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[发明专利]提纯4－硝基邻苯二甲酸的制备工艺-CN200410065477.4无效
发明人：刘中明;卢星河 -专利权人：卢宪春
申请日： 2004-12-01 - 公布日： 2005-08-10 - 主分类号： C07C205/57 文献下载
摘要：本发明涉及一种化工产品的提纯工艺，特别是一种利用生产3－硝基邻苯二甲酸的副产物提纯4－硝基邻苯二甲酸的生产工艺。利用生产3－硝基邻苯二甲酸产品产生的副产物含量小于80％的4－硝基邻苯二甲酸和醇在催化剂作用下在0～130℃下进行酯化反应，得到含量大于99％的4－硝基邻苯二甲酸二烷基酯，然后把4－硝基邻苯二甲酸二烷基酯和碱在溶剂中0～120℃条件下进行皂化反应，合成得到含量大于99％的4－硝基邻苯二甲酸。本发明利用生产3－硝基邻苯二甲酸的副产物提纯4－硝基邻苯二甲酸，充分利用了资源，三废少，成本低，且生产工艺简单。
提纯硝基邻苯二甲酸制备工艺

[发明专利]由烷基胺基葡萄糖催化反应底物的亨利反应-CN201510702832.2在审
发明人：王静;焦岩;蔡正松 -专利权人：南京信息工程大学
申请日： 2015-10-26 - 公布日： 2015-12-30 - 主分类号： C07C201/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种由烷基胺基葡萄糖催化反应底物的亨利反应，其特征在于：包括以下步骤：S1，反应过程：先将硝基烷和烷基氨基葡萄糖混合，然后将R基-苯甲醛溶于四氢呋喃中，向所述硝基烷和烷基氨基葡萄糖混合液中滴加，反应底物的摩尔比为R基-苯甲醛：硝基烷=1:9；S2，反应后处理：反应12-14h后，将反应液分液后干燥结晶，即得反应产物。本发明所提供的一种由烷基胺基葡萄糖催化反应底物的亨利反应污染小、反应彻底，后处理简单高效，符合工业界生产的要求。
烷基胺基葡萄糖催化反应亨利

[发明专利]1-(苯并呋喃-5-基)-3-芳基-2-(三唑-1-基)丙烯酮及其作为抗癌药的应用-CN201410572524.8有效
发明人：胡艾希;李婉;丁娜;杨子辉;向建南 -专利权人：湖南大学
申请日： 2014-10-24 - 公布日： 2018-09-21 - 主分类号： C07D405/06 文献下载
摘要：1，2，4‑三唑‑1‑基)‑2‑丙烯‑1‑酮或其盐：其中，R选自：氢、氘、C1～C2烷基、C3～C4烷基；X1、X5选自：氢、氘、C1～C2烷基、C3～C4烷基、羟基、C1～C2烷氧基、C3～C4烷氧基、氟、氯、溴或硝基；X3选自：氢、氘、C1～C2烷基、C3～C4烷基、羟基、C1～C2烷氧基、C3～C4烷氧基、氟、氯、溴或硝基；X2、X4选自：氢、氘、C1～C2烷基、C3～C4烷基或硝基；1‑(苯并呋喃‑5‑基)‑3‑芳基‑2‑(1，2，4‑三唑‑1‑基)‑2‑丙烯‑1‑酮或其盐在制备抗癌药物中的应用
呋喃芳基丙烯酮及其作为抗癌药应用

