“磷霉素”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果24244个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[实用新型]青霉素生产仿真系统-CN201620976423.1有效
发明人：于文国;张之东;李丽娟;李国友 -专利权人：河北化工医药职业技术学院
申请日： 2016-08-29 - 公布日： 2017-05-03 - 主分类号： G09B25/02 文献下载
摘要：本实用新型提供了一种青霉素生产仿真系统，包括用于发酵生产青霉素的青霉素发酵系统，于所述青霉素发酵系统下游设置的以提纯青霉素的青霉素提取系统，以及将提纯后的青霉素制备钾盐的青霉素钾盐生产系统，和由青霉素钾盐进一步制备6‑APA的6‑APA生产系统，与青霉素提取系统相连还设置有回收系统；还包括与所述各系统相连的DCS控制系统。本实用新型所述的青霉素生产仿真系统，用作教学中模拟青霉素生产的操作、控制流程，可使教师或学生通过对工艺过程的主要指标进行控制和调节、再结合生产装置的感性认识和理解，及现场开关操作等，提高学生生产操作能力
青霉素生产仿真系统

[发明专利]一种含金核霉素和梧宁霉素的农药组合物-CN201510899578.X在审
发明人：颜瑞莉;杨宏勃;李蒲民 -专利权人：陕西麦可罗生物科技有限公司
申请日： 2015-12-09 - 公布日： 2016-04-20 - 主分类号： A01N43/90 文献下载
摘要：本发明公开了一种含金核霉素和梧宁霉素的农药组合物，所述农药组合物包括活性组分金核霉素和梧宁霉素，所述农药组合物中活性成分金核霉素与梧宁霉素的重量比为 300:1～1:12。本发明所用的金核霉素和梧宁霉素复配后具有明显的协同增效作用，提高了防治效果；减少了用药量,从而降低了成本和减轻了对环境的污染。
一种含金核霉素农药组合

[发明专利]一种春雷霉素和硫酸链霉素农药组合物及检测方法-CN201711455252.3在审
发明人：潘忠成;邓钊;张楠;胡淑娟;高波;李蒲民 -专利权人：陕西麦可罗生物科技有限公司
申请日： 2017-12-28 - 公布日： 2018-05-18 - 主分类号： A01N47/44 文献下载
摘要：本发明涉及一种春雷霉素与硫酸链霉素农药组合物及检测方法，所述农药组合物中，活性成分春雷霉素与硫酸链霉素的重量百分比为1:10～10:1。本发明得到的含春雷霉素和硫酸链霉素的农药组合物高效、安全、环保且有利于病菌抗性治理。本发明的检测方法能快速地检测春雷霉素与硫酸链霉素农药组合物各有效成分的含量，减少了检测时间，同时减少了系统误差。
一种春雷霉素硫酸链霉素农药组合检测方法

[发明专利]一种阿奇霉素颗粒及其肠溶制剂制备方法-CN200410034010.3无效
发明人：王建国;陈法贵;徐长儒 -专利权人：浙江大德药业集团有限公司
申请日： 2004-04-21 - 公布日： 2005-11-02 - 主分类号： A61K31/7052 文献下载
摘要：本发明公开了阿奇霉素颗粒及其肠溶制剂的制备方法。本发明中阿奇霉素颗粒制备步骤为，称取阿奇霉素、微晶纤维素、低取代基纤维素、交联PVP分别过筛，混匀，用PVP水溶液制成软材后，过筛整粒，干燥，即得阿奇霉素颗粒。再用阿奇霉素颗粒，加入适当不同辅料，经不同工艺即可制得，阿奇霉素肠溶片、阿奇霉素肠溶颗粒、阿奇霉素肠溶胶囊。
一种霉素颗粒及其制剂制备方法

