“甲酰氯”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果315656个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种2-丁基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮的合成方法-CN201410003853.0无效
发明人：戴明本;牛司朋;苏玉珠 -专利权人：寿光新泰精细化工有限公司
申请日： 2014-01-04 - 公布日： 2014-03-26 - 主分类号： C07D275/04 文献下载
摘要：本发明属于精细化工技术领域，具体地说是一种2-丁基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮的合成方法，具体步骤为：1）将邻甲硫基苯甲酸与酰氯剂反应，得邻甲硫基苯甲酰氯，其中，邻甲硫基苯甲酸与酰氯剂的摩尔比为1:1.05-1:2，优选为1:1.2-1:1.5；2）将邻甲硫基苯甲酰氯与正丁胺反应，得到相应的酰胺化合物，其中，邻甲硫基苯甲酰氯与正丁胺的摩尔比为1:1.1-1:2.5，优选为1:1.2-1:1.8；3）在有机溶剂中
一种丁基噻唑合成方法

[发明专利]一种制备2－甲氧基－5－氯苯甲酸的方法-CN201110370787.7有效
发明人：王利明;夏秋景;陈浩 -专利权人：苏州诚和医药化学有限公司
申请日： 2011-11-21 - 公布日： 2012-02-29 - 主分类号： C07C65/21 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备2－甲氧基－5－氯苯甲酸的方法，将邻甲氧基苯甲酸溶解于二氯甲烷中，控温度10～15℃，滴加硫酰氯进行氯化，氯化完毕，加入水洗涤，分出有机相，减压蒸除二氯甲烷得2－甲氧基－5－氯苯甲酸粗品，用酒精重结晶粗品得白色结晶产品；其中，邻甲氧基苯甲酸与硫酰氯摩尔比为1：1.2～1.5。本发明通过改变合成路线，采用邻甲氧基苯甲酸经硫酰氯氯化而得，本工艺操作简单，原料易得，危险性小，收率高，质量稳定，易于工业化生产，具有很好的实用性，能够产生较好的经济效益和社会效益。
一种制备甲氧基氯苯甲酸方法

[发明专利]一种2-苯二（甲）酰亚氨基乙烷磺酰氯的合成方法-CN201811542622.1在审
发明人：刘明荣;陆军;吴志民;刘辉;许佳 -专利权人：苏州华道生物药业股份有限公司
申请日： 2018-12-17 - 公布日： 2019-03-12 - 主分类号： C07D209/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑苯二（甲）酰亚氨基乙烷磺酰氯的合成方法，具体的反应步骤如下：(1)以邻苯二甲酸酐和乙醇胺为原料，在适当的温度和溶剂中，制备得到N‑(2‑羟基乙基)邻苯二甲酰亚胺；(2)将步骤(1)中合成的N‑(2‑羟基乙基)邻苯二甲酰亚胺，在适当的温度和溶剂条件下，和硫脲反应得到异硫脲化合物；(3)将步骤(1)中合成的异硫脲化合物，在适当的氯化试剂、温度和溶剂条件下，反应得到2‑苯二(甲)酰亚氨基乙烷磺酰氯本发明采用一条新颖的合成路线来制备2‑苯二(甲)酰亚氨基乙烷磺酰氯，使用本工艺所获得目标产物的纯度高，反应条件温和，收率高，操作简便方便，生产成本低，适合放大生产。
乙烷磺酰氯酰亚氨基合成邻苯二甲酰亚胺溶剂条件羟基乙基异硫脲制备邻苯二甲酸酐生产成本低反应条件放大生产合成路线氯化试剂目标产物乙醇胺溶剂硫脲收率

[发明专利]一种联产对氯苯甲酰氯和己酰氯的方法及其酰氯产品-CN202210360992.3在审
发明人：李淑丽;王兵权;李涛 -专利权人：河南特格纳特科技有限公司
申请日： 2022-04-07 - 公布日： 2022-07-05 - 主分类号： C07C51/58 文献下载
摘要：本发明涉及本发明属于精细化工领域，具体公开了一种联产对氯苯甲酰氯和己酰氯的方法及其酰氯产品，包括：将对氯三氯苄、己酸以及路易斯酸加入到反应容器中，升温、保温反应，得到反应产物，在反应产物中加入助剂，然后进行蒸馏，得到对氯苯甲酰氯和己酰氯产品。该方法通过控制对氯三氯苄、己酸和路易斯酸的加入量、种类，再对生产条件进行调控，接着在反应产物中加入特殊的助剂可以很好地抑制路易斯酸作为催化剂的活性，进一步防止酰氯产物在催化剂的条件下继续发生傅克酰化反应
一种联产氯苯甲酰氯己酰氯方法及其产品

