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[发明专利]二碳硼烷类衍生物、制备方法和应用及电致发光器件-CN201210511082.7有效
发明人：黄宏;申智渊;付东 -专利权人： TCL集团股份有限公司
申请日： 2012-12-04 - 公布日： 2014-01-15 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明公开二碳硼烷类衍生物、制备方法和应用及电致发光器件，所述二碳硼烷类衍生物是将两个碳硼烷单体与咔唑基团相连，并在碳硼烷单体上连接推电子基团所得；当碳硼烷单体为间碳硼烷时，所述二碳硼烷类衍生物的分子结构为；其中，R1基团为烷烃类基团或芳香烃类基团；当碳硼烷单体为对碳硼烷时，所述二碳硼烷类衍生物的分子结构；其中，R2基团为烷烃类基团或芳香烃类基团。
二碳硼烷类衍生物制备方法应用电致发光器件

[发明专利]一种碳硼烷类手性化合物、其制备方法及其光学纯度的分析检测方法和应用-CN202210685433.X在审
发明人：汪游清;李浩男;段慧欣;申丽坤;王英豪 -专利权人：郑州原理生物科技有限公司;河南大学
申请日： 2022-06-15 - 公布日： 2023-01-03 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种碳硼烷类手性化合物、其制备方法及其光学纯度的分析检测方法和应用，属于有机合成领域。本发明的碳硼烷类手性化合物具有式I、II或III所示的结构。由于具有二十面体和三维芳香性的碳硼烷是药物化学、超分子化学和配位化学的重要结构单元，手性碳硼烷基化合物的合成已经成为人们关注的热点。基于手性二醇化合物在有机化学中的广泛应用，以及碳硼烷基团的独特作用，因此合成一种带有碳硼烷活性基团的手性二醇化合物是很有必要的。本发明的碳硼烷类手性化合物应用于手性催化领域时，具有较好的对映选择性和催化性能。
一种碳硼烷类手性化合物制备方法及其光学纯度分析检测应用

[发明专利]一种碳硼烷类共价有机框架材料的修饰隔膜与锂硫电池-CN202010435135.6有效
发明人：于海洲;朱跃进;杨静莹 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2020-05-21 - 公布日： 2022-04-01 - 主分类号： H01M50/414 文献下载
摘要：本发明提供了一种碳硼烷类共价有机框架材料的修饰隔膜与锂硫电池。所述锂硫电池使用的修饰隔膜选用的是以聚合物隔膜为主体，在聚合物隔膜的一侧涂布一层修饰层，所述修饰层为一种新型的碳硼烷类COFs材料。所述碳硼烷类COFs材料修饰层中含有碳硼烷结构，由于碳硼烷特殊的高度缺电子结构，结构中极性位点硼与多硫化物形成强烈的键合作用，并且碳硼烷结构为吸附多硫化物(LiPSs)提供了极丰富的极性位点，以及结合COFs
一种碳硼烷类共价有机框架材料修饰隔膜电池

[发明专利]一类碳硼烷紫罗精衍生物及其金属超分子聚合物、合成方法和应用-CN202011100654.3有效
发明人：何刚;杨小东;赵永涛;初大可 -专利权人：西安交通大学
申请日： 2020-10-15 - 公布日： 2021-08-13 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明一类碳硼烷紫罗精衍生物及其金属超分子聚合物、合成方法和应用，以紫罗精为中心核结构，通过Sonagashira偶联反应合成1,2‑双(4‑吡啶)乙炔，然后葵硼烷对其炔基进攻合成碳硼烷紫罗精前驱体A，或用葵硼烷对二(4‑溴苯基)乙炔中的炔基进攻合成二(4‑溴苯基)碳硼烷,然后通过Still偶联反应合成碳硼烷紫罗精前驱体B，最后通过碳硼烷紫罗精前驱体A或B进一步得到碳硼烷紫罗精衍生物。随后用紫罗精作为中心核结构，将碳硼烷紫罗精衍生物与三氯化钌、二氯化钴或醋酸亚铁作为反应原料，醋酸为溶剂进行回流反应，最后反应液中的产物分离后干燥合成了碳硼烷紫罗精金属超分子聚合物。
一类碳硼烷紫罗精衍生物及其金属分子聚合物合成方法应用

