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[发明专利]一种确定油藏合理产液量油藏工程计算方法-CN201410641691.3有效
发明人：陶德硕;万海艳;佟颖;陈瑞;唐从见;张娣;贾元元;刘伟伟 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司胜利油田分公司地质科学研究院
申请日： 2014-11-07 - 公布日： 2019-05-31 - 主分类号： E21B47/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种确定油藏合理产液量油藏工程计算方法，应用于油藏工程参数计算领域。所述确定油藏合理产液量油藏工程计算方法，包括下述步骤：（1）推导合理沉没度下井底流压计算方法；（2）基于注采平衡原理计算注水井合理注入压力；（3）计算油藏吸水能力和产液能力；（4）根据产能公式确定油藏合理产液量该方法避免了传统动态分析只对部分单井进行局部调整的缺点，考虑了注采井工艺条件、地层吸水能力和产液能力、注采井网匹配特征等因素，明确了油藏合理产液能力规模。该计算方法所需要的油藏工程参数简单易取，计算简便，结果量化，可以为中高渗油藏明确合理产液能力提供指导。
一种确定油藏合理产液量工程计算方法

[发明专利]基于多尺度融合ANFIS的玻璃液质量智能预报方法-CN201611120866.1有效
发明人：董明宇;刘民;刘涛;张亚斌 -专利权人：清华大学;青岛清能合创智能科技有限公司
申请日： 2016-12-08 - 公布日： 2019-02-05 - 主分类号： G01N33/38 文献下载
摘要：基于多尺度融合ANFIS的玻璃液质量智能预报方法，属于自动控制、信息技术和先进制造领域，具体涉及用于玻璃液质量优化控制的基于多尺度融合ANFIS(自适应神经模糊推理系统)的玻璃液质量智能预报方法。其特征在于，针对玻璃液质量预报存在多个不同时间尺度特性的影响变量的特点，首先分析各输入变量的时间尺度特性，用ANFIS分别建立各影响变量与玻璃液质量间的定量关系单元模型，将各单元模型按照不同时间尺度特性进行融合，从而建立玻璃液质量智能预报模型。该方法可用于对玻璃窑炉的玻璃液质量进行预报，以实现对玻璃质量的有效控制，提高玻璃产品质量的目的。
基于尺度融合 anfis 玻璃质量智能预报方法

[发明专利]一种甲基磺酸锡系电镀液中游离酸含量的检测方法-CN201510915130.2有效
发明人：尚元艳;陆伟星;陆永亮;王鑫艳;贺萍;刘欣 -专利权人：上海梅山钢铁股份有限公司
申请日： 2015-12-11 - 公布日： 2019-06-18 - 主分类号： G01N27/42 文献下载
摘要：本发明提供一种甲基磺酸锡系电镀液中游离酸含量的检测方法。主要解决现有技术中甲基磺酸锡系电镀液中游离酸的质量含量无法准确检测的技术问题。本发明主要技术方案为：一种甲基磺酸锡系电镀液中游离酸含量的检测方法，包括：1）移取待测电镀液至滴定杯，用去离子水按1:9~1:11比例稀释滴定杯中的待测电镀液，在稀释后待测电镀液中加入亚铁氰化钾溶液后摇匀；2）对待测溶液进行电位滴定分析，用自动电位滴定仪对待测溶液进行电位滴定至滴定终点；3）计算待测电镀液中游离酸含量。
一种甲基磺酸锡系电镀游离含量检测方法

[发明专利]微流控芯片、分析装置和微流控芯片的控制方法-CN201810003124.3有效
发明人：吕明阳;李月;李金钰;李彦辰;冯大伟;王冬;赵宇;侯少军;郭旺 -专利权人：京东方科技集团股份有限公司;北京京东方光电科技有限公司
申请日： 2018-01-02 - 公布日： 2021-01-26 - 主分类号： G01N15/10 文献下载
摘要：本发明提供了微流控芯片、分析装置和微流控芯片的控制方法，该微流控芯片包括：多个探测电极组，所述多个探测电极组沿微液滴流动方向间隔设置，每个所述探测电极组包括彼此间隔的第一探测电极和第二探测电极，所述第一探测电极和所述第二探测电极用于与所述微液滴构成回路以确定所述微液滴的位置该微流控芯片可实现微液滴的实时定位，成本低，利于集成化、小型化，利用电流进行反馈可以避免环境和微液滴生化反应的干扰，仅以电流有无作为微液滴有无的依据可以减少运算数据量，增加可靠性，且所加电压低，不会影响微液滴的驱动
微流控芯片分析装置控制方法