[发明专利]一类分离含胺类化合物的试剂及应用-CN202110045405.7有效
发明人：向双春;鲍继宇;李云平 -专利权人：苏州金顶生物有限公司;大连阿拉宁生物技术有限公司
申请日： 2021-01-14 - 公布日： 2021-04-23 - 主分类号： C07C69/96 文献下载
摘要：本发明公开了一类分离纯化多肽及含胺基化合物的试剂，即2‑烷酰基‑氯甲酸‑9‑芴基甲酯，本发明通过在9‑芴甲醇乙酸酯的2位引入烷酰基，将9‑芴甲醇乙酸酯水解后再通过三光气得到2‑烷酰基‑氯甲酸‑9‑芴基甲酯；2‑烷酰基‑氯甲酸‑9‑芴基甲酯及衍生物与底物的胺基反应后，通过烷基在HPLC上保留时间与底物和杂质差距很大的原理，使得底物与杂质得到很好的分离。
一类分离含胺类化合物试剂应用

[发明专利]一种苯甲酰氯类化合物的制备方法-CN201911284044.0在审
发明人：谢思勉;刘兴华;陶锡祺;徐海朋;朱怀锐 -专利权人：江西仰立新材料有限公司
申请日： 2019-12-13 - 公布日： 2021-06-18 - 主分类号： C07C51/60 文献下载
摘要：本发明提供一种苯甲酰氯类化合物的制备方法，所述制备方法为：以三氯甲基苯类化合物和苯甲酸类化合物为原料，氧化铁为催化剂，发生催化反应制备得到苯甲酰氯类化合物。本发明所述方法可以在不使用溶剂的情况下获得苯甲酰氯类化合物，收率高达95％以上，原子经济性好，成本更低，操作更简便安全，三废处理量更少更容易，更适宜工业化生产。
一种苯甲酰氯类化合物制备方法

[发明专利]含1-甲基-3-乙基-4-氯-5-甲酰基吡唑结构的吡唑肟化合物的制备方法和应用-CN201610622038.1有效
发明人：戴红;戴宝江;李宏;葛书山;陈庆文;顾嘉仪;袁斌颖;唐伟成;肖瑶;陈玉莹 -专利权人：南通大学
申请日： 2016-07-29 - 公布日： 2020-03-31 - 主分类号： C07D231/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种含1‑甲基‑3‑乙基‑4‑氯‑5‑甲酰基吡唑结构的吡唑肟化合物(I)及其制备方法和应用。通过吡唑肟(II)与1‑甲基‑3‑乙基‑4‑氯吡唑‑5‑甲酰基氯(III)缩合得到。所述含1‑甲基‑3‑乙基‑4‑氯‑5‑甲酰基吡唑结构的吡唑肟化合物(I)对有害昆虫具有防治效果，该类型化合物可用于制备农业、园艺等领域的杀虫剂。
甲基乙基甲酰基吡唑结构化合物制备方法应用

[发明专利]4—氨基苯甲酰—N—(4—氨基苯甲酰)胺的制备方法-CN200610052267.0有效
发明人：谭立哲;孟明扬;沈德堂;康列克;储消和 -专利权人：沈阳化工研究院;浙江升华拜克生物股份有限公司
申请日： 2006-07-03 - 公布日： 2006-11-29 - 主分类号： C07C237/52 文献下载
摘要：4－氨基苯甲酰－N－(4－氨基苯甲酰)胺的制备方法，属于化合物制备方法技术领域。其特征在于包括如下步骤：1)将对硝基苯甲酰氯溶解于有机溶剂，然后加入到氨水中，进行氨解反应制得对硝基苯甲酰胺；2)在乙醇－水溶液介质中，对硝基苯甲酰胺采用铁粉还原或催化加氢进行硝基还原反应，得到对氨基苯甲酰胺；3)对氨基苯甲酰胺与对硝基苯甲酰氯在有机溶剂中有缚酸剂存在的条件下进行缩合反应，制得4－硝基苯甲酰－N－(4－氨基苯甲酰)胺；4)将4－硝基苯甲酰－N－(4－氨基苯甲酰)胺在溶剂中采用铁粉还原或催化加氢进行硝基还原反应，制得4－氨基苯甲酰－N－(4－氨基苯甲酰)胺。
氨基苯甲酰制备方法

