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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种抗过敏硫酸多糖及其制备方法和用途-CN202010024128.7有效
发明人：刘翼翔;黄玲;李东慧;王彦波;傅琳玲 -专利权人：集美大学
申请日： 2020-01-10 - 公布日： 2021-07-20 - 主分类号： C08B37/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种抗过敏硫酸多糖及其制备方法和用途，所述抗过敏硫酸多糖是以硫酸多糖为原料，进行二价金属离子的脱除，并且具有分子量低和硫酸基团含量高的特点，所述抗过敏硫酸多糖的分子量为600Da‑1000Da，硫酸基团相对原料硫酸多糖的保留度≥95质量％。本发明制备的抗过敏硫酸多糖生产工艺简单、生产效率高，得到的硫酸多糖抗过敏活性强，非常适合用于开发抗过敏药物或功能性食品。
一种过敏硫酸多糖及其制备方法用途

[发明专利]一种复合多糖、及其制备方法和应用-CN202310969514.7在审
发明人：于美丽;樊毫军;候世科;王勇 -专利权人：天津大学温州安全（应急）研究院
申请日： 2023-08-03 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： A61K31/737 文献下载
摘要：本申请公开了一种复合多糖、及其制备方法和应用。本申请既公开硫酸化葛根多糖的新用途，可作为制备具有抗凝血功效药物的原料，也公开了一种复合多糖，其包括硫酸化多糖和多糖片段；其中，硫酸化多糖包括硫酸化葛根多糖和/或硫酸化白芨多糖；多糖片段包括糖胺聚糖片段本申请对天然多糖进行结构修饰，改善其结构特性，制备筛选具有抗凝血活性的复合多糖，复合多糖中各组分协同作用，抗凝血效果显著提升，扩宽多糖的应用领域，主要应用于抗凝血药物开发和抗凝血医疗设备开发。
一种复合多糖及其制备方法应用

[发明专利]一种硫酸化大麻多糖、其制备方法、用途及产品-CN202111043230.2在审
发明人：赵兵;常坦然;赵庆生;李航;柳旭;高伟博;袁晓凡;王晓东;王丽卫;李如彦;李庆中 -专利权人：云南汉盟制药有限公司
申请日： 2021-09-07 - 公布日： 2023-03-10 - 主分类号： C08B37/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种硫酸化大麻多糖，所述硫酸化大麻多糖的分子量在1000Da至10000Da之间，取代度为0.13‑0.27。本发明还提供了硫酸化大麻多糖的制备方法，通过将大麻多糖与氯磺酸进行反应得到硫酸化大麻多糖。所得硫酸化大麻多糖具有较强的抗氧化活性以及抗肿瘤活性。
一种硫酸大麻多糖制备方法用途产品

[发明专利]一种方格星虫多糖硫酸化修饰方法-CN201310579582.9有效
发明人：董兰芳;张琴;童潼;许明珠;童万平;王志成 -专利权人：广西壮族自治区海洋研究所
申请日： 2013-11-19 - 公布日： 2014-03-05 - 主分类号： C08B37/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种方格星虫多糖的硫酸化修饰方法。方格星虫多糖具有抗菌、抗病毒、抗辐射、增强机体免疫力等功能。多糖的活性直接或间接地受到其分子结构的影响，对多糖分子结构进行适当修饰可以改变多糖的活性，提高其功效。本发明用氯磺酸-吡啶法对方格星虫多糖进行硫酸化修饰，通过方格星虫多糖的纯化，方格星虫多糖的硫酸化修饰等具体技术措施，得到方格星虫硫酸酯化多糖，采用纸片扩散法，以6种细菌为指示菌，对方格星虫多糖和最优修饰条件所得硫酸酯化多糖进行了抗菌活性测定抗菌试验结果显示，本发明方法所得的方格星虫硫酸化分子修饰产物，能进一步提高方格星虫多糖的抗菌活性。
一种方格多糖硫酸修饰方法

