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[发明专利]苯并氮杂环类化合物及其制备方法-CN202010796647.5有效
发明人：司长梅;马瑞军;刘长洪;孙建婷;陈玲;魏邦国 -专利权人：复旦大学
申请日： 2020-08-10 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： C07D209/44 文献下载
摘要：本发明属化学合成技术领域，涉及苯并氮杂环类化合物及其制备方法，本发明的苯并氮杂环类化合物包括1‑苄基异吲哚和1‑苄基四氢异喹啉化合物。所述的1‑苄基异吲哚(1)和1‑苄基四氢异喹啉(2)化合物作为重要的杂环骨架存在于天然产物或药物中，表现出多种生物活性：抗菌、抗炎、抗肿瘤等多种功能。本发明针对现有技术的制备方法存在反应条件不够温和，收率不理想，反应不能放大或者使用的催化剂比较昂贵等问题，提供新的合成方法，能实现苯并氮杂环类化合物的大量合成，有助于构效关系、临床新工艺等，有助于发现活性更高、毒副作用更少的系列优秀的先导化合物。
氮杂环类化合物及其制备方法

[发明专利]一种二氢苯并呋喃类化合物及其制备方法-CN202111172305.7在审
发明人：司长梅;郭家明;杨尚烨;毛卓亚;刘长洪;魏邦国 -专利权人：复旦大学
申请日： 2021-10-08 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： C07D307/80 文献下载
摘要：本发明属化学合成技术领域，涉及一种二氢苯并呋喃类化合物及其制备方法。本方法涉及的二氢苯并呋喃骨架广泛存在于药物分子及天然分子中，该类化合物具有广泛的生物和药理活性，如：抗炎、抗氧化、抗HIV以及治疗糖尿病等，本方法原料简单易，高效简洁、操作简单、底物普适性高、化学收率中等至良好。所述方法在实验室中可实现克级制备，是一种高效合成具有潜在生物活性的多官能团化的二氢苯并呋喃类化合物的方法，其具有重要的研究实践意义。
一种二氢苯呋喃化合物及其制备方法

[发明专利]一种合成对位取代苯胺类化合物的新方法-CN202111194690.5在审
发明人： 魏邦国;聂晓迪;毛卓亚;郭家明;司长梅;林国强 -专利权人：复旦大学
申请日： 2021-10-13 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： C07D295/135 文献下载
摘要：本发明属化学合成技术领域，涉及合成对位取代苯胺类化合物的制备方法，具体涉及一种合成对位取代苯胺类化合物1和2的新的制备方法，所述方法条件温和，操作简单，收率良好，具有优秀的化学选择性和区域选择性，所用的试剂均为常用试剂。该方法高效、高区域选择性地合成系列对位取代苯胺类化合物，既可以为活性生物分子进行后期修饰，也可以为有机合成砌块的构建提供关键途径。同时该方法可方便实现实验室克级制备，适合大规模生产。
一种合成对位取代苯胺化合物新方法

[发明专利]一种含亚砜基邻位氨基醇化合物及其制备方法-CN201910312897.4有效
发明人： 魏邦国;张艳雪;司长梅;周祝;林国强 -专利权人：复旦大学
申请日： 2019-04-18 - 公布日： 2023-02-07 - 主分类号： C07F7/18 文献下载
摘要：本发明属于化学合成领域，涉及式(I)结构的含亚砜基邻位氨基醇化合物及其制备方法。本发明制备的含亚砜基邻位氨基醇化合物可作为一种重要的中间体，在精细化工、医药、农药、合成纤维、塑料、印染、稀有金属提取剂、有机合成等行业中得到广泛的应用，如作为杀菌剂和除草剂，不仅具有广谱高效活性，而且低用量低污染；以及用于制备治疗疾病的重要药物等。本发明所述制备含亚砜基邻位氨基醇化合物的技术路线，操作简单，路线简洁，收率较高，所用的试剂均为常用试剂。
一种亚砜基邻位氨基醇化及其制备方法

