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[发明专利]一种NK细胞培养基和应用-CN202011546138.3在审
发明人：张文化 -专利权人：张文化
申请日： 2020-12-23 - 公布日： 2021-03-19 - 主分类号： C12N5/0783 文献下载
摘要：本发明公开了一种NK细胞培养基和应用。本发明发现，2‑O‑肉桂酰基‑1‑O‑没食子酰基‑β‑D‑葡萄糖苷体外干预NK细胞一方面可以提高NK细胞的增殖活性，另一方面可以提高NK细胞的杀伤活性，可以提高NK细胞对肿瘤细胞的杀伤力，这可能与2‑O‑肉桂酰基‑1‑O‑没食子酰基‑β‑D‑葡萄糖苷体外可以促进NK细胞分泌细胞毒颗粒有关。基于此，2‑O‑肉桂酰基‑1‑O‑没食子酰基‑β‑D‑葡萄糖苷可以用于制备一种NK细胞体外培养基，该培养基可用于NK细胞体外培养提高其增殖活性和杀伤活性。
一种 nk 细胞培养基应用

[发明专利]新型抗菌剂酰基苯氧乙酸、酰基肉桂酸及其制备方法-CN201210222626.8有效
发明人：陈新;张成芳;董爱玲;周珊珊;赵丽;任杰;胡昆 -专利权人：常州大学
申请日： 2012-06-29 - 公布日： 2014-12-31 - 主分类号： C07C59/70 文献下载
摘要：本发明公开了新型抗菌剂酰基苯氧乙酸、酰基肉桂酸及其制备方法，属于药物合成领域。通过简便方法合成了一系列结构新颖的酰基苯氧乙酸类化合物、酰基肉桂酸类化合物和肉桂羟肟酸类化合物，这些化合物对革兰氏阴性细菌大肠杆菌和革兰氏阳性细菌金黄色葡萄球菌显示了明显的抑制作用，可开发为广谱的新型抗菌剂
新型抗菌剂酰基苯氧乙酸肉桂及其制备方法

[发明专利]2,3-二羟基樟属内酯衍生物及其应用-CN201010597335.8有效
发明人：张朝凤;张勉;林云;黄芳;王磊 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2010-12-21 - 公布日： 2011-05-25 - 主分类号： C07D307/88 文献下载
摘要：2，3-二羟基樟属内酯衍生物，其结构特征在于其中R1＝当归酰基、乙酰基、肉桂酰基、琥珀酸单酰基、三氟醋酸酰基、硫磺酰基或H，R2＝乙酰基、肉桂酰基、琥珀酸单酰基、三氟醋酸酰基、硫磺酰基或H。本发明的从天然植物中制备的化合物1(R1＝R2＝H)，化合物2(R1＝当归酰基，R2＝H)具有较好的稳定性和良好的抗炎活性，可以用于制备治疗相应疾病的药物。活性明确、实验材料易得，成本低。
羟基内酯衍生物及其应用

[发明专利]一种壳聚糖接枝肉桂酰产物及其制备方法和应用-CN201510197016.0有效
发明人：胡林峰;朱红霞;安彩霞;汤波;韩会娟;荆树科;陈红艳 -专利权人：河南科技学院
申请日： 2015-04-23 - 公布日： 2018-04-27 - 主分类号： C08F251/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种壳聚糖接枝肉桂酸衍生物及其制备方法和应用，壳聚糖接枝肉桂酸衍生物为式Ⅰ的6‑O‑肉桂酰壳聚糖；式Ⅰ中R为肉桂酰基；n为聚合度≥2；所述衍生物是在壳聚糖分子的6‑O位接入肉桂酸文字描述分子活性结构所述的制备方法为将肉桂酰氯与壳聚糖的氨基保护物反应制备而得。上述的壳聚糖接枝肉桂酰衍生物在制备水基杀菌剂中的应用。
一种新型聚糖接枝肉桂产物及其制备方法应用

