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[发明专利]3-外亚甲基头孢烷亚砜酯的制备方法-CN92100040.5在审
发明人：小·F·布朗;F·O·吉纳;小·L·L·温纳洛斯基 -专利权人：伊莱利利公司
申请日： 1992-01-03 - 公布日： 1992-07-29 - 主分类号： C07D501/18 文献下载
摘要：经过在无水条件下，在硝基化合物如硝基甲烷、硝基乙烷、硝基丙烷或硝基苯存在下，用路易斯酸型弗瑞德－克来福特催化剂使3-甲基-2-(4-氯亚硫酰基-2-氧代-3-氨基-1-氮杂环丁烷基)-3-丁烯酸酯环化，
甲基头孢亚砜制备方法

[发明专利]脱氧糖胺的合成-CN201680025578.X在审
发明人： A.G.迈尔斯;张子旸 -专利权人：哈佛大学的校长及成员们
申请日： 2016-03-25 - 公布日： 2018-01-02 - 主分类号： C07H17/08 文献下载
摘要：本发明提供了脱氧糖胺和碳霉糖类似物和硝基糖以及其制备方法。本发明还提供了用乙二醛环化式(A′)的化合物以给出式(B)的硝基糖的方法。提供了用于制备式(D′)的化合物的方法，其包括硝基醇的环化以给出硝基糖和硝基糖的还原和烷基化以给出脱氧糖胺、碳霉糖、或其类似物。
脱氧合成

[发明专利]1-芳基-5-烷基吡唑衍生化合物、其制备方法和使用方法-CN201310436522.1有效
发明人： H·I·李;L·P·勒伊尔德法卢瓦;P·R·蒂蒙斯;W·G·考索恩;A·P·德利昂 -专利权人：安万特农业公司
申请日： 2007-07-03 - 公布日： 2014-01-01 - 主分类号： C07D231/18 文献下载
摘要：提供式(I)1-芳基-5-烷基吡唑化合物：其中：R₁是氢、氰基、卤素、R₈、甲酰基、-C(O)R₈、-C(O)OR₈₄、R₅和R₇独立地是氢、卤素、烷基、卤代烷基、氰基或硝基；R₆是卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、氰基、硝基、-C(O)R₁₂、-S(O)_nR₁₂或SF₅；Z是氮原子或C-R₁₃；R₈是烷基、卤代烷基、环烷基或卤代环烷基；R₉是氢、烷基、卤代烷基或烷氧基；R₁₀是氢、烷基、卤代烷基或烷氧基；R₁₁是烷基、卤代烷基、链烯基、卤代链烯基、炔基、卤代炔基或环烷基；R₁₂是烷基或卤代烷基；R₁₃是氢、卤素、氰基、硝基、烷基、卤代烷基、烷氧基或卤代烷氧基；m是0、1或2；和n是
芳基烷基吡唑衍生化合物制备方法使用方法

[发明专利]1-芳基-5-烷基吡唑衍生化合物、其制备方法和使用方法-CN200780032635.8有效
发明人： H·I·李;L·P·勒伊尔德法卢瓦;P·R·蒂蒙斯;W·G·考索恩;A·P·德利昂 -专利权人：安万特农业公司
申请日： 2007-07-03 - 公布日： 2009-08-19 - 主分类号： C07D231/18 文献下载
摘要：提供式(I)1-芳基-5-烷基吡唑化合物：其中：R₁是氢、氰基、卤素、R₈、甲酰基、-C(O)R₈、-C(O)OR₈₄、R₅和R₇独立地是氢、卤素、烷基、卤代烷基、氰基或硝基；R₆是卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、氰基、硝基、-C(O)R₁₂、-S(O)_nR₁₂或SF₅；Z是氮原子或C-R₁₃；R₈是烷基、卤代烷基、环烷基或卤代环烷基；R₉是氢、烷基、卤代烷基或烷氧基；R₁₀是氢、烷基、卤代烷基或烷氧基；R₁₁是烷基、卤代烷基、链烯基、卤代链烯基、炔基、卤代炔基或环烷基；R₁₂是烷基或卤代烷基；R₁₃是氢、卤素、氰基、硝基、烷基、卤代烷基、烷氧基或卤代烷氧基；m是0、1或2；和n是
芳基烷基吡唑衍生化合物制备方法使用方法