[发明专利]1-(苯并呋喃-5-基)-3-苯基-2-(1;2;4-三唑-1-基)丙烯醇及其应用-CN201410573025.0有效
发明人：胡艾希;李婉;杨子辉;丁娜 -专利权人：湖南大学
申请日： 2014-10-24 - 公布日： 2018-09-21 - 主分类号： C07D405/06 文献下载
摘要：1，2，4‑三唑‑1‑基)‑2‑丙烯‑1‑醇或其盐：其中，R选自：氢、氘、C1～C2烷基、C3～C4烷基；X1、X5选自：氢、氘、C1～C2烷基、C3～C4烷基、羟基、C1～C2烷氧基、C3～C4烷氧基、氟、氯、溴或硝基；X3选自：氢、氘、C1～C2烷基、C3～C4烷基、羟基、C1～C2烷氧基、C3～C4烷氧基、氟、氯、溴或硝基；X2、X4选自：氢、氘、C1～C2烷基、C3～C4烷基或硝基；1‑(苯并呋喃‑5‑基)‑3‑苯基‑2‑(1，2，4‑三唑‑1‑基)‑2‑丙烯‑1‑醇或其盐在制备抗癌药物中的应用
呋喃苯基丙烯醇及其应用

[发明专利]HEDGEHOG信号传导途径的喹喔啉抑制剂-CN200580022281.X无效
发明人：迈克尔·F.·T.·凯勒;理查德·戈德史密斯;丹尼尔·P.·萨瑟林 -专利权人：遗传技术研究公司
申请日： 2005-04-29 - 公布日： 2007-08-15 - 主分类号： C07D403/12 文献下载
摘要：本发明提供了可用作治疗药治疗癌的hedgehog信传导号的新型抑制剂及其盐和溶剂化物，其中化合物具有式I通式，其中：A为碳环或杂环；X为亚烷基、NR₄C(O)、NR₄、C(S)NR₄、C(NH)NR₄、NR₄PO或NR₄PO(OH)，其中R₄为H或烷基；R₁选自以下组中：分别任选地被羟基、卤素、氨基、硝基、烷基、酰基、烷基磺酰基、或烷氧基取代的烷基、环烷基、芳基或杂环；R₂为分别任选地被羟基、卤素、氨基、硝基、烷基、酰基、烷基磺酰基或烷氧基取代的卤素、羟基、烷基、酰基或烷氧基；R₃为分别任选地被羟基、卤素、氨基、硝基、烷基、酰基、烷基磺酰基或烷氧基取代的卤素、羟基、烷基、酰基或烷氧基；
hedgehog 信号传导途径喹喔啉抑制剂

[发明专利]偶氮染料、其制备方法及其用途-CN200980135914.6有效
发明人：拉尔夫·彼得曼;克里斯蒂安·苏皮盖尔;乌尔斯·劳科 -专利权人：亨斯迈先进材料(瑞士)有限公司
申请日： 2009-09-23 - 公布日： 2011-08-10 - 主分类号： C09B29/00 文献下载
摘要：R₅为氢、硝基、氰基或卤素，R₆和R₇各自相互独立为氢、硝基、氰基或卤素，R₈和R₉各自相互独立为氢、硝基、氰基或卤素，R₁₀和R₁₁各自相互独立为硝基、氰基、三氟甲基、羧基、C₁-C₆烷基、C₁-C₆烷氧基、C₁-C₆酰氨基或卤素，R₁₂和R₁₃各自相互独立为氢、硝基、氰基、三氟甲基、C₁-C₆酰氨基或卤素，R₁₄表示硝基、氰基或卤素而R₁₅为C₁-C₆烷基，R₁₆为硝基、氰基、三氟甲基、羧基、C₁-C₆烷基磺酰基、C₁-C₆烷基磺酰氨基、C
偶氮染料制备方法及其用途

[发明专利]3-硝基喹啉衍生物的合成工艺-CN201810758846.X有效
发明人：陈云峰;郑镭 -专利权人：武汉工程大学
申请日： 2018-07-11 - 公布日： 2021-01-05 - 主分类号： C07D215/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种3‑硝基喹啉衍生物的合成方法，在铜盐催化剂的作用下，硝基烯烃与邻位醛基取代的芳基叠氮在溶剂存在条件下发生[3+2]环加成反应，其中硝基烯烃为烷基、取代烷基、芳基或取代芳基取代的硝基烯烃，邻位醛基取代的芳基叠氮中芳基为芳基或取代芳基本发明采用廉价易得的邻位醛基取代的芳基叠氮为原料，同硝基烯烃在铜盐的催化下发生[3+2]环加成得到3‑硝基喹啉类化合物，反应收率高且催化剂低廉，反应副产物只有氮气和水，后处理简单，是一种环境友好的合成方法
硝基喹啉衍生物合成工艺