[发明专利]一种马来酸桂哌齐特的制备方法-CN200810229957.8有效
发明人：王绍杰;李海娟;杨卓 -专利权人：王绍杰
申请日： 2008-12-19 - 公布日： 2009-12-02 - 主分类号： C07D295/18 文献下载
摘要：本发明提供了一种马来酸桂哌齐特的制备方法：以3，4，5-三甲氧基肉桂酸为原料制成混合酸酐或酰卤，然后与无水哌嗪反应制得1-(3，4，5-三甲氧基肉桂酰基)哌嗪，或将3，4，5-三甲氧基肉桂酸和无水哌嗪在二环己基碳二亚胺作用下脱水生成1-(3，4，5-三甲氧基肉桂酰基)哌嗪；将氯乙酰氯和四氢吡咯反应制得N-(2-氯乙酰基)四氢吡咯；N-(2-氯乙酰基)四氢吡咯和1-(3，4，5-三甲氧基肉桂酰基)哌嗪反应制得桂哌齐特游离碱，桂哌齐特游离碱与马来酸成盐制得马来酸桂哌齐特
一种马来酸桂哌齐特制备方法

[发明专利]一种具有醛糖还原酶抑制活性的肉桂酸衍生物及其制备方法和用途-CN201710372369.9有效
发明人：陈河如;袁盛;李艳冰;李怡芳;何蓉蓉 -专利权人：广州药本君安医药科技股份有限公司
申请日： 2017-05-24 - 公布日： 2019-11-08 - 主分类号： C07C255/41 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有醛糖还原酶抑制活性的肉桂酸衍生物及其制备方法以及该肉桂酸衍生物在制备治疗糖尿病并发症及氧化应激所引起疾病的药物中的应用。该化合物的结构如式I所示。其制备方法包括：首先将取代苯甲醛与取代乙酸或其酸酐反应得到取代肉桂酸，再与N‑叔丁氧酰基保护的二胺类化合物反应，得N‑叔丁氧酰基保护的取代肉桂酰二胺。该化合物脱保护基叔丁氧酰基后，与天然或非天然的N‑酰基α‑氨基酸反应得到肉桂酸衍生物。
一种具有还原酶抑制活性肉桂衍生物及其制备方法用途

[发明专利]一种α-氰基-4-羟基肉桂酸衍生物及其制备方法和用途-CN201410723116.8有效
发明人：陈河如;李怡芳;何蓉蓉 -专利权人：陈河如
申请日： 2014-11-27 - 公布日： 2015-03-25 - 主分类号： C07C255/41 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有醛糖还原酶抑制活性的α-氰基-4-羟基肉桂酸衍生物及其制备方法和用途，该化合物的结构如式I所示。其制备方法是：首先将α-氰基-4-羟基肉桂酸与N-叔丁氧酰基(Boc)保护的二胺类化合物反应，得N-Boc保护的α-氰基肉桂酰二胺。该化合物脱保护基Boc后，与N-酰基α-氨基酸(天然或非天然)反应得α-氰基-4-羟基肉桂酸衍生物。
一种氰基羟基肉桂衍生物及其制备方法用途

[发明专利]一种马来酸桂哌齐特的制备方法-CN200810161810.X有效
发明人：付德才;康钰;刘畅;赵军旭;李志伟 -专利权人：赵军旭
申请日： 2008-09-22 - 公布日： 2009-02-11 - 主分类号： C07D295/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种马来酸桂哌齐特的制备方法，制备过程包括：由3，4，5－三甲氧基肉桂酸与氯化剂反应制备相应的酰氯化物，与哌嗪单无机酸酸盐反应制备1－(3，4，5－三甲氧基肉桂酰基)哌嗪；氯乙酰氯和四氢吡咯反应制备氯乙酰吡咯啶；1－(3，4，5－三甲氧基肉桂酰基)哌嗪和氯乙酰吡咯啶反应制备1－[(1－吡咯烷羰基)甲基]－4－(3，4，5－三甲氧基肉桂酰基)哌嗪，可以直接在乙醇或丙酮溶液中，与马来酸成盐，经结晶后，可制备熔点高
一种马来酸桂哌齐特制备方法