[发明专利]微流控芯片、微流控系统及红外微流控分析方法-CN201910825025.8有效
发明人：周晓洁;钟佳佳;常超;唐雨钊 -专利权人：中国科学院上海高等研究院
申请日： 2019-09-03 - 公布日： 2019-12-24 - 主分类号： B01L3/00 文献下载
摘要：本发明提供一种微流控芯片、微流控系统及红外微流控分析方法，微流控系统包括：微流控芯片；供给装置，与进液流道及出液流道相连接，用于向样品室内提供检测液体、样品悬浮液或载液，载液为位于样品室内的待检测样品提供生存环境或液体环境；温度控制装置，用于放置微流控芯片，并为微流控芯片内的待检测液体、样品悬浮液或载液进行加热。通过供给装置及微流控芯片可以精确控制待检测液体、样品悬浮液或载液的注入、流出及循环，能够提供一个精密可控的液体环境，可用于活细胞、含水材料等含液态水体系的研究。
微流控芯片载液微流控系统悬浮液待检测液体微流控分析供给装置液体环境温度控制装置待检测样品室内出液流道含水材料检测液体进液流道生存环境活细胞可控的液态水可用加热精密流出研究

[发明专利]一种控制液滴撞击形态、接触时间及液滴可控分裂的方法-CN202010473436.8有效
发明人：宋美荣;王顺;李伟;崔淑敏;黄艳杰;魏民;谢黎霞;郑先福 -专利权人：河南农业大学
申请日： 2020-05-29 - 公布日： 2021-10-15 - 主分类号： G01N13/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种控制液滴撞击形态、接触时间及液滴可控分裂的方法，包括以下步骤：步骤一、模板设计；步骤二、模板制作；步骤三、模板表面处理；步骤四、液滴撞击；步骤五、撞击形态、动力学观察和分析。通过改变模板上障碍物的形状、大小、个数、位置以及液滴撞击的位置等因素来得到形态多变的撞击动力学，并打破铺展和回撤的界限，使得液滴撞击过程中铺展和回撤并存，通过控制不同形态的撞击动力学，达到降低接触时间、单液滴撞击形态多变可控、以及液滴撞击时分裂可控的目的。
一种控制撞击形态接触时间可控分裂方法

[发明专利]一种乳源外泌体及提取方法-CN202210755949.7有效
发明人：陈历俊;李莹;陈璟瑶;乔为仓;张明辉;赵军英;杨宝雨 -专利权人：北京三元食品股份有限公司
申请日： 2022-06-30 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明涉及一种乳源外泌体的提取方法，依次按下述步骤进行：(1)将乳原料分装，离心，取清液；(2)将步骤(1)得到的清液离心，取中间层清液；(3)将步骤(2)得到的中间层清液离心，取清液，与PBS缓冲液和外泌体提取试剂混匀，孵育；(4)将步骤(3)的产物离心，保留沉淀，用PBS缓冲液重悬；(5)将步骤(4)的产物离心，取上清，即得。采用本发明提供的乳源外泌体提取方法制备的乳源外泌体，相较于其他方法制备的乳源外泌体而言，形态更完整，需要的样品体积更少，且在分离后包含的乳源外泌体的蛋白种类更多，更有利于分析研究作业。
一种乳源外泌体提取方法

