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[发明专利]酶标板包被液、封闭液及酶标板制作方法-CN201610050872.8有效
发明人：危林丹;韩敏;余春湖 -专利权人：上海馥地检测技术有限公司
申请日： 2016-01-26 - 公布日： 2017-10-10 - 主分类号： G01N33/543 文献下载
摘要：本发明公开了一种酶标板包被液和一种酶标板封闭液，所述酶标板包被液含有pH＝9.6的碳酸盐缓冲溶液和G‑6‑PD，所述酶标板封闭液含有pH＝8.0的磷酸盐缓冲液、NADP+和G‑6‑P，本发明还公开了一种配合使用所述酶标板包被液和所述酶标板封闭液的预包被酶标板的制作方法，所述预包被酶标板的制作方法在包被过程中G‑6‑PD与待包被的抗原或抗体一同包被，封闭时NADP+可还原为NADPH，通过检测NADPH可间接的检测G‑6‑PD的包被均一度，进而反映抗原或抗体的包被均一度，实现在制作过程中鉴别出不合格的预包被酶标板，可保证预包被酶标板的品质。
酶标板包被封闭制作方法

[发明专利]将酶标结合物固化在微孔板上的酶免检测试剂的制作方法-CN02155261.4无效
发明人：常立峻;李振勇 -专利权人：华美生物工程公司
申请日： 2002-12-12 - 公布日： 2003-05-28 - 主分类号： G01N33/535 文献下载
摘要：一种将酶标结合物固化在微孔板上的酶免检测试剂的制作方法，首先选择合格的微孔板，用包被缓冲液调整包被抗原或抗体的浓度，配成包被工作液；用包被机或多道微量加液器，以每孔50μl－110μl的工作液量，将包被工作液加入于微孔中，包被吸附足够时间，吸出或甩出包被液，用封闭液封闭空位；以合适的酶标缓冲液调整酶标结合物的浓度，配成酶标结合物工作液，用包被机或多冲液调整酶标结合物的浓度，配成酶标结合物工作液，用包被机或多道微量加液器将酶标结合物以每孔适量的工作液均一的加入微孔中；采用冷冻、真空干燥、烘干的方法，制成固化酶标结合物的检测板待用；配以洗液、底物、终止液。
将酶标结合固化微孔检测试剂制作方法

[发明专利]一种链霉亲和素预包被酶标板的制备方法与应用-CN200910192897.1无效
发明人：吴希阳;刘宾 -专利权人：暨南大学
申请日： 2009-09-30 - 公布日： 2010-04-07 - 主分类号： G01N33/543 文献下载
摘要：本发明公开了一种链霉亲和素预包被酶标板及其制备方法与应用。本发明用碳酸盐缓冲液或柠檬酸磷酸盐缓冲液溶解链霉亲和素，得到包被缓冲液；将包被缓冲液加入酶标板中后烘干，得到链霉亲和素预包被酶标板。该制备方法对空白酶标板的质量要求不高，而且得到的链霉亲和素预包被酶标板批次稳定，链霉亲和素预包被酶标板的孔间差、批间差及稳定性均高于湿法包被，更适合长期保存。本发明所述的链霉亲和素预包被酶标板成本低，效果好，可应用于体外免疫检测技术领域或者是分子生物学中核酸检测领域。
一种亲和包被酶标板制备方法应用

[发明专利]一种检测金黄色葡萄球菌新型肠毒素SEM的双抗夹心法-CN201510421148.7在审
发明人：唐俊妮;朱安妮;赵燕英;汤承;刘骥;陈娟;蔡自建 -专利权人：西南民族大学
申请日： 2015-07-17 - 公布日： 2015-10-14 - 主分类号： G01N33/577 文献下载
摘要：本发明包括（1）用包被抗体包被酶标板，洗板，用于洗去未与酶标板结合的包被抗体，该包被抗体为SEM单克隆抗体；（2）加入封闭液对酶标板上多余结合位点进行封闭，洗板，用于洗去酶标板上多余封闭液；（3）在酶标板上加入样品，孵育后洗板；（4）以SEM兔抗血清为一抗加入酶标板，反应后洗板，再以辣根过氧化物酶标记的羊抗兔IgG为酶标二抗，反应后洗板；（5）加入显色液使酶标板显色，然后加入硫酸终止反应，用酶标仪检测OD
一种检测金黄色葡萄球菌新型毒素 sem 夹心