[发明专利]一种乌贼墨多糖硫酸化衍生物及其制备方法-CN200710016603.0无效
发明人：王凤山;李玉华;刘纯慧;曹吉超;刘玉红 -专利权人：山东大学
申请日： 2007-06-26 - 公布日： 2007-11-28 - 主分类号： C08B37/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种乌贼墨多糖硫酸化衍生物，所述乌贼墨多糖硫酸化衍生物由乌贼墨多糖糖链上的自由羟基连接硫酸基团构成；其中：所述乌贼墨多糖硫酸化衍生物中硫酸基的含量以重量百分比计为7％～36％；所述乌贼墨多糖硫酸化衍生物的取代度Ds为0.14～0.96；所述乌贼墨多糖硫酸化衍生物的分子量范围是3000D～45000D。本发明还公开了乌贼墨多糖硫酸化衍生物的制备方法，具有步骤简便、成本低廉、产率高且产品纯的特点；本发明制得的乌贼墨多糖硫酸化衍生物经实验验证，具有一定的抗肿瘤活性和抑制新生血管生成的活性。
一种乌贼多糖硫酸衍生物及其制备方法

[发明专利]硫酸化多糖吸入制剂及其在防治新冠病毒相关疾病中的应用-CN202010744043.6在审
发明人：姚亦明;田广辉;金永生;杨汝磊;孙军亭 -专利权人：苏州融析生物科技有限公司;苏州旺山旺水生物医药有限公司
申请日： 2020-07-29 - 公布日： 2022-02-18 - 主分类号： A61K9/72 文献下载
摘要：本发明公开了硫酸化多糖吸入制剂及其在防治新冠病毒相关疾病中的应用，所述制剂包括硫酸化多糖和药学上可接受的辅料，所述硫酸化多糖包括非抗凝肝素、硫酸戊聚糖、PI‑88、硫酸软骨素、过硫酸软骨素、硫酸皮肤素、本发明的硫酸化多糖吸入制剂稳定性好，能够长时间存放，不会变质和变色。同时，采用硫酸化多糖吸入制剂的给药方式，可以将硫酸化多糖药物直接送达新冠病患的肺部，精准定位，迅速起效。本发明根据吸入制剂给药的优点，通过引入硫酸化多糖药物，为新冠病毒患者进行抗病毒、抗炎症和抗凝血栓塞等病症的预防和治疗。
硫酸多糖吸入制剂及其防治病毒相关疾病中的应用

[发明专利]硫酸酯化多糖及其制备方法和应用-CN200510098339.0无效
发明人：闫红;易剑平;李泽琳;曾毅;钟儒刚 -专利权人：北京工业大学
申请日： 2005-09-09 - 公布日： 2006-02-08 - 主分类号： C08B37/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种硫酸酯化多糖及其制备方法和其在体外具有抗艾滋病病毒活性上的应用。该多糖硫含量(重量)为1.01～16.60％，每个单糖单位的硫酸根取代度为0.05～1.78，重均分子量为3.9×10³～10.6×10⁴。该多糖可以为硫酸酯化枸杞多糖，硫酸酯化姬松茸多糖，硫酸酯化苦瓜多糖，硫酸酯化云芝多糖和硫酸酯化茶树菇多糖。其制备方法是将多糖溶解或悬浮在10～90倍重量比的溶剂中，加入与多糖残基的摩尔比为1∶2～30的氯磺酸吡啶混合物，于微波合成仪中进行酯化反应，微波功率为20～150W，反应温度为35～100℃，反应时间为该硫酸酯化多糖在体外具有抗艾滋病病毒活性，具有广阔的应用前景。
硫酸酯化多糖及其制备方法应用

[发明专利]一种白芨多糖硫酸酯化的制备方法-CN201610381797.3有效
发明人：俞苓;张芝华;超文正;王益莉;顾飞燕;黄怡雯;蔡梦婷 -专利权人：上海应用技术学院
申请日： 2016-06-01 - 公布日： 2019-12-03 - 主分类号： C08B37/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种白芨多糖硫酸酯化的制备方法，将干燥至恒重的白芨多糖加水溶解，所述的白芨多糖与水的质量体积比为1g:10～300ml；加入硫酸铵，硫酸与正丁醇的复合溶液；所述的白芨多糖与硫酸铵的质量比为1:1～10:1；所述的白芨多糖溶液与硫酸与正丁醇混合溶液的体积比为1:2～2:1；0～10℃反应1～3hr，然后经中和、醇沉、透析、干燥得硫酸酯化白芨多糖。本发明以取代度为指标，优化硫酸酯化白芨多糖的制备条件，采用氯化钡明胶比浊法测定取代度，红外光谱谱图鉴定结构，SEM图观察形貌。本发明制备的硫酸酯化白芨多糖取代度高达1.264，反应试剂容易获得，操作简单，相对安全。
一种白芨多糖硫酸酯化制备方法