[发明专利]氮杂环辛烷和庚烷衍生物、其制备方法和治疗用途-CN98805416.7无效
发明人： D·彼得斯;G·M·奥尔森;S·F·尼尔森;E·Φ·尼尔森 -专利权人：神经研究公司
申请日： 1998-05-29 - 公布日： 2003-10-15 - 主分类号： C07D223/06 文献下载
摘要：本发明公开了式(1)化合物，其所有对映体或混合物，或其可药用盐；其中----是单键或双键；R是氢，烷基，烯基，炔基，环烷基，环烷基烷基，芳基或芳烷基；及R1是结构式(a)，其中R2是氢，烷基，烯基，炔基，环烷基，环烷基烷基，氨基；可以被一个或多个下列取代基取代的芳基：烷基，环烷基，环烷基烷基，烯基，炔基，烷氧基，环烷氧基，硫代烷氧基，硫代环烷氧基，亚甲基二氧基，芳氧基，卤素，CF3，OCF3，CN，氨基，氨基酰基，硝基，芳基或5-或6-员单环杂芳基；可以被一个或多个下列取代基取代的5-或6-员单环杂芳基：烷基，环烷基，环烷基烷基，烯基，炔基，烷氧基，环烷氧基，硫代烷氧基，硫代环烷氧基，亚甲基二氧基，芳氧基，卤素，CF3，OCF3，CN，氨基，硝基，芳基或5-或6-员单环杂芳基；或由一个5-或6-员单环杂芳基稠合一个苯环或稠合另一个5-或6-员单环杂芳基构成的双环杂芳基，它可以被一个或多个下列取代基取代：烷基，环烷基，环烷基烷基，烯基，炔基，烷氧基，环烷氧基，硫代烷氧基，硫代环烷氧基，亚甲基二氧基，芳氧基，卤素，CF3，OCF3，CN，氨基，硝基，芳基或5-或6-员单环杂芳基。
氮杂环辛烷庚烷衍生物制备方法治疗用途

[发明专利]作为尼古丁ACh受体上胆碱能配体的9－氮杂双环(3.3.1)壬－2－烯和壬烷衍生物-CN98805415.9无效
发明人： D·彼得斯;G·M·奥尔森;S·F·尼尔森;E·Φ·尼尔森 -专利权人：神经研究公司
申请日： 1998-05-29 - 公布日： 2000-06-21 - 主分类号： C07D451/14 文献下载
摘要：本发明公开了式(1)化合物,其所有对映体或混合物,或其可药用盐;其中＿＿＿＿是单键或双键;R是氢,烷基,烯基,炔基,环烷基,环烷基烷基,芳基或芳烷基;及R1是结构式(a),其中R2是氢,烷基,烯基,炔基,环烷基,环烷基烷基,氨基;可以被一个或多个下列取代基取代的芳基烷基,环烷基,环烷基烷基,烯基,炔基,烷氧基,环烷氧基,硫代烷氧基,硫代环烷氧基,亚甲基二氧基,芳氧基,卤素,CF3,OCF3,CN,氨基,氨基酰基,硝基,芳基或5－或6－员单环杂芳基;可以被一个或多个下列取代基取代的5－或6－员单环杂芳基烷基,环烷基,环烷基烷基,烯基,炔基,烷氧基,环烷氧基,硫代烷氧基,硫代环烷氧基,亚甲基二氧基,芳氧基,卤素,CF3,OCF3,CN,氨基,硝基,芳基或5－或6－员单环杂芳基;或由一个5－或6－员单环杂芳基稠合一个苯环或稠合另一个5－或6－员单环杂芳基构成的双环杂芳基,它可以被一个或多个下列取代基取代烷基,环烷基,环烷基烷基,烯基,炔基,烷氧基,环烷氧基,硫代烷氧基,硫代环烷氧基,亚甲基二氧基,芳氧基,卤素,CF3,OCF3,CN,氨基,硝基,芳基或5－或6－员单环杂芳基。
作为尼古丁 ach 受体胆碱能氮杂双环 3.3 壬烷衍生物

