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[发明专利]一种左旋肉碱的分离纯化方法-CN202211355491.2在审
发明人：郭政;张永康;江秀全;高志亮;陈加龙 -专利权人：宁夏坤正生物科技有限公司
申请日： 2022-11-01 - 公布日： 2023-02-28 - 主分类号： C07C227/02 文献下载
摘要：本发明通过季胺化反应中产生季铵化物、双季铵化物、3—二氯丙醇、水，减压蒸出一部分水后将30％氰化钠抽入高位槽中发生氰化反应，反应后产生L—肉碱腈、二醇季铵盐、未反应的原料季铵化物、氯化钠，减压蒸水，蒸到有固体物析出，停蒸水，升温到90度离心除盐，母液冷冻结晶，离心得L—肉碱腈和离心废水，L—肉碱腈和30％的盐酸进行水解反应，然后水解液减压蒸馏，回收盐酸，剩余液用20％氨水调到ph＝7，然后过电渗析，肉碱水溶液气液分离
一种肉碱分离纯化方法

[发明专利]一种氯化左旋肉碱腈的制备方法-CN202111647238.X在审
发明人：段小瑞;崔翔宇;蔡奇峰;李涛;汪洪湖;王新华 -专利权人：安徽泰格生物科技有限公司
申请日： 2021-12-29 - 公布日： 2022-04-29 - 主分类号： C07C253/34 文献下载
摘要：本发明提供了一种氯化左旋肉碱腈的制备方法。所述制备方法包括如下步骤：左旋环氧氯丙烷与三甲胺盐酸盐在含有缓冲剂的水中进行反应，生成季铵化物；其中，所述缓冲剂包括甲醇、乙醇和乙酸乙酯中的一种或多种；将所述季铵化物与氰化物反应，生成氯化左旋肉碱腈。
一种氯化肉碱制备方法

[发明专利]季铵化氨基乙腈的制备-CN95195357.5无效
发明人： U·安尼恩;H－P·瑟尔曼－艾吉伯特;R·威德尔;R·穆勒 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 1995-08-17 - 公布日： 2000-07-26 - 主分类号： C07D295/14 文献下载
摘要：下式所示的季铵化氨基乙腈的制备方法$该方法包括，将下式所示的胺Ⅱ$与下式所述的单醛Ⅲａ或二醛Ⅲｂ$Ｒ6-CHO(Ⅲa)__OHC-R5-CHO(Ⅲb)$和氢氰酸或碱金属氰化物在水基介质中的反应以及随后进行的用下式所示的烷基化试剂Ⅳ$R3-X(Ⅳ)$的季铵化反应,其中胺Ⅱ与醛Ⅲ和氢氰酸或碱金属氰化物的反应和季铵化反应是在不需分离出中间产物下在水基介质中连续进行的。
季铵化氨基制备

[发明专利]一种四丙基氢氧化铵的制备方法及其制备的季铵碱水溶液-CN202210090791.6有效
发明人：项飞勇;吴尖平;黄小东 -专利权人：肯特催化材料股份有限公司
申请日： 2022-01-26 - 公布日： 2022-08-05 - 主分类号： C25B3/09 文献下载
摘要：本申请公开了一种四丙基氢氧化铵的制备方法及其制备的季铵碱水溶液，涉及分子筛季铵碱模板剂生产技术领域。四丙基氢氧化铵的制备方法，包括以下步骤：S1季铵化：取三正丙胺与溴丙烷，以乙腈为反应溶剂，加入镍钛催化剂，搅拌，回流反应，制得季铵化合物；S2成碱：将季铵化合物通过离子交换法或电解法，制得季铵碱水溶液；所述步骤S1中三正丙胺、溴丙烷与乙腈的物质的量之比为1：（1‑1.1）：（3‑8）；所述步骤S1中三正丙胺与镍钛催化剂的质量比为100：（1‑5）；所述镍钛催化剂主要由包括以下重量份的原料制得：可溶性镍盐四丙基氢氧化铵的制备方法具有能耗低的优点。
一种丙基氢氧化铵制备方法及其碱水溶液

[发明专利]一种苄基季铵化合物的制备方法及其制备的苄基季铵化合物-CN202310769921.3在审
发明人：施旭升;泮啸楚;杨相国;黄小东;泮群洋 -专利权人：肯特催化材料股份有限公司
申请日： 2023-06-28 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： C07C209/12 文献下载
摘要：本申请公开了一种苄基季铵化合物的制备方法及其制备的苄基季铵化合物。一种苄基季铵化合物的制备方法，包括以下步骤：取卤代苄、叔胺和反应溶剂，加热至回流反应不少于5h，回收产物，制得苄基季铵化合物；所述反应溶剂包括乙腈；所述反应溶剂中含有苯甲醇。苄基季铵化合物的制备方法具有可提高反应收率的优点。
一种苄基化合物制备方法及其