[发明专利]一种赤霉素残留的酶联免疫检测方法-CN201611119464.X在审
发明人：杜霞;洪霞;刘静 -专利权人：丹阳亿太生物科技发展有限公司
申请日： 2016-12-08 - 公布日： 2018-06-22 - 主分类号： G01N33/543 文献下载
摘要：本发明涉及一种赤霉素残留的酶联免疫检测方法，所述酶联免疫检测方法包括以下步骤：①合成赤霉素半抗原；②合成赤霉素完全抗原，赤霉素完全抗原包括赤霉素免疫抗原和赤霉素包被抗原；③制备赤霉素多克隆抗体；④酶标抗原的制备；⑤用赤霉素包被抗原包被酶标板；⑥相关溶液的配制；⑦检测。该赤霉素的酶联免疫检测方法能够现场大量快速检测土壤、水、农产品等样品中残留的赤霉素，该方法灵敏度、准确度和精密度高，该酶联免疫检测方法用包被抗原预包被酶标板，节约了赤霉素抗体的用量，而且克服了直接包被抗体不利于试剂盒长期保存的问题
赤霉素酶联免疫检测包被抗原完全抗原残留制备合成预包被酶标板包被酶标板多克隆抗体准确度包被抗体长期保存快速检测酶标抗原免疫抗原半抗原灵敏度试剂盒抗体配制土壤农产品检测节约

[发明专利]一种虾青素和阿霉素联合制剂及其应用-CN202010088630.4在审
发明人：高恶斌;刘坤;叶鹏林;朱杨杰 -专利权人：江苏大学
申请日： 2020-02-12 - 公布日： 2020-07-03 - 主分类号： A61K31/122 文献下载
摘要：本发明提供一种虾青素和阿霉素联合制剂及其应用，包括虾青素和阿霉素；所述虾青素和阿霉素的摩尔浓度比为(0.5‑2.5)∶1；所述制剂为注射制剂或口服制剂。所述虾青素和阿霉素联合制剂在阿霉素心肌病中的应用。本发明在心肌细胞活力、线粒体膜电位和炎症因子NF‑κB信号通路方面分析了虾青素和阿霉素联合用药对阿霉素副作用的影响，并且在虾青素对阿霉素抗肿瘤活性方面进行了相关实验，证实了虾青素可以通过保护线粒体，并且调节炎症因子NF‑κB信号通路降低阿霉素心肌毒性，具有提高阿霉素抗肿瘤活性的作用。其中2μM虾青素+1μM阿霉素联合处理效果最好。
一种虾青素阿霉素联合制剂及其应用

[发明专利]一种红霉素降解菌IURM F58及其应用-CN202110659850.2在审
发明人：李志杰;王珍珠;沈云鹏;邓旭衡;殷文娟;韩丽丽;任建军;牛东泽;樊博;刘淑云 -专利权人：伊犁川宁生物技术股份有限公司;常州大学;江苏碧奥环保科技有限公司
申请日： 2021-06-11 - 公布日： 2021-08-31 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种红霉素降解菌IURM F58及其应用，属于生物技术领域，本发明提供的红霉素降解菌及其应用，是通过微生物修复技术，即根据红霉素的特性，从特定环境条件中或者通过改造，得到能够降解红霉素的微生物，将红霉素结构进行破坏，得到无污染的代谢产物，实验证明，本发明的红霉素降解菌IURM F58可以在红霉素为唯一碳源的环境中存活，具有很高的红霉素降解活性，红霉素降解率可达到46％～76％，本发明所提供的红霉素降解菌IURM F58可以应用于污染环境中的红霉素降解，在水处理和土壤修复方面具有很好的应用价值。
一种红霉素降解 iurm f58 及其应用

[发明专利]异戊酰螺旋霉素类化合物或其组合物在制备治疗脓毒症疾病药物中的应用-CN202110477645.4在审
发明人：姜恩鸿;夏明钰;王恒;赵小峰 -专利权人：沈阳福洋医药科技有限公司
申请日： 2021-04-30 - 公布日： 2021-11-02 - 主分类号： A61K31/7048 文献下载
摘要：本发明公开了异戊酰螺旋霉素类化合物或其组合物在制备治疗脓毒症疾病药物中的应用，异戊酰螺旋霉素类化合物选自异戊酰螺旋霉素Ⅰ或其衍生物、异戊酰螺旋霉素Ⅱ或其衍生物、异戊酰螺旋霉素Ⅲ或其衍生物；异戊酰螺旋霉素类组合物选自异戊酰螺旋霉素Ⅰ或其衍生物、异戊酰螺旋霉素Ⅱ或其衍生物、异戊酰螺旋霉素Ⅲ或其衍生物中至少两种的组合，或者可利霉素。异戊酰螺旋霉素类化合物或其组合物在治疗脓毒症方面具有良好的治疗效果，具有重要的社会效益和经济效益。
异戊酰螺旋霉素化合物组合制备治疗脓毒症疾病药物中的应用

