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[发明专利]碳硼烷支撑的salen配体、巢式碳硼烷支撑的salen-Al催化剂及其制备和应用-CN202210156581.2有效
发明人：效旭琼;康艳锐;王贝宁;南润霞;黎译文;朱周立 -专利权人：杭州师范大学
申请日： 2022-02-21 - 公布日： 2022-12-02 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明公开碳硼烷支撑的salen配体、巢式碳硼烷支撑的salen‑Al催化剂及其制备和应用。碳硼烷支撑的salen配体分子结构式见式Ⅰ，巢式碳硼烷支撑的salen‑Al络合物分子结构式见式Ⅱ。二氨基邻碳硼烷与水杨醛反应得到含邻碳硼烷的salen配体；随后与三乙基铝反应，得到含巢式碳硼烷的salen‑Al配合物。本发明合成工艺简单，具有较好的选择性和收率。
碳硼烷支撑 salen 配体巢式碳硼烷 al 催化剂及其制备应用

[发明专利]有机高温粘结剂及提高陶瓷材料有机高温粘结性能的方法-CN201510724978.7在审
发明人：栾新刚;王建强;成来飞 -专利权人：西北工业大学
申请日： 2015-10-30 - 公布日： 2016-01-27 - 主分类号： C09J183/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种提高陶瓷材料有机高温粘结性能的方法，以聚硅硼氮烷(PSNB)和聚鹏硅氮烷(PBSZ)作为粘结剂，以环氧树脂和聚硅氧烷(PSO)作为含氧分子添加剂。
有机高温粘结提高陶瓷材料性能方法

[发明专利]一种8-苄基-2,8-二氮杂双环【4,3,0】壬烷的化学合成方法-CN201110390379.8无效
发明人：陈志卫;苏为科;陈君培;陈寅镐;王超;袁其亮 -专利权人：浙江工业大学;浙江中欣化工股份有限公司
申请日： 2011-11-30 - 公布日： 2012-06-27 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种8-苄基-2，8-二氮杂双环【4，3，0】壬烷的化学合成方法，所述方法采用如下步骤进行：在有机溶剂A中，加入如式(I)所示的8-苄基-7，9-二氧代2，8-二氮杂双环，控制内温在-5～10℃，加入硼烷，升温到25～120℃，保温反应，反应结束后，反应液后处理即得如式(II)所示的8-苄基-2，8二氮杂双环【4，3，0】壬烷；所述的如式(I)所示的8-苄基-7，9-二氧代2，8-二氮杂双环与硼烷的物质的量比为
一种苄基二氮杂双环壬烷化学合成方法

[发明专利]一种先驱体转化法制备氮化硼纳米棒的方法-CN201110110490.7有效
发明人：王应德;雷永鹏 -专利权人：中国人民解放军国防科学技术大学
申请日： 2011-04-29 - 公布日： 2011-07-13 - 主分类号： C01B21/064 文献下载
摘要：一种先驱体转化法制备氮化硼纳米棒的方法。其包括以下步骤：将碳纳米管在60℃的浓硝酸中浸泡10-24h，水洗后干燥；将聚烷胺基环硼氮烷溶于有机溶剂中，将干燥后的碳纳米管浸入混合溶液；减压抽滤后固液分离，将固体放入高温炉在氨气中于60-200℃保温处理0.5-5h，再按60-450℃/分钟的升温速率升至800-1500℃，保温0.5-5h，在裂解的同时除去碳元素，即制得氮化硼纳米棒。本发明制备的氮化硼纳米棒直径<50nm；且工艺简单，不需要催化剂，产物的纯度高，生产成本低，效率高；容易实现大规模生产。制备的氮化硼纳米棒可应用于储氢、催化、结构增强及耐高温功能材料，具有广阔的应用前景。
一种先驱转化法制氮化纳米方法

