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[发明专利]经细菌来源的完整微细胞在体外和体内将药物靶向递送至哺乳动物细胞的组合物和方法-CN200580006804.1有效
发明人：希曼舒·布拉姆巴特;珍妮弗·麦克迪尔米德 -专利权人：恩杰内克分子递送有限公司
申请日： 2005-01-27 - 公布日： 2007-03-07 - 主分类号： A61K47/00 文献下载
摘要：包含完整微细胞的组合物可用于靶向药物递送，所述完整微细胞含有药物分子。一种靶向药物递送方法使用双特异性配体以将负载药物的微细胞靶向特异性哺乳动物细胞并引起哺乳动物细胞内吞微细胞，所述双特异性配体包含第一臂和第二臂，第一臂载有对细菌来源的微细胞表面结构的特异性，第二臂载有对哺乳动物细胞表面受体的特异性另一种药物递送方法利用细胞吞噬性哺乳动物细胞的天然能力来吞入微细胞，而不使用双特异性配体。
细菌来源完整微细体外体内药物靶向递送哺乳动物细胞组合方法

[发明专利]一种变异链球菌特异性靶向抗菌肽及其应用-CN202110226901.2有效
发明人：涂欢芯;邱莉莉;张学佳;潘乙怀;任佩琪 -专利权人：温州医科大学附属口腔医院
申请日： 2021-03-01 - 公布日： 2022-06-14 - 主分类号： C07K7/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种变异链球菌特异性靶向抗菌肽及其应用，属于生物工程技术领域，变异链球菌特异性靶向抗菌肽的氨基酸序列为TFFRLFNRGGGRRWWRF，变异链球菌特异性靶向抗菌肽是将CSP片段与短链的人工抗菌肽结合形成本发明采用异性靶向抗菌肽窄谱、高效的抗菌特性提示，将能特异性结合于变异链球菌表面的靶向肽片段与广谱抗菌肽片段相连所得到的变异链球菌特异性靶向抗菌肽具有龋病防治的应用潜能，使用窄谱抗菌药物选择性降低牙菌斑中主要致龋菌
一种变异链球菌特异性靶向抗菌及其应用

[发明专利]抗EGFRvIII和CD3特异性双靶向抗体、含双靶向抗体表达盒的微环DNA及应用-CN201610505627.1在审
发明人：刘运洪;陈志英;何成宜;钟育健;张婧 -专利权人：中国科学院深圳先进技术研究院
申请日： 2016-06-30 - 公布日： 2018-01-09 - 主分类号： C07K16/46 文献下载
摘要：本发明提供了一种特异性双靶向抗体及其方法和应用。所述特异性双靶向抗体具有特异性与人类CD3结合的第一抗原结合结构域和特异性与EGFRvIII抗原结合的第二抗原结合结构域，能特异地识别并结合EGFRvIII抗原和EGFRvIII过表达的肿瘤细胞，包括肝癌及其它本发明还提供了一种具有编码所述特异性双靶向抗体的核苷酸序列的微环DNA。本发明提供了的特异性双靶向抗体以及微环DNA可用于制备抗体药物组合物或EGFRvIII阳性肿瘤细胞诊断试剂。
egfrviii cd3 特异性靶向抗体表达 dna 应用

[发明专利]通过源自细菌的完整小细胞将靶基因递送至非吞噬哺乳动物细胞-CN200480041370.4有效
发明人： H·布拉姆巴特;J·麦迪亚米德 -专利权人：基因分子传递股份有限公司
申请日： 2004-12-08 - 公布日： 2007-02-14 - 主分类号： A61K47/00 文献下载
摘要：一种将源自细菌的完整小细胞靶向至特异性非吞噬哺乳动物细胞的方法，其使用双特异性配体将核酸有效递送至哺乳动物细胞。该双特异性配体包含(i)携带对细菌的小细胞表面结构具特异性的第一臂及(ii)携带对非吞噬哺乳动物细胞表面结构具特异性的第二臂，其可用于将小细胞靶向至特异性非吞噬哺乳动物细胞并引起非吞噬细胞内吞小细胞。
通过源自细菌完整细胞基因递送吞噬哺乳动物

[发明专利]靶向PSMA的三特异性蛋白质及使用方法-CN201780084369.7在审
发明人：帕特里克·博伊尔勒;吉恩玛丽·盖诺;霍尔格·韦舍;罗伯特·B·杜布里奇;布莱恩·D·莱蒙;理查德·J·奥斯汀;濑户培 -专利权人：哈普恩治疗公司
申请日： 2017-11-22 - 公布日： 2019-09-03 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：本文提供了包含与CD3结合的结构域、半衰期延长结构域和与PSMA结合的结构域的靶向前列腺特异性膜抗原(PSMA)的三特异性蛋白质。还提供了其药物组合物，以及用于制备这类靶向PSMA的三特异性蛋白质的核酸、重组表达载体和宿主细胞。还公开了使用所公开的靶向PSMA的三特异性蛋白质预防和/或治疗疾病、病况和病症的方法。
特异性蛋白质靶向结构域前列腺特异性膜抗原重组表达载体半衰期延长药物组合物宿主细胞核酸制备预防

