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[发明专利]一种高效新型鸡卵白蛋白螯合锌的制备方法-CN202110677105.0在审
发明人：王锐;王斌;齐轶 -专利权人：山东博瑞科生物技术有限责任公司
申请日： 2021-06-18 - 公布日： 2021-09-03 - 主分类号： C12P21/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种高效新型鸡卵白蛋白螯合锌的制备方法，包括以下步骤：(1)鸡卵白蛋白收集；(2)酶解；(3)灭活：酶解结束后，酶解液进行加热20min酶钝化处理，冷却至室温；(4)离心；(5)螯合；(6)本发明所述的一种高效新型鸡卵白蛋白螯合锌的制备方法，本发明在工艺上提取和螯合过程在低温下进行，可以充分保留鸡卵白蛋白OVA肽螯合锌配位物的功能性；采用本发明方法提取的鸡卵白蛋白OVA肽纯度高，采用优化的螯合条件及特定的螯合质量比可以使鸡卵白蛋白肽和锌离子充分鳌合，最大限度地提高螯合率；本发明原料来源要求不高，能达到既获得鸡卵白蛋白肽生物活性又补充锌的双重功效，同时还能提高鸡蛋蛋清的附加值。
一种高效新型卵白蛋白螯合锌制备方法

[发明专利]安罗替尼白蛋白纳米颗粒及其制备方法和用途、及包含其的制剂-CN202110923366.6在审
发明人：陈伟;蔡丽莎;王翔 -专利权人：杭州美中疾病基因研究院有限公司
申请日： 2021-08-12 - 公布日： 2021-11-09 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明提出了一种安罗替尼白蛋白纳米颗粒及其制备方法和用途、及包含其的制剂，所述安罗替尼白蛋白纳米颗粒，包括安罗替尼或其药学上可接受的盐和至少一种白蛋白，其中纳米颗粒的平均粒径不超过1微米。本发明还提供了一种安罗替尼白蛋白纳米颗粒的制备方法，包括以下步骤：混合：一种有机溶剂，将安罗替尼或其盐溶解在其中，与水或水性溶液、以及白蛋白混合；从上述混合物中除去溶剂得到安罗替尼或其盐的白蛋白纳米颗粒本发明所提出了包括安罗替尼白蛋白纳米颗粒的制剂，重现性好、粒径小且分布均匀，并且水溶性好，在肿瘤微环境中实现化学键的缓慢断裂与药物的高效释放，从而实现提高安罗替尼药效、降低安罗替尼毒副作用的效果。
安罗替尼白蛋白纳米颗粒及其制备方法用途包含制剂

[发明专利]一种人血清白蛋白残留量的检测方法-CN202111665746.0在审
发明人：朱灏 -专利权人：华夏源（上海）生物科技有限公司
申请日： 2021-12-31 - 公布日： 2022-12-27 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明涉及白蛋白检测，更具体地，本发明涉及一种人血清白蛋白残留量的检测方法。包括：标准曲线制备和样品检测；本发明提供一种检测方法，通过固定捕获抗体在微孔板，并加入含有待测的人血清白蛋白的标准品和标准样品和捕获抗体结合后，在一次加入检测抗体和酶标记物，通过检测抗体结合待测物和酶标记物，并进行显色后进行测试，具有好的检测能力，可对血清和血浆等含有复杂基质的样品中的残留白蛋白进行精确检测，得到的标准曲线在低白蛋白含量下也具有好的线性，可检测出2.5‑160ng/m L的低浓度残留白蛋白而本发明选择合适的检测试剂，可提高检测的准确性，以及板内重复性，具有低的空白值，可用于大规模白蛋白残留的检测。
一种血清白蛋白残留检测方法

[发明专利]干细胞外泌体的活性细胞冻存液组合物、制备方法和应用-CN202310325868.8在审
发明人：任萍萍 -专利权人：瑾晟（广州）生物科技有限公司
申请日： 2023-03-30 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： A01N1/02 文献下载
摘要：本发明公开了干细胞外泌体的活性细胞冻存液组合物、制备方法和应用，涉及细胞生物技术领域，包括：植物提取物、透明质酸、白蛋白肽、消泡剂、脐带提取物，余量为蒸馏水。本发明通过白蛋白肽来代替人血白蛋白，采用白蛋白肽相对现有技术中采用人血白蛋白，价格更加的低廉，降低产品生产成本；并且能够避免污染，人血白蛋白容易发生病毒细菌的传染。白蛋白肽就可避免这些缺点。
干细胞外泌体活性细胞冻存液组合制备方法应用

