本发明涉及一种抗人PD-L1/KIR双特异性抗体及其制备方法和应用,所述双特异性抗体的轻链氨基酸序列为SEQ ID NO:1;重链氨基酸序列为SEQ ID NO:2。所述双特异性抗体能同时阻断两种肿瘤免疫逃逸的方式,并同时激活T细胞及NK细胞的杀伤肿瘤细胞的功能,其抑制肿瘤的效果明显优于单独使用抗PDL1或抗KIR抗体。
本发明公开了一种特异性抗体及其制备方法和应用。所述特异性抗体的重链的CDR1、CDR2和CDR3的氨基酸序列分别包括SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2和SEQ ID NO.3所示的序列,所述特异性抗体的轻链的CDR1、CDR2和CDR3本发明筛选得到具备高亲和力的特异性抗体,所述抗体能够高效结合BCMA,并进一步利用所述抗体构建双特异性抗体和三特异性抗体,均具备高效结合活性,能够针对肿瘤细胞上多个靶点,具有高效诱导杀伤肿瘤细胞活性,对于治疗肿瘤药物开发领域具有重要意义
本发明属于肿瘤免疫治疗技术领域,具体涉及一种表达SLAMF7‑GPC3双特异性抗体的仿生纳米囊泡及其制备方法与应用。表达SLAMF7‑GPC3双特异性抗体的仿生纳米囊泡,由生物细胞构成,细胞表面表达SLAMF7‑GPC3双特异性抗体。所述双特异性抗体的基因序列如SEQ ID NO.7所示,该仿生纳米囊泡可提高双特异性抗体的半衰期,保留其较好的组织渗透性及其靶向性,同时识别淋巴细胞上SLAMF7抗原和肝癌细胞上GPC3抗原,利用SLAMF7在多种免疫细胞上表达激活多种免疫细胞,对表达GPC3靶蛋白的肿瘤细胞具有协同杀伤能力,该双特异性抗体有望通过SLAMF7信号重塑肿瘤微环境,具有良好应用前景。