[发明专利]一种碳硼烷及其制备方法-CN201110063194.6无效
发明人：李战雄;吕德斌 -专利权人：营口天元化工研究所股份有限公司
申请日： 2011-03-16 - 公布日： 2011-08-03 - 主分类号： C07F5/05 文献下载
摘要：本发明公开了一种碳硼烷及其合成方法。以卤丙炔为原料，通过亲核取代反应合成含不饱和碳碳双键的炔丙基醚，该炔丙基醚中的炔基与癸硼氢加成，得到一类碳碳双键通过醚键键连于笼型碳硼烷结构上的反应性碳硼烷。合成的反应性碳硼烷常温下是液体，用作复合固体推进剂燃速催化剂可同时起增塑剂的作用，所含有的不饱和基团碳碳双键不具有共轭性、反应性强，可望通过参与复合固体推进剂的交联固化反应克服其迁移性。含不饱和碳碳双键的碳硼烷合成成本低，生产工艺简便，有利于工业化生产。
一种碳硼烷及其制备方法

[发明专利]一种邻碳硼烷苯酚衍生物及其制备方法和应用-CN201610325461.5有效
发明人：金国范;金峰;郑兵;王凯 -专利权人：南京远淑医药科技有限公司
申请日： 2016-05-17 - 公布日： 2017-11-14 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种邻碳硼烷苯酚衍生物及其制备方法和应用，所述邻碳硼烷苯酚衍生物具有如式(Ⅰ)所示的结构通式。所述制备方法，包括在有机溶剂中，酶和酸性条件下，邻碳硼烷苯酚甲醛与二级氨酸酯反应，获得式(Ⅰ)所示的邻碳硼烷衍生物；所述的二级氨酸脂为谷氨酸甲酯、天冬氨酸甲酯或组氨酸甲酯。本发明还公开了所述邻碳硼烷苯酚衍生物的应用。本发明公开了一类新的邻碳硼烷苯酚衍生物，该类化合物能够高浓度的聚集在肿瘤细胞内，且具有低毒性。
一种邻碳硼烷苯酚衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一类含硼碳烷的稠环化合物及其制备方法与应用-CN201910670235.4有效
发明人：应磊;钟知鸣;朱春光;黄飞;曹镛 -专利权人：东莞伏安光电科技有限公司
申请日： 2019-07-24 - 公布日： 2022-07-26 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明公开了一类含硼碳烷的稠环化合物及其制备方法与应用。所述的一类含硼碳烷的稠环化合物中，A为核心稠环基团，L为硼碳烷连接单元，其化学稳定性及化学修饰性强；硼碳烷单元具有一定的拉电子特性，可以调节电子云分布，有利降低化合物的LUMO能级，并且具有较大的空间位阻效应
一类含硼碳烷环化及其制备方法应用

[发明专利]一种碳官能化o-碳硼烷-苄基乙烯聚合物及其制备方法-CN202011306132.9在审
发明人：曹克;温新宇;吴戟;张彩艳 -专利权人：西南科技大学
申请日： 2020-11-19 - 公布日： 2021-03-09 - 主分类号： C08F130/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种碳官能化o‑碳硼烷‑苄基乙烯聚合物及其制备方法，包括：1‑苄基乙烯‑o‑碳硼烷单体制备；将1‑苄基乙烯‑o‑碳硼烷单体、引发剂偶氮二异丁腈和溶剂苯加入到干燥的反应容器中，在冰水浴中抽真空通氩气，置换完体系中的气体后，在油浴中加热反应；在反应后的反应容器中加入少量四氢呋喃稀释溶解聚合物后，在正己烷中沉淀出白色絮状固体，并用正己烷洗涤，将洗涤后的固体置于真空干燥箱中干燥，得到白色聚合物固体，即碳官能化o‑碳硼烷‑苄基乙烯聚合物。本发明突破了o‑碳硼烷‑苄基乙烯单体自由基聚合的技术瓶颈，制备了一类具有较高分子量、优异耐高温性能以及全新结构的聚(o‑碳硼烷‑苄基乙烯)先驱体。
一种官能碳硼烷苄基乙烯聚合物及其制备方法

