：乳化剂24%~48%、助乳化剂16%~32%、油相10%~20%，余量为水；乳化剂与助乳化剂的体积比为3:2；乳化剂和助乳化剂的总体积与油相的体积之比为4:1；助乳化剂为无水乙醇；乳化剂为吐温‑80；油相为桉油。本发明通过选取特定种类的油相、乳化剂以及助乳化剂，并按照一定配比进行组合，获得具有高度自乳化能力的纳米自微乳剂，其能够应于兽药制剂中，获得兽药纳米自微乳剂。对于兽药为恩诺沙星时，恩诺沙星纳米自微乳剂能够在稀释到给药浓度后，仍能长时间稳定存在，克服了现有技术中普通微乳在稀释后出现药物析出、分散不均匀的问题，适用于喷雾给药的方式。
一种纳米乳剂兽药及其制备方法应用

[发明专利]一种硅烷膏体及其制备方法-CN201710606761.5有效
发明人：王胜年;岑文杰;熊建波;范志宏 -专利权人：中交四航工程研究院有限公司;广州港湾工程质量检测有限公司
申请日： 2017-07-24 - 公布日： 2020-06-19 - 主分类号： C09D5/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种硅烷膏体的制备方法，其包括以下步骤：配料，烷基硅烷80.0～85.0份、复配高效自增稠乳化剂0.2～0.4份、去离子水14.6～19.8份；在去离子水中加入第一部分的复配高效自增稠乳化剂，超声分散得到复配高效自增稠乳化剂水溶液A；在烷基硅烷中加入余量的复配高效自增稠乳化剂，超声分散得到复配高效自增稠乳化剂烷基硅烷溶液B；往复配高效自增稠乳化剂水溶液A中缓慢滴加复配高效自增稠乳化剂烷基硅烷溶液B，硅烷膏体生成后，继续超声乳化12～18分钟，降至室温保存。本发明采用超声乳化技术，使烷基硅烷和去离子水在微量的乳化剂作用下充分乳化成均匀的高纯度硅烷膏体，活性成份烷基硅烷含量为80％以上，充分发挥烷基硅烷的防水、防腐功能。
一种硅烷及其制备方法

[发明专利]一种葛根黄酮自微乳化滴丸剂及其制备方法-CN201310194515.5无效
发明人：管清香;樊红波;陈晨;王玉;陈倩 -专利权人：吉林大学
申请日： 2013-05-23 - 公布日： 2013-08-21 - 主分类号： A61K36/488 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，公开了一种葛根黄酮自微乳化滴丸剂及其制备方法。本发明的葛根黄酮自微乳化滴丸剂兼具自微乳化给药系统和滴丸剂的优点，利用天然或内源性乳化剂部分代替自微乳中合成乳化剂减小微乳毒性；增加葛根黄酮的溶解度和溶出度，提高药物生物利用度，且成本低，工艺简单，自微乳包括如下质量百分含量的各组分：1~20%葛根黄酮、5~60%油相、20~70%乳化剂和10~50%助乳化剂，乳化剂和助乳化剂混合均匀后，加入油相和葛根黄酮，搅拌均匀，按自微乳与滴丸剂基质重量百分比为1:1～5，将自微乳加入熔融滴丸剂基质中，搅拌均匀，滴入冷凝剂中，冷却，固化成丸，取出，除去表面冷凝剂，即得。
一种葛根黄酮乳化丸剂及其制备方法

[发明专利]一种菊花总黄酮自乳化体系组合物及其应用-CN201210069280.2有效
发明人：单伟光;唐岚;黄金龙;殷之武;于海宁;施存元;计燕萍;俞鑫亚 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2012-03-15 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： A61K36/287 文献下载
摘要：本发明提供了一种菊花总黄酮自乳化体系组合物，由菊花总黄酮提起物、油相、乳化剂、助乳化剂组成，所述各组分的质量百分含量为：菊花总黄酮提取物0.5％～20％、油相10％～40％、乳化剂35％～60％、助乳化剂所述菊花总黄酮自乳化体系组合物可与其他人体可接受的药用辅料制备菊花总黄酮自乳化制剂，所述菊花总黄酮自乳化制剂为原花青素自乳化硬胶囊剂、片剂或软胶囊剂。与其他普通片剂、胶囊剂相比，原花青素自乳化制剂可以更加快速地使药物溶出，其形成的微米级乳滴有较大的界面积，可增加吸收，提高疗效。
一种菊花黄酮乳化体系组合及其应用