[发明专利]改性剂在二腈氢化方法中的应用-CN200480044203.5有效
发明人： A·M·阿尔盖尔 -专利权人：因维斯塔技术有限公司
申请日： 2004-12-07 - 公布日： 2007-11-07 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：用于氢化二腈来同时生产氨基己腈和六亚甲基二胺的催化方法，其中在催化剂和改性剂存在下使二腈与氢接触，所述的改性剂选自：季铵的氢氧化物、氰化物、氟化物和硫氰化物；季氢氧化物；一氧化碳；和氰化氢。
改性氢化方法中的应用

[发明专利]免漂洗织物软化剂-CN200780048472.2无效
发明人：玛利亚·约瑟·贝尔梅霍奥塞斯;布兰卡·诺盖斯洛佩兹 -专利权人：花王公司
申请日： 2007-11-09 - 公布日： 2009-12-09 - 主分类号： C11D1/645 文献下载
摘要：本发明涉及适合作为织物软化剂的组合物，尤其适合于软化已经以高浓缩洗涤剂洗涤过的织物。所述组合物能够通过C₆～C₂₂脂肪酸与三乙醇胺的酯化和随后的季铵化而获得，所述组合物包含未季铵化的二酯胺、未季铵化的三酯胺、季铵化的单酯胺、季铵化的二酯胺和季铵化的三酯胺，其中，未季铵化的三酯胺对季铵化的三酯胺的重量比大于1.5。
漂洗织物软化剂

[发明专利]一种阴离子交换膜的制备方法-CN201910834933.3有效
发明人：徐铜文;葛亮;纪文根 -专利权人：中国科学技术大学先进技术研究院
申请日： 2019-09-04 - 公布日： 2022-08-02 - 主分类号： B01J41/12 文献下载
摘要：本发明公开一种阴离子交换膜的制备方法，包括以下步骤：将卤甲基化聚合物溶解于第一有机溶剂中，形成卤甲基化聚合物溶液；向卤甲基化聚合物溶液中加入含有亲水性侧长链的叔胺单体A进行第一次季铵化反应，得到含有亲水性侧长链的季铵化聚合物Ⅰ；将季铵化聚合物Ⅰ溶解于第二有机溶剂中，形成季铵化聚合物Ⅰ溶液；向季铵化聚合物Ⅰ溶液中加入含有双键的叔胺单体B进行第二次季铵化反应，得到同时含有亲水性侧长链和双键的季铵化聚合物Ⅱ；将季铵化聚合物Ⅱ溶解制成铸膜液
一种阴离子交换制备方法

[发明专利]一种季铵化的氨基酸希夫碱金属配合物、制备方法及应用-CN201611268613.9有效
发明人：李福泉;张海希 -专利权人：厦门大邦瑞达印染材料有限公司
申请日： 2016-12-31 - 公布日： 2018-12-14 - 主分类号： C07C249/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种季铵化的氨基酸希夫碱金属配合物、制备方法及应用。将环氧氯丙烷与季戊四醇在氢氧化钠为催化剂的条件下进行反应，得到一种季铵化试剂TMPT；将季铵化试剂TMPT和4‑(二乙氨基)水杨醛进行反应得到季铵化4‑(二乙氨基)水杨醛后，再将季铵化4‑(二乙氨基)水杨醛和丝胺酸进行反应，得到季铵化的氨基酸希夫碱配体，采用金属盐与配体进行配位化合，得到季铵化的氨基酸希夫碱金属配合物。本发明提供的季铵化的氨基酸希夫碱金属配合物，不仅具有较好的水溶性，而且能显著提高双氧水的漂白能力，可用于低温双氧水漂白织物。
一种季铵化氨基酸碱金属配合制备方法应用

[发明专利]制备季铵化咪唑啉的织物调整剂化合物的方法-CN90108239.2无效
发明人：特里萨·罗萨里奥-扬森;格伦·戴尔·利希·滕沃尔特 -专利权人：普罗格特-甘布尔公司
申请日： 1990-09-06 - 公布日： 1991-04-17 - 主分类号： C07D247/02 文献下载
摘要：本发明披露了一种在没有低级醇溶剂和无水的条件下季铵化咪唑啉酯化合物的高产率的方法。该方法的反应产物含有一种季铵化咪唑啉酯织物柔软剂化合物和任意一种咪唑啉酯化合物。在本发明的方法中，首先将咪唑啉酯化合物加热形成无水熔化物，接着使该无水熔化物与选自短链有机卤化物或硫酸酯的季铵化剂接触，然后该咪唑啉酯化合物和季铵化剂在无水条件下反应足够的时间以使基本上所有的上述季铵化剂与上述咪唑啉酯化合物反应生成季铵化咪唑啉酯化合物
制备季铵化咪唑织物调整化合物方法