[发明专利]靶向骨肉瘤细胞的外泌体药物递送系统的制备方法及其应用-CN202110477920.2在审
发明人：段莉;徐丽梅;梁宇杰;徐晓 -专利权人：深圳市第二人民医院(深圳市转化医学研究院)
申请日： 2021-04-29 - 公布日： 2021-08-03 - 主分类号： A61K47/46 文献下载
摘要：本发明涉及靶向给药技术领域，具体为一种靶向骨肉瘤细胞的外泌体药物递送系统的制备方法，包括构建pCMV‑lamp2b质粒；将人体骨肉瘤细胞特异性多肽OSP‑1插入到pCMV‑1amp2b质粒上；制备含外泌体的上清液和超速离心法制备外泌体本发明公开一种靶向骨肉瘤细胞的外泌体药物递送系统的应用，在于外泌体特异性靶向骨肉瘤细胞，使其内部装载药物靶向释放，特异性杀灭癌细胞。有益效果为：本发明采用人体骨肉瘤细胞特异性多肽OSP‑1作为外泌体的靶向多肽，分子质量小，能够增加携带基因的容量，并且人体骨肉瘤细胞特异性多肽OSP‑1的潜在靶点为硫酸乙酰肝素糖蛋白，其可以与骨肉瘤细胞有效且特异性结合，靶向性好，转染骨肉瘤细胞的效率高，具有广阔的应用前景。
靶向骨肉细胞外泌体药物递送系统制备方法及其应用

[发明专利]基于CRISPR-Cas13a系统靶向杀死沙门氏菌的方法及其应用-CN202210674863.1有效
发明人：唐艺芝;宋子昊;王红宁;雷昌伟;张安云;杨鑫;赵蒙宇 -专利权人：四川大学
申请日： 2022-06-14 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明公开了基于CRISPR‑Cas13a系统靶向杀死沙门氏菌的方法及其应用，属于生物技术领域。本发明利用高序列灵敏度的CRISPR‑Cas13a系统特异性靶向沙门氏菌的内源转录本，从而实现特异性的靶向杀菌，该系统可以通过特异性crRNA靶向特定的RNA，在识别到特定RNA后会产生靶向切割活性和混乱切割活性，导致沙门氏菌的特异性死亡。
基于 crispr cas13a 系统靶向杀死沙门氏菌方法及其应用

[发明专利]用于癌症治疗的三特异性抑制剂-CN201780025361.3有效
发明人：盛泽琪;刘波;贾海群 -专利权人：璟尚生物制药公司
申请日： 2017-03-23 - 公布日： 2022-03-29 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：一种用于治疗癌症的三特异性抑制剂包括具有由VEGF结合拮抗剂赋予的结合特异性的第一靶向结构域；具有由免疫检查点调节物结合拮抗剂赋予的结合特异性的第二靶向结构域；和具有由Tie2酪氨酸激酶受体结合拮抗剂赋予的结合特异性的第三靶向结构域所述靶向结构域可包含一个或多个抗体可变区、肽抑制剂、显性阴性蛋白、小分子药物或其组合。
用于癌症治疗特异性抑制剂

[发明专利]双特异性抗体FITC×CD3及其制备方法和应用-CN201610888762.9有效
发明人：郭长缨;康梦实 -专利权人：康梦实
申请日： 2016-10-11 - 公布日： 2021-05-14 - 主分类号： C07K16/46 文献下载
摘要：本发明公开了双特异性抗体FITC×CD3及其制备方法和应用，属于生物制药和免疫学领域。本发明的双特异性抗体FITC×CD3靶向的免疫细胞抗原为CD3，靶向的靶抗原为荧光素FITC。双特异性抗体FITC×CD3与FITC修饰后的抗体结合后，可以将淋巴T细胞靶向到肿瘤细胞，对肿瘤细胞起到杀伤作用。与抗体单独使用相比，本发明的抗体可以增强药效，促进机体对肿瘤细胞的免疫反应。通过将双特异性抗体FITC×CD3与不同的FITC修饰的抗体组合，得到的双特异性抗体可以靶向多种肿瘤细胞。本发明的抗体是利用细胞工程技术和基因工程技术制备的生物大分子治疗药物，具有特异性高、性质均一、可针对特定靶点定向制备等优点。
特异性抗体 fitc cd3 及其制备方法应用

