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[发明专利]一种艾乐替尼的制备方法-CN201710263669.3有效
发明人：宁婷;童明;李涛 -专利权人：湖南博奥德药业有限公司
申请日： 2017-04-21 - 公布日： 2019-09-20 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：该方法以2‑{4‑溴‑3‑[4‑(吗啉‑4‑基)哌啶‑1‑基]苯基}‑2‑甲基丙酸乙酯作为原料，还原为醛，进而与2,2‑二氯乙酸叔丁酯进行加成重排反应，将得到的3‑氯‑4‑{4‑溴‑3‑[4‑(吗啉‑4‑基)哌啶‑1‑基]苯基}‑4‑甲基‑2‑氧代戊酸叔丁酯进行取代反应；将得到的3‑(3‑氰基苯氨基)‑4‑{4‑溴‑3‑[4‑(吗啉‑4‑基)哌啶‑1‑基]苯基}‑4‑甲基‑2‑氧代戊酸叔丁酯进行环化反应和水解反应；将得到的6‑氰基‑2‑{2‑[4‑溴‑3‑(4‑(吗啉‑4‑基)哌啶‑1‑基)苯基]丙‑2‑基}‑1H‑吲哚‑3‑羧酸进行环化反应；将得到的9‑溴‑6,6‑二甲基‑8‑[4‑(吗啉‑4‑基)哌啶‑1‑
一种艾乐替尼制备方法

[发明专利]丁四羧酸的制备方法-CN90109969.4无效
发明人：爱德华多·奥雷略·卡萨诺瓦;丹尼斯·杰罗姆·卡罗塔;约翰·亨利·瓦根克内希特 -专利权人：孟山都公司
申请日： 1990-12-14 - 公布日： 1991-06-26 - 主分类号： C25B3/10 文献下载
摘要：通过马来酸二烷基酯在烷醇中的电氢化二聚反应制备丁四羧酸四烷基酯。然后将所得丁四羧酸四烷基酯水解，得到1，2，3，4-丁四羧酸。
羧酸制备方法

[发明专利]一种抗病毒化合物中间体1-酰基-吡唑-3-羧酸及其制备方法-CN201010197283.5无效
发明人：范尔康;孙智华;居小平;王竝;王涛;王广录 -专利权人：扬州康伊尔医药科技有限公司
申请日： 2010-06-11 - 公布日： 2010-10-13 - 主分类号： C07D231/14 文献下载
摘要：一种抗病毒化合物中间体1-酰基-吡唑-3-羧酸及其制备方法，属于有机合成领域。先将吡唑-3-羧酸叔丁酯与酰化试剂和含氮的有机碱反应，生成1-酰化衍生物，再将1-酰化衍生物在酸作用下脱去叔丁基，得到1-酰基-吡唑-3-羧酸。
一种抗病毒化合物中间体酰基吡唑羧酸及其制备方法

[发明专利]头孢他啶中间体的制备方法-CN200810016689.1有效
发明人：王勇进;李凤侠;徐红梅 -专利权人：齐鲁安替制药有限公司
申请日： 2008-06-12 - 公布日： 2008-10-29 - 主分类号： C07D501/46 文献下载
摘要：所述制备方法包括头孢他啶叔丁酯溶剂化合物在丙酮和水的混合体系中制备头孢他啶叔丁酯水合物；头孢他啶叔丁酯在浓盐酸和甲酸的混酸体系中水解制备头孢他啶二盐酸盐。本发明方法制备头孢他啶叔丁酯、头孢他啶二盐酸盐操作简单、收率高，适合工业化生产。
头孢他啶中间体制备方法

[发明专利]一种叔丁酯的制备方法-CN201210433102.3无效
发明人：廖秀高 -专利权人：无锡蕾明视康科技有限公司
申请日： 2012-11-02 - 公布日： 2014-05-14 - 主分类号： C07D221/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种叔丁酯的制备方法，该制备方法是以甲基乙烯基酮、4-甲酰基哌啶-1-甲酸叔丁酯和三（二甲氨基甲烷）等为原料，经过反应、纯化等工艺步骤来制备10-((二甲氨基)亚甲基)-9-氧代-3-氮杂螺[5.5]十一-7-烯-3-甲酸(E)-叔丁酯的方法。所述叔丁酯用于制备治疗高血压、肥胖症的药物，其产率高，制备过程中无刺激性气味污染。
一种叔丁酯制备方法

[发明专利]一种坎地沙坦酯中间体母液的回收方法-CN202110854891.7有效
发明人：范志雄;周文祥;肖双喜;祁红林 -专利权人：珠海润都制药股份有限公司
申请日： 2021-07-28 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： C07C231/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种坎地沙坦酯中间体母液的回收方法,现实生产中得到的坎地沙坦酯中间体母液中包括坎地沙坦叔丁酯、坎地沙坦叔丁酯分解杂质、坎地沙坦叔丁酯双酯杂质，既往生产规程中未对母液进行处理，直接作为废液处理，造成资源的浪费及成本升高，本发明提供的母液的回收方法，不仅能回收该母液中的坎地叔丁酯，还能将分解杂质和双酯杂质转化为坎地叔丁酯回收，将母液中90%以上的物质回收，大大的降低了坎地沙坦酯的生产成本。通过本发明的回收方法，不仅在回收分解杂质时能避免双酯杂质的干扰，在回收双酯杂质时尽量避免副产物双酯杂质的产生，并且操作简便，原料廉价，适合工业化生产推广。
一种沙坦酯中间体母液回收方法

