“环己基”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果5099个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种环己基过氧化氢生产环己醇和环己酮混合物的方法-CN202110116654.0有效
发明人：肖有昌;师太平;肖藻生 -专利权人：长沙兴和新材料有限公司
申请日： 2021-01-28 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： C07C29/00 文献下载
摘要：一种环己基过氧化氢生产环己醇和环己酮混合物的方法，先将环己烷用分子氧进行无催化氧化，生成含环己基过氧化氢的环己烷氧化液，再分解生成环己醇和环己酮的混合物，所述含环己基过氧化氢的环己烷氧化液进行分解时，采用酸性拟均相催化分解工艺和氢氧化钠碱性水溶液非均相催化分解工艺相结合的两步分解工艺本发明方法能使最终分解液中的环己基过氧化氢浓度低于100ppm，提高环己基过氧化氢分解反应整体的转化率。
一种环己基过氧化氢生产醇和环己酮混合物方法

[发明专利]一种N，N’-二环己基碳二亚胺的新合成方法-CN201410387095.7无效
发明人：张国辉;牟应科;姜福元;张世凤;郭刚;李华振 -专利权人：山东汇海医药化工有限公司
申请日： 2014-08-07 - 公布日： 2014-12-10 - 主分类号： C07C267/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种N，N’-二环己基碳二亚胺的新合成方法，加入水和环己胺，开启搅拌，滴加二硫化碳并控制温度和压力，降温后过滤得N，N’-二环己基硫脲。将N，N’-二环己基硫脲和助剂混合后加入次氯酸钠溶液，升温分液，有机相加入热的硫化钠溶液，升温趁热分液，取有机相用热的氢氧化钠溶液洗涤两次，每次洗涤15min，洗涤后得到粗产品，经精馏后得到成品N，N’-二环己基碳二亚胺。该合成方法不使用机溶剂，消除了有机溶剂易燃易爆的危险，N，N’-二环己基碳二亚胺精馏前不用蒸溶剂，减少能源浪费，节省成本，减少产品损失，没有溶剂残留，应用范围广泛，提高产品收率和纯度，收率不小于93.5
一种二环己基碳二亚胺合成方法

[发明专利]稀硫酸催化水解α,α’-二氰基-1,1-环己基二乙酰亚胺制备1,1-环己基二乙酸的方法-CN200910154170.4无效
发明人：吕秀阳;任浩明 -专利权人：浙江大学
申请日： 2009-11-09 - 公布日： 2010-06-02 - 主分类号： C07C55/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种稀硫酸催化水解α，α’-二氰基-1，1-环己基二乙酰亚胺制备1，1-环己基二乙酸的方法。方法的步骤如下：1)在高压反应釜中加入质量浓度为2～20％稀硫酸水溶液和α，α’-二氰基-1，1-环己基二乙酰亚胺，稀硫酸水溶液与α，α’-二氰基-1，1-环己基二乙酰亚胺重量比为4∶1～20∶1，开搅拌分钟；2)反应液继续升温至150～250℃水解10～120min；3)反应液冷却、静置后过滤得滤饼；4)将滤饼溶于热乙醇水溶液中，趁热过滤；5)滤液冷却后结晶，经过滤、水洗、真空干燥后得到产物1，1-环己基二乙酸
硫酸催化水解二氰基环己基乙酰亚胺制备乙酸方法

[发明专利]一种4-叔丁基环己基乙酸的合成方法-CN201510730103.8在审
发明人：刘怀振;马居良;田延红;沈乃涛;郭明;李文丽 -专利权人：山东川成医药股份有限公司
申请日： 2015-11-02 - 公布日： 2016-03-23 - 主分类号： C07C27/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种4-叔丁基环己基乙酸的合成方法，先将氢化钠加至干燥的四氢呋喃中，搅拌并降温至0℃，加入磷酰基乙酸三乙酯，搅拌，加入4-叔丁基环己酮的四氢呋喃溶液，升至室温、搅拌，然后将所得4-叔丁基环己烷亚基乙酸乙酯加至甲醇中，再加入雷尼镍，在氢气氛围中反应，最后将所得4-叔丁基环己基乙酸乙酯与氢氧化钠水溶液混合，加热，搅拌，得4-叔丁基环己基乙酸。本发明提供了一种有效的生产4-叔丁基环己基乙酸的方法，该方法反应步骤短、收率高、纯化等后处理简单，易于工业化生产操作。
一种丁基环己基乙酸合成方法