[发明专利]1-羧烷基-4-硝基咪唑的制备方法及其应用-CN201410260784.1有效
发明人：徐丽广;胥传来;官丹丹;匡华;马伟;刘丽强;宋珊珊;吴晓玲 -专利权人：无锡杰圣杰康生物科技有限公司;江南大学
申请日： 2014-06-13 - 公布日： 2014-08-27 - 主分类号： C07D233/92 文献下载
摘要：1-羧烷基-4-硝基咪唑的制备方法及其应用，属于生物化工技术领域。本发明将6-溴己酸与氯化亚砜按摩尔比1:1.5混合回流反应，制得化合物6-溴己酸甲酯；将2-甲基-4-硝基咪唑与氢化钠按摩尔比1:1.2在DMF中溶解，加入与2-甲基-4-硝基咪唑等摩尔量的化合物6-溴己酸甲酯制得2-甲基-4-硝基-1-（6-羧基己基）咪唑酯；将酯在氢氧化钠水溶液中水解制得产物1-羧烷基-4-硝基咪唑。本方法合成步骤简单有效，经鉴定产物纯度很高，可以满足国内对硝基咪唑类药物免疫研究的需要。
烷基硝基咪唑制备方法及其应用

[发明专利]新的化合物-CN96198649.2无效
发明人：松尾昌昭;奥村和央;荻野隆;中村克哉;西村弘昭;原田敬子;野田由香;辻喜良 -专利权人：藤泽药品工业株式会社
申请日： 1996-10-08 - 公布日： 1998-12-30 - 主分类号： C07D231/12 文献下载
摘要：本发明公开了下式化合物及其可药用盐其中R1是羟基乙基,1－羟基－1－甲基乙基,氢,卤素,硝基,或氰基,R2是氯,氰基,或任意被卤素取代的低级烷基,及R3是低级烷硫基,低级烷基亚磺酰基,或低级烷基磺酰基,条件是当R1是氢,卤素,硝基,或氰基时,R2是氯,其制备方法及药物组合物。
化合物

[发明专利]新型N-双取代硫代乙酰胺类化合物及合成方法-CN201310012560.4无效
发明人：杨维清;马梦林;张园园;任川洪;王睿 -专利权人：西华大学
申请日： 2013-01-15 - 公布日： 2013-05-01 - 主分类号： C07D213/803 文献下载
摘要：式中：X表示卤素、氰基、硝基、烷基、烯基、炔基、芳基；Y表示氢、卤素、氰基、硝基、烷基、烯基、炔基、芳基；Z表示直链和支链烷基、芳基、环烷基、烯基、炔基。
新型取代乙酰化合物合成方法

[发明专利]酰胺化合物及其药物用途-CN00806108.4无效
发明人：牛尾博之;石渕正刚;中洋一;内藤洋一郎;杉山直树;川口贵史;千叶健治;大槻真希夫 -专利权人：卫福有限公司
申请日： 2000-02-10 - 公布日： 2002-04-24 - 主分类号： C07D207/337 文献下载
摘要：本发明化合物显示优良的活化淋巴细胞增殖抑制作用,作为自身免疫疾病的预防或治疗剂有用(式中,R1表示取代芳基、杂芳基等,R2、R3表示氢、烷基、卤素、羟基等,Q表示N、CH等,W表示氢、烷基、羟基羰基烷基等,X表示卤素、氰基、硝基、氨基等,X’表示氢、卤素、氰基、硝基,Y表示烷基、羟基、烷氧基、巯基等。)。
化合物及其药物用途