[发明专利]一种2-(2-氯-3-氯甲基-4-甲磺酰基苯甲酰基)-1;3-环己二酮的制备方法-CN201810322069.4在审
发明人：赵东江;周玲;伍斌;黄超群 -专利权人：江西天宇化工有限公司
申请日： 2018-04-11 - 公布日： 2019-10-22 - 主分类号： C07C315/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种2‑(2‑氯‑3‑氯甲基‑4‑甲磺酰基苯甲酰基)‑1,3‑环己二酮的制备方法，所述制备方法包括以2‑氯‑3‑溴甲基‑4‑甲磺酰基苯甲酸为原料，经过氯代反应、酰氯化反应和1,3‑环己二酮取代、重排反应得到所述2‑(2‑氯‑3‑氯甲基‑4‑甲磺酰基苯甲酰基)‑1,3‑环己二酮，本发明所提供的制备方法是一种全新的合成方法，最终产率可达到90％以上，HPLC检测含量可达到99％以上，纯度高，可作为对照品
环己二酮制备甲磺酰基苯甲酰基氯甲基甲磺酰基苯甲酸产品质量控制酰氯化反应氯代反应重排反应对照品溴甲基产率合成分析开发

[实用新型]一种苯甲酰氯连续化生产装置-CN202221842234.7有效
发明人：张建光 -专利权人：宁夏沃达化工有限公司
申请日： 2022-07-18 - 公布日： 2022-11-18 - 主分类号： B01J19/18 文献下载
摘要：本实用新型涉及苯甲酰氯生产技术领域，具体为一种苯甲酰氯连续化生产装置，包括苯甲酸储罐、三氯甲苯储罐、第一静态混合反应器、第二静态混合反应器、熟化反应釜与石墨冷凝器，所述苯甲酸储罐的上侧设置有苯甲酸进管，所述三氯甲苯储罐的上侧设置有三氯甲苯进管，所述熟化反应釜的一侧设置有导热油出管，所述石墨冷凝器的一侧设置有尾气排出管，所述熟化反应釜的一侧上端设置有苯甲酰氯储罐，所述熟化反应釜的一侧下端设置有导热油进管本装置采用连续反应生成苯甲酰氯的方法生产，杜绝了间歇反应由于温度波动发生的冲料事故，提高产品质量纯度。
一种苯甲酰氯连续化生装置

[发明专利]L－肌肽的合成方法-CN200810024360.X有效
发明人：钱祥云;王永兴;陆建刚 -专利权人：常熟富士莱医药化工有限公司
申请日： 2008-05-26 - 公布日： 2008-10-15 - 主分类号： C07K1/02 文献下载
摘要：其是将β－丙氨酸溶于非极性溶剂中，在有机胺的催化下与邻苯二甲酸酐反应，然后用水重结晶得到邻苯二甲酰－β－丙氨酸；将邻苯二甲酰－β－丙氨酸溶解于溶剂中，通过氯代试剂酰氯化邻苯二甲酰－β－丙氨酸合成邻苯二甲酰－β－丙氨酰氯；将L－组氨酸与六甲基二硅胺烷或与三甲基氯硅烷反应得到L－组氨酸三甲基硅烷保护物；将L－组氨酸三甲基硅烷保护物与邻苯二甲酰－β－丙氨酰氯缩合反应得到盐酸盐产物，用水脱去保护基，再用碱性试剂中和缩合反应的盐酸盐产物
合成方法

[发明专利]一种超支化聚合物膜的制备方法-CN201811588129.3在审
发明人：李诗;代北北;张江伟;宣杰;黄立 -专利权人：合肥国轩精密涂布材料有限责任公司
申请日： 2018-12-25 - 公布日： 2019-04-09 - 主分类号： B01D71/82 文献下载
摘要：本发明涉及一种超支化聚合物膜的制备方法，包括：以二氯甲烷为溶剂，分别配制哌嗪的二氯甲烷溶液以及1,3,5‑均苯三甲酰氯的二氯甲烷溶液；将基膜浸入所配制的哌嗪的二氯甲烷溶液中5～60min，然后取出，去除膜表面过量的单体溶液，然后恒温条件下烘干；接着将烘干后的基膜置于所配制的1,3,5‑均苯三甲酰氯的二氯甲烷溶液中反应0.5～3min，然后取出，去除膜表面过量的单体溶液，于基膜表面形成哌嗪和均苯三甲酰氯聚合的交联产物，然后恒温条件下烘干，使得哌嗪和均苯三甲酰氯聚合的交联产物均匀的附着在膜孔及膜表面，即得到超支化聚合物膜；本发明能解决膜分离层和支撑层粘合不牢固的问题，工艺简单，减少了劳动强度，降低了耗材成本，利于规模化商业化使用。
二氯甲烷溶液均苯三甲酰氯超支化聚合物膜表面烘干配制单体溶液恒温条件交联产物基膜去除制备聚合过量取出二氯甲烷耗材成本基膜表面浸入规模化膜分离支撑层粘合溶剂附着膜孔