[发明专利]一种阿加曲班及其中间体的制备方法-CN202210172253.1在审
发明人：杨盟;孙璐;马圣峰 -专利权人：江苏美迪克化学品有限公司
申请日： 2022-02-24 - 公布日： 2022-06-10 - 主分类号： C07K5/068 文献下载
摘要：本发明公开了一种阿加曲班及其中间体的制备方法，该方法以N‑Boc‑N'‑硝基‑L‑精氨酸甲酯和(2R,4R)‑4‑甲基‑2‑哌啶甲酸乙酯为原料，通过叔丁醇碱金属盐催化合成阿加曲班中间体(2R,4R)‑乙基‑1‑((S)‑2‑(叔丁氧基酰胺基‑5‑(3‑硝基胍)戊酰基)‑4‑甲基哌啶‑2‑羧酸乙酯。
一种阿加曲班及其中间体制备方法

[发明专利]高纯度雷迪帕韦中间体的制备方法-CN201510937032.9有效
发明人：陈兴;孙大召;孙秋;何帅杰;王灿辉;庄明晨;杨佑喆;谢开龙;郭鹏 -专利权人：爱斯特（成都）生物制药股份有限公司
申请日： 2015-12-15 - 公布日： 2018-08-17 - 主分类号： C07D209/02 文献下载
摘要：本发明公开了高纯度雷迪帕韦中间体(1R,3S,4S)‑N‑叔丁氧羰基‑2‑氮杂双环[2.2.1]庚烷‑3‑羧酸的制备方法。该方法是以(1R,3S,4S)‑N‑叔丁氧羰基‑2‑氮杂双环[2.2.1]庚烷‑3‑羧酸酯为起始原料，通过酶催化水解得到雷迪帕韦中间体的方法。
纯度雷迪帕韦中间体制备方法

[发明专利]一种高品质N-叔丁氧羰基-L-焦谷氨酸苄酯工业化生产方法-CN201811636270.6在审
发明人：王玉琴;狄聚财;孟硕 -专利权人：常州吉恩药业有限公司
申请日： 2018-12-29 - 公布日： 2019-05-07 - 主分类号： C07D207/28 文献下载
摘要：本发明涉及生物化工技术领域，具体涉及一种高品质N‑叔丁氧羰基‑L‑焦谷氨酸苄酯工业化生产方法，将原料L‑焦谷氨酸在缚酸剂及催化剂存在下，与氯化苄或溴化苄反应得到中间体L‑焦谷氨酸苄酯；中间体L‑焦谷氨酸苄酯有机相在催化剂条件下，与Boc酸酐反应，得到目标粗品N‑叔丁氧羰基‑L‑焦谷氨酸苄酯；粗品N‑叔丁氧羰基‑L‑焦谷氨酸苄酯，在混合结晶溶剂中重结晶，得到高纯度的N‑叔丁氧羰基‑L‑焦谷氨酸苄酯。与现有的工艺比较，本发明提供的N‑叔丁氧羰基‑L‑焦谷氨酸苄酯工业化生产方法的有益效果是：能够高效、稳定的生产出高品质粉末状N‑叔丁氧羰基‑L‑焦谷氨酸苄酯，纯度大于99.5%，单个杂质小于0.1%。
焦谷氨酸苄酯叔丁氧羰基高品质粗品生物化工技术催化剂条件混合结晶缚酸剂高纯度氯化苄有机相重结晶溴化苄溶剂催化剂生产

[发明专利]阿伐他汀中间体(3R,5S)-7-氨基-3，5-O-异丙叉-3，5-二羟基庚酸叔丁酯的制备方法-CN201110314869.X有效
发明人：熊绪杰;熊进军;何年兵 -专利权人：黄冈华阳药业有限公司;黄冈师范学院
申请日： 2011-10-17 - 公布日： 2012-03-28 - 主分类号： C07D319/06 文献下载
摘要：阿伐他汀中间体(3R，5S)-7-氨基-3，5-O-异丙叉-3，5-二羟基庚酸叔丁酯的制备方法：先由(S)-环氧氯丙烷与硝基甲烷反应生成1-氯-4硝基-(S)-2-丁醇，再与氰化钠反应制得(S)-3-羟基-5硝基-戊腈，将产物滴加到溴乙酸叔丁酯锌试剂中，生成7-硝基-5-羟基-3-羰基-庚酸叔丁酯，然后与硼氢化钠反应生成7-硝基-3，5-二羟基-庚酸叔丁酯，再与2，2-二甲氧基丙烷、丙酮、甲磺酸反应制得7-硝基-3，5-O-异丙叉-3，5-二羟基庚酸叔丁酯，由氢还原制得(3R，5S)-7-氨基-3，5-O-异丙叉-3，5-二羟基庚酸叔丁酯。
中间体氨基异丙叉羟基庚酸叔丁酯制备方法