[发明专利]替格瑞洛中间体4,6-二氯-5-硝基-2-(丙硫基)嘧啶的制备方法-CN201410036122.6有效
发明人：许学农;王浩;徐金峰 -专利权人：苏州特瑞药业有限公司;许学农
申请日： 2014-01-26 - 公布日： 2014-05-14 - 主分类号： C07D239/38 文献下载
摘要：本发明揭示了一种替格瑞洛(Ticagrelor)中间体4，6-二氯-5-硝基-2-(丙硫基)嘧啶(中间体A)的制备方法，其包括如下步骤：用2-硝基-1，3-丙二酸烷基酯(I)和硫脲(II)发生环合反应生成5-硝基-2-硫代-巴比妥酸钠(III)，5-硝基-2-硫代-巴比妥酸钠(III)与卤代丙烷(IV)硫烷基化反应得到4，6-二羟基-5-硝基-2-(丙巯基)嘧啶(V)，4，6-二羟基-5-硝基-2-(丙巯基)嘧啶(V)经过氯代反应得到替格瑞洛中间体4，6-二氯-5-硝基-2-(丙硫基)嘧啶(中间体A)。
替格瑞洛中间体硝基丙硫基嘧啶制备方法

[发明专利]一种复合型碱催化剂及其制备方法-CN03148566.9有效
发明人：冯晓根 -专利权人：郭长玉
申请日： 2003-07-04 - 公布日： 2004-01-28 - 主分类号： B01J31/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种复合型碱催化剂及其制备方法，该催化剂由氢氧化四烷基铵、碱金属氢氧化物或氧化物和四烷基铵盐组成的水溶液。复合型碱催化剂的制备方法，是将氢氧化四烷基铵、碱金属氢氧化物或氧化物、四烷基铵盐按一定比例，加到水中，控制温度，搅拌均匀即得。本发明采用廉价的碱金属氢氧化物或其氧化物和四烷基铵盐，使得生产成本大幅降低，同时在亲核芳环取代氢反应中，苯胺在硝基苯邻位取代的副产物降低，从而可提高产品的纯度，用于硝基苯和苯胺的缩合反应，其硝基苯的转化率大于
一种复合型催化剂及其制备方法

[发明专利]一种2，6-二硝基-3，4-二甲苯基烷基醚的合成方法-CN200810121863.9有效
发明人：杜晓华;骆大为;徐振元 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2008-10-31 - 公布日： 2009-05-20 - 主分类号： C07C205/37 文献下载
摘要：本发明公开了一种2，6-二硝基-3，4-二甲苯基烷基醚的合成方法，所述的方法按如下步骤进行：在无溶剂或惰性溶剂存在下，3，4-二甲苯基烷基醚和硝酸发生一硝化反应，生成式(III)和式(IV)所示的3，4-二甲苯基烷基醚的一硝化物，再加入混酸发生二硝化反应，反应结束反应液后处理得到2，6-二硝基-3，4-二甲苯基烷基醚，所述的混酸为发烟硝酸和浓硫酸的混合，所述的发烟硝酸和浓硫酸的质量比为1∶1～10，本发明的2，6-二硝基-3，4-二甲苯基烷基醚合成方法，原料易得，对环境友好，收率较高，适宜工业化生产。
一种硝基二甲苯基烷基合成方法

[其他]4-硝基-苯-β-甲氧乙醚的新合成方法-CN85108951无效
发明人：黄逊 -专利权人：化工部沈阳化工研究院
申请日： 1985-12-05 - 公布日： 1986-10-08 - 主分类号： C07C79/35 文献下载
摘要：4-硝基-苯-β-甲氧乙醚系有机烷基芳醚类化合物，用作合成分散染料和碱性染料的中间体。由对硝基氯苯和乙二醇单甲醚在季铵盐相转移催化剂(苄基，十二烷基，二甲基氯化铵)存在下，于加热回流情况下不断的添加40-42％NaOH水溶液进行醚化反应。制得的4-硝基-苯-β-甲氧乙醚粗品用水煮和10％NaOH溶液加热处理得到呈淡黄色针状的结晶产品，熔点86-87℃，收率80-83％(以对硝基氯苯计)。
硝基乙醚合成方法