[发明专利]一种心电图检测用导电液刷-CN202110437166.X有效
发明人：张雪杰 -专利权人：湖南星怡康健康体检中心有限公司
申请日： 2021-04-22 - 公布日： 2023-08-08 - 主分类号： A61B5/324 文献下载
摘要：本发明公开了一种心电图检测用导电液刷，涉及导电液刷技术领域，解决了需要多次来回反复涂抹，且沾取导电液量较少，需多次反复沾取，而且通常毛刷会一个病人使用后一清结，毛刷更换起来比较麻烦的问题。一种心电图检测用导电液刷，包括箱体；所述箱体前端谷底设置有安装板；所述箱体顶部滑动设置有防护板；所述箱体底部固定设置有固定板；所述固定板底部固定设置有出液壳；所述出液壳两端均固定设置有连接壳。本发明中使用的启动加热条对消毒液和导电液进行加热，防止对检测者造成局部低温刺激，会产生肌颤，从而产生肌电干扰，影响心电图的记录和结果的准确分析。
一种心电图检测导电

[发明专利]一种叶酸检测试剂盒及检测方法-CN201911308036.5有效
发明人：谢茜;尹伊;郜志颖 -专利权人：郑州安图生物工程股份有限公司
申请日： 2019-12-18 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： G01N21/76 文献下载
摘要：本发明涉及医学分析技术领域，具体涉及一种叶酸检测试剂盒及检测方法。该试剂盒包括包被有叶酸衍生物的磁微粒混悬液，酶标记的叶酸结合蛋白，样品处理液，化学发光底物；所述样品处理液包括样品处理液1、样品处理液2和样品处理液3。本发明试剂盒采用特定的样品处理液对待测样本进行处理，可温和地将叶酸与蛋白质分离开，检测过程中不会产生蛋白沉淀，也不会对辣根过氧化物酶造成破坏，检测结果精密度好，与罗氏试剂盒相关性良好，检测结果准确可靠；
一种叶酸检测试剂盒方法

[发明专利]保持动物精子活力和动物精子凋亡测定的前处理方法-CN202210112966.9有效
发明人：常艳;洪敏;李英奇;李嫚琪;杨紫轩;许瀚林;王欣 -专利权人：上海益诺思生物技术股份有限公司
申请日： 2022-01-29 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： G01N1/28 文献下载
摘要：保持动物精子活力的处理方法包括：将剪碎的动物附睾在孵育液中进行孵育；孵育液为0.00125～0.01％牛血清白蛋白液和HEPES/NaOH缓冲液的结合液，pH值为7.2～7.7。动物精子凋亡测定的前处理方法包括：将前述孵育后的悬液过滤，取精子滤液；将精子滤液染色。保持动物精子活力的处理方法将离体的精子在合适的环境之中孵育处理，优化孵育液，减少孵育时间，使精子保持活力。应用于流式细胞仪的动物精子凋亡测定的前处理方法还包括有效缩短流式的前处理时间、不影响后续荧光标记与分析的效果。
保持动物精子活力测定处理方法

[发明专利]分区确认的机器视觉视镜分液识别控制装置和方法-CN202010304768.3有效
发明人：徐红伟;柯海森;万延见;严天宏;袁益中;吴荔荔;徐志东 -专利权人：中国计量大学上虞高等研究院有限公司;浙江华亿工程设计股份有限公司
申请日： 2020-04-17 - 公布日： 2023-09-08 - 主分类号： B01J19/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种分区确认的机器视觉视镜分液识别控制装置和方法。分液识别控制装置安装在萃取反应釜下端的产品物料输出管道的分液视镜，包括：一暗室光源系统包括安装于分液视镜一侧的背景暗室和环状背景光源；一视觉采集系统包括安装于分液视镜另一侧的嵌入式工业相机、视觉采集控制板、红黄绿工作状态指示灯带和人工观察窗；一分液执行机构包括两个可拆卸式阀门。本发明通过机器视觉的非接触式方式读取视镜图像，分析处理得到分液面，进而进行识别与控制实现萃取生产自动化，准确性高。
分区确认机器视觉视镜分液识别控制装置方法