[发明专利]反式－4－烷硫基肉桂酸的制备方法-CN200710173523.6有效
发明人：匡春香;张文生;江玉波;胡婷华 -专利权人：同济大学
申请日： 2007-12-28 - 公布日： 2008-07-16 - 主分类号： C07C323/62 文献下载
摘要：本发明属于药物中间体合成领域，具体涉及一种反式－4－烷硫基肉桂酸(I)的制备方法。本发明以肉桂酸和氯磺酸原料，首先制备反式－4－氯磺酰基基肉桂酸，接着利用氯化亚锡－乙酸体系还原反式－4－氯磺酰基基肉桂酸，得到的不稳定中间体反式－4－巯基肉桂酸。本方法合成的反式－4－烷硫基肉桂酸，是重要的药物合成中间体、也可用于具有生理活性的天然产物的合成；经选择性氧化，可得到含亚砜基、砜基的肉桂酸，是有机化学合成中有价值的“砌块”；经过Hunsdiecker反应或加溴脱羧反应可以转化成含有烷硫基的β－溴代芳乙烯，在金属催化试剂存在下广泛用于合成立体选择性的取代烯烃。
反式烷硫基肉桂制备方法

[发明专利]一种肉桂酸酰基甘油酯抗氧化剂及其合成方法-CN201410713112.1在审
发明人：黄朝阳 -专利权人：佛山铭乾科技有限公司
申请日： 2015-08-04 - 公布日： 2015-07-29 - 主分类号： C07C69/618 文献下载
摘要：本发明涉及一种肉桂酸酰基甘油酯抗氧化剂及其合成方法，属于食品添加剂生产技术领域。在复合催化剂作用下，肉桂酸乙酯与甘油酯进行酯交换反应，通过加热，减压，脱出副产物乙醇，产品转化率大于98％，反应液无需溶剂结晶提纯，离心分离即可得到产物肉桂酸酰基甘油酯。本发明中合成肉桂酸酰基甘油酯抗氧化剂可应用于食品行业，且制备反应速度快，反应时间大大缩短，反应条件温和，催化剂易回收重复使用。
一种肉桂酸酰基甘油酯抗氧化剂及其合成方法

[发明专利]N－肉桂酰基－2－甲基－5－甲氧基－3－吲哚乙酸酯、其制备方法及含有这种化合物的药物组合物-CN93108545.4无效
发明人：曹义焕;李揆兴;朴时卿;郑淳侃 -专利权人：三进制药株式会社
申请日： 1993-07-17 - 公布日： 1999-02-17 - 主分类号： C07D209/26 文献下载
摘要：本发明是涉及下面一般结构式（Ⅰ）的新型Ｎ－肉桂酰基－２－甲基－５－甲氧基－３－吲哚乙酸酯，它由Ｎ－肉桂酰基－２－甲基－５－甲氧基－３－吲哚乙酸或其活性衍生物，与ROH化合物进行反应来制造。$本发明的化合物是能够具有与现有的１－肉桂酰－２－甲基－５－甲氧基吲哚乙酸（抗炎药相同程度的消炎镇痛药效，同时，大大减少胃溃疡和肠溃疡致命的副作用的优秀的化合物。
肉桂甲基甲氧基吲哚乙酸制备方法含有这种化合物药物组合