[发明专利]一种检测狂犬病病毒的酶联免疫试剂盒-CN200610113337.9有效
发明人：刘文军;杨利敏 -专利权人：中国科学院微生物研究所
申请日： 2006-09-22 - 公布日： 2007-03-14 - 主分类号： G01N33/547 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测狂犬病病毒的酶联免疫试剂盒。该试剂盒包括包被有包被原的酶标板和酶标记物；包被有包被原的酶标板为包被有狂犬病病毒N蛋白的酶标板；所述酶标记物为酶标狂犬病病毒抗抗体。
一种检测狂犬病病毒免疫试剂盒

[发明专利]一种预包被酶标板及其制备方法和应用-CN201810301911.6在审
发明人：茹志伟;杨翔;黄小燕;刘俊 -专利权人：广州市雷德生物科技有限公司
申请日： 2018-04-04 - 公布日： 2018-09-18 - 主分类号： G01N33/535 文献下载
摘要：本发明涉及一种预包被酶标板及其制备方法和应用，所述酶标板依次包括抗体、隔离层溶液和抗原；其中，所述抗原为与待检样本发生抗原抗体反应的特异性抗原，所述抗体为酶标记的抗人IgG抗体。本发明将所述抗体和抗原通过隔离层溶液隔离后预包被到酶标板上，检测时省去加酶标抗体孵育的步骤，减少了洗涤操作，从而大幅减少ELISA检测所需的时间，简化了操作程序，且酶标板预包被后进行干燥，更加稳定。
酶标板抗原抗体制备方法和应用预包被酶标板隔离层预包被抗原抗体反应抗人IgG抗体特异性抗原操作程序抗体孵育洗涤操作样本发生酶标记加酶隔离检测

[发明专利]检测苏丹红药物的酶联免疫试剂盒及方法-CN200610011872.3有效
发明人：沈建忠;何方洋;冯才伟;万宇平;吴小平;冯才茂;赵正苗;王善良;罗贵昆 -专利权人：北京望尔生物技术有限公司
申请日： 2006-05-10 - 公布日： 2006-10-11 - 主分类号： G01N33/543 文献下载
摘要：本发明提供了一种检测苏丹红的酶联免疫试剂盒，它含有：包被有包被原的酶标板，酶标记物，苏丹红特异性抗体浓缩液(当酶标板上包被抗原且酶标记物为酶标记抗抗体或酶标板上包被抗抗体且酶标记物为酶标记抗原时含有)，苏丹红标准品溶液，底物显色液，终止液，浓缩洗涤液，浓缩抗体稀释液(当酶标板上包被抗原且酶标记物为酶标记抗抗体或酶标板上包被抗抗体且酶标记物为酶标记抗原时含有)，浓缩复溶液。本发明还公开了一种应用上述酶联免疫试剂盒检测苏丹红的方法，包括步骤：首先进行样品前处理，然后用试剂盒进行检测，最后分析检测结果。本发明提供的酶联免疫试剂盒用于检测辣椒酱、辣椒油、辣椒粉食品中苏丹红染料的残留量，其操作简便、费用低廉、灵敏度高，能够进行现场监控且适合大量样本筛查。
检测苏丹药物免疫试剂盒方法

