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[发明专利]一种制备R-3-羟基丁酸甲酯的方法-CN202110703278.5有效
发明人：庞翊淇;康世民;陈锦涛;邱杨辉;袁皓俊;邓东耀;黄腾云;陈素霞 -专利权人：广东邦固化学科技有限公司
申请日： 2021-06-24 - 公布日： 2022-09-13 - 主分类号： C07C67/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种制备R‑3‑羟基丁酸甲酯的方法，包括如下步骤：将含有聚羟基脂肪酸酯、甲磺酸（或者甲磺酸甲酯）以及甲醇溶剂置于反应容器中，在50‑100℃条件下搅拌反应3‑72h，聚羟基脂肪酸酯转化为R‑3‑羟基丁酸甲酯。本发明提供的方法中甲磺酸可以实现快速溶解聚羟基脂肪酸酯，在50度温度下聚羟基脂肪酸酯在甲磺酸中的溶解度可高达到500g/L。另一方面，甲磺酸具有强酸性，可以在这个催化降解聚羟基脂肪酸酯与甲醇反应生成R‑3‑羟基丁酸甲酯。本发明以甲磺酸/甲磺酸甲酯为溶剂无需另外的催化剂，且整个过程没有易挥发、有毒气体产生，分离工艺简单，具有工业化应用前景。
一种制备羟基丁酸方法

[发明专利]一种3-溴-7-羟基喹啉的合成方法-CN201810324855.8有效
发明人：黄家慧;徐卫良;徐炜政 -专利权人：苏州康润医药有限公司
申请日： 2018-04-12 - 公布日： 2021-05-04 - 主分类号： C07D215/20 文献下载
摘要：本发明提供了一种3‑溴‑7‑羟基喹啉的合成方法。本发明的3‑溴‑7‑羟基喹啉的合成方法，包括如下步骤：1）将7‑羟基喹啉用溶剂溶解，加入三氟甲磺酸酐，低温反应，得到喹啉‑7‑三氟甲磺酸酯，其中，所述7‑羟基喹啉与所述三氟甲磺酸酐的摩尔比为1:(1~1.5)；2）将步骤1）得到的喹啉‑7‑三氟甲磺酸酯用溶剂溶解，加入N‑溴代丁二酰亚胺，反应后得到3‑溴喹啉‑7‑三氟甲磺酸酯；3）将步骤2）得到的3‑溴喹啉‑7‑三氟甲磺酸酯在碱性条件下水解，得到3‑溴‑7‑羟基喹啉。本发明的3‑溴‑7‑羟基喹啉的合成方法，原料稳定、无毒、合成工艺简单，收率高。
一种羟基喹啉合成方法

[发明专利]一种N-羟基萘酰亚胺甲磺酸酯的合成方法-CN202010986919.8有效
发明人：李石磊;张琛;孙佳伟;杜照磊 -专利权人：河北凯力昂生物科技有限公司
申请日： 2020-09-18 - 公布日： 2022-04-08 - 主分类号： C07D221/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种N‑羟基萘酰亚胺甲磺酸酯的合成方法，属于有机合成领域，其包括以下步骤，（1）以N‑羟基‑1,8‑萘二甲基酰亚胺和甲基磺酰氯为原料，以芳香烃为反应溶剂，以碱溶液为催化剂，进行酯化反应，反应完成后萃取浓缩得到N‑羟基萘酰亚胺甲磺酸酯粗产品；（2）将步骤（1）得到的N‑羟基萘酰亚胺甲磺酸酯粗产品进行重结晶，得到N‑羟基萘酰亚胺甲磺酸，重结晶过程中以甲苯和水的混合溶液作为重结晶溶剂该合成方法操作简单，易纯化，制得的N‑羟基萘酰亚胺甲磺酸酯纯度高。
一种羟基亚胺甲磺酸酯合成方法