[发明专利]一种环己基苯生产系统及利用该系统生产环己基苯的工艺-CN201811105848.5在审
发明人：李卓谦 -专利权人：成都科特瑞兴科技有限公司
申请日： 2018-09-21 - 公布日： 2018-12-21 - 主分类号： C07C2/66 文献下载
摘要：本发明公开了一种环己基苯生产系统及利用该系统生产环己基苯的工艺，生产系统包括进料部、反应部和分离提纯部，其中，进料部用于将苯和氢气等原料输送至反应部进行反应；反应部为加氢和烷基化反应提供场所，并将反应后反应液的温度调节至合适范围，再输送至分离提纯部进行分离提纯；分离提纯部包括初馏塔、萃取精馏塔和萃取剂回收塔，依次串联于反应部后面，分别对环己基苯、苯和萃取剂进行分馏提纯，分馏提纯后的苯和萃取剂返回到相应的储罐中想继续使用。采用本发明中的生产系统及生产工艺，可有效解决环己基苯生产过程中容易造成环境污染以及原料浪费严重的问题。
环己基苯分离提纯生产系统反应部系统生产进料部萃取剂提纯分馏萃取剂回收塔烷基化反应萃取精馏塔生产过程温度调节依次串联有效解决原料输送氢气初馏塔储罐加氢生产工艺返回

[发明专利]一种合成1-羟基环己基甲酸的新工艺及应用-CN201810885432.3在审
发明人：董光霞;霍二福;常书浩;刘沛敬;李晓琼;乔晓会;张玉霞;刘宏勋;李红金;孙宝臣 -专利权人：兰博尔开封科技有限公司
申请日： 2018-08-06 - 公布日： 2018-12-21 - 主分类号： C07C51/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成1‑羟基环己基甲酸的新工艺及应用，1‑羟基环己基甲酸合成采用无水体系。使用本发明的新工艺，1‑羟基环己基甲酸收率可达87％以上，纯度可达97％以上，氯化铵纯度可达99％以上，能够直接作为副产物一级品进行销售；利用1‑羟基环己基甲酸制得的螺螨酯总收率可达64％以上。
环己基甲酸羟基新工艺合成氯化铵纯度盐类化合物后处理不利因素传统工艺反应环境反应收率工艺技术无水反应无水体系整体效果副产物螺螨酯主反应总收率收率应用销售进程

[发明专利]4;4’-二氨基二环己基甲烷缩水甘油胺树脂合成方法-CN201811008432.1在审
发明人：杨记 -专利权人：杨记
申请日： 2018-08-31 - 公布日： 2019-02-12 - 主分类号： C08G59/10 文献下载
摘要：本发明公开一种耐黄变高光泽4,4'‑二氨基二环己基甲烷四缩水甘油胺环氧树脂结构式和合成方法，该方法通过在氮气无氧气条件下，将4,4'‑二氨基二环己基甲烷和环氧氯丙烷、助剂、碱在75‑95度反应或者通过4,4'‑二氨基二环己基甲烷与丙烯氯在碱的作用下得到中间体，中间体与双氧水在催化剂的作用下发生环氧化反应得到4,4'‑二氨基二环己基甲烷四缩水甘油环氧树脂，本氢化的AG‑80是光泽度高，耐温高，耐黄变,低粘度的四官能团环氧树脂
二氨基二环己基甲烷耐黄变环氧树脂双氧水缩水甘油胺环氧树脂四官能团环氧树脂合成缩水甘油胺树脂氮气环氧化反应环氧氯丙烷缩水甘油氧气条件丙烯氯低粘度高光泽光泽度耐温氢化催化剂