[实用新型]间/对苯二甲酰氯尾气生产氯磺酸的系统-CN201821950523.2有效
发明人：张善民;孙丰炜;张良;谢圣斌;刘嵩;王廷;刘晓玉 -专利权人：山东凯盛新材料股份有限公司
申请日： 2018-11-23 - 公布日： 2019-11-22 - 主分类号： C01B17/46 文献下载
摘要：本实用新型属于尾气处理技术领域，具体的涉及一种间/对苯二甲酰氯尾气生产氯磺酸的系统。包括尾气预处理系统、氯磺酸生产系统和二氧化硫处理回收系统；尾气预处理系统中的捕雾器通过管路与氯磺酸生产系统中的一级反应塔和二级反应塔连接；氯磺酸生产系统中的二级反应塔通过管路与二氧化硫处理回收系统中的SO本实用新型所述的间/对苯二甲酰氯尾气生产氯磺酸的系统，设计合理，安全性高，操作简单；合理利用间/对苯二甲酰氯尾气，产品能耗低，成品纯度高；二氧化硫回收纯度高、质量好、回收完全；整个系统无废气产生，减少了环境风险，极大减少了间/对苯二甲酰氯尾气；而且进一步提高了尾气中氯化氢的产品附加值，变废为宝。
氯磺酸对苯二甲酰氯尾气反应塔生产系统二氧化硫处理本实用新型预处理系统回收系统尾气生产二氧化硫回收尾气处理技术产品能耗成品纯度捕雾器氯化氢种间废气回收转换

[发明专利]二肽-2的合成方法-CN202111104466.2有效
发明人：冯议;吴伟伟;杨庆垂;李海亮;唐启明 -专利权人：湖北泓肽生物科技有限公司
申请日： 2021-09-22 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： C07K5/062 文献下载
摘要：该方法是通过苯酐保护L‑缬氨酸得到邻苯二甲酰‑L‑缬氨酸，再与氯化亚砜反应得到邻苯二甲酰‑L‑缬氨酰氯，接着与N‑羟基琥珀酰亚胺反应得到活化酯邻苯二甲酰‑L‑缬氨酰琥珀酰亚胺，然后与L‑色氨酸反应得到邻苯二甲酰‑L‑缬氨酰‑L‑色氨酸，最后脱邻苯二甲酰基得到二肽‑2。本发明避免了因L‑色氨酸溶解性导致的直接用邻苯二甲酰‑L‑缬氨酰氯和L‑色氨酸反应生成的副产物，利用邻苯二甲酰‑L‑缬氨酰琥珀酰亚胺活化酯的良好选择性，公开了一种工艺简单，杂质少，收率较高，成本低的二肽
二肽合成方法

[发明专利]一种N-对氨基苯甲酰-L-谷氨酸的制备方法-CN201511021891.X在审
发明人：吴中华;张小朋;陈贵才;徐天华;何奇雷;闻鸣;张丽佳 -专利权人：浙江汇能生物股份有限公司
申请日： 2015-12-30 - 公布日： 2016-03-30 - 主分类号： C07C237/36 文献下载
摘要：本发明提供了一种N-对氨基苯甲酰-L-谷氨酸的制备方法，是以对硝基苯甲酸为原料、BTC/C₂H₄Cl₂为酰氯化试剂、加入DMF作引发剂，于回流温度反应制得对硝基苯甲酰氯；所得对硝基苯甲酰氯与谷氨酸钠缩合，制得N-对硝基苯甲酰-L-谷氨酸；所得N-对硝基苯甲酰-L-谷氨酸以Pd-C/HCO₂NH₄还原，制得N-对氨基苯甲酰-L-谷氨酸。
一种氨基苯甲酰谷氨酸制备方法