[发明专利]一种原花青素自乳化体系组合物及其应用-CN201210069365.0有效
发明人：单伟光;唐岚;黄金龙;殷之武;于海宁;施存元;王至秦;俞鑫亚;陈英颖 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2012-03-15 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明提供了一种原花青素自乳化体系组合物，由原花青素混合物、油相、乳化剂、助乳化剂组成，所述各组分的质量百分含量为：原花青素混合物0.5％～20％、油相10％～40％、乳化剂40％～60％、助乳化剂10所述原花青素自乳化体系组合物可与其他人体可接受的药用辅料制备原花青素自乳化制剂，所述原花青素自乳化制剂为原花青素自乳化硬胶囊剂、片剂或软胶囊剂。与其他普通片剂、胶囊剂相比，原花青素自乳化制剂可以更加快速地使药物溶出，其形成的纳米级乳滴有较大的界面积，可增加吸收，提高疗效。
一种花青素乳化体系组合及其应用

[发明专利]一种薏苡仁油自乳化体系及其制备方法-CN202010661605.0在审
发明人：易醒;肖小年;李娟;易孜成;袁弋婷;夏小华;张俊 -专利权人：南昌大学
申请日： 2020-07-10 - 公布日： 2020-11-10 - 主分类号： A61K36/8994 文献下载
摘要：本发明属于中药自乳化制备技术领域，公开了一种薏苡仁油自乳化体系及其制备方法。所述薏苡仁油自乳化体系按质量百分比计，包含薏苡仁油7％‑19％，乳化剂55％‑66％，助乳化剂16％‑31％，其制备方法为：按7‑19：55‑66：16‑31的质量比将薏苡仁油、乳化剂、助乳化剂混合，在55‑65℃下100‑400rpm磁力搅拌15‑25min，直至混合均匀，形成黄色澄清透明的液体，即得薏苡仁油自乳化体系，其平均粒径小于30纳米。该方法乳化剂用量少、搅拌速度低、工艺操作简单且温度较低，所得自乳化体系载药量高，生物利用度高。
一种薏苡仁乳化体系及其制备方法

[发明专利]一种自微乳液及其制备方法-CN201110437889.6有效
发明人：陈中科;陈武强;魏初权 -专利权人：厦门金达威集团股份有限公司
申请日： 2011-12-23 - 公布日： 2012-04-25 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：一种自微乳液及其制备方法，涉及一种微乳。提供一种具有广泛的地域应用性和运输稳定性的宽温度范围高载油量透明的自微乳液及其制备方法。自微乳液由油相、油相乳化剂、主体乳化剂、助乳化剂、水相介质和功能性添加剂组成；按质量份数，各原料为油相10～40、油相乳化剂0～5、主体乳化剂20～40、助乳化剂20～50、水相介质5～15、功能性添加剂0～2，主体乳化剂20～40。将油溶性产品投至搅拌设备中，加入载油及油相乳化剂，混合加热至溶解，在备用。将主乳化剂、助乳化剂、水相介质和功能性物质加入到另一搅拌设备中，搅拌混合并加热至溶解，备用；将溶解后的水相加入到油相容器中，搅拌至乳液透明，冷却至常温，得产品。
一种乳液及其制备方法