[发明专利]二环己基碳二亚胺的制备方法-CN201811045065.2在审
发明人：王冠庆;梁寒冰;崔宝龙;李凯 -专利权人：山东金城柯瑞化学有限公司
申请日： 2018-09-07 - 公布日： 2019-01-18 - 主分类号： C07C267/00 文献下载
摘要：本发明属于精细化工技术领域，具体的涉及一种二环己基碳二亚胺的制备方法。将氯乙酰氯溶于溶剂得到A液，将二环己基脲、催化剂和溶剂搅拌均匀得到B液，在一定温度下，将A液滴加到B液中，然后保温反应，反应完毕后加入pH调节剂调至中性，将反应液抽滤，滤液常压下蒸馏除去溶剂，再减压蒸馏得到二环己基碳二亚胺本发明所述的二环己基碳二亚胺的制备方法工艺简单，大大提高了反应的稳定性和产品收率，能够工业化大规模生产，具有简单易行、操作简便的优点。
二环己基碳二亚胺溶剂制备催化剂和溶剂精细化工技术制备方法工艺二环己基脲反应液抽滤保温反应减压蒸馏氯乙酰氯蒸馏常压滴加收率

[发明专利]一种光学活性的1-环己基乙胺的制备方法-CN201510657695.5在审
发明人：吴生文;李峰莉;于飞;文敖;陶义;彭立鹏;李文革;吴磊;迟永祥 -专利权人：凯瑞斯德生化（苏州）有限公司;江西隆莱生物制药有限公司
申请日： 2015-10-13 - 公布日： 2016-02-17 - 主分类号： C07C209/62 文献下载
摘要：本发明公开了一种光学活性的1-环己基乙胺的制备方法。本发明的制备方法，其包括如下步骤：水中，HBr作用下，将如式4或式4’所示的N-乙酰氨基-1-环己基乙胺进行水解反应，相应制得如式5或式5’所示的光学活性的1-环己基乙胺。本发明的制备方法还可进一步包括如式1所示的化合物经过肟化反应、还原酰化反应和不对称催化反应来制备得到如式4或式4’所示的N-乙酰氨基-1-环己基乙胺。
一种光学活性环己基乙胺制备方法

[发明专利]环己烷衍生物的制备方法-CN201810920857.3在审
发明人：黄悦;郑飞;徐辉 -专利权人：浙江京新药业股份有限公司;上海京新生物医药有限公司
申请日： 2018-08-14 - 公布日： 2020-02-21 - 主分类号： C07D333/54 文献下载
摘要：本发明涉及一种环己烷衍生物的制备方法，包括下述步骤：(1)2‑(4‑氨基环己基)乙酸乙酯与N,N‑二甲氨基甲酰氯进行酰化反应，生成2‑(4‑(3,3‑二甲基脲基)环己基)乙酸乙酯；(2)2‑(4‑(3,3‑二甲基脲基)环己基)乙酸乙酯发生还原反应，生成3‑(4‑(2‑羟基乙基)环己基)‑1,1‑二甲基脲SM01B；(3)化合物SM01B经反应生成化合物SM01A；(4)化合物SM01A或SM01B与化合物
环己烷衍生物制备方法

[发明专利]一种邻羟基环己基丙烯酸酯及其制备方法-CN201911207662.5在审
发明人：李继新;刘佳鑫;王海玥;姚治国;孙屹亭;邓倩 -专利权人：沈阳工业大学
申请日： 2019-11-30 - 公布日： 2020-04-10 - 主分类号： C07C67/26 文献下载
摘要：本发明涉及一种邻羟基环己基丙烯酸酯及其制备方法。邻羟基环己基丙烯酸酯包括下述摩尔比的原料：环氧环己烷与甲基丙烯酸或者丙烯酸摩尔比为1：0.8‑1.2；并添加催化剂和阻聚剂，催化剂的质量为环氧环己烷的1%‑5%，阻聚剂的质量为环氧环己烷的0.5%‑2%本发明公开的一种邻羟基环己基丙烯酸酯及其制备方法，采用环氧基开环与丙烯酸（或甲基丙烯酸）中的羧基反应生成了酯基与羟基，羟基具有较好的亲水性；在丙烯酸酯中加入了环己基，还能增大丙烯酸酯聚合物的透光率。
一种羟基环己基丙烯酸酯及其制备方法