[发明专利]一种N-羟基萘酰亚胺三氟甲磺酸酯的合成方法-CN202010985071.7有效
发明人：张琛;孙佳伟;李石磊;杜照磊 -专利权人：河北凯力昂生物科技有限公司
申请日： 2020-09-18 - 公布日： 2022-04-08 - 主分类号： C07D221/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种N‑羟基萘酰亚胺三氟甲磺酸酯的合成方法，属于有机合成领域，其包括以下步骤，（1）以N‑羟基‑1,8‑萘二甲酰亚胺和三氟甲磺酰氯为原料，以芳香烃为溶剂，以碱溶液为催化剂，进行酯化反应，反应完成后萃取浓缩得到N‑羟基萘酰亚胺三氟甲磺酸酯粗产品；（2）将步骤（1）得到的N‑羟基萘酰亚胺三氟甲磺酸酯粗产品进行重结晶，得到N‑羟基萘酰亚胺三氟甲磺酸酯，重结晶过程中以甲苯和水的混合溶液作为重结晶溶剂。该合成方法效率高，收率高，制得的N‑羟基萘酰亚胺三氟甲磺酸酯纯度高。
一种羟基亚胺三氟甲磺酸酯合成方法

[发明专利]硫代羟基乙酸酐的制备方法-CN202310295019.2在审
发明人：张浩;郝振;宋康;杨杰;李怀德 -专利权人：阜阳欣奕华制药科技有限公司
申请日： 2023-03-22 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C07D327/06 文献下载
摘要：本申请提供一种硫代羟基乙酸酐的制备方法，涉及制药领域。硫代羟基乙酸酐的制备方法，包括：将包括硫代二乙酸、催化剂和有机溶剂在内的原料混合，加热进行脱水反应；将反应产物进行固液分离，液体进行浓缩后降温析出产物硫代羟基乙酸酐；所述催化剂包括甲磺酸镧、甲磺酸铋、三氟甲烷磺酸镧和三氟甲烷磺酸铋中的一种或多种本申请提供的硫代羟基乙酸酐的制备方法，催化剂甲磺酸镧、甲磺酸铋、三氟甲烷磺酸镧和三氟甲烷磺酸铋为固体，反应结束后与溶剂非常容易分离，催化剂可以无需处理即返回使用；反应副产物是水，而水与溶剂可以简单的脱水分离
羟基乙酸酐制备方法

[发明专利]一种甲磺酸卡莫司他的制备方法-CN201410689691.0有效
发明人：杨会来;毛杰;孙学喜 -专利权人：千辉药业（安徽）有限责任公司
申请日： 2014-11-26 - 公布日： 2015-03-11 - 主分类号： C07C279/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种甲磺酸卡莫司他的制备方法，以二甲胺和氯乙酰氯反应得3-吡咯烷酮盐酸盐,然后3-吡咯烷酮盐酸盐粗品加对羟基苯乙酸、三乙胺反应得甲磺酸卡莫司他，甲磺酸卡莫司他精制得甲磺酸卡莫司他产品。本发明制备的甲磺酸卡莫司他质量好，收率高，制备方法简单，能耗少，成本低。
一种甲磺酸卡莫司制备方法

[发明专利]一种溶解聚羟基脂肪酸酯的方法-CN202110703301.0有效
发明人：康世民;梁建豪;庞翊淇;刘越钊;陈素霞 -专利权人：东营华致化学新材料有限公司
申请日： 2021-06-24 - 公布日： 2022-08-23 - 主分类号： C08J3/09 文献下载
摘要：本发明提供了一种溶解聚羟基脂肪酸酯的方法，包括如下步骤：将含有聚羟基脂肪酸酯和甲磺酸溶剂置于反应容器中，在室温至50℃条件下搅拌或者漩涡振荡混合10‑60min，聚羟基脂肪酸酯完全溶解到甲磺酸溶剂中。本发明提供的方法以低挥发溶剂甲磺酸来溶解聚羟基脂肪酸酯，在室温下（无加热）溶解度达到1g/5 mL（或者200g/L)；而在加热达到50度后可以加速溶解，溶解度最高达到1g/2 mL（或者500g/L)
一种溶解羟基脂肪酸方法