[发明专利]一种酶标板单孔残液的体积测量方法-CN201811441554.X有效
发明人：马莉;王云龙;赵文威;项立红;渠海;刘功成;付光宇 -专利权人：郑州安图生物工程股份有限公司
申请日： 2018-11-29 - 公布日： 2020-04-21 - 主分类号： G01F22/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种酶标板单孔残液的体积测量方法，首先将酶按每孔a1ul、a2ul、a3ul、......an ul分别加入空白酶标板的包被孔中,并加入等量的底物液和显色剂的混合物，然后加入终止液，用酶标仪测量每孔OD值后建立标准曲线；用酶代替洗板机洗液，对空白酶标板进行清洗；在酶标板包被孔中加入等量的底物液和显色剂的混合物，然后加入终止液，用酶标仪测量每孔的OD值；将每孔的OD值依次带入标准曲线，求得酶标板中各包被孔的残液体积本发明的优点在于方法简单，能准确测量洗板机清洗后酶标板每一包被孔中的残液体积，必要时可测量到2 ul以下极微量体积，保证了酶标板清洗数据精确可靠，同时为医学检验提供了可靠的数据。
一种酶标板单孔体积测量方法

[发明专利]一种表达分泌识别天然样本的单克隆抗体细胞的筛选方法-CN202010506508.4在审
发明人：余焜;舒芹;赵愿安 -专利权人：武汉华美生物工程有限公司
申请日： 2020-06-05 - 公布日： 2020-10-23 - 主分类号： G01N33/577 文献下载
摘要：本发明属于生物技术领域，具体涉及一种表达分泌识别天然样本的单克隆抗体细胞的筛选方法，包括：制备包被有二抗的酶标微孔板；将所述包被有二抗的酶标微孔板进行封闭处理，得到封闭处理后的包被有二抗的酶标微孔板；向所述封闭处理后的包被有二抗的酶标微孔板中依次添加细胞上清液、天然样本、对应于所述天然样本的酶标抗体、底物显色试剂，得到待测酶标微孔板；针对所述待测酶标微孔板进行吸光度检测，获得筛选结果；所述对应于所述天然样本的酶标抗体的浓度为0.5～5ug/mL。
一种表达分泌识别天然样本单克隆抗体细胞筛选方法

[发明专利]一种特发性膜性肾病ELISA检测试剂盒及其检测方法-CN201610201970.7在审
发明人：刘以鹏;马超群 -专利权人：刘以鹏
申请日： 2016-03-31 - 公布日： 2016-10-05 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种特发性膜性肾病ELISA检测试剂盒及其检测方法，该ELISA检测试剂盒，包括包被酶标板、酶标二抗、标准anti‑PLA₂R及anti‑THSD7A血清、洗涤液、底物TMB与终止液，酶标二抗为抗IgG4抗体，包被酶标板含有PLA₂R及THSD7A蛋白的固相抗原。制备PLA₂R及THSD7A蛋白后，用纯化的PLA₂R及THSD7A蛋白包被微孔板，制成包被酶标板，向包被酶标板中依次加入已知浓度的标准anti‑PLA₂R及anti‑THSD7A血清和未知浓度的待检样品，温育、加入酶标二抗、洗涤、显色、测定及结果判定。
一种特发性膜性肾病 elisa 检测试剂盒及其方法

[发明专利]一种检测血吸虫病循环抗原的酶联免疫试剂盒及制备方法-CN201110298585.6无效
发明人：陈家旭;蔡玉春;郭俭;陈韶红;田利光;陈木新;张玲玲;艾琳;周洋 -专利权人：中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所
申请日： 2011-09-29 - 公布日： 2012-02-15 - 主分类号： G01N33/577 文献下载
摘要：本发明提供了一种检测血吸虫病循环抗原的酶联免疫试剂盒，包括包被有包被原的酶标板、酶标记物、包被缓冲液、浓缩洗涤液、样品稀释液、血吸虫病阳性血清、血吸虫病阴性血清、显色液、终止液，包被有包被原的酶标板是包被抗血吸虫可溶性抗原的单克隆抗体IgG2b的酶标板,酶标记物为酶标记的抗血吸虫可溶性抗原的单克隆抗体IgM。本发明还提供了上述的试剂盒的制备方法，本发明的酶联免疫试剂盒敏感性高、特异性强、重复性好，分别适合批量标本的检测和疗效考核。
一种检测血吸虫病循环抗原免疫试剂盒制备方法