[发明专利]一种预防和控制人乳头状瘤病毒感染的敷料及其制备方法-CN201610896425.4有效
发明人：余乃绚 -专利权人：上海颉隆投资管理有限公司
申请日： 2016-10-14 - 公布日： 2022-07-05 - 主分类号： A61K31/737 文献下载
摘要：本发明公开了一种预防和控制人乳头状瘤病毒感染的敷料及其制备方法，所述敷料中香菇菌多糖硫酸酯的质量百分比为0.01％‑0.1％。本发明通过研究发现香菇菌多糖硫酸酯对清除HPV病毒具有很好的效果，而且香菇菌多糖硫酸酯的硫酸根修饰率大小对香菇菌多糖硫酸酯清除HPV病毒具有重要影响。在硫酸根修饰率较低时，香菇菌多糖硫酸酯清除HPV病毒能力随着硫酸根修饰率的增大而增强；当硫酸根修饰率到达一定水平后，大约为20％左右，此时再增加硫酸根修饰率，则香菇菌多糖硫酸酯清除HPV病毒能力将减小。
一种预防控制乳头状病毒感染敷料及其制备方法

[发明专利]多糖硫酸酯作为制备抗流感病毒药物的应用-CN03138400.5无效
发明人：郭养浩;石贤爱;孟春 -专利权人：福州大学
申请日： 2003-05-26 - 公布日： 2004-12-08 - 主分类号： A61K31/737 文献下载
摘要：多糖硫酸酯作为制备抗流感病毒药物的应用属于合成药物学领域，涉及多糖硫酸酯作为制备抗流感病毒药物的应用，尤其涉及海洋红藻多糖硫酸酯和α－D－(1→6)－葡聚糖硫酸酯作为制备抗流感病毒药物的应用。本发明公开了多糖硫酸酯在抗流感病毒中的应用，制备了α－D－(1→6)－葡聚糖硫酸酯(平均分子量范围为1000－100000，单糖硫酸根取代度0.2－3.0)和海洋红藻多糖硫酸酯如卡拉胶多糖硫酸酯(平均分子量范围为1000－100000，单糖硫酸根取代度1.0－3.0)和紫菜多糖硫酸酯(平均分子量范围为1000－100000，单糖硫酸根取代度0.5－3.0)的实用药物剂型，确定了这些多糖硫酸酯具有单独或与金刚烷胺
多糖硫酸作为制备流感病毒药物应用

[发明专利]多糖硫酸酯氨基酸盐类药物和制备方法及其应用-CN200410064766.2无效
发明人：焦庆才;陈群;李绪亮;刘茜 -专利权人：南京大学
申请日： 2004-09-27 - 公布日： 2005-07-06 - 主分类号： A61K31/737 文献下载
摘要：本发明公开了一类多糖硫酸酯氨基酸盐类药物及其制备方法，该药物是由多糖硫酸酯聚阴离子载体与氨基酸成盐形成的复合物，其中多糖硫酸酯占该复合物的重量比为10％－95％，氨基酸占5％－90％。该类药物的制备方法，其步骤为：(1)多糖的提取；(2)多糖硫酸酯的制备；(3)多糖硫酸酯氨基酸盐的制备。该药物由于将多糖硫酸酯与氨基酸复合成盐，有助于去除多糖硫酸酯制备过程中产生的金属离子，并融合了它们的免疫调节活性和治疗慢性肾炎和肾衰竭的药理活性，从而产生正向协同作用，使多糖硫酸酯氨基酸盐对肾病患者肾功能的保护作用强于多糖硫酸酯和天然氨基酸的独自药效
多糖硫酸氨基酸盐类药物制备方法及其应用