[发明专利]一种利用纳他霉素发酵副产物提高纳他霉素发酵产量的方法-CN202110867619.2在审
发明人：宗工理;曹广祥;付加芳;张佩佩;陈曦 -专利权人：山东省医药生物技术研究中心（山东省病毒研究所）
申请日： 2021-07-28 - 公布日： 2021-10-08 - 主分类号： C12P19/62 文献下载
摘要：本发明涉及一种利用纳他霉素发酵副产物提高纳他霉素发酵产量的方法。将发酵结束后的纳他霉素发酵液通过离心收集上清液，得到纳他霉素发酵副产物；然后在纳他霉素发酵0～48h后，按照发酵培养基体积的2.5～7.5％，将纳他霉素发酵副产物添加至发酵培养基中，继续发酵，得纳他霉素经本发明的方法得到的纳他霉素摇瓶发酵产量最高为2.40±0.17g/L。采取扩大生产后，在1L发酵体系中，发酵24h后添加5％的纳他霉素发酵副产物，其纳他霉素产量为8.83～8.86g/L，显著高于未添加纳他霉素发酵副产物的6.70～6.72g/L。
一种利用霉素发酵副产物提高产量方法

[发明专利]丝裂霉素-RGD肽偶联物及其制备方法-CN202211423900.8在审
发明人：王涛;王庆林;王彬彬;游本加 -专利权人：无锡福祈制药有限公司
申请日： 2022-11-15 - 公布日： 2023-01-13 - 主分类号： A61K47/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种丝裂霉素‑RGD肽偶联物，其包括丝裂霉素、连接子和RGD肽；通过连接子把丝裂霉素和RGD肽偶联。本发明还公开了上述丝裂霉素‑RGD肽偶联物的制备方法，该方法包括如下步骤：S1.RGD环肽与丁二酸酐在碱的作用下反应得到中间体1；S2.中间体1与丝裂霉素在缩合剂作用下反应得到丝裂霉素‑RGD环肽偶联物本发明公开的丝裂霉素‑RGD肽偶联物，通过RGD肽把丝裂霉素运输到肿瘤组织，增加丝裂霉素靶向性，在保有丝裂霉素的抗肿瘤活性的同时，降低了对正常细胞的毒副作用；本发明中将丝裂霉素与RGD环肽偶联，其在体内的稳定性好
丝裂霉素 rgd 肽偶联物及其制备方法

[发明专利]林可霉素的盐酸结晶分离纯化方法-CN201811213470.0有效
发明人：丁永绥;万义斌;葛友群;左飞鸿;杨明;余承祥;万长辉;邓述亮 -专利权人：江西国药有限责任公司
申请日： 2018-10-18 - 公布日： 2020-06-12 - 主分类号： C07H15/16 文献下载
摘要：本发明公开了林可霉素的盐酸结晶分离纯化方法，涉及药学领域，该方法包括以下步骤：1、将林可霉素浓缩液与碱性氯化钠洗涤液混合、洗涤、分离，制得林可霉素浓缩洗涤液；2、将步骤1中林可霉素浓缩洗涤液与盐酸反应，制得盐酸林可霉素；3、将步骤2中盐酸林可霉素与正丁醇、氯化钠混合，盐酸林可霉素结晶析出、分离，制得盐酸林可霉素结晶粗品。采用该分离纯化方法不仅可以充分降低盐酸林可霉素中B组分的含量，而且不会明显降低成品收率；盐酸林可霉素粗品B组分≤4.0wt％(原标准B组分≤6.0wt％)，盐酸结晶单步收率≥86％(原标准单步收率≥86％)；同时盐酸林可霉素成品B组分≤3.0wt％(原标准≤5.0wt％)。
林可霉素盐酸结晶分离纯化方法