[发明专利]一种采用弱碱性盐水溶液洗涤过氧化苯甲酸叔丁酯产生的废水的处理方法-CN201210087189.3有效
发明人：应立;应志耀;曹俊锋 -专利权人：江苏强盛功能化学股份有限公司
申请日： 2012-03-29 - 公布日： 2012-07-25 - 主分类号： C02F1/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种采用弱碱性盐水溶液洗涤过氧化苯甲酸叔丁酯产生的废水的处理方法，其是将废水回收，并循环利用于过氧化苯甲酸叔丁酯的洗涤，其中，废水回收包括（1）、将过氧化苯甲酸叔丁酯与弱碱性盐水溶液的混合物导入到分层槽中分层，上层经干燥后得过氧化苯甲酸叔丁酯成品，下层为废水，进入蒸发装置；（2）、使废水在蒸发装置中，温度65℃~100℃下进行蒸发，蒸发1.5~4.5小时，得到蒸发液和蒸残液，蒸残液进一步循环利用于过氧化苯甲酸叔丁酯的洗涤经本发明方法回收利用后的溶液再次用于过氧化苯甲酸叔丁酯的洗涤时，完全能够达到相同或接近的洗涤效果，既避免工业废水排放，利于保护环境，又节约原料，降低生产成本。
一种采用弱碱盐水溶液洗涤过氧化苯甲酸叔丁酯产生废水处理方法

[发明专利]巴豆酸叔丁酯的合成方法-CN202111453215.5在审
发明人：薛嵩;杨耀宇 -专利权人：上海瑞合达医药科技有限公司
申请日： 2021-12-01 - 公布日： 2022-02-08 - 主分类号： C07C67/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种巴豆酸叔丁酯的合成方法，在有机溶剂中，以巴豆酸为原料，与氯化亚砜反应生成巴豆酰氯，巴豆酰氯与叔丁醇反应制得巴豆酸叔丁酯。反应结束后加水萃取并取有机相，有机相浓缩后蒸馏即可得到高品质的巴豆酸叔丁酯。本发明的合成方法操作步骤简单，反应条件温和，成本较低，环境污染较小，符合绿色化学的要求，得到的目标产物产率极高，具有更强的经济实用性和灵活性，适合工业化生产巴豆酸叔丁酯。
巴豆酸叔丁酯合成方法

[发明专利]一种高收率钆布醇的制备方法-CN201810004629.1有效
发明人：赖英杰;梁龙;龙翔天;周磊;白礼斌;曹本文;谭俊荣;谢德逊 -专利权人：广州康瑞泰药业有限公司
申请日： 2018-01-03 - 公布日： 2020-08-04 - 主分类号： C07D257/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种钆布醇的制备方法，以轮环藤宁单甲醛为原料，与溴乙酸叔丁酯进行烷基化反应，然后将烷基化产物水解，得到三羧酸盐中间体；三羧酸盐中间体与4,4‑二甲基‑3,5,8‑三氧杂二环[5.1.0]辛烷反应
一种收率钆布醇制备方法

[发明专利]光学活性α-氟代羧酸酯的精制方法-CN200880103038.4无效
发明人：石井章央;鹤田英之;森野让;高桥干弘 -专利权人：中央硝子株式会社
申请日： 2008-08-05 - 公布日： 2010-07-14 - 主分类号： C07C67/54 文献下载
摘要：本发明公开了光学活性α-氟代羧酸酯的精制方法，其特征在于，该精制方法是减少和除去式[1][式中，R¹表示碳原子数为1至6的烷基，R²表示碳原子数为1至4的烷基，*表示不对称碳]所示的光学活性α-氟代羧酸酯中所含的氟化物离子的精制方法，其中，在有机碱的存在下进行蒸馏。通过该方法，能够以相对容易的操作大幅地减少光学活性α-氟代羧酸酯中所含的残余氟化物离子的浓度。在有机碱中，优选叔胺，其中特别优选三正丁胺。
光学活性羧酸精制方法

[发明专利]一种叔丁酯-CN201210433113.1无效
发明人：廖秀高 -专利权人：无锡蕾明视康科技有限公司
申请日： 2012-11-02 - 公布日： 2014-05-14 - 主分类号： C07D221/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种叔丁酯，所述叔丁酯为10-((二甲氨基)亚甲基)-9-氧代-3-氮杂螺[5.5]十一-7-烯-3-甲酸(E)-叔丁酯，可用于制备治疗高血压、肥胖症的药物，其产率高，制备过程中无刺激性气味污染
一种叔丁酯