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[发明专利]用于治疗肠纤维化的口服类固醇制剂-CN201480009438.4在审
发明人： I·库尔特;V·阿韦尔萨 -专利权人：希格默伊德药业有限公司
申请日： 2014-02-20 - 公布日： 2015-11-18 - 主分类号： A61K38/13 文献下载
摘要：一种用于治疗肠纤维化的口服类固醇制剂，所述制剂是多重微珠制剂，其中微珠包含类固醇分布于其中的水溶性聚合物基体。类固醇可以是布地奈德。
用于治疗纤维化口服类固醇制剂

[发明专利]缓释可注射的神经类固醇制剂-CN201880025703.6在审
发明人：迈克尔·萨波里托;张明宝;雷蒙德·C·格洛瓦基;大卫·采卡伊 -专利权人：马瑞纳斯制药公司
申请日： 2018-04-18 - 公布日： 2019-11-29 - 主分类号： A61K31/57 文献下载
摘要：本公开内容提供了包含D50小于10微米的神经类固醇颗粒的缓释可注射的神经类固醇制剂，所述神经类固醇颗粒包含式I的神经类固醇或其可药用盐：类固醇神经类固醇制剂缓释内容提供抑郁施用注射创伤后应激障碍精神分裂症聚合物表面可药用盐稳定剂单键皮下双键稳态癫痫血浆躁动震颤焦虑治疗

[发明专利]用于局部施用的包含皮质类固醇的药物制剂-CN201180056051.0有效
发明人： A·安格尔;G·道 -专利权人：陶氏制药科学公司
申请日： 2011-11-09 - 公布日： 2016-10-19 - 主分类号： A61K31/56 文献下载
摘要：即使当通过在包含液态油组分的制剂中提供局部皮质类固醇而显著降低所述皮质类固醇浓度时，药物制剂中的所述皮质类固醇的效力仍得到保持，所述液态油组分包含二羧酸酯和/或单羧酸酯。
用于局部施用包含皮质类固醇药物制剂

[发明专利]包含纳米粒的可注射神经类固醇制剂-CN201680059793.1在审
发明人：张明宝;雷蒙德·C·格洛瓦基;大卫·采卡伊 -专利权人：马瑞纳斯制药公司
申请日： 2016-10-14 - 公布日： 2018-06-08 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本公开内容提供了包含D50小于2000nm之纳米粒的可注射神经类固醇纳米粒制剂，所述纳米粒包含式I的神经类固醇和至少一种表面稳定剂，其中变量R¹至R⁹和X在本文中限定所述可注射神经类固醇纳米粒制剂可以是静脉内制剂。本公开内容还提供了可在施用之前在水溶液中重构的可注射神经类固醇纳米粒制剂冻干粉末。本公开内容提供了已通过电子束辐照灭菌的可注射神经类固醇纳米粒制剂及此类制剂的干粉。本公开内容提供了治疗患有癫痫发作病症、卒中或创伤性脑损伤的患者的方法，其包括施用有效量的可注射神经类固醇纳米粒制剂。本公开内容还提供了组合方法，其中所述可注射神经类固醇纳米粒制剂是与至少一种另外的活性剂组合施用的第一活性剂。
类固醇纳米粒制剂神经注射内容提供纳米粒施用表面稳定剂创伤性脑损伤癫痫发作病症第一活性剂电子束辐照活性剂组合静脉内制剂聚合物表面类固醇制剂羟乙基淀粉冻干粉末右旋糖酐聚维酮稳定剂重构的干粉灭菌治疗

[发明专利]5型和3型17β－羟基类固醇脱氢酶的抑制剂及其用法-CN99803912.8无效
发明人： F·拉布里;A·贝朗热;S·戈捷;V·卢－持;Y·梅朗;D·普瓦里耶;L·普罗文彻;S·M·辛格 -专利权人：内部研究股份有限公司
申请日： 1999-03-10 - 公布日： 2003-07-09 - 主分类号： A61K31/00 文献下载
摘要：所述治疗采用5型和/或3型17β－羟基类固醇脱氢酶抑制剂。还公开了新的5型17β－羟基类固醇脱氢酶抑制剂，以及新的3型17β－羟基类固醇脱氢酶抑制剂。
17 羟基类固醇脱氢酶抑制剂及其用法

