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[发明专利]吡啶－2,3－二酰胺衍生物和含所述衍生物作为活性成分的除草剂-CN97111645.8无效
发明人：远西正范;胜平健;大塚隆;三浦友三 -专利权人：日本农药株式会社
申请日： 1997-04-01 - 公布日： 2000-11-29 - 主分类号： C07D213/82 文献下载
摘要：$［其中R1代表一至三个取代基如氢,卤素,氰基,硝基,(卤)烷基,(卤)烷氧基,(卤)烷硫基,C3—6环烷基,链烯基,炔基,取代苯基,取代苯氧基等,并且R1与相邻的碳原子一起可代表亚烷基或亚链烯基,R2代表氢,卤素,氰基,硝基,(卤)烷基;(卤)烷氧基;R3代表氢或烷基;R4和R5各代表氢,(卤)烷基,环烷基,取代环烷基等;n代表0或1的整数］。
吡啶二酰胺衍生物作为活性成分除草剂

[发明专利]取代的含氟,氮类苯甲酰乙酸乙酯的合成方法-CN201010185442.X无效
发明人：徐进;霍立茹 -专利权人：南京大唐医药科技有限公司;南京大海医药有限公司
申请日： 2010-05-28 - 公布日： 2010-10-06 - 主分类号： C07C205/56 文献下载
摘要：本发明提供了一种取代的含氟，氮类苯甲酰乙酸乙酯的合成方法，包括以含取代的氟，硝基，N-烷基苯甲酰氯为起始原料，经与丙二酸二乙酯反应，得到含取代的氟，硝基，N-烷基苯甲酰丙二酸二乙酯，最后再水解得到目标物氨基目标物只需将硝基官能团氢还原即可。整个合成工艺稳定，副产物少，基本无污染，能够实现工业化生产。
取代氮类苯甲酰乙酸乙酯合成方法

[发明专利]一种2-氯-3-氨基吡啶的制备方法-CN201110439864.X有效
发明人：汤浩;严留新;杲婷;张海娟;陈年海 -专利权人：江苏新瀚有限公司;常州花山化工有限公司
申请日： 2011-12-25 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： C07D213/73 文献下载
摘要：本发明公开了一种新的2-氯-3-氨基吡啶的制备方法，其以2-吡啶酮为原料，经硝化反应和N烷基化反应进行氨基保护得到N-烷基-3-硝基-2-吡啶酮，然后再加入合适氯化剂进行定向氯代反应和脱烷基保护反应得到2-氯-3-硝基吡啶，最后经过还原得到2-氯-3-氨基吡啶；本方法原料价廉易得、选择性高、副产物少、收率高。
一种氨基吡啶制备方法

[发明专利]2,7‑二溴‑9,9‑二烷基‑1,6‑二硝基‑芴及其制备方法-CN201710450107.X在审
发明人：海杰峰;季靖程;黄慧;刘欣欣;刘丹怡;肖智中;罗海欧 -专利权人：桂林理工大学
申请日： 2017-06-15 - 公布日： 2018-02-13 - 主分类号： C07C201/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种2,7‑二溴‑9,9‑二烷基‑1,6‑二硝基‑芴的制备方法，属于有机化学合成领域。所述的制备方法包含如下步骤以芴为原料，通过与液溴反应得到2,7‑二溴‑芴；然后，将其溶于甲苯和NaOH水溶液中，与卤代烃反应，得到2,7‑二溴‑9,9‑二烷基‑芴；之后将其与硝酸铈铵反应得到最终产物2,7‑二溴‑9,9‑二烷基‑1,6‑二硝基‑芴。本发明使用硝酸铈铵为硝化试剂，反应速度快，选择性好、反应条件温和、副产物少，首次实现了在芴的1，6位引入两个硝基，使得到不对称二硝基‑芴可用于有机光电材料的设计合成。
烷基硝基及其制备方法

[发明专利]识别含对硝基苯磺酰胺基的化合物的核酸适体及其应用-CN201210111610.X有效
发明人：上官棣华;梅宏成;刘祥军;邴涛 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2012-04-16 - 公布日： 2012-08-01 - 主分类号： C12N15/115 文献下载
摘要：本发明公开了一种识别含对硝基苯磺酰胺基的化合物的核酸适体及其应用。本发明提供的核酸适体为序列表的序列1、序列3或序列5所示的单链DNA片段。所述核酸适体具有如下功能：(a)检测待测化合物是否为含对硝基苯磺酰氨基基团的化合物；(b)检测待测物质中是否存在含对硝基苯磺酰氨基基团的化合物；(c)检测待测物质中含对硝基苯磺酰氨基基团的化合物的浓度；(d)检测待测化合物是否为烷基胺类化合物；(e)检测待测物质中是否存在烷基胺类化合物；(f)检测待测物质中烷基胺类化合物的浓度。
识别硝基苯胺基化合物核酸及其应用