[发明专利]pH敏感型阿霉素-脂肪酸前药的白蛋白纳米粒-CN202110408135.1在审
发明人：孙丙军;马宏达;杨金诚;孙进;何仲贵 -专利权人：苏州裕泰医药科技有限公司
申请日： 2021-04-15 - 公布日： 2022-10-21 - 主分类号： A61K9/51 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，涉及pH敏感型阿霉素‑脂肪酸前药的白蛋白纳米粒，及其在制备药物递送系统中的应用。本发明所述的白蛋白纳米粒包含pH敏感型阿霉素‑脂肪酸前药和血清白蛋白，pH敏感型阿霉素‑脂肪酸前药与血清白蛋白的质量比为1:0.1‑10。并通过如下方法制备：称取pH敏感型阿霉素‑脂肪酸前药，用有机溶剂将其溶解，搅拌下，将所得溶液缓缓滴加到血清白蛋白水溶液中，再超声形成均匀的白蛋白纳米粒。本发明的阿霉素‑脂肪酸前药白蛋白纳米粒的制备方法简单易行，具有较高的载药量，且具有明显的提高阿霉素疗效和降低毒性的作用，为开发高效‑低毒化疗制剂提供了新的策略。
ph 敏感阿霉素脂肪酸白蛋白纳米

[发明专利]一种类胡萝卜素-白蛋白复合物及其制备方法和应用-CN201810866336.4有效
发明人：于洋;李翀;陈章宝;汪小又;刘娇娇 -专利权人：西南大学
申请日： 2018-08-01 - 公布日： 2020-10-09 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：本发明公开了一种类胡萝卜素‑白蛋白复合物及其制备方法和应用，属于药物制剂技术领域。类胡萝卜素‑白蛋白复合物是一种以白蛋白为载体，基于类胡萝卜素化合物分子与白蛋白分子之间的作用力形成的复合物，可以解决类胡萝卜素化合物水溶性差、化学性质不稳定和生物利用度低等问题。本发明提供的一种类胡萝卜素‑白蛋白复合物的制备方法操作简单，方便易行，涉及的白蛋白、类胡萝卜素及有机溶剂等原料来源广泛，价格便宜，使得制备成本较低。本发明的类胡萝卜素‑白蛋白复合物在食品、保健品、药品、化妆品制备领域中有良好的应用效果，具有广阔的市场前景。
一种类胡萝卜素白蛋白复合物及其制备方法应用

[发明专利]一种具有双壳结构的卵白蛋白乳液的制备方法-CN201810963185.4有效
发明人：李述刚;王炜清;王康平;耿放;黄群 -专利权人：安徽荣达食品有限公司
申请日： 2018-08-22 - 公布日： 2021-09-17 - 主分类号： A23J3/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有双壳结构的卵白蛋白乳液的制备方法，解决了现有卵白蛋白乳液壳核稳定性有待提高、乳化性不足的问题。技术方案为(1)将卵白蛋白溶于水中，磁力搅拌溶解后加入菊粉，超声处理后获得卵白蛋白‑菊粉溶液；(2)将油性芯材加入所述的卵白蛋白‑菊粉溶液中，置于高速剪切仪下剪切后高压微射流均质多次，得到乳液；(3)采用离子交换法将富马酸亚铁的铁离子加载到乳液的乳滴表面得到混合溶液，然后调节混合溶液PH值、离心浓缩，得到浓缩乳液；(4)向所述浓缩乳液中加入柠檬酸亚锡二钠，低速搅拌得到卵白蛋白乳液。本发明工艺简单、双壳核结构稳定，对卵白蛋白的乳化活性性和乳化稳定性有较大的提升、兼具保健效果的，储藏稳定性好。
一种具有结构卵白蛋白乳液制备方法