[发明专利]含有硝基乙烯胺衍生物或其盐作为有效成分的医药组合物-CN99811197.X无效
发明人：加藤文法;宫田敬三;木村博彦;山元一浩;池上博之;猛尾広海 -专利权人：石原产业株式会社
申请日： 1999-09-21 - 公布日： 2001-10-24 - 主分类号： A61K31/135 文献下载
摘要：含有通式(Ⅰ)所示硝基乙烯胺衍生物或其盐作为有效成分的医药组合物，式中,R1为氢、可被取代的烷基、链烯基、炔基、环烷基、环烯基、芳基、杂环基或氰基;R2和R3各自为氢,可被取代的烷基、链烷基、炔基、环烷基、环烯基、芳基或杂环基,或－A－R7基(A为S、SO、SO2、SO3、CO或CO2,R7为氢或可被取代的烷基、链烷基、炔基、环烷基、环烯基、芳基或杂环基);或R2和R3可形成N=CR8R9(式中,R8和R9各自为氢,可被取代的烷基、链烯基、炔基、环烷基、环烯基、芳基或杂环基、烷氧基、芳氧基、氰基、硝基,或－A－R7基);R4和R5各自为氢,可被取代的烷基、链烯基、炔基、环烷基、环烯基、芳基或杂环基、烷氧基、氨基或芳氧基、－A－R7基、氰基、酯基或羟基;或R4和R5可形成N=CR8R9;R6为氢、硝基、氰基、－A－R7基,可被取代的烷基、链烯基、炔基、环烷基、环烯基、芳基或杂环基、烷氧基、氨基或卤原子;R1
含有硝基乙烯衍生物作为有效成分医药组合

[发明专利]一种制备1’ 位无支链的烯基硝基苯衍生物的方法-CN200780026365.X有效
发明人： A·斯特劳和;J·N·格罗尔;N·卢 -专利权人：拜尔农作物科学股份公司
申请日： 2007-07-12 - 公布日： 2009-07-22 - 主分类号： C07C205/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备烯基硝基苯和烷基苯胺的方法，它们是具有杀菌活性的烷基N-酰苯胺的重要中间体。
一种制备位无支链硝基苯衍生物方法

[其他]芳基砜化合物的制备方法-CN86101618无效
发明人：户部昭广;藤森信一郎;山崎智志;管野守;菊本亮二;新田一诚 -专利权人：三菱化成工业株式会社
申请日： 1986-03-13 - 公布日： 1986-12-17 - 主分类号： C07C147/04 文献下载
摘要：有抗溃疡作用的新砜类化合物(I)或其盐，R1是环己基、苯基或硝基、C1-3烷基或烷氧基或卤代苯基，R2～R5是氢、卤、氰或羧基，R1和R2可成邻亚苯基并可取代有硝基、C1-3烷基或烷氧基或卤，X是氧或亚甲基，Y是-(CH2)n-或CH-OCO(CH2)mCOOH，R6是氢、C1-3烷基、W-烷氨基烷基或W-二烷氨基烷基，R7是氢、C1-3烷基，R6和R7可与N成环或可成-NN-R8。
芳基砜化合物制备方法

[发明专利]呋喃酚丙烯酮衍生物作为杀虫剂的应用-CN201510032322.9有效
发明人：张翠央;李婉;胡艾希 -专利权人：邵阳学院
申请日： 2015-01-23 - 公布日： 2016-11-30 - 主分类号： C07D405/06 文献下载
摘要：其中，R选自：氢、氘、C₁~C₂烷基、C₃~C₄直链烷基或支链烷基；X¹、X⁵选自：氢、氘、C₁~C₂烷基、氟、氯、溴、碘或硝基；X³选自：氢、氘、C₁~C₂烷基、氟、氯、溴、碘或硝基；X²、X⁴选自：氢、氘、C₁~C₂烷基；呋喃酚丙烯酮衍生物或其盐在制备杀虫剂中的应用。
呋喃丙烯酮衍生物作为杀虫剂应用

[其他]2-(2-取代苯甲酰基)-4-(取代)-1，3-环己烷二酮-CN87106999无效
发明人：少林·毛青 -专利权人：斯托弗化学公司
申请日： 1987-10-16 - 公布日： 1988-09-21 - 主分类号： C07C49/792 文献下载
摘要：下式化合物及其盐，其中R是卤素，C1—C2烷基或烷氧基、三氟或二氟甲氧基、硝基、氰基、C1—C2卤代烷基、RaSOn—、三或二氟甲基；R1是氢、C1—C4烷基、卤素、苯或取代苯基；R2是氢或C1—C4烷基或R1和R2同为C2—C5亚烷基；R3是氢、C1—C4烷基、苯或取代苯基；R4是氢或C1—C4烷基；R5是氢、卤素或C1—C4烷基；R6是卤素、氰基、硝基、三氟甲基、—C(O)—ORf或—C(O)NR2b；R7和R8为氢、卤素、C1—C4烷基或烷氧基、三氟甲氧基等。
取代苯甲酰基环己烷