[发明专利]季铵化壳寡糖-μ-芋螺毒素结合物及其制备方法与应用-CN202211008463.3在审
发明人：谭海宁;孙凤;唐雯;李妍;侯慧文;王洁;卢鲁;符家爱;刘增美;高迪迪 -专利权人：山东大学
申请日： 2022-08-22 - 公布日： 2022-11-18 - 主分类号： C07K14/435 文献下载
摘要：本发明属于生物医药及化妆品技术领域，涉及季铵化壳寡糖‑μ‑芋螺毒素结合物及其制备方法与应用。季铵化壳寡糖‑μ‑芋螺毒素结合物中，季铵化壳寡糖分子通过酰胺键与至少一个μ‑芋螺毒素连接。其制备方法为，季铵化壳寡糖与μ‑芋螺毒素CnIIIC经过1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐、N‑羟基琥珀酰亚胺的活化，进行酰胺化反应，即得。本发明提供的季铵化壳寡糖‑μ‑芋螺毒素结合物能够提高μ‑芋螺毒素CnIIIC的稳定性。另外，通过实验研究，本发明意外地发现，本发明提供的季铵化壳寡糖‑μ‑芋螺毒素结合物具有更为显著的抗皱效果以及更好的吸湿性和保湿性。
季铵化壳寡糖毒素结合及其制备方法应用

[发明专利]一种多孔交联季铵氟磷酸盐聚合物及其合成和应用-CN201210211530.1有效
发明人：于光认;浦承皓;陈晓春;苘紫薇 -专利权人：中国石油天然气股份有限公司;北京化工大学
申请日： 2012-06-21 - 公布日： 2014-01-15 - 主分类号： C08F212/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种多孔交联季铵氟磷酸盐聚合物及其合成和应用；具体的说是聚(对乙烯苄基三乙基季铵六氟磷酸盐-N,N’-亚甲基双丙烯酰胺)；先将对乙烯苄基三乙基季铵氯盐与N,N’-亚甲基双丙烯酰胺通过反相悬浮共聚得到聚(对乙烯苄基三乙基季铵氯盐-N,N’-亚甲基双丙烯酰胺)，然后聚(对乙烯苄基三乙基季铵氯盐-N,N’-亚甲基双丙烯酰胺)与六氟磷酸钾进行离子交换，得到聚(对乙烯苄基三乙基季铵六氟硼酸盐-N,N’-亚甲基双丙烯酰胺)；本聚合物用于燃料油吸附脱硫，能够把燃料油中的含硫化合物脱除干净，通过二甲基亚砜、乙腈、丙酮洗涤可再生循环使用；吸附剂与燃料油易分离，再生简单，重复利用多次，吸附效率不变。
一种多孔交联季铵氟磷酸盐聚合物及其合成应用

[发明专利]合成2－吖丁啶酮的方法-CN200580048205.6有效
发明人： T·K·思卢弗蒂普拉姆;J·S·赵;X·傅;T·L·姆卡利斯特 -专利权人：先灵公司
申请日： 2005-12-19 - 公布日： 2008-02-06 - 主分类号： C07D205/08 文献下载
摘要：本发明提供用于生产可用作合成青霉烯中间体并且用作降低血液胆固醇的药物的2－吖丁啶酮的方法，包括β－(取代氨基)酰胺、β－(取代氨基)酸酯或β－(取代氨基)硫醇碳酸酯与甲硅烷化剂和选自下组的环化剂反应：碱金属羧酸盐、季铵羧酸盐、氢氧化季铵、季铵醇盐、季铵芳香族氧化物以及其水合物，或以下反应产物：(i)至少一种季铵卤化物和至少一种碱金属羧酸盐的反应产物；或(ii)至少一种氯化季铵、溴化季铵或碘化季铵与至少一种碱金属氟化物的反应产物，其中环化剂的季铵部分未取代或者被独立选自烷基、芳烷基和芳烷基－烷基的1－4个基团取代。
合成吖丁啶酮方法

[发明专利]核酸提取材料、系统和方法-CN201880044478.0在审
发明人： B·D·马瑟;C·德拉特;T·K·库拉纳;吴怡萱;P·达古玛蒂;B·贾万玛尔迪;F·戈尔佩-亚萨尔;S·G·G·里库尔特;X·冯阿滕;D·L·富勒 -专利权人：伊鲁米纳公司;伊鲁米纳剑桥有限公司
申请日： 2018-06-28 - 公布日： 2020-05-01 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：所述聚阳离子由选自季铵化1‑乙烯基咪唑单体和季铵化甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯单体的季铵化单体的聚合物，或中性单体和所述季铵化单体的共聚物组成。
核酸提取材料系统方法

[发明专利]一种噻唑-4-甲酸的合成方法-CN201810940506.9有效
发明人：陈宝丽;张英天;宋鹏飞;高翠;于淑娴;薛淑洁;张梦琦;皮琳琳 -专利权人：聊城大学
申请日： 2018-08-17 - 公布日： 2020-08-11 - 主分类号： C25B3/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种噻唑‑4‑甲酸的合成方法，将4‑溴噻唑加入至季铵盐溶液制备成电解液中，在二氧化碳氛围中，向电解液中通入恒电流进行电羧化反应，然后采用乙腈水溶液进行水解即可获得噻唑‑4‑甲酸；其中，季铵盐选自四乙基氯化铵、四乙基溴化铵、四乙基碘化铵、四乙基四氟硼酸胺、四丁基氯化铵、四丁基溴化铵、四丁基碘化铵，电解液的溶剂为N,N‑二甲基甲酰胺或乙腈。
一种噻唑甲酸合成方法

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