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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种三氟甲基取代色酮并喹啉的制备方法-CN202210141960.4在审
发明人：陈铮凯;汤建华;杨祖光 -专利权人：浙江理工大学
申请日： 2022-02-16 - 公布日： 2023-08-25 - 主分类号： C07D491/052 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成三氟甲基取代色酮并喹啉的制备方法，包括如下步骤：将钯催化剂、配体、降冰片烯、添加剂、三氟乙基亚胺酰氯、以及3‑碘代色酮加入到有机溶剂中，于110～130℃进行反应16～30小时，反应完全后，后处理得到所述的三氟甲基取代色酮并喹啉化合物。该制备方法操作简单，起始原料廉价易得，反应效率高，底物范围广，还可以通过底物设计合成出不同基团取代的三氟甲基取代色酮并喹啉化合物，便于操作的同时拓宽了此方法的实用性。
一种甲基取代喹啉制备方法

[发明专利]一种氘代盐酸胺碘酮的合成方法-CN202010679362.3在审
发明人：苏陈良;欧伟 -专利权人：深圳大学
申请日： 2020-07-15 - 公布日： 2020-10-09 - 主分类号： C07D307/80 文献下载
摘要：本发明公开了一种氘代盐酸胺碘酮的合成方法，涉及医药合成技术领域。该方法中，在对苯并呋喃酮进行氘代的同时还原羰基，此步骤比水合肼还原法更温和，在室温、一个大气压氘气下即可反应，反应产率高达93％，且氘代率在74％；之后再用氘代后的产物进一步合成，得到氘代盐酸胺碘酮，产率为78％，氘代率为73％。本发明提供的氘代盐酸胺碘酮的合成方法温和高效、成本低廉，适宜工业化生产。
一种盐酸胺碘酮合成方法

[发明专利]抗真菌碘代色酮衍生物的制备方法-CN200480003356.5无效
发明人： M·德拉马尔;M·卡萨多 -专利权人：拜尔农科股份有限公司
申请日： 2004-01-28 - 公布日： 2006-03-08 - 主分类号： C07D311/54 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备化合物，特别是抗真菌化合物，尤其色酮的碘代衍生物的新方法，特别是结构式(I)化合物，以及对这些方法有用的中间体化合物。
真菌碘代色酮衍生物制备方法

[发明专利]一种高选择性合成α，β-不饱和碘代烯酮、烯醛的方法-CN201210481010.2无效
发明人：麻生明;王敏燕;傅春玲 -专利权人：浙江大学
申请日： 2012-11-23 - 公布日： 2013-04-10 - 主分类号： C07C45/51 文献下载
摘要：本发明涉及一种高选择性合成α，β-不饱和碘代烯酮、烯醛的方法，以简单易得的联烯亚砜、碘、苄硫醇为原料，高选择性地合成了各种类型的α,β-不饱和碘代烯酮本发明从联烯亚砜出发，在氯仿和乙醇为50/1的溶剂中，与碘和苄硫醇反应可以高选择性地生成碘代烯酮、烯醛类化合物，这类化合物中的C-I键可以通过进一步的偶联反应，高效地合成α，β-不饱和醛酮，本发明原料简单易得，制备方便；条件温和，操作性强；底物普适性好，可以合成各种取代的α，β-不饱和碘代烯酮、烯醛；反应的顺反选择性高
一种选择性合成不饱和碘代烯酮方法

[发明专利]一种二氟烷基取代的吡啶酮或吡喃酮的合成方法-CN201610134319.2在审
发明人：贺春阳;李晓飞 -专利权人：遵义医学院
申请日： 2016-03-09 - 公布日： 2016-06-15 - 主分类号： C07D215/227 文献下载
摘要：本发明公开了一种简便条件下一种二氟烷基取代的吡啶酮或吡喃酮的合成方法。具体地说，由简单的吡啶酮、吡喃酮和卤代二氟烷基化合物(氯代，溴代，碘代)出发，在光照条件下，用以铱或钌为核心的配合物充当催化剂，高收率地得到各种二氟烷基取代的吡啶酮或吡喃酮的方法。该方法使用简单易得的吡啶酮和吡喃酮和卤代二氟烷基化合物(氯代，溴代，碘代)为原料，具有催化剂用量少，底物适用范围广，操作简便，反应效率高等优点。
一种烷基取代吡啶吡喃酮合成方法

[发明专利]一种芳环邻位碘代烷酮及其合成方法和应用-CN202010082246.3有效
发明人：张辅民;卞红丽;唐世忠 -专利权人：兰州大学
申请日： 2020-02-07 - 公布日： 2021-07-20 - 主分类号： C07B39/00 文献下载
摘要：本发明公开一种芳环邻位碘代烷酮及其合成方法和应用，所述芳环邻位碘代烷酮的结构式如下：与碘化试剂反应得到所述的芳环邻位碘代烷酮本发明利用廉价的高价碘试剂作为氧化剂，可经济、高效地实现芳环邻位碘代烷酮的合成，反应过程简单、安全且易于操作，合成产率高，适于工业化生产。
一种芳环邻位碘代烷酮及其合成方法应用