[发明专利]克拉霉素肠溶制剂及其制备方法-CN201210021751.2有效
发明人：范敏华;姜双瑜;刘华 -专利权人：杭州赛利药物研究所有限公司;海南普利制药股份有限公司;浙江普利药业有限公司
申请日： 2012-02-01 - 公布日： 2017-02-08 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明涉及克拉霉素肠溶制剂及其制备方法。所述的克拉霉素肠溶制剂，由克拉霉素肠溶包衣颗粒制备得到，所述的克拉霉素肠溶包衣颗粒的粒径在80~45目，包括克拉霉素30%~60%，肠溶材料40%~70%。本发明克拉霉素肠溶制剂，首先将克拉霉素原料和部分肠溶材料混合热熔制粒形成固体分散体，再在制粒后的颗粒外面包肠溶衣，得到的克拉霉素肠溶制剂具备了非常良好的肠溶效果，在胃内几乎不溶出克拉霉素，有效地保证了克拉霉素不会在胃内被降解，而进入肠道后，克拉霉素的分散度较高，会被迅速溶出产生疗效，保证了药物的生物利用度。
克拉霉素制剂及其制备方法

[发明专利]CREG蛋白用于预防或治疗阿霉素心肌损伤的医药用途-CN202010284531.3有效
发明人：韩雅玲;刘丹;田孝祥;闫承慧;成小丽 -专利权人：中国人民解放军北部战区总医院
申请日： 2020-04-13 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： A61K38/17 文献下载
摘要：本发明涉及E1A激活基因阻遏子(CREG)蛋白的用途，具体涉及CREG蛋白或其活性片段在制备用于预防和/或治疗阿霉素心肌损伤、阿霉素导致的心力衰竭、阿霉素导致的心率失常、和/或阿霉素导致的扩张性心肌病的药物中的用途经本发明实验结果表明，外源性给予CREG重组蛋白后，可显著降低阿霉素性心肌损伤，CREG心肌特异性敲除小鼠可明显加重阿霉素性心肌损伤，CREG蛋白可用于预防或治疗阿霉素心肌损伤及相关疾病，本发明为阿霉素心肌损伤、阿霉素导致的心力衰竭、阿霉素导致的心率失常、和/或阿霉素导致的扩张性心肌病在临床医学上的预防、诊断和治疗提供新的依据。
creg 蛋白用于预防治疗阿霉素心肌损伤医药用途

[发明专利]一种氯霉素注射液及其制备方法-CN202111049768.4在审
发明人：张彦斌 -专利权人：海南制药厂有限公司制药二厂
申请日： 2021-09-08 - 公布日： 2021-11-26 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种氯霉素注射液及其制备方法，每200ml所述氯霉素注射液中，原料组分包括：氯霉素20～30g、丙二醇140～150ml，余量为无水乙醇；本发明氯霉素注射液中不含注射用水，能够有效延缓氯霉素的分解，降低氯霉素注射液中副产物的产生，显著提高了氯霉素注射液的稳定性和储存时间，此外，该氯霉素注射液的制备方法为无水配制方法，不再使用注射用水，能够有效延长氯霉素注射液生产过程中以及贮存期内氯霉素的分解；而且该制备方法操作简单
一种氯霉素注射液及其制备方法

[发明专利]植入材料-CN200710085220.9无效
发明人： K－D·屈恩;S·福格特 -专利权人：贺利氏古萨有限公司
申请日： 2007-02-13 - 公布日： 2007-08-29 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：一种形状体，其特征在于，包含至少以下一种抗生素：豆蔻酸庆大霉素、棕榈酸庆大霉素、硬脂酸庆大霉素、豆蔻酸妥布霉素、棕榈酸妥布霉素、硬脂酸妥布霉素、豆蔻酸阿米卡星、棕榈酸阿米卡星、硬脂酸阿米卡星、棕榈酸万古霉素、硬脂酸万古霉素、棕榈酸雷莫拉宁、硬脂酸雷莫拉宁、棕榈酸左氧沙星、硬脂酸左氧沙星、棕榈酸氧氟沙星、硬脂酸氧氟沙星、棕榈酸莫西沙星、硬脂酸莫西沙星、棕榈酸克林霉素和硬脂酸克林霉素。
植入材料