[发明专利]一种双嘧达莫的自纳米乳制剂及其制备方法-CN202011331484.X有效
发明人：郑春丽;李云;彭桢 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2020-11-24 - 公布日： 2022-04-22 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明公开了一种双嘧达莫的自纳米乳制剂及其制备方法，属于药物制剂技术领域。所述自纳米乳制剂由双嘧达莫和空白自纳米乳制成，所述空白自纳米乳由油相、乳化剂和助乳化剂制成，油相的用量为空白自纳米乳重量的40‑50%，乳化剂和助乳化剂的重量比为2：1‑4：1。其制备方法是先将油相、乳化剂与助乳化剂在搅拌条件下制成空白自纳米乳后，加入双嘧达莫进行搅拌，即可得到载药自纳米乳。本发明的自纳米乳制剂能够在水中自发乳化形成粒径小于100 nm，且外观澄清均一、稳定性好的纳米乳溶液，该纳米乳口服后能够降低双嘧达莫在胃肠内的沉淀率，从而提高药物的口服吸收以及生物利用度。
一种双嘧达莫纳米制剂及其制备方法

[发明专利]自乳化丙烯酸环氧乳化剂及其水性丙烯酸环氧树脂乳液-CN200610049897.2无效
发明人：过敏兰 -专利权人：浙江安邦新材料发展有限公司
申请日： 2006-03-17 - 公布日： 2007-09-19 - 主分类号： C09D163/10 文献下载
摘要：本发明涉及水性环氧树脂涂料领域，尤其涉及一种自乳化丙烯酸环氧乳化剂及其水性丙烯酸环氧树脂乳液。一种自乳化丙烯酸环氧乳化剂，由双酚A环氧树脂、聚乙二醇、烷基酚聚氧乙烯醚、丙烯酸、偶联剂、阻聚剂和促进剂反应制备得到。本发明自乳化丙烯酸环氧乳化剂采用自乳化合成技术，使油溶性丙烯酸环氧变为水性丙烯酸环氧，该丙烯酸环氧乳化剂具有乳化和增塑功能双重功能。加入到油溶性丙烯酸环氧酯中使其水性化，减少了活性稀释剂的用量，通过机械搅拌方式即可获得微乳液。另外，本发明还提供了用该乳化剂制备得到的水性丙烯酸环氧树脂乳液。
乳化丙烯酸乳化剂及其水性环氧树脂乳液

[发明专利]一种蛇床子素自乳化制剂及其制备方法-CN201710598905.7在审
发明人：居丽娜 -专利权人：苏州信恩医药科技有限公司
申请日： 2017-07-21 - 公布日： 2017-12-12 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明公开了一种蛇床子素自乳化制剂及其制备方法，包括以下重量份的组分蛇床子素1重量份、卡波姆 0.1‑0.5重量份、助乳化剂 10‑15重量份、乳化剂 15‑25重量份以及油相溶剂 1.0‑2.5重量份，按照选定的重量份取蛇床子素、助乳化剂、乳化剂和油相溶剂，先将蛇床子素加入助乳化剂中，使其溶解，乳化剂、油相溶剂，搅拌均匀后，得到自乳化液体，再按照常规方法制成临床可接受的剂型，即得。通过上述方式，本发明所述的蛇床子素自乳化制剂，稳定性好，对胃肠道的刺激较小，生物利用度高，溶解度好，且易于制备，便于贮存运输。
一种蛇床子乳化制剂及其制备方法

[发明专利]基于响应面优化的山奈酚自微乳及其制备方法-CN202211317258.5在审
发明人：要辉;张瀚镭;黄婷;蒋凯;闵清;张雨晨 -专利权人：湖北科技学院
申请日： 2022-10-26 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于响应面优化的山奈酚自微乳及其制备方法，涉及山奈酚制剂生产技术领域；其原料包括20‑30wt％、油酸乙酯20‑30wt％，还包括乳化剂和助乳化剂；所述乳化剂和助乳化剂的质量比为(1.8‑2):1；所述乳化剂为聚乙二醇‑400，所述助乳化剂包括蓖麻油聚氧乙烯醚‑40。这种自微乳的制备方法是取乳化剂和助乳化剂混合均匀，然后加入油酸乙酯继续混合均匀，再加入山奈酚以1000‑1500rpm的转速搅拌3‑5min，得到山奈酚自微乳液。制备的山奈酚自微乳遇水能自发形成粒径小于100nm，多分散指数(PDI)小于0.25，Zeta电位的绝对值大于30mV的水包油型微乳，分散性好，避免了药物在消化道中的暴露，口服生物利用度更高，有利于肠道吸收
基于响应优化山奈酚及其制备方法