[发明专利]牛血清白蛋白-铂复合纳米材料模拟过氧化物酶-CN201310368447.X有效
发明人：陈伟;何少斌;邓豪华;刘爱林;林新华;李光文 -专利权人：福建医科大学
申请日： 2013-08-22 - 公布日： 2013-12-11 - 主分类号： B22F1/00 文献下载
摘要：本发明公开一种牛血清白蛋白-铂复合纳米材料模拟过氧化物酶，以牛血清白蛋白为模板，通过生物矿化作用，制备牛血清白蛋白-铂复合纳米材料模拟过氧化物酶。其牛血清白蛋白-铂复合纳米材料由下述方法制备而成的：在浓度为牛血清白蛋白水溶液中加入氯铂酸水溶液，混匀后加入氢氧化钠水溶液得混合溶液，水浴加热；将此溶液经过超滤并水洗，得到牛血清白蛋白-铂复合纳米材料水溶液；牛血清白蛋白-铂复合纳米材料具有优良的过氧化酶活性，可催化过氧化氢氧化3,3’,5,5’-四甲基联苯胺盐酸盐显色。
血清白蛋白复合纳米材料模拟过氧化物

[发明专利]3‑巯基丙酸‑牛血清白蛋白‑金纳米团簇及其制备方法-CN201510622427.X有效
发明人：陈伟;邓豪华;王菲菲;彭花萍;施小琼 -专利权人：福建医科大学
申请日： 2015-09-26 - 公布日： 2017-06-06 - 主分类号： C09K11/58 文献下载
摘要：本发明公开一种3‑巯基丙酸‑牛血清白蛋白‑金纳米团簇及其制备方法，以氯金酸、3‑巯基丙酸、牛血清白蛋白为原料一步合成水溶性金纳米团簇荧光材料。本发明是牛血清白蛋白与氯金酸溶液混合均匀，然后加入氢氧化钠溶液和3‑巯基丙酸溶液，振摇混匀，4℃下反应，反应液由浅黄色变为无色，将反应液透析得到纯化后的3‑巯基丙酸‑牛血清白蛋白‑金纳米团簇，3‑巯基丙酸‑牛血清白蛋白‑金纳米团簇荧光材料水溶液冷冻干燥后得到3‑巯基丙酸‑牛血清白蛋白‑金纳米团簇荧光材料粉末，3‑巯基丙酸‑牛血清白蛋白‑金纳米团簇显示出强烈的橙黄色荧光，量子产率高，荧光寿命长，斯托克斯位移大
巯基丙酸血清白蛋白纳米及其制备方法

[发明专利]间接免疫法糖化血清白蛋白检测试剂盒及测定方法-CN201210255292.4有效
发明人：王钊;赵艾钧;谭韬 -专利权人：四川省新成生物科技有限责任公司
申请日： 2012-07-23 - 公布日： 2013-02-06 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种间接免疫法糖化血清白蛋白检测试剂盒。该试剂盒包括针对血清白蛋白的特定糖基化区域制备的特异性单克隆抗体，该特异性单克隆抗体高度特异性地识别非糖基化的特定糖基化区域；还包括特异性识别该特定糖基化区域的对位区域的单克隆抗体；由所述的特异性单克隆抗体和单克隆抗体制备成为免疫比浊试剂本发明采用识别非糖基化的特定糖基化区域特异性单克隆抗体，测定出该特定区域没有进行糖化反应的白蛋白的浓度，再通过现有技术测定总白蛋白浓度，用总白蛋白浓度减去没有进行糖化反应的白蛋白的浓度即得到糖化白蛋白浓度
间接免疫糖化血清白蛋白检测试剂盒测定方法

[发明专利]人血白蛋白的生产方法-CN201610802489.3有效
发明人：张启明;张莉 -专利权人：雄九（上海）医药技术股份有限公司
申请日： 2016-09-05 - 公布日： 2019-07-05 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明公开了一种人血白蛋白的生产方法，包括以下步骤：(1)按照基础培养基的组成成分进行基础培养基的配制；(2)在培养器的基础培养基中加入人血白蛋白培养母体，并同时加入维生素，无菌培养获得富含人血白蛋白细胞溶液；(3)将富含人血白蛋白细胞溶液通过低温醇提、压滤机压滤后得到高浓度人血白蛋白细胞溶液；(4)用冷冻干燥机冷却至0℃，得到人血白蛋白冷冻干粉。本发明与传统人体血浆中提取的人血白蛋白的理化、生物学性质完全一致；为纯天然产品，没有任何其它动物、细菌或酵母成分，属非转基因制剂；用于临床，疫苗的保护剂，对人体安全可靠；可用于针剂直接输液，对人体没有免疫源性反应
人血白蛋白生产方法