[发明专利]2－氨基－4－硝基酚在水溶液中裸眼识别十二烷基苯磺酸钠的方法及应用-CN200710019105.1无效
发明人：张有明;庞海霞;魏太保 -专利权人：西北师范大学
申请日： 2007-11-02 - 公布日： 2008-05-28 - 主分类号： G01N21/78 文献下载
摘要：本发明提供了一种化合物2－氨基－4－硝基酚在水溶液中选择性裸眼识别阴离子表面活性剂——十二烷基苯磺酸钠的方法。由于受体分子2－氨基－4－硝基酚在水相中对十二烷基苯磺酸钠具有高度的选择性以及裸眼识别的显色效果，因此化合物2－氨基－4－硝基酚可应用在水质的检测：将化合物2－氨基－4－硝基酚配制成浓度为8×10烷基苯磺酸钠超标；若溶液颜色无明显变化，则说明待测水体中十二烷基苯磺酸钠不超标。
氨基硝基水溶液裸眼识别十二烷基苯磺酸钠方法应用

[发明专利]无溶剂法合成3-硝基喹啉衍生物的工艺-CN201810758186.5有效
发明人：陈云峰;郑镭;张传新 -专利权人：武汉工程大学
申请日： 2018-07-11 - 公布日： 2021-01-05 - 主分类号： C07D215/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种无溶剂体系下合成3‑硝基喹啉的方法：在无溶剂条件下，硝基烯烃与邻位醛基取代的芳基叠氮在铜盐催化剂的作用下发生[3+2]环加成反应，其中硝基烯烃为烷基、取代烷基、芳基或取代芳基的硝基烯烃，邻位醛基取代的芳基叠氮中芳基为芳基或取代芳基本发明的有益效果是：本发明采用邻位醛基取代的芳基叠氮和硝基烯烃，在无溶剂的条件下，以铜盐作为催化剂，高收率的得到3‑硝基喹啉化合物。
溶剂合成硝基喹啉衍生物工艺

[发明专利]2－氰基－1,3－二酮衍生物的制备方法-CN96103789.X无效
发明人：保罗·Ａ·卡安 -专利权人：罗纳-普朗克农业有限公司
申请日： 1992-01-25 - 公布日： 2000-05-24 - 主分类号： C07C317/24 文献下载
摘要：作为除草剂的下式化合物$其中$Ｒ代表任意取代的烷基或任意取代的环烷基；$Ｒ1代表卤素,氢,硝基,-OC(CH2)mOR5,氰基,-SR5,R5或被OR5取代的烷基;$R2和R3代表卤素,氢,R5,被-OR5,硝基,氰基,-OR5或-CO2R5取代的烷基;$R4和R5代表任意取代的烷基;$n为0,1或2,和$m为从1到3的整数;$以及其烯醇互变结构的农业上可接受的盐的制备方法。
氰基衍生物制备方法

[发明专利]新型除草剂及其用途-CN92100547.4无效
发明人：保罗·Ａ·卡安;苏珊·Ｍ·克兰普 -专利权人：罗纳-普朗克农业有限公司
申请日： 1992-01-25 - 公布日： 1998-06-10 - 主分类号： C07C317/22 文献下载
摘要：下式化合物$其中$&Ｒ代表任意取代的烷基或任意取代的环烷基；$R1代表卤素，氢，硝基，－ＯＣ（CH2)mOR5,氰基,-SR5,R5或被OR5取代的烷基;$R2和R3代表卤素,氢,R5,被-OR5,硝基,氰基,-OR5或-CO2R5取代的烷基;$R4和R5代表任意取代的烷基;$n为0,1或2,和$m为从1到3的整数;$将其烯醇互变结构的农业上可接受的盐用作为除草剂。
新型除草剂及其用途

[发明专利]一种含硝基的并环杂环烯酮缩胺及其制备方法-CN200610076577.6无效
发明人：俞初一;杨鹏辉;赵梅欣;黄志镗 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2006-05-08 - 公布日： 2007-11-14 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种含硝基的并环杂环烯酮缩胺及其制备方法。本发明所提供的含硝基的并环杂环烯酮缩胺，结构如式I，式I中，R为乙酰基，硝基，腈基，酯基，芳酰基或杂环芳酰基；R¹为烷基，环烷基，芳基，苄基，杂环取代基。n为1，2或3。本发明基于杂环烯酮缩胺的反应，通过改变杂环烯酮缩胺和α，β－不饱和硝基乙酸酯，可以合成结构多样的含硝基的并环杂环烯酮缩胺，这些化合物具有多种活性基团，可以作为合成其它杂环化合物的中间体；这些化合物还具有生物活性
一种硝基环杂环烯酮缩胺及其制备方法

[发明专利]复合型相转移催化剂及其制备与应用-CN93112303.8在审
发明人：黄德音;辛忠;王贤教;张万斌 -专利权人：华东化工学院
申请日： 1993-01-06 - 公布日： 1993-09-08 - 主分类号： B01J31/06 文献下载
摘要：使用本发明的复合型相转移催化剂，可将对、邻硝基氯苯定量地醚化成高纯的对、邻硝基苯烷醚化合物，可将对、邻苯二酚定向地烷基化成单一的对、邻苯二酚一烷基化合物。
复合型转移催化剂及其制备应用