[发明专利]乳化剂组分及其使用方法-CN201580022317.8在审
发明人： T·P·奥莱克夏克;D·T·菲利普斯;C·H·怀斯;B·韦斯勒;F·L·克罗托 -专利权人：路博润公司
申请日： 2015-01-28 - 公布日： 2016-12-14 - 主分类号： C10M129/42 文献下载
摘要：本发明涉及包含衍生自第一烃基取代酰化剂的官能团和衍生自第二烃基取代酰化剂的官能团的添加剂，其中官能团通过衍生自亚烷基二醇的官能团结合。本发明还涉及通过一种方法制备的乳化剂组分，所述方法使用所述添加剂并通过使它与中和组分反应而将它转化成乳化剂组分。本发明还涉及制备所述乳化剂组分的方法，和通过使用所述添加剂和所述将它转化成所述乳化剂组分的方法而在组合物中定制乳化剂组分的方法。
乳化剂组分及其使用方法

[发明专利]1;8-桉叶油素自微乳和亚微乳给药系统及其制备方法和应用-CN201811228643.6在审
发明人：陶玲;沈祥春;张敏;姜丰;李婉蓉;贺智勇;周雪;吴林菁 -专利权人：贵州医科大学
申请日： 2018-10-22 - 公布日： 2019-04-02 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明公开了1,8‑桉叶油素自微乳和亚微乳给药系统及其制备方法和应用，1,8‑桉叶油素自微乳和亚微乳给药系统，包括1,8‑桉叶油素、由乳化剂和助乳化剂组成的混合溶液和双蒸水，所述1,8‑桉叶油素与由乳化剂和助乳化剂组成的混合溶液的质量比为3:7～27，所述混合溶液的乳化剂和助乳化剂的质量比为1:1～3。其制备方法为将1,8‑桉叶油素、乳化剂和助乳化剂混合均匀，在搅拌状态下加入双蒸水，得成品。应用于制备治疗心脑血管疾病药物。本发明中的1,8‑桉叶油素自微乳和亚微乳给药系统可以获得适宜的临床应用方式，拓展了1,8‑桉叶油素在临床上的应用。
桉叶油素给药系统助乳化剂乳化剂亚微乳自微乳混合溶液制备方法和应用双蒸水质量比制备心脑血管疾病临床应用应用拓展治疗

[发明专利]一种含有拉莫三嗪的自微乳组合物及其应用-CN202211465735.2在审
发明人：姜金生;黄琪;陈红英;欧阳冬生 -专利权人：中南大学湘雅医院;长沙易简生物科技有限公司
申请日： 2022-11-22 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，具体涉及一种含有拉莫三嗪的自微乳组合物及其制剂与应用。包括拉莫三嗪和自微乳（SMEDDS）载体；所述SMEDDS载体包括：由拉莫三嗪、油相、乳化剂和助乳化剂组成；所述的自微乳组合物，按质量比计算，拉莫三嗪为0.1%~18.7%、油相为20%~33%、乳相为67%~80%，所述的乳相由乳化剂和助乳化剂组成，乳化剂和助乳化剂的质量比为25.7~32.9%：67.1%~74.3%。所述自微乳组合物分散到水性介质中形成的微乳的粒径小于50nm或甚至更小。所述自微乳组合物可制备成软胶囊、硬胶囊、片剂、颗粒剂、温敏凝胶剂等剂型，及其在制备抗癫痫药物中的应用。
一种含有拉莫三嗪组合及其应用

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