[发明专利]一种猪抗人T细胞酶联免疫检测试剂盒及其检测方法-CN201110139639.4无效
发明人：张勤 -专利权人：湘潭陆峰生物科技有限公司
申请日： 2011-05-27 - 公布日： 2011-12-28 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种猪抗人T细胞酶联免疫检测试剂盒及其检测方法。所述试剂盒包括包被酶标板，酶标抗原，抗猪酶标抗体，包被液，洗涤液，稀释液，封闭液，磷酸盐—柠檬酸盐缓冲液，底物溶液，终止剂。所述检测方法包括以下步骤：酶标抗原的包被，封闭酶联板，洗涤，将标准血清与待测样品固定在酶联板中，检测光吸收值，最后分析样品指标。本发明具有操作过程简单，检测过程快速，准确性高的优点。
种猪细胞免疫检测试剂盒及其方法

[发明专利]一种Asia1型口蹄疫病毒抗体的检测试剂盒-CN201910096421.1在审
发明人：陈豪泰;张永光;孙跃峰;祁林林;张杰;潘丽 -专利权人：中国农业科学院兰州兽医研究所
申请日： 2019-01-31 - 公布日： 2019-05-17 - 主分类号： G01N33/569 文献下载
摘要：本发明提供了一种Asia1型口蹄疫病毒抗体的检测试剂盒，属于病毒检测技术领域；所述检测试剂盒包括包被酶标板、洗涤液、血清稀释液、底物显色液、酶标二抗、终止液；所述包被酶标板是以Asia1型口蹄疫病毒作为包被抗原包被后获得；所述包被抗原的浓度为1.5～2.5μg/mL。
检测试剂包被酶标板包被抗原抗体病毒检测技术底物显色液可视化检测血清稀释液酶标二抗洗涤液终止液包被

[发明专利]一种ELISA试剂盒抗原间接包被酶标板的包被方法-CN201510691100.8有效
发明人：卢曾军;付元芳;曹轶梅;孙普;白兴文;李平花;包慧芳;李冬;陈应理;刘在新 -专利权人：中国农业科学院兰州兽医研究所
申请日： 2015-10-22 - 公布日： 2017-08-01 - 主分类号： G01N33/543 文献下载
摘要：一种ELISA试剂盒抗原间接包被酶标板的包被方法，包括以下步骤(1)包被；(2)封闭采用10g/L鱼明胶的0.01mol/L PBS缓冲液封闭；(3)捕获目标抗原；(4)加含5％蔗糖和1～5％牛血清白蛋白的0.01mol/L，pH 7.2～7.6磷酸盐缓冲液的固相抗原稳定剂，抽干，即得抗原间接包被酶标板。本发明包被得到的酶标板保存期可达1年以上，显著提高了抗原间接包被ELISA试剂盒的稳定性与保存期。
一种 elisa 试剂盒抗原间接包被酶标板方法

[发明专利]一种赤霉素残留的酶联免疫检测方法-CN201611119464.X在审
发明人：杜霞;洪霞;刘静 -专利权人：丹阳亿太生物科技发展有限公司
申请日： 2016-12-08 - 公布日： 2018-06-22 - 主分类号： G01N33/543 文献下载
摘要：本发明涉及一种赤霉素残留的酶联免疫检测方法，所述酶联免疫检测方法包括以下步骤：①合成赤霉素半抗原；②合成赤霉素完全抗原，赤霉素完全抗原包括赤霉素免疫抗原和赤霉素包被抗原；③制备赤霉素多克隆抗体；④酶标抗原的制备；⑤用赤霉素包被抗原包被酶标板；⑥相关溶液的配制；⑦检测。该赤霉素的酶联免疫检测方法能够现场大量快速检测土壤、水、农产品等样品中残留的赤霉素，该方法灵敏度、准确度和精密度高，该酶联免疫检测方法用包被抗原预包被酶标板，节约了赤霉素抗体的用量，而且克服了直接包被抗体不利于试剂盒长期保存的问题
赤霉素酶联免疫检测包被抗原完全抗原残留制备合成预包被酶标板包被酶标板多克隆抗体准确度包被抗体长期保存快速检测酶标抗原免疫抗原半抗原灵敏度试剂盒抗体配制土壤农产品检测节约

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