[发明专利]一种钢晶粒度侵蚀剂及其应用-CN202010947818.X在审
发明人：潘安霞;张冯章;文超;李娄明;吴建华 -专利权人：中车戚墅堰机车车辆工艺研究所有限公司;中铁检验认证（常州）机车车辆配件检验站有限公司
申请日： 2020-09-10 - 公布日： 2020-12-15 - 主分类号： G01N15/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种钢晶粒度侵蚀剂及其应用，本发明的侵蚀剂采用芳香族硝基化合物、表面活性剂和稀释剂，其中，以质量计，芳香族硝基化合物和表面活性剂的组分比为1:1～1:2。芳香族硝基化合物为对硝基苯甲酸和/或2‑硝基苯甲酸。表面活性剂为十二烷基硫酸钠、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠、十二烷基苯磺酸、十二烷基醇酰胺、壬基酚聚氧乙烯醚中任一种或组合。稀释剂为水和甘油。
一种晶粒侵蚀及其应用

[发明专利]5-胡椒基噻唑衍生物作为抗癌药物的应用-CN201510481661.5有效
发明人：胡艾希;伍智林;唐玉婷;李国希 -专利权人：湖南大学
申请日： 2015-08-07 - 公布日： 2019-05-14 - 主分类号： C07D417/06 文献下载
摘要：胡椒基噻唑衍生物或其盐在制备抗癌药物中的应用：其中，R选自：C₁～C₂烷基；C₃～C₄直链烷基或C₃～C₄支链烷基；X¹、X⁵选自：氢、氘、C₁～C₂烷基、氟、氯、溴或硝基；X²、X⁴选自：氢、氘、C₁～C₂烷基、氟、氯、溴、硝基或三氟甲基；X³选自：氢、氘、C₁～C₂烷基、甲氧基、乙氧基、氟、氯、溴、硝基、乙氧甲酰基或三氟甲基；所述盐选自：盐酸盐
胡椒噻唑衍生物作为抗癌药物应用

[发明专利]基于氨基喹唑啉二酮的水不溶性偶氮染料-CN96109396.X无效
发明人：Ｊ·韦伯 -专利权人：科莱恩有限公司
申请日： 1996-08-08 - 公布日： 2001-05-23 - 主分类号： C09B29/44 文献下载
摘要：-[1]-C＃-[4]烷氧基、卤素、硝基、氰基、羟基、ＣＦ＃-[3]、ＣＯＮＨ＃-[2]、ＣＯＮＨ（Ｃ＃-[５]-C＃-[６]环烷基）、ＣＯＮ（Ｃ＃-[1]-C＃-[4]烷基）＃-[2]、ＣＯＮＨ（Ｃ＃-[1]-C＃-[4]）烷基、ＣＯＯ（Ｃ＃-[1]-C＃-[4]）烷基、ＣＯＯ（Ｃ＃-[５]-C＃-[６]）环烷基和ＣＯＮＨ（苯基）的取代基的取代苯基，条件是Ｒ＃-[1]和Ｒ＃-[２]其中的至少一个不是氢，$Ｒ＃-[3]为氢原子、三氟甲基、卤原子或Ｃ＃-[1]-C＃-[4]烷基、Ｃ＃-[1]-C＃-[4]烷氧基、硝基或氰基，$Ｃ＃-[４]和C＃-[５]为相互独立的氢原子、Ｃ＃-[1]-C＃-[4]烷基、苯基或具有１—５个选自Ｃ＃-[1]-C＃-[4]烷基、Ｃ＃-[1]-C＃-[4]烷氧基、卤素、硝基、氰基、羟基、CF＃-[3]、ＣＯＮＨ＃-[2]、ＣＯＮＨ（Ｃ＃-[５]-C＃-[６]环烷基）、ＣＯＮ（Ｃ＃-[1]-C＃-[4]烷基）＃-[2]、ＣＯＮＨ（Ｃ＃-[1]-C＃-[4]）烷基、ＣＯＯ（Ｃ＃-[1]-C＃-[4]）烷基、ＣＯＯ（Ｃ＃-[5]-C＃-[6]环烷基）和ＣＯＮＨ（苯基）的取代基的取代苯基
基于氨基喹唑啉二酮水不溶性偶氮染料

[发明专利][2-(1H)-喹啉酮-3-基]氨甲基膦酸酯及其制备方法与应用-CN201510053527.5有效
发明人：胡艾希;方毅林;李水师;叶姣;刘艾林;连雯雯 -专利权人：湖南大学
申请日： 2015-02-03 - 公布日： 2018-06-15 - 主分类号： C07F9/60 文献下载
摘要：="700" he="425" img-content="drawing" img-format="TIF" orientation="portrait" inline="no"/>R选自：C1～C2烷基、C3～C4直链烷基或支链烷基；X1、X2选自：氢、氘、C1～C2烷基；X3、X7选自：氢、氘、C1～C2烷基、氟、氯、溴、碘或硝基；X4、X6选自：氢、氘、C1～C2烷基；X5选自：氢、氘、C1～C2烷基或硝基；n＝0或1。
烷基氨甲基膦酸喹啉酮硝基制备神经氨酸酶抑制剂化学结构式支链烷基直链烷基应用