[发明专利]用于皮质类固醇胃肠外给药的无PEG的水性混悬液-CN202180071100.1在审
发明人： O·A·萨勒曼;J·A·贝格曼 -专利权人：辉瑞公司
申请日： 2021-10-19 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： A61K31/57 文献下载
摘要：一种不含聚乙二醇(PEG)或聚山梨醇酯(PS)的皮质类固醇胃肠外水性混悬液制剂，与市售制剂相比，其具有更好的再悬浮性、更长的稳定性，并且还允许以前不可行的更高浓度的皮质类固醇的稳定制剂。优选地，所述皮质类固醇是醋酸甲基强的松龙或醋酸甲羟孕酮。
用于皮质类固醇胃肠 peg 水性混悬液

[发明专利]皮质类固醇水溶液的鼻部和眼部给药-CN201610391039.X在审
发明人： J·D.·皮普金;R·O.·齐莫勒;J·M.·西贝尔 -专利权人：锡德克斯药物公司
申请日： 2008-06-30 - 公布日： 2016-10-26 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明涉及通过向鼻部和眼部组织给药包含皮质类固醇的水性溶液制剂而治疗对皮质类固醇治疗有治疗反应的鼻部和/或眼部疾病、症状或病症的方法。本发明还涉及用于向鼻部和眼部组织给药包含皮质类固醇和抗组胺药的水性溶液制剂的方法、系统、装置和组合物。
皮质类固醇水溶液眼部

[发明专利]皮质类固醇水溶液的鼻部和眼部给药-CN200880104956.9在审
发明人： J·D·皮普金;R·O·齐莫勒;J·M·西贝尔 -专利权人：锡德克斯药物公司
申请日： 2008-06-30 - 公布日： 2010-08-04 - 主分类号： A01N43/04 文献下载
摘要：本发明涉及通过向鼻部和眼部组织给药包含皮质类固醇的水性溶液制剂而治疗对皮质类固醇治疗有治疗反应的鼻部和/或眼部疾病、症状或病症的方法。本发明还涉及用于向鼻部和眼部组织给药包含皮质类固醇和抗组胺药的水性溶液制剂的方法、系统、装置和组合物。
皮质类固醇水溶液眼部

[发明专利]环状11β-羟类固醇脱氢酶I型抑制剂-CN201410057480.5无效
发明人：叶向阳;J.A.洛伯;R.L.汉森;郭直惟;R.N.帕特尔 -专利权人：百时美施贵宝公司
申请日： 2007-08-23 - 公布日： 2014-06-04 - 主分类号： C07C57/62 文献下载
摘要：本发明涉及环状11β-羟类固醇脱氢酶I型抑制剂。本发明提供作为11-β-羟类固醇脱氢酶I(第一型)抑制剂的新颖化合物。11-β-羟类固醇脱氢酶第一型抑制剂适用于治疗、预防需要11-β-羟类固醇脱氢酶第一型抑制剂疗法的疾病或减缓该疾病的进展。
环状 11 类固醇脱氢酶抑制剂

[发明专利]天疱疮的治疗-CN201580076193.1有效
发明人： S·古尔利 -专利权人：普林斯匹亚生物制药公司
申请日： 2015-12-18 - 公布日： 2021-01-29 - 主分类号： A61K31/4985 文献下载
摘要：本发明提供在哺乳动物中用BTK抑制剂治疗起泡疾病，尤其寻常天疱疮(pemphigus vulgaris)或叶状天疱疮(pemphigus folliaceous)的方法；BTK抑制剂作为用于可用皮质类固醇治疗的疾病(如自身免疫性或发炎性疾病和尤其其中皮质类固醇用作一线或二线疗法的疾病)的皮质类固醇疗法的替换性疗法的用途；以及包括其的药物制剂。
天疱疮治疗