[发明专利]一种氮杂碳硼笼离子型化合物及其制备方法-CN202011474276.5在审
发明人：张延强;焦念明;刘龙;田亚楠;张锁江 -专利权人：中国科学院过程工程研究所
申请日： 2020-12-14 - 公布日： 2021-03-30 - 主分类号： C07D233/58 文献下载
摘要：本发明涉及一类新型氮杂碳硼笼离子型含能化合物的制备方法，属推进剂用化学品合成领域。制备过程中以癸硼烷为硼源，乙腈作为溶剂和反应物，利用质子海绵的强碱性，打破癸硼烷的电子平衡态，与极性基团氰基发生电子转移，成功将氰基引入到巢式硼笼中形成闭式氮杂碳硼笼阴离子结构；随后利用复分解反应将含能咪唑阳离子与氮杂碳硼笼组合得到氮杂碳硼笼离子化合物该类化合物充分发挥含氮基团的能量特性，同时结合离子型化合物极低蒸汽压、无挥发性毒性的优势，解决以往硼烷和碳硼烷化合物能量不足和强毒性的缺点。
一种氮杂碳硼笼离子化合物及其制备方法

[发明专利]一种硼碳氮薄膜的制备方法-CN202110276691.8在审
发明人：吕燕飞;蔡庆锋;彭雪;赵士超 -专利权人：杭州电子科技大学
申请日： 2021-03-15 - 公布日： 2021-07-23 - 主分类号： C23C16/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种硼碳氮薄膜的制备方法，本发明采用氨硼烷作为氮、硼源，甲烷作为碳源，氢气和氩气混合气体为载气，铜或镍金属薄膜作为生长基底，通过CVD法在基底表面生长单分子层厚BCN薄膜，甲烷与氨硼烷蒸气的流量比调控膜中碳含量本发明使用的源，碳源甲烷相对于其他烷类气体，含碳量低，是制备石墨烯的首选含碳起源，氮、硼源氨硼烷常用于制备h‑BN单分子层的氮、硼源。生长基底铜、镍是生长石墨烯、h‑BN单分子层常用基底。
一种硼碳氮薄膜制备方法

[发明专利]一种碳硼烷改性超支化聚碳硅烷陶瓷前驱体及其制备方法-CN201711368871.9有效
发明人：周权;倪礼忠;葛娟;卢丹;彭峥强 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2017-12-18 - 公布日： 2019-02-19 - 主分类号： C08G77/60 文献下载
摘要：本发明公开了一类碳硼烷改性超支化聚碳硅烷陶瓷前驱体及其制备方法。本方法采用一种在固化过程中可以发生Diels‑Alder反应的超支化聚碳硅烷陶瓷前驱体，得到的碳硼烷改性超支化聚碳硅烷陶瓷前驱体固化产物致密无气泡，在聚合物中引入碳硼烷，碳硼烷的笼型结构能够给聚合物提供了更好的耐热氧化性能，同时硼元素的引入使得热解后的SiC/B₄C复相陶瓷在高温空气环境下生成硼硅酸盐化合物，阻止陶瓷产物的进一步氧化，从而提高陶瓷产物的耐热氧化性能，并且改善了超支化聚碳硅烷陶瓷产率低的缺点，有助于实现超支化聚碳硅烷陶瓷前驱体材料在耐烧蚀领域的广泛应用。
超支化聚碳硅烷碳硼烷陶瓷前驱体改性耐热氧化性能陶瓷产物聚合物制备陶瓷前驱体材料致密复相陶瓷高温空气固化产物固化过程笼型结构硼硅酸盐耐烧蚀硼元素引入产率热解陶瓷应用