[发明专利]一种掺硼肿瘤靶向药物及其制备方法和应用-CN202010130473.9有效
发明人：姚庆鑫;高远 -专利权人：国家纳米科学中心
申请日： 2020-02-28 - 公布日： 2022-05-17 - 主分类号： A61K41/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种掺硼肿瘤靶向药物及其制备方法和应用，所述掺硼肿瘤靶向药物包括多肽、位于多肽氮末端的疏水分子和位于多肽赖氨酸上的巯基十二硼烷二钠盐；组成所述多肽的氨基酸包括磷酸化的L‑酪氨酸、L‑赖氨酸和L该药物可在肿瘤细胞内实现特异性富集，每个肿瘤细胞富集量可达37.3×109个B原子，满足硼中子俘获治疗的需要。
一种肿瘤靶向药物及其制备方法应用

[发明专利]有机硼烷胺配合物聚合引发剂和可聚合组合物-CN02821681.4无效
发明人： S·P·韦布;M·F·索南夏因 -专利权人：陶氏环球技术公司
申请日： 2002-10-29 - 公布日： 2005-02-09 - 主分类号： C09J175/02 文献下载
摘要：本发明是一种可用于引发一种或多种可聚合单体固化的两部分组合物，所述可聚合单体当曝露于自由基时固化，该组合物在一部分中包括有机硼烷胺配合物和在第二部分中包括异氰酸酯，该异氰酸酯能够将有机硼烷配合物解络合，其中胺氮原子对硼原子的比率大于4.0∶1。在本发明的另一个实施方案中，本发明是一种两部分可聚合物组合物，包括部分1，a)有机硼烷胺配合物；和部分2，b)一种或多种含有烯属不饱和的单体、低聚物或聚合物，该烯属不饱和能够通过自由基聚合而聚合，c)有效量的化合物，该化合物引起配合物离解，因此释放硼烷以引发一种或多种含有烯属不饱和的单体、低聚物或聚合物的聚合，其中将引起配合物离解的化合物与配合物分隔离直到需要引发聚合；和d)控制聚合反应热的材料使得保持对基材的粘合
有机硼烷胺配合聚合引发组合

[发明专利]光学活性金属茂基膦的制备方法-CN95196454.2无效
发明人： W·布里登 -专利权人：隆萨股份公司
申请日： 1995-11-28 - 公布日： 1997-12-03 - 主分类号： C07F17/02 文献下载
摘要：通式中，M是铁、钌或镍；R1和R1′表示C1-C4烷基；R2和R3分别为氢或C1-C4烷基，或与氮原子一起形成五元或六元饱和杂环；R4和R5分别是C1-C4烷基、C3-C6环烷基或取代或未取代的芳基。该方法包括在光学活性1，2，3-氧氮硼杂环戊烷的存在下用甲硼烷对映选择性地还原酰基或1，1’-二酰基金属茂，酯化所得的金属茂基链烷醇，用仲胺亲核取代酯基，锂化和与卤化膦反应。
光学活性金属茂基膦制备方法

[发明专利]铜催化硼酰胺基联烯硼氢化反应制备2-硼基-烯丙基硼化物的方法-CN202210925622.X在审
发明人：赵健;李石森;钟秦 -专利权人：南京理工大学
申请日： 2022-08-03 - 公布日： 2022-11-04 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种铜催化硼酰胺基联烯硼氢化反应制备2‑硼基‑烯丙基硼化物的方法。所述的合成方法是以2‑(1,3‑二取代联烯)‑2,3‑二氢‑1H‑萘并[1,8‑de][1,3,2]二氮杂硼烷和联硼酸频那醇酯为原料，以碘化亚铜或氯化亚铜与4,5‑双二苯基膦‑9,9‑二甲基氧杂蒽组成催化体系，以叔丁醇钾为有机碱，以异丙醇作为质子源，反应制得2‑硼基‑烯丙基硼化物。本发明反应条件温和，产物的选择性高，产率优良，合成的2‑硼基‑烯丙基硼化物在医药合成中间体中具有广泛的应用前景。
催化胺基联烯硼氢化反应制备硼基丙基硼化物方法