[发明专利]一种含肉桂酰基的一枝蒿酮酸甲酯衍生物及其制备方法和用途-CN202110193387.7有效
发明人：阿吉艾克拜尔·艾萨;陈磊;赵江瑜 -专利权人：中国科学院新疆理化技术研究所
申请日： 2021-02-20 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： C07C69/738 文献下载
摘要：本发明涉及一种含肉桂酰基的一枝蒿酮酸甲酯衍生物及其制备方法和用途，该类衍生物是由一枝蒿酮酸和硫酸二甲酯反应得到一枝蒿酮酸甲酯，然后在樟脑磺酰吖啶的氧化下获得2‑羟基一枝蒿酮酸甲酯，然后和肉桂酰氯在DMAP的催化下反应得到20个含肉桂酰基的一枝蒿酮酸甲酯衍生物，该方法反应条件温和，实验步骤简捷。将所得到的1d‑20d个含肉桂酰基的一枝蒿酮酸甲酯衍生物进行了初步的体外抗甲型H3N2流感病毒活性测试。
一种肉桂一枝蒿酮酸甲酯衍生物及其制备方法用途

[发明专利]贝壳杉烷型二萜化合物及其制备方法与应用-CN200510085070.2无效
发明人：屠鹏飞;牛锋;姜勇;常海涛;薛璟 -专利权人：北京华医神农医药科技有限公司
申请日： 2005-07-20 - 公布日： 2007-01-24 - 主分类号： C07C69/732 文献下载
摘要：本发明所提供的贝壳杉烷型二萜化合物，具有如通式I所示结构，其中，R₁为氢原子、卤原子、甲基、乙基、醇基、巯基、羧基、醇代烷基、羧代烷基、甲酯基、乙酯基或肉桂酰酯基；R₂为氢原子、卤原子、甲基、乙基、醇基、巯基、羧基、烷氧基、羧代烷基、甲酯基、乙酯基、或肉桂酰酯基；R₃为氢原子、卤原子、甲基、乙基、醇基、巯基、羧基、烷氧基、烷巯基、甲酯基、乙酯基、或肉桂酰酯基。
贝壳杉烷型二萜化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种桂哌齐特的合成方法-CN200810140358.9无效
发明人：李洪伟;林栋;范传文;张照珍;朱屹东;张明会;王晶翼 -专利权人：齐鲁制药有限公司
申请日： 2008-10-10 - 公布日： 2010-06-02 - 主分类号： C07D295/18 文献下载
摘要：包括3，4，5-三甲氧基肉桂酸与哌嗪反应得到3，4，5-三甲氧基肉桂酰基哌嗪；将3，4，5-三甲氧基肉桂酰基哌嗪与氯乙酰吡咯啶反应得到桂哌齐特；任选地，桂哌齐特与马来酸成盐。
一种桂哌齐特合成方法

[发明专利]一类能够抑制去势抵抗性前列腺癌和成骨转移的格尔德霉素衍生物及其应用-CN201410048892.2有效
发明人：王继峰;施国伟;林志远 -专利权人：复旦大学附属上海市第五人民医院
申请日： 2014-02-12 - 公布日： 2014-05-28 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明涉及一组格尔德霉素衍生物，所述的格尔德霉素衍生物是：17-((1-((E)-3-(4-羟基肉桂酰基)哌啶-4-基)甲胺基）-17-去甲氧基格尔德霉素（3a）和17-((1-((E)-3-阿魏酰基哌啶-4-基)甲胺基）-17-去甲氧基格尔德霉素(3b)，本发明还提供了格尔德霉素衍生物以及格尔德霉素衍生物组合物的用途。本发明的17-（(1-取代肉桂酰基哌啶-4-基)甲胺基）-17-去甲氧基格尔德霉素衍生物对人前列腺癌细胞株LNCaP、C4-2B、22RV1、Du-145、PC3的生长具有很好的抑制作用，并且具有抑制前列腺癌骨转移的潜力本发明的17-（(1-取代肉桂酰基哌啶-4-基)甲胺基）-17-去甲氧基格尔德霉素衍生物具有抗前列腺癌活性，能用于制备抗前列腺癌药物。
一类能够抑制去势抵抗性前列腺癌转移格尔德霉素衍生物及其应用

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