[发明专利]一种防蛀光亮柳藤软化剂及其制备方法-CN201410252521.6有效
发明人：王文忠;王东营;杨子成;王东宝 -专利权人：安徽华宇工艺品集团有限公司
申请日： 2014-06-10 - 公布日： 2014-10-08 - 主分类号： B27K5/06 文献下载
摘要：一种防蛀光亮柳藤软化剂，由下列重量份的原料制成：碳酸钠12-15、甘油6-8、水扬酸1-2、硫代碳酸钠2-3、三聚磷酸铵4-5、聚维酮碘5-6、大叶桉4-5、蛇床子3-4、丹参4-5、丁葵草10-12、本发明使用了硫代碳酸钠、碳酸钠等，对表层腐蚀小，软化均匀，柳藤韧性好，表面光滑，能提高编织效率；通过使用蛇床子、丹参等中草药及聚维酮碘，使得柳藤表面光泽度高、呈檀木色，并能防止霉变虫蛀。
一种防蛀光亮软化剂及其制备方法

[发明专利]一种喹诺里西啶酮化合物的合成方法-CN201510038068.3有效
发明人：郑剑峰;谢志强;黄培强 -专利权人：厦门大学
申请日： 2015-01-26 - 公布日： 2015-04-22 - 主分类号： C07D455/02 文献下载
摘要：一种喹诺里西啶酮化合物的合成方法，涉及喹诺里西啶化合物。在0～30℃下，化合物1氯代酰丁胺在一种卤代烃溶剂或醇类溶剂中，在三氟甲烷磺酸酐、硅烷、有机碱、一种双烯作用下发生氮杂狄尔斯-阿尔德反应，经盐酸处理后，萃取、干燥、浓缩、纯化后得化合物2氯代2,3-二氢-4-吡啶酮；在30～90℃下，化合物2氯代2,3-二氢-4-吡啶酮在一种酮类溶剂中，在碘盐的作用下发生碘代反应，经萃取、干燥、浓缩、纯化后得化合物3碘代2,3-二氢-4-吡啶酮；在60～100℃下，化合物3碘代2,3-二氢-4-吡啶酮在一种卤代烃溶剂中，在引发剂和还原剂作用下发生反应，经浓缩、纯化后得化合物4喹诺里西啶酮化合物。
一种喹诺里西啶酮化合物合成方法

[发明专利]一种醋酸可的松的制备方法-CN201610149209.3有效
发明人：李超;余伟;王皓存 -专利权人：保定九孚生化有限公司
申请日： 2016-03-16 - 公布日： 2017-04-12 - 主分类号： C07J5/00 文献下载
摘要：本发明提供一种醋酸可的松的制备方法，该方法包括如下三个步骤步骤1，溴碘液的制备；步骤2，碘代反应；步骤3，置换反应；其中，步骤1包括将碘液和溴素混合制备溴碘液的步骤；步骤2碘代反应包括将反应物17α‑羟基‑孕甾‑4‑烯‑3,11,20‑三酮(I)和溴碘液发生碘代反应得到中间产物碘代物(II)的步骤；步骤3置换反应为碘代物(II)与醋酸盐发生置换反应得到终产物醋酸可的松(III)。本发明制备方法实现了溴碘混合物碘代反应取代传统碘代反应，碘用量大幅降低，成本低，环境污染减少，应用性强。
一种醋酸可的松制备方法

[发明专利]一种盐酸胺碘酮的制备方法-CN201710595820.3有效
发明人：杜体建;乔仁国;肖景超;杨光;李炬;马振堂;乔磊;易朝辉 -专利权人：烟台万润药业有限公司
申请日： 2017-07-20 - 公布日： 2019-09-10 - 主分类号： C07D307/80 文献下载
摘要：本发明属于医药领域，尤其涉及一种盐酸胺碘酮的制备方法，该方法主要以2‑羟基苯甲醛和2‑溴代己酸烷基酯为原料，制备得到2‑丁基苯并呋喃，以2‑丁基苯并呋喃为原料，经付克酰基化、脱甲基化、碘代、醚化及成盐制备得到盐酸胺碘酮.采用本发明方法，其原料廉价易得，工艺简单，可以获得高纯度、高收率的2‑丁基苯并呋喃和盐酸胺碘酮，成本低，废水少，适用于工业化生产。
盐酸胺碘酮制备丁基苯呋喃付克酰基化羟基苯甲醛脱甲基化医药领域高纯度烷基酯成盐碘代己酸醚化收率溴代废水