[发明专利]一种高纯乙硼烷的制备工艺及设备-CN202310400224.0在审
发明人：阳辉;汪正宏;曾令军;邵辉 -专利权人：太和气体（荆州）有限公司
申请日： 2023-04-14 - 公布日： 2023-08-11 - 主分类号： C01B6/10 文献下载
摘要：本发明属于制备乙硼烷的技术领域，特别是一种高纯乙硼烷的制备工艺，包括利用过量三氟化硼和硼氢化钾作为原料低温条件下反应制备、络合乙硼烷中的三氟化硼、乙硼烷粗品的精馏、三氟化硼的再利用和溶剂回收套用等步骤。本发明提供了一种在反应原料三氟化硼过量的前提下更安全、成本更低、无废液污染、能连续生产高纯乙硼烷的制备工艺。
一种高纯乙硼烷制备工艺设备

[发明专利]一种渗硼氮化硅纤维的制备方法-CN201510257641.X有效
发明人：谢征芳;王军;邵长伟;宋永才;王浩;简科 -专利权人：中国人民解放军国防科学技术大学
申请日： 2015-05-20 - 公布日： 2016-10-26 - 主分类号： D01F9/08 文献下载
摘要：一种渗硼氮化硅纤维的制备方法，包括以下步骤：首先采用聚碳硅烷不熔化纤维转化制备高活性Si‑N纤维，然后利用高活性Si‑N纤维中富余的N‑H与硼氢化合物热解产生的B‑H化合物之间的脱氢耦合反应，实现B元素的化学引入，再在氨气中氮化，制备渗硼氮化硅纤维。相较于现有技术，采用本发明方法制成的产品的硼含量更高且分布均匀、氮含量更高、纤维强度更高。本发明具有工艺简便，成本低的优点。与聚硼硅氮烷先驱体路线制备SiBN纤维相比，本发明具有较大的成本优势，且不需对现有脱碳‑氮化系统做任何设备改动，适于大规模生产本发明工艺简便，成本低，不需对现有脱碳‑氮化系统做任何改动，适于大规模生产。
一种氮化纤维制备方法

[发明专利]一类碳硼烷紫罗精衍生物及其金属超分子聚合物、合成方法和应用-CN202011100654.3有效
发明人：何刚;杨小东;赵永涛;初大可 -专利权人：西安交通大学
申请日： 2020-10-15 - 公布日： 2021-08-13 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明一类碳硼烷紫罗精衍生物及其金属超分子聚合物、合成方法和应用，以紫罗精为中心核结构，通过Sonagashira偶联反应合成1,2‑双(4‑吡啶)乙炔，然后葵硼烷对其炔基进攻合成碳硼烷紫罗精前驱体A，或用葵硼烷对二(4‑溴苯基)乙炔中的炔基进攻合成二(4‑溴苯基)碳硼烷,然后通过Still偶联反应合成碳硼烷紫罗精前驱体B，最后通过碳硼烷紫罗精前驱体A或B进一步得到碳硼烷紫罗精衍生物。随后用紫罗精作为中心核结构，将碳硼烷紫罗精衍生物与三氯化钌、二氯化钴或醋酸亚铁作为反应原料，醋酸为溶剂进行回流反应，最后反应液中的产物分离后干燥合成了碳硼烷紫罗精金属超分子聚合物。
一类碳硼烷紫罗精衍生物及其金属分子聚合物合成方法应用

[发明专利]一种侧链含碳硼烷的有机硅聚合物的合成方法-CN201710026497.8有效
发明人：江盛玲;姜爱叶;张孝阿 -专利权人：北京化工大学
申请日： 2017-01-14 - 公布日： 2021-01-29 - 主分类号： C08G77/22 文献下载
摘要：本发明公布了一种侧链含碳硼烷的有机硅聚合物的合成方法。本发明首先以1‑(4‑羟基苯)‑m‑碳硼烷(m表示间位)与烯丙基溴为原料反应制备1‑(4‑丙烯氧基苯基)‑m‑碳硼烷；再以1‑(4‑丙烯氧基苯基)‑m‑碳硼烷与七甲基环四硅氧烷为原料制备含碳硼烷的七甲基环四硅氧烷化合物；然后以含碳硼烷的七甲基环四硅氧烷为原料、四氢呋喃为溶剂、浓硫酸为催化剂的条件下进行反应，得到侧链含碳硼烷的有机硅聚合物。本发明优点：文献中对碳硼烷有机硅聚合物的研究主要集中在主链型上，对侧链型研究比较少。本发明提供了制备侧链含碳硼烷有机硅聚合物的合成方法，且相对于主链型碳硼烷有机硅聚合物，其合成比较简单，产物分子量比较大。
一种侧链含碳硼烷有机硅聚合物合成方法