[发明专利]一种3-烷基-5-三氟甲基苯胺的制备方法-CN202010998823.3在审
发明人：华瑞茂;粟骥;闵鑫;周一鸣 -专利权人：海南梵圣生物科技有限公司
申请日： 2020-09-22 - 公布日： 2020-12-15 - 主分类号： C07C211/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑烷基‑5‑三氟甲基苯胺的有效合成方法。该方法包含烷基化反应与还原反应。烷基化反应以化合物II 3‑溴‑5‑硝基三氟甲苯和烷基硼酸为底物，在钯催化剂和碳酸钾水溶液的条件下，在氮气环境下于二氧六环中100℃进行反应而得到结构通式III所示的烷基化产物。而后的还原反应，以化合物III为底物，在锌与浓盐酸条件下溶于乙醇中80℃进行反应而得到结构通式I所示的3‑烷基‑5‑三氟甲基苯胺。该方法经济，底物3‑溴‑5‑硝基三氟甲苯与烷基硼酸试剂均非常廉价；烷基化步骤无需用酸，对环境友好；烷基化反应产率高，产物I可进行克级制备。
一种烷基甲基苯胺制备方法

[发明专利]两部分可固化组合物-CN201780021094.2有效
发明人： A·D·梅萨纳;L·赫尔伯特 -专利权人：汉高知识产权控股有限责任公司
申请日： 2017-03-06 - 公布日： 2021-09-14 - 主分类号： C08G63/64 文献下载
摘要：" orientation="portrait" inline="yes" />其中A为CH2或苄基，R为C1‑10烷基，R'为H或C1‑10烷基，或者R和R'一起可形成稠合至苯环的四元至七元环，R"为任选存在的，但当R"存在时，R"为卤素、烷基、烯基、环烷基、羟基烷基、羟基烯基、烷氧基、氨基、亚烷基醚基或亚烯基醚基、亚烷基(甲基)丙烯酸酯基、羰基、羧基、亚硝基、磺酸酯基、羟基或卤烷基，且EWG如所示，为吸电子基团，诸如硝基、腈基、羧酸酯基或三卤烷基。
部分固化组合

[发明专利]一种吡啶氧基羧酸酯衍生物及其制备方法、除草组合物和应用-CN201811610231.9有效
发明人：连磊;彭学岗;华荣保;张景远;崔琦 -专利权人：青岛清原化合物有限公司
申请日： 2018-12-27 - 公布日： 2021-01-05 - 主分类号： C07D213/73 文献下载
摘要：imgContent="drawing" imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="no" />其中，A、B分别独立地代表卤素，含有或不含有卤素的烷基或环烷基；C代表氢、卤素、烷基、卤代烷基；Q代表卤素，氰基，氰基烷基，羟基烷基，氨基，硝基，甲酰基，不含或含有卤素的烷基、烯基等；M代表‑烷基‑R、‑卤代烷基‑R、X代表硝基或
一种吡啶羧酸衍生物及其制备方法除草组合应用

[发明专利]用于厌氧性可固化组合物的固化促进剂-CN201580053789.X有效
发明人： P·T·克莱马尔齐克 -专利权人：汉高知识产权控股有限责任公司
申请日： 2015-09-30 - 公布日： 2020-02-28 - 主分类号： C08K5/16 文献下载
摘要：TIFF" orientation="portrait" inline="no" />其中A是CH2或苄基，R是C1‑10烷基，R’是H或C1‑10烷基，或者R和R’共同可以形成与苯环稠合的4‑7元环，R”为任选存在的，但当存在R”时，R”是卤素、烷基、烯基、环烷基、羟烷基、羟烯基、烷氧基、氨基、亚烷基醚或亚烯基醚、亚烷基(甲基)丙烯酸酯、羰基、羧基、亚硝基、磺酸酯、羟基或卤烷基，以及EWG如所示是吸电子基团，例如硝基、腈、羧酸根或三卤烷基。
用于厌氧性可固化组合促进剂

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