[发明专利]类固醇的经时稳定性得到改善的外用制剂-CN200680047761.6无效
发明人：竹前和久 -专利权人：兴和株式会社
申请日： 2006-12-21 - 公布日： 2009-01-07 - 主分类号： A61K31/573 文献下载
摘要：通过在含有类固醇的外用制剂中进一步含有苯甲酸酯类局麻剂和羟基羧酸，提供使类固醇的经时稳定性得到改善、使用感良好的外用制剂。
类固醇稳定性得到改善外用制剂

[发明专利]多西紫杉烷/类固醇复合物-CN201010529342.4有效
发明人：刘玉玲;夏学军;张鹏霄;郭瑞芳;周翠萍;汪仁芸;金笃嘉 -专利权人：中国医学科学院药物研究所
申请日： 2010-10-28 - 公布日： 2012-05-16 - 主分类号： A61K31/337 文献下载
摘要：本发明公开了一种多西紫杉烷/类固醇复合物。本发明的复合物由多西紫杉烷和类固醇脂质材料复合而成，多西紫杉烷与类固醇的摩尔比为1∶0.25～40。本发明还公开了多西紫杉烷/类固醇复合物的制备方法及其在制备亚微乳、干乳剂、自微乳及固体口服制剂中的应用。多西紫杉烷与类固醇通过分子间非化学键结合形成复合物，提高了油中溶解度和灭菌稳定性，为制备稳定的新型乳剂及高生物利用度口服制剂提供了良好的中间载体。
紫杉类固醇复合物

[发明专利]CXCL8(白介素-8)活性抑制剂与皮质类固醇的组合及药物组合物及其用途-CN202180015324.0在审
发明人：雷莫·德·卡斯特罗·鲁索;毛罗·马丁·特谢拉;马尔塞洛·阿莱格雷蒂;劳拉·布兰多利尼 -专利权人：导博药物公司
申请日： 2021-02-18 - 公布日： 2022-12-16 - 主分类号： A61K31/18 文献下载
摘要：本发明涉及CXCL8活性抑制剂与皮质类固醇的组合及其药物组合物，其用于治疗皮质类固醇不敏感性哮喘，以及涉及用于通过施用所述药物组合物来治疗皮质类固醇不敏感性哮喘的方法。
cxcl8 白介素活性抑制剂皮质类固醇组合药物及其用途

[发明专利]作为I型11-β-羟基类固醇脱氢酶抑制剂的咪唑并吡啶和三唑并吡啶-CN201110402693.3无效
发明人：詹姆士.J.李;劳伦斯.G.哈曼;王海夏;阮哲明;克里斯托弗.B.库珀;李俊;杰弗里.A.罗布尔 -专利权人：布里斯托尔-迈尔斯.斯奎布公司
申请日： 2006-06-08 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及作为I型11-β-羟基类固醇脱氢酶抑制剂的咪唑并吡啶和三唑并吡啶，具体的提供作为I型11-β-羟基类固醇脱氢酶抑制剂的新颖化合物。I型11-β-羟基类固醇脱氢酶抑制剂可用于治疗、预防或延缓需要I型11-β-羟基类固醇脱氢酶抑制剂治疗的疾病的发展。
作为 11 羟基类固醇脱氢酶抑制剂咪唑吡啶

[发明专利]包含双重PI3Kδ-γ激酶抑制剂和皮质类固醇的治疗方法及组合物-CN202110658421.3在审
发明人：斯瓦鲁普·库马尔文卡塔萨蒂亚瓦卡拉恩卡;斯里坎特·维斯瓦纳德哈 -专利权人：理森制药股份公司
申请日： 2015-09-03 - 公布日： 2021-09-03 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：本公开涉及包含双重PI3Kδ‑γ激酶抑制剂和皮质类固醇的治疗方法及组合物。本公开涉及治疗例如哮喘、COPD、类风湿性关节炎和特发性肺纤维化(IPF)的自身免疫性、呼吸性和/或炎性疾病或病状的方法。所述方法包括施用双重PI3Kδ及γ抑制剂和皮质类固醇。本发明还涉及含有双重PI3Kδ及γ抑制剂和皮质类固醇的药物组合物。
包含双重 pi3k 激酶抑制剂皮质类固醇治疗方法组合

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