[发明专利]一种裙带菜硫酸多糖的提取方法及其在调节肠道菌群中的应用-CN201811595904.8有效
发明人：艾春青;罗腾瑞;刘伊莉;姜平芮;姜国平;宋爽 -专利权人：大连工业大学
申请日： 2018-12-25 - 公布日： 2021-05-07 - 主分类号： C08B37/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种裙带菜硫酸多糖的提取方法，以裙带菜粉为原料，依次经过酶解、灭酶、去除海藻酸钠、CTAB沉淀、溶解、浓缩除盐、冻干，获得裙带菜硫酸多糖。本发明裙带菜硫酸多糖的提取率为0.45％～0.55％，与其他方法相比，硫酸多糖提取率更高；所得裙带菜硫酸多糖的纯度更好，为86.42％～88.59％。本发明制备的裙带菜硫酸多糖可以用于调节肠道微生物，尤其是改善肠道中厚壁菌门和拟杆菌门的比例。
一种裙带菜硫酸多糖提取方法及其调节肠道中的应用

[发明专利]一种硫酸酯化多糖的制备方法-CN200910272318.4无效
发明人：杨建红;罗凯;邱雪莹;吕云龙;胡慕;伍康;杜予民 -专利权人：武汉大学
申请日： 2009-09-29 - 公布日： 2010-03-10 - 主分类号： C08B37/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种硫酸酯化多糖的制备方法，由多糖先与有机硅反应，再和硫酸酯化试剂如三氧化硫-吡啶复合物、氯磺酸等反应制得硫酸酯化多糖。该方法反应温和，易于控制，得率高，重复性好。利用本方法可制备硫酸酯化度范围较宽的硫酸酯化多糖，硫酸酯化取代度最高可达2.95，而且反应过程中多糖降解小，副反应少，产物颜色浅，产物特别适用于作为药物应用。
一种硫酸酯化多糖制备方法

[发明专利]一种褐藻多糖硫酸酯胶囊的制备方法-CN201711435083.7在审
发明人：张全斌;谭姣姣;王晶;岳洋;张虹;牛锡珍 -专利权人：中国科学院海洋研究所
申请日： 2017-12-26 - 公布日： 2018-05-11 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明涉及一种褐藻多糖硫酸酯胶囊和低分子量褐藻多糖硫酸酯胶囊的处方及其制备工艺，此处方适应临床需要和方便患者服用。本发明提供的褐藻多糖硫酸酯胶囊的处方中包括褐藻多糖硫酸酯或低分子量褐藻多糖硫酸酯以及药学上可接受的辅料，空心胶囊是不与主药发生反应的海藻多糖胶囊以及其他类型的多糖胶囊，可接受的辅料包括填充剂、润滑剂等，本发明还提供了褐藻多糖硫酸酯胶囊或低分子量褐藻多糖硫酸酯胶囊的制备工艺，其制备方法是：将处方辅料混合均匀，通过80目筛，主药加入到过筛的辅料中，混合均匀，中间体检验，灌装胶囊，包装，成品。
一种褐藻多糖硫酸胶囊制备方法

[发明专利]褐藻多糖硫酸酯在制备预防和治疗糖尿病血管疾病药物中的应用-CN201010218084.8有效
发明人：罗大力;任爽;朱志翔;张全斌 -专利权人：首都医科大学
申请日： 2010-06-24 - 公布日： 2010-12-15 - 主分类号： A61K31/737 文献下载
摘要：本发明公开了一种褐藻多糖硫酸酯的新用途。该用途是其在制备预防和治疗糖尿病血管疾病药物中的应用。本发明所述褐藻多糖硫酸酯优选低分子量褐藻多糖，其重均分子量为3-30KD；所述褐藻多糖硫酸酯中岩藻糖含量为25-35％，硫酸基含量为25-35％。所述低分子量褐藻多糖硫酸酯是通过降解褐藻多糖硫酸酯得到的。通过I型糖尿病模型大鼠在体动物实验以及离体组织试验和蛋白水平研究表明，褐藻多糖硫酸酯对糖尿病血管并发症具有一定治疗作用，其机制与褐藻多糖硫酸酯降低糖尿病氧化应激水平，降低血管平滑肌环氧酶-2表达进而影响前列腺素类物质形成有关
褐藻多糖硫酸制备预防治疗糖尿病血管疾病药物中的应用

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