[发明专利]一种检测人体血清中抗胰岛素抗体的方法-CN201410684949.8无效
发明人：张志新;杨秦;陶家春;何远立 -专利权人：成都威尔诺生物科技有限公司
申请日： 2014-11-25 - 公布日： 2015-03-25 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测人体血清中抗胰岛素抗体的方法，包括以下步骤：细胞载体的制备、其它组分的制备、对表达抗胰岛素抗体体阳性血清进行筛选后制备成阳性对照液、制备试剂盒，所述试剂盒包括用于表达抗胰岛素抗体的细胞载体、阴性对照液、阳性对照液、酶底物、稀释液、终止液；最后，稀释后的阳性对照液、用于实验的人体血清中抗胰岛素抗体的载体表达、分析。本发明通过对阳性对照液进行稀释，再进行数据选择，选择数据分散较为集中的数值范围进行细胞载体的表达，克服了现有试剂盒在检测人血清中抗胰岛素抗体的含量时，因每个批次的阳性对照抗体不稳定导致结果不稳定的问题。
一种检测人体血清胰岛素抗体方法

[发明专利]控制兽用硫酸庆大霉素注射液存储变色的方法-CN201010103945.8无效
发明人：丁维君;程贤防 -专利权人：安徽天安动物药业有限公司
申请日： 2010-01-29 - 公布日： 2010-06-30 - 主分类号： A61K47/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种控制兽用硫酸庆大霉素注射液存储变色的方法，包括以下步骤：(1)在产品浓调配罐中使用分析纯浓硫酸溶液调配硫酸庆大霉素注射液pH，使得终产品硫酸庆大霉素注射液pH于3.5-4.8之间。(2)将得到pH介于3.5-4.8之间的硫酸庆大霉素注射液经过稀释调配、封装、灭菌、冷却等常规程序获得硫酸庆大霉素注射液成品。本发明通过简单有效技术解决硫酸庆大霉素注射液普遍存在存储时产品颜色由原有的无色透明转变为不同程度微黄色或黄色的现状，使硫酸庆大霉素注射液维持统一的无色透明状态，提高产品品质，无需使用复杂仪器，步骤简洁，
控制硫酸庆大霉素注射液存储变色方法

[发明专利]一种2，3-二氯吡啶和2,3,6-三氯吡啶的分离方法-CN201310162677.0无效
发明人：赵庭栋;闫晓红;刘杰;单美青;魏军波 -专利权人：山东天信化工有限公司
申请日： 2013-05-07 - 公布日： 2013-08-07 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明公开了一种2，3-二氯吡啶和2,3,6-三氯吡啶的分离方法，步骤如下：将含2,3,6-三氯吡啶的2,3-二氯吡啶粗品与盐酸或硫酸混合，待2,3-二氯吡啶粗品中的2,3-二氯吡啶充分溶入酸后，得到固液混合体系；将固液混合体系进行固液分离，得到固体物和酸液，所得固体物为2,3,6-三氯吡啶；调低酸液的含酸量，待固形物从稀酸液中充分析出后，再进行固液分离，分离出的固形物即为2,3-二氯吡啶。
一种吡啶分离方法

[发明专利]一种在用硫酸法制备钛白的工艺中确定碱钛比的方法-CN201210462246.1无效
发明人：吴健春;王斌;杜剑桥;石瑞成 -专利权人：攀钢集团攀枝花钢铁研究院有限公司
申请日： 2012-11-16 - 公布日： 2013-03-06 - 主分类号： C01G23/053 文献下载
摘要：本发明提供了一种在用硫酸法制备钛白的工艺中确定碱钛比的方法，所述方法包括下述步骤：分析钛液的F值，其中，F值是在反应前钛液中的有效酸的浓度与总的钛浓度的比值，有效酸是钛液中的游离酸和与钛结合的酸的总和；以及利用计算公式A＝(40/49)·[F-(1-γ)·f ]来确定碱钛比，其中，A是是反应前钛液中的氢氧化钠与钛液中的钛折合成的二氧化钛的质量比，即碱钛比，γ是晶种钛液水解率，为1％～3％，f是在反应结束后钛液中的有效酸的浓度与总的钛浓度的比值
一种硫酸法制钛白工艺确定方法