[发明专利]多西他赛及人血清白蛋白复合物-CN201680021595.6有效
发明人：孙群 -专利权人：珠海贝海生物技术有限公司
申请日： 2016-05-16 - 公布日： 2021-02-23 - 主分类号： A61K31/337 文献下载
摘要：本发明涉及非共价结合复合物，其包括多西他赛和人血清白蛋白。本发明还涉及包含非共价结合复合物的组合物，该非共价结合复合物包括多西他赛和人血清白蛋白。本发明还涉及包含多西他赛和人血清白蛋白的组合物，其中当组合物溶解在水性溶液中时，组合物为澄明的水性溶液，并且其中组合物在水性溶液中的溶解度为至少10mg/ml。本发明还涉及包含多西他赛和人血清白蛋白的组合物，其中组合物中的多西他赛和人血清白蛋白的重量比为约1:50至约1:1000。本发明还涉及基本上由多西他赛和人血清白蛋白组成的组合物，其中组合物中的多西他赛和人血清白蛋白的重量比为约1:50至约1:1000。
血清白蛋白复合物

[发明专利]一种用于细胞和组织培养的高取代白蛋白甲基丙烯酰基水凝胶的制备方法-CN201911170949.5有效
发明人：李培勋;朱梦祥;翟梦娇;徐蒙蝶 -专利权人：中国科学院大学温州研究院（温州生物材料与工程研究所）
申请日： 2019-11-26 - 公布日： 2022-05-20 - 主分类号： C12N5/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于细胞和组织培养的高取代白蛋白甲基丙烯酰基水凝胶的制备方法，包括：将牛血清白蛋白与CB缓冲液混合得到混合液，调节混合液的pH值为7～9，加入甲基丙烯酸酐进行反应，再经后处理得到BSA‑MA本发明首次以牛血清白蛋白为原料合成了光固化牛血清白蛋白甲基丙烯酰水凝胶，即保证了制备过程中白蛋白不会发生变性，又保证了白蛋白中酰基的高取代，制备得到的白蛋白甲基丙烯酰基水凝胶具有优异的机械性能、吸水性、
一种用于细胞组织培养取代白蛋白甲基丙烯酰基水凝胶制备方法

[发明专利]一种抗肝素稳定的白蛋白检测试剂盒-CN201510971385.0有效
发明人：陈锡良;谭柏清;李建营;甘宜梧 -专利权人：山东博科生物产业有限公司
申请日： 2015-12-22 - 公布日： 2019-04-30 - 主分类号： G01N35/00 文献下载
摘要：本发明试剂盒涉及到蛋白检测领域，主要是涉及到一种白蛋白检测试剂，试剂R中的链霉素和组胺物质按照一定比例组合，有效的结合了肝素分子，近而从一定程度上抑制了肝素分子在白蛋白检测时产生干扰影响，保证了检测的准确性本发明试剂盒从很大程度上解决了目前白蛋白检测试剂不能准确的检测肝素类抗凝血浆样本的问题，从而为白蛋白检测方法学提供了新的研究资料，在不同层次上进一步完善了白蛋白检测方法学。
一种肝素稳定白蛋白检测试剂盒

[发明专利]用辛酸钠作分离剂的低温白蛋白分级分离法-CN95109051.8无效
发明人： R·A·田诺尔德 -专利权人：美国拜尔公司
申请日： 1995-08-09 - 公布日： 2004-05-19 - 主分类号： A61K35/16 文献下载
摘要：本发明涉及通过将辛酸钠在较低温度加至Cohn组分II+III或IV-1流出液中能制备浊度水平不高于5NTU的高度稳定的源自血浆的治疗用白蛋白溶液的方法。辛酸钠起分离剂的作用将白蛋白与不想要的蛋白质分开。由于它往往是净化剂分子，白蛋白通过用含辛酸钠的缓冲液透析滤过而选择性地被稳定，因而能确保白蛋白单体含量高且浊度低。选择性稳定作用所需的辛酸钠的量由白蛋白分子上可提供的结合位置的量来定。
辛酸分离低温白蛋白分级分离法