[发明专利]芳酮、α-羟基酮及α-胺基酮的制备方法-CN202111564404.X在审
发明人：钟晓锋;吴进;陈成 -专利权人：安庆莱霆光电科技有限公司
申请日： 2021-12-20 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C07C45/46 文献下载
摘要：本发明公开了芳酮、α‑羟基酮及α‑胺基酮的制备方法，属于有机化学领域。催化剂包括：多芳基三维网状聚合物、负载于多芳基三维网状聚合物上的活性组分；活性组分包括AlX3、三氯化铁、三氯化铋、三氯化镓、三氟化硼、四氯化钛、四氯化锡、氯化锌、甲磺酸锌、甲磺酸铝、甲磺酸铋、甲磺酸钪、三氟甲磺酸锌、三氟甲磺酸铝、三氟甲磺酸铋、三氟甲磺酸钪、三氧化二铁中的至少一种，其中，X包括氯、溴、碘、甲磺酸根或者三氟甲磺酸根。
芳酮羟基胺基制备方法

[发明专利]一种新型亲电试剂甲磺酸嘧啶酯的制备方法-CN201811337433.0在审
发明人：巩海鹏;徐玉梅;崔彦君 -专利权人：甘肃农业大学
申请日： 2018-11-12 - 公布日： 2018-12-25 - 主分类号： C07D239/34 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成技术领域，具体涉及一种新型亲电试剂甲磺酸嘧啶酯的制备方法。所述甲磺酸嘧啶酯的制备方法包括：以式(2)所示的2‑羟基嘧啶和甲磺酰氯为反应原料，采用碱做缚酸剂，在有机溶剂中进行反应，制备甲磺酸嘧啶酯。按照本发明所述的方法可以简便地合成甲磺酸嘧啶酯，并且可以获得较高的收率。
嘧啶甲磺酸式( 2 )制备亲电试剂有机合成技术制备甲磺酸反应原料甲磺酰氯有机溶剂羟基嘧啶缚酸剂收率合成

[发明专利]一种用于治疗糖尿病慢性溃疡的药物制剂及其制备方法-CN201810237522.1有效
发明人：高建青;高思倩;李平 -专利权人：浙江大学;江苏南方卫材医药股份有限公司
申请日： 2018-03-21 - 公布日： 2020-06-19 - 主分类号： A61K31/351 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于治疗糖尿病慢性溃疡的药物制剂，包括羟基红花黄色素A、甲磺酸去铁胺和药用辅料，所述药物制剂中，羟基红花黄色素A的质量百分数为0.02～0.2％，甲磺酸去铁胺的质量百分数为0.02～0.2本发明还公开了该药物制剂的制备方法，该药物制剂在保持中药提取物羟基红花黄色素A原有药理活性的基础上，联合使用化药小分子甲磺酸去铁胺来增强羟基红花黄色素A的血管新生作用，实现抗炎与重塑血管多靶点治疗的策略
一种用于治疗糖尿病慢性溃疡药物制剂及其制备方法

[发明专利]制备三氟甲磺酸金属盐的方法及其作为酯化催化剂的用途-CN200480033931.6无效
发明人：彼得·芬曼斯;德特勒夫·赫尔;汉斯－于尔根·福斯勒;马丁纳·罗泽克;麦克·格林;拉斐尔·罗根巴克 -专利权人：萨索尔德国股份有限公司
申请日： 2004-11-18 - 公布日： 2006-12-20 - 主分类号： C07C303/32 文献下载
摘要：本发明的主题是一种通过三氟甲磺酸与金属醇化物反应制造三氟甲磺酸金属盐的方法，和其用作生产羟基羧酸酯的酯化催化剂和/或酯交换催化剂的用途。
制备三氟甲磺酸金属方法及其作为酯化催化剂用途