[发明专利]靶向HIV gp120蛋白和人CD3分子的多特异性抗体及其应用-CN202210196757.7有效
发明人：胡显文;李磊;焦长乐;袁盛凌;廖翔;范泰漓;杨立宪;刘紫龙;袁建军;杜滨;胡嘉琪;王延明 -专利权人：珠海臻谱基因科技有限公司北京分公司
申请日： 2022-03-02 - 公布日： 2022-06-07 - 主分类号： C07K16/46 文献下载
摘要：本发明公开了靶向HIV gp120蛋白和人CD3分子的多特异性抗体及其应用。该多特异性抗体包括特异性结合gp120的抗体和氨基酸序列为序列1的第471‑710位的特异性结合CD3的单链抗体，特异性结合gp120的抗体包括氨基酸序列为序列1的第1‑136位的重链可变区和氨基酸序列为序列3的第1‑125位轻链可变区，单链抗体与特异性结合gp120的抗体的重链的C末端融合。该多特异性抗体靶向gp120的不同表位，能够显著提高HIV病毒的中和效果，降低病毒逃逸突变产生的概率，同时靶向CD3分子更好地消灭病毒，提高抗体治疗的临床疗效。
靶向 hiv gp120 蛋白 cd3 分子特异性抗体及其应用

[发明专利]靶向基因扩增引物、高通量靶向测序文库及其制备方法-CN202210223466.2在审
发明人：郑建萍;蔺元斌 -专利权人：上海大学;中国科学院宁波材料技术与工程研究所
申请日： 2022-03-09 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明公开了一种靶向基因扩增引物、高通量靶向测序文库及其制备方法。所述靶向基因扩增引物从5’端至3’端依次包括II型限制性内切酶特异性识别位点和根据目标基因位点设计的特异性引物序列。所述高通量靶向测序文库的制备方法通过设计包含II型限制性内切酶特异性识别位点的引物序列，对目标位点进行靶向扩增后，之后通过限制性内切酶将非特异性二聚体引物切除，有效减少了非特异性二聚体序列的存在，从而提升了测序文库的质量，降低了测序误差，有助于增加有效测序信息获取的比例以及靶向基因测序的深度，使得疾病筛查更加准确。
靶向基因扩增引物通量序文及其制备方法

[发明专利]一种肿瘤双靶向的三特异性T细胞衔接器及其应用-CN202211660985.1在审
发明人：沈莹;赵文彬;金世洁;刘文慧;陈枢青 -专利权人：浙江大学
申请日： 2022-12-20 - 公布日： 2023-06-09 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种肿瘤双靶向的三特异性T细胞衔接器的制备及其应用，涉及生物制药技术领域。本发明肿瘤双靶向的三特异性T细胞衔接器在细胞水平上具有更好的特异性T细胞激活、增殖活性及T细胞抗肿瘤活性，而且能够更有效地聚集于实体瘤内部，有利于实体瘤的治疗，因此，本发明的三特异性T细胞衔接器或其编码的基因可用于制成抗肿瘤药物该肿瘤双靶向的三特异性T细胞衔接器的制备方法有着制备简便且表达水平较高的优点。
一种肿瘤靶向特异性细胞衔接及其应用

[发明专利]序列特异性体内细胞靶向-CN201980036292.5在审
发明人：印成镕;崔圣和;朴美珍;朴永勋;林正学;金栋煜;刘永东;朴钟镇 -专利权人： G+FLAS生命科学公司;首尔大学校产学协力团
申请日： 2019-03-27 - 公布日： 2021-03-19 - 主分类号： A61K38/46 文献下载
摘要：本文公开了包含内切核酸酶和外切核酸酶活性的增强的特异性核酸靶向复合物，以及允许在体内靶向降解特异性和/或非特异性核酸以及特异性时间调节核酸酶活性以防止脱靶活性的相关方法。
序列特异性体内细胞靶向

[发明专利]CD38和ICAM1抗体及其用途-CN201980089423.6在审
发明人：刘滨;陈晓成;斯科特·比德林梅尔;伦纳德·波斯特;苏扬;李南炅 -专利权人：维尔托索宾科公司;加利福尼亚大学董事会
申请日： 2019-11-15 - 公布日： 2021-08-24 - 主分类号： C07K16/28 文献下载
摘要：在某些实施方案中，本文还公开了包含与CD38特异性结合的第一靶向部分和与ICAM1特异性结合的第二靶向部分的多特异性抗体(例如，双特异性抗体)、包含该多特异性抗体的药物组合物、以及用于治疗增殖性疾病的方法
cd38 icam1 抗体及其用途

[发明专利]一种双特异性分子及其制备与用途-CN202080009752.8在审
发明人：王峰;郑花鸯;张雨菡 -专利权人：南通壹宸生物医药科技有限公司
申请日： 2020-05-19 - 公布日： 2021-08-27 - 主分类号： C07K16/00 文献下载
摘要：提供一种双特异性分子及其制备和用途，双特异性分子包括特异性结合白介素1受体(I‑1R)的分子和靶向游离炎症因子的抗体；通过特异性结合细胞表面白介素1受体(L‑1IR)的分子将与之连接的靶向游离炎症因子的抗体聚集在细胞表面或其附近，使得细胞表面或其附近的双特异性分子浓度局部增高，避免了不良反应，提高治疗有效性的同时，降低了患者感染的风险。
一种特异性分子及其制备用途