[发明专利]一种碳硼烷推进剂及其制备方法-CN201811286417.3有效
发明人：王锐;肖金武;刘卫东;王园园;陈浩楠;刘建红;张先瑞;陈涛;黄凌 -专利权人：湖北航天化学技术研究所
申请日： 2018-10-31 - 公布日： 2021-04-30 - 主分类号： C06B33/14 文献下载
摘要：提供了一种碳硼烷推进剂，包含按质量百分比含量计的下列组分：氧化剂：25～40％；碳硼烷燃料：10～45％；金属燃料：3～20％；粘合剂体系：15～25％；功能助剂：2～7％，其中碳硼烷燃料选自碳硼烷丙甲醚、碳硼烷丙醚、苯甲基碳硼烷、碳硼烷丙苯醚、苯甲基碳硼烷、苯基碳硼烷、萘基碳硼烷、联碳硼烷、对碳硼烷二苯甲醚、聚丙烯酸碳硼烷丙酯、碳硼烷基聚乙烯中的一种或两种及两种以上的组合。本发明以碳硼烷作为燃料，解决了常规燃料点火温度高、燃烧效率低、凝聚相多的问题，满足了固体超燃冲压发动机对推进剂高热值、优良的点火性能、高燃烧效率、低凝聚相、燃气洁净、低残渣的技术要求，可用于固体超燃冲压发动机
一种碳硼烷推进及其制备方法

[发明专利]利用GC-MS测定碳硼烷含量的方法及确定碳硼烷重排反应进度的方法-CN202010608322.X在审
发明人：汪游清;韩学哲;杨广远;申丽坤;肖楚晖 -专利权人：郑州原理生物科技有限公司
申请日： 2020-06-30 - 公布日： 2020-09-29 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种利用GC‑MS测定碳硼烷含量的方法及确定碳硼烷重排反应进度的方法。该利用GC‑MS测定碳硼烷含量的方法，包括以下步骤：取至少含有邻‑碳硼烷、间‑碳硼烷、对‑碳硼烷中的一种物质的样品，加溶剂稀释成样品工作液；分别设色谱条件和质谱条件；量取样品工作液注入气相色谱‑质谱连用仪中，以保留时间和碎片峰形状对邻‑碳硼烷、间‑碳硼烷、对‑碳硼烷进行定性，以峰面积进行定量，确定邻‑碳硼烷、间‑碳硼烷、对‑碳硼烷的含量。该方法可将同分异构体邻‑碳硼烷、间‑碳硼烷、对‑碳硼烷分离开且检测出各物质的含量，相对于使用核磁硼谱进行检测，检测时间较短，检测精确度较高，检测成本较低，简单易操作。
利用 gc ms 测定碳硼烷含量方法确定重排反应进度

[发明专利]一种碳硼烷杂化硅氧烷-聚氨酯的制备方法-CN202111036323.2有效
发明人：暴利军;刘善友;林宏;朱晔;郝平 -专利权人：内蒙合成化工研究所
申请日： 2021-09-06 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C08G18/65 文献下载
摘要：本发明涉及高分子材料领域，特别涉及一种碳硼烷杂化硅氧烷‑聚氨酯的制备方法。步骤：1）在氮气条件下，将二烷氧基硅烷与去离子水在一定温度下进行缩聚反应数小时后，得到末端为烷氧基的硅氧烷齐聚物，继续加入双羟基碳硼烷保持75℃下进行醇解反应数小时，升温至85℃蒸出缩聚副产物醇类，获得端基为羟基的碳硼烷杂化硅氧烷齐聚物为A组分；2）将异氰酸酯溶于四氢呋喃溶剂中，加入小分子多元醇，在80℃下反应2 h，旋蒸除去四氢呋喃得到B组分；3）将A组分和B组分按一定质量比混合，加入有机锡类催化剂，搅拌均匀后得到碳硼烷杂化硅氧烷‑聚氨酯
一种碳硼烷杂化硅氧烷聚氨酯制备方法

[发明专利]一种B(4,5)烯基取代碳硼烷衍生物的合成方法-CN202010266279.3有效
发明人：王谦;吕剑;张楚宜;张建伟;李娇毅;杜咏梅 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2020-04-07 - 公布日： 2022-09-23 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明提出一种B(4,5)烯基取代碳硼烷衍生物的合成方法，以1‑羧基‑2‑(取代)邻碳硼烷和α,β不饱和酯、酮、酰胺类烯基化试剂为原料，在催化剂和添加剂的存在下，在溶剂中发生脱羧交叉偶联反应，生成B(4,5)烯基取代邻碳硼烷。本发明所涉及的反应物具有很好的普适性，底物的官能团具有很好的兼容性；使用简单易得的α,β不饱和酯、酮、酰胺类作为烯基化试剂，相对成本较低；所涉及的反应选择性和产率较高，反应体系组成单一，后处理比较简单，
一种取代碳硼烷衍生物合成方法

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