[发明专利]一种茚并[2,1,c]色烯化合物的合成方法-CN202310109979.5在审
发明人：张祥志;李保琼;朱志强;彭金宝;张艺瑞;吴腾飞;林颖妍;钟燕桂;张梓旋;蔡思琪 -专利权人：五邑大学
申请日： 2023-02-10 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C07D311/94 文献下载
摘要：本发明公开了一种茚并[2,1,c]色烯化合物的合成方法，包括如下步骤：4‑羟基苯基炔丙醇类化合物与2‑羟基苯乙烯类化合物在催化剂的催化作用下反应，制得所述茚并[2,1‑c]色烯化合物，其中，所述催化剂包括三氟甲磺酸铋、三氟甲磺酸、三氟甲磺酸铟、三氟甲磺酸铁或三氟甲磺酸钪中的至少一种。本发明方案以炔丙基取代的对亚甲基苯醌与双亲核试剂邻羟基苯乙烯类化合物串联环化重排合成茚并[2,1‑c]色烯化合物，为该类化合物提供了一种经济、简洁和高效的制备方法，进一步丰富了茚并[2,1‑c]色烯类化合物的合成方法
一种化合物合成方法

[发明专利]8-喹啉甲酸酯及8-喹啉甲酸的制备方法-CN201110092974.3无效
发明人：谭君成;杜恒 -专利权人：杰达维（上海）医药科技发展有限公司
申请日： 2011-04-13 - 公布日： 2011-10-19 - 主分类号： C07D215/48 文献下载
摘要：本发明提供了一种8-喹啉甲酸酯及8-喹啉甲酸的制备方法，使8-羟基喹啉（Ⅰ）和三氟甲磺酸酐在碱的催化作用下发生反应，得到8-羟基喹啉三氟甲磺酸酯（Ⅱ）；在碱存在的条件下，使8-羟基喹啉三氟甲磺酸酯在催化剂的作用下
喹啉甲酸制备方法

[发明专利]手性（2，2-二甲基-1，3二氧环戊烷-4-基）羟基甲磺酸盐及其制备方法和应用-CN201410844333.2有效
发明人：刘治国;谢可;钟柳 -专利权人：西华大学
申请日： 2014-12-30 - 公布日： 2018-12-21 - 主分类号： C07D317/20 文献下载
摘要：本发明提供了一种手性（2，2‑二甲基‑1，3二氧环戊烷‑4‑基）羟基甲磺酸盐及其制备方法和应用，涉及精细有机化工和医药中间体领域。该手性(2，2‑二甲基‑1，3二氧环戊烷‑4‑基)羟基甲磺酸盐的制备方法包括：合成手性甘油醛缩丙酮；将所述手性甘油醛缩丙酮用乙醇溶解后再加入偏焦二硫酸钾、亚硫酸锂、亚硫酸氢锂、亚硫酸氢钾、亚硫酸氢钙或亚硫酸氢镁中的一种及水，于20‑50℃搅拌反应后过滤，得到初产物；将所述初产物干燥，得到手性(2，2‑二甲基‑1，3二氧环戊烷‑4‑基)羟基甲磺酸盐；该手性(2，2‑二甲基‑1，3二氧环戊烷‑4‑基)羟基甲磺酸盐能够替代手性甘油醛缩丙酮参与
手性甲基二氧戊烷羟基甲磺酸盐及其制备方法应用

[发明专利]一种Δ9(11)-坎利酮的制备方法-CN202211024044.9在审
发明人：刘世领;张国帅;刘洪斌;郑鑫鑫;陆建军;田慧敏 -专利权人：浙江亚瑟医药有限公司
申请日： 2022-08-24 - 公布日： 2022-12-06 - 主分类号： C07J21/00 文献下载
摘要：本发明通过三氟甲磺酸酐做脱水剂，与11‑α羟基坎利酮反应，通过11‑α羟基坎利酮与三氟甲磺酸酐在含有吡啶的二氯甲烷溶剂中，发生羟基消除反应，一步合成Δ9(11)坎利酮。
一种 11 坎利酮制备方法

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