[发明专利]一种硼氮共掺杂空心碳纳米笼的制备方法-CN201510272322.6在审
发明人：王喜章;赵宇;毕吉玉;杨立军;吴强;胡征 -专利权人：南京大学(苏州)高新技术研究院
申请日： 2015-05-26 - 公布日： 2015-10-07 - 主分类号： C01B31/02 文献下载
摘要：一种大量制备高品质硼氮共掺杂空心碳纳米笼的简单、安全和环保的方法。在一定的反应温度下，置于管式炉中的碱式碳酸镁或碳酸镁分解并破裂产生氧化镁的纳米粒子。C和B、N源(如苯、吡啶、二甲胺合硼烷等)经Ar或N₂等惰性气体气流带入管式炉高温反应区，在原位生成的氧化镁纳米粒子表面碳化并包裹，形成MgO@BCN结构。经盐酸或稀硫酸处理去除MgO的内核，得到高纯度和高品质(如良好的石墨化程度、高比表面积、大孔容、高介孔率等)的硼氮共掺杂空心碳纳米笼。调控反应温度、原料流量和反应时间，可以控制硼氮共掺杂空心碳纳米笼的性能。作为重要前驱物的碱式碳酸镁或碳酸镁，价格低廉，容易回收再利用，可降低成本。
一种硼氮共掺杂空心纳米制备方法

[发明专利]琴弦表面沉积改性石墨烯保护膜的制备及分析评估方法-CN202210876027.1在审
发明人：罗庇荣;韩晴;王容南;武晶;闫红 -专利权人：天津师范大学
申请日： 2022-07-25 - 公布日： 2022-11-01 - 主分类号： C23C16/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种琴弦表面沉积改性石墨烯保护膜的制备及分析评估方法，属于材料科学技术领域，具体步骤如下：将处理后的琴弦置于石英管中，并放置在加热炉的中心，Cu(OAc)2放置在距离加热中心20cm处，三甲基硼氨烷放置在距离加热中心用拉曼光谱和X射线光电子能谱分析表征BCN膜的结构特性，并对样品进行环境暴露腐蚀实验，探究硼、氮共掺杂改性石墨烯对琴弦的长期防护能力。本发明通过固态硼氮掺杂源以及固、气双碳源制备硼、氮改性石墨烯，并直接化学气相沉积于金属琴弦，延长其使用寿命，且一个原子厚度的改性石墨烯涂层不会改变金属琴弦的本征音色和音质。
琴弦表面沉积改性石墨保护膜制备分析评估方法

[实用新型]一种硼碳氮催化剂的制备装置-CN202221621637.9有效
发明人：殷浩;王寅;包永春;刘常利;皇甫海东 -专利权人：殷浩
申请日： 2022-06-27 - 公布日： 2023-01-13 - 主分类号： B01F31/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种硼碳氮催化剂的制备装置，涉及硼碳氮催化剂制备装置技术领域。本实用新型包括制备外壳、硼碳氮催化剂制备混合罐结构、硼碳氮催化剂多向混合输出结构和封闭板，制备外壳的内侧固定连接有硼碳氮催化剂制备混合罐结构和硼碳氮催化剂多向混合输出结构，硼碳氮催化剂制备混合罐结构位于硼碳氮催化剂多向混合输出结构的底端本实用新型通过装置结构的配合设计，使得装置便于将硼碳氮催化剂的原材料投入硼碳氮催化剂制备混合罐结构，并通过硼碳氮催化剂多向混合输出结构对硼碳氮催化剂制备混合罐结构内侧的原材料进行多个方向的往复转动混料，
一种硼碳氮催化剂制备装置