[发明专利]一种环己基甲酸乙酯原料选配工艺设备-CN202011629312.0在审
发明人：徐西之 -专利权人：新沂市永诚化工有限公司
申请日： 2020-12-30 - 公布日： 2021-05-25 - 主分类号： B01F15/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种化工生产设备，具体是一种环己基甲酸乙酯原料选配工艺设备，导向件上水平滑动设置有用于对环己基甲酸乙酯原料筛选的分选组件；所述分选组件下方安装有两组用于对分选后的环己基甲酸乙酯原料分类收集的储存结构，所述储存结构下方设置有对分类收集后的环己基甲酸乙酯原料重新配料的混配组件，动力结构工作带动分选组件动作，分选组件将初始原料中的材料按照颗粒直径大小分选出，分选出后借助抬升组件将分选出的不同原料倒入到两组储存结构中
一种环己基甲酸原料选配工艺设备

[发明专利]气相色谱测定盐酸苯海索中杂质1-环己基-1-苯乙醇含量的方法-CN202010335520.3在审
发明人：梁中卫;孔凯丽;黄巧燕;蒋慧敏 -专利权人：江苏天士力帝益药业有限公司
申请日： 2020-04-24 - 公布日： 2021-10-26 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了气相色谱测定盐酸苯海索中杂质1‑环己基‑1‑苯乙醇含量的方法，包括如下步骤：精密称取待测样品0.20g，置于100ml量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；精密称取盐酸苯海索杂质1‑环己基‑1‑苯乙醇对照品，加甲醇溶解并稀释制成2.0µg/ml的溶液，作为对照品溶液；精密量取对照品溶液和供试品溶液各1.0ml，分别注入气相色谱仪，记录色谱图；供试品溶液色谱图中如有与杂质1‑环己基‑1‑苯乙醇峰保留时间相同的色谱峰，按外标法以峰面积计算待测样品中杂质1‑环己基‑1‑苯乙醇的含量。
色谱测定盐酸苯海索中杂质环己基乙醇含量方法

[发明专利]一种苯加氢制备环己基苯用双金属催化剂及其制备方法和应用-CN202110932234.X在审
发明人：彭智昆;冯杰;刘仲毅;刘巧云;刘万年 -专利权人：郑州大学
申请日： 2021-08-13 - 公布日： 2021-10-29 - 主分类号： B01J29/74 文献下载
摘要：本发明公开了一种苯加氢制备环己基苯用双金属催化剂，该催化剂中金属Pd作为活性组分，Zn(Ni，Co，Cu)为金属助剂，助剂的加入使得催化剂获得较多的中间产物环己烯，提高了目标产物环己基苯的收率。本发明还公开了上述双金属催化剂的应用，该双金属催化剂用于苯加氢制备环己基苯中，催化得到的环己基苯的收率可达22.23％，取得了良好的技术效果。
一种加氢制备环己基双金属催化剂及其方法应用

[发明专利]一种N-环己基-18β-甘草次酸酰胺的制备方法-CN202111392179.6在审
发明人：崔金旺;田俊波;李迁;杨志彬;田昊博;刘婵;贾博硕;王灿;邢瑞静;张犇;赵泽佳 -专利权人：河北维达康生物科技有限公司
申请日： 2021-11-19 - 公布日： 2022-01-14 - 主分类号： C07J63/00 文献下载
摘要：本发明提供一种N‑环己基‑18β‑甘草次酸酰胺的制备方法，包括以下步骤：将18β‑甘草次酸、环己胺和乙酸乙酯混合，滴加丙基磷酸酐和三乙胺，待反应至18β‑甘草次酸的含量0.5wt％后淬灭，萃取，洗涤，干燥，脱除溶剂，得到N‑环己基‑18β‑甘草次酸酰胺；丙基磷酸酐和三乙胺的摩尔比为1:2；18β‑甘草次酸和丙基磷酸酐的摩尔比为1:1.0～1.5。本发明通过采用丙基磷酸酐和三乙胺作为催化剂，控制原料用量和实验条件，使得N‑环己基‑18β‑甘草次酸酰胺的收率较高，纯度较高。该方法简单，条件温和，易于实现工业化生产。实验结果表明：N‑环己基‑18β‑甘草次酸酰胺的收率≥98％，纯度≥99.0％。
一种环己基 18 甘草次酸酰胺制备方法