[发明专利](2-氯-5-碘苯基)(4-氟苯基)甲酮的合成方法-CN201611010694.2有效
发明人：昝金行;刘茂盛;赵希伟 -专利权人：山东铂源药业有限公司
申请日： 2016-11-17 - 公布日： 2020-04-21 - 主分类号： C07C201/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种(2‑氯‑5‑碘苯基)(4‑氟苯基)甲酮的合成方法。该方法以廉价的邻氯苯甲酸为起始原料，经硝化、傅克酰基化、还原，最后经桑德迈尔反应碘代得到(2‑氯‑5‑碘苯基)(4‑氟苯基)甲酮。本方法所用原料廉价易得，采用桑德迈尔反应碘代的方法，能提高碘的利用率，具有操作简单，产率高、纯度高，适合工业化生产的特点。
苯基合成方法

[发明专利]一种α‑碘代‑β‑芳酮基取代的砜类化合物的制备方法-CN201610208957.4有效
发明人：陈文腾;陈恩;舒可;邵加安;俞永平 -专利权人：浙江大学
申请日： 2016-04-06 - 公布日： 2018-01-30 - 主分类号： C07C315/00 文献下载
摘要：本发明提供一种α‑碘代‑β‑芳酮基取代的砜类化合物的制备方法，即以烯烃叠氮、磺酰肼、碘化钾为起始原料，在有机溶剂中，以过氧化叔丁醇为氧化剂，反应生成的α‑碘代‑β‑芳酮基取代的砜类化合物；烯烃叠氮、磺酰肼本发明制备方法设计合理、原料易得、无需金属催化剂参与，反应条件温和、不需高温回流、安全方便，产率高、大部分产物的产率在70％以上，是一种操作简单、快速、温和、多元化的构建α‑碘代‑β‑芳酮基取代的砜类化合物的方法所述的α‑碘代‑β‑芳酮基取代的砜类化合物的通式如下。
一种芳酮基取代化合物制备方法

[发明专利]三价铁的无机盐催化2-嘧啶酮及其衍生物的5位碘代方法-CN200910049444.3有效
发明人：王元;何训贵;刘传军;谢军强 -专利权人：药源药物化学（上海）有限公司
申请日： 2009-04-16 - 公布日： 2009-09-16 - 主分类号： C07D239/553 文献下载
摘要：一种三价铁的无机盐催化2-嘧啶酮及其衍生物的5位碘代方法，以2-嘧啶酮及其衍生物和碘为原料，在溶液中，回流条件下，采用三价铁的无机盐如硝酸铁或氯化铁做氧化剂合成5-碘代-2-嘧啶酮及其衍生物，产率70％本方法采用三价铁的无机盐代替了传统的环境污染严重硝酸铈铵，具有环保高效的特点；使用廉价的碘，本发明操作简单，反应时间短，重现性高，适用于工业大生产。
三价铁无机盐催化嘧啶及其衍生物位碘代方法

[发明专利]7-碘-1-{[2-(三甲基硅基)乙氧基]甲氧基}庚烷-3-酮的制备方法-CN202210551935.3在审
发明人：邢健;钱庆;张晓红 -专利权人：苏州富士莱医药股份有限公司
申请日： 2022-05-18 - 公布日： 2022-09-16 - 主分类号： C07F7/08 文献下载
摘要：本发明提供一种7‑碘‑1‑{[2‑(三甲基硅基)乙氧基]甲氧基}庚烷‑3‑酮的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：(1)7‑氨基‑1‑{[2‑(三甲基硅基)乙氧基]甲氧基}庚烷‑3‑酮与对硝基苯磺酰氯反应，得到化合物INT‑1，化合物INT‑1与碘化钾、碘进行碘代反应，得到7‑碘‑1‑{[2‑(三甲基硅基)乙氧基]甲氧基}庚烷‑3‑酮。在本发明中，通过利用价廉易得的对硝基苯磺酰氯，通过磺酰化反应得到双取代磺酰基氨基的中间体INT‑1，形成优异的离去基团，进行的碘代反应工艺条件更温和，减少副反应发生，有利于控制产品质量。
甲基乙氧基甲氧基庚烷制备方法

[发明专利]一种含色酮骨架类多环化合物、制备方法及其应用-CN202010553398.7有效
发明人：韩文勇;贺晨;李菲;陈永正;崔宝东;万南微 -专利权人：遵义医科大学
申请日： 2020-06-17 - 公布日： 2022-07-08 - 主分类号： C07D311/78 文献下载
摘要：本发明公开了一种含色酮骨架类多环化合物、制备方法及其应用，以3–碘代色酮类化合物和降冰片烯为砌块，以醋酸钯作为催化剂，在有机溶剂中与溴苄类化合物进行[2+2+1]的多米诺环加成反应，获得一系列含色酮骨架的多环化合物所述含色酮骨架类多环化合物含有潜在生物活性的色酮骨架，可以为生物活性筛选提供化合物源，对药物的筛选和制药行业具有重要的应用价值。
一种含色酮骨架环化制备方法及其应用

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