[发明专利]一种合成新型VHL配体4-F-VH032的方法-CN202110792010.3在审
发明人：毛卓亚;司长梅;魏邦国;林国强 -专利权人：复旦大学
申请日： 2021-07-13 - 公布日： 2023-01-17 - 主分类号： C07D417/12 文献下载
摘要：本发明属化学合成技术领域，涉及一种合成下式1的新型VHL配体4‑F‑VH032的方法。本发明所述制备4‑F‑VH032的技术路线，操作简单，路线简洁，收率较高，所用试剂均为常用试剂。本发明所述VH032是一种VHL配体，用于募集von Hippel‑Lindau(VHL)蛋白。VH032是VHL/HIF‑1α相互作用抑制剂，Kd为185nM。VH032可通过linker与靶蛋白配体连接，形成PROTAC分子。
一种合成新型 vhl 配体 vh032 方法

[发明专利]一种3-羟基-2,6-二取代哌啶化合物及其制备方法-CN202010592765.4有效
发明人：司长梅;陈昭丹;徐文科;周祝;魏邦国 -专利权人：复旦大学
申请日： 2020-06-25 - 公布日： 2022-11-08 - 主分类号： C07D211/04 文献下载
摘要：本发明属于化学合成领域，涉及一种如下结构式的3‑羟基‑2,6‑二取代哌啶新化合物及其制备方法。本发明将中间体化合物溶于有机溶剂，在‑78℃加入一种金属亲核试剂，搅拌5‑10分钟后加入路易斯酸反应2‑12h，后处理得本发明的化合物。本发明的制备方法具有高效、低成本、可兼容多种官能团，且可放大制备等特点。
一种羟基取代哌啶化合物及其制备方法

[发明专利]一种制备Tubulysin关键片段Tuv的方法-CN201810748596.1有效
发明人： 魏邦国;王雪梅;毛卓亚;周祝;汪晨;聂晓迪;林国强 -专利权人：复旦大学
申请日： 2018-07-06 - 公布日： 2022-08-26 - 主分类号： C07F7/18 文献下载
摘要：本发明属于化学合成技术领域，涉及一种制备具有抗癌活性天然产物Tubulysin的关键片段Tuv的方法。本发明方法操作简单，路线简洁，收率较高，尤其本发明方法的技术路线高选择性、可放大制备Tubulysin V的Tuv片段。本发明方法制得的具有抗癌活性天然产物Tubulysin的关键片段Tuv有助于该类化合物的成药性评价及临床前评价。
一种制备 tubulysin 关键片段 tuv 方法

[发明专利]恶嗪并异吲哚和恶嗪并异喹啉化合物及其制备方法-CN202110092326.1在审
发明人：司长梅;马瑞军;徐文科;孙建婷;陈玲;魏邦国 -专利权人：复旦大学
申请日： 2021-01-24 - 公布日： 2022-07-26 - 主分类号： C07D498/04 文献下载
摘要：本发明属于化学合成技术领域，具体涉及恶嗪并异吲哚和恶嗪并异喹啉化合物及其制备方法。本发明通过建立的方法制备了下式恶嗪并异吲哚(1)和恶嗪并异喹啉(2)化合物。本发明制备的化合物作为包含有关异吲哚、异喹啉和恶嗪的杂环骨架的新结构可用于多个具有重要生理活性天然产物的多样性合成研究，具有潜在的应用价值。本发明方法的技术路线，操作简单，路线简洁，收率较高，所用的试剂均为常用试剂，而且，适合大规模制备。
吲哚喹啉化合物及其制备方法

[发明专利]一种1-取代异喹啉酮化合物及其制备方法-CN201810273935.5有效
发明人：司长梅;周雯;孙逊;张艳雪;周祝;魏邦国 -专利权人：复旦大学
申请日： 2018-03-29 - 公布日： 2022-06-03 - 主分类号： C07D217/24 文献下载
摘要：本发明属化学合成技术领域，涉及1‑取代异喹啉酮化合物及其制备方法。苯并氮杂环1‑取代异喹啉骨架作为重要的杂环骨架存在于很多天然产物或药物中，表现出多种生物活性，主要包括抗菌、抗炎、抗肿瘤、抗抑郁、抗氧化、抗病原微生物、降血压、降血糖、调节免疫、镇痛、抗心律失常等功能。因此，发展新的合成方法来实现1‑取代异喹啉酮化合物的大量合成将极大地有助于构效关系、临床新工艺等研究，以便发现活性更高、毒副作用更少的一系列优秀的先导化合物。
一种取代喹啉化合物及其制备方法

[发明专利]连续一锅法制备1,3-恶嗪-2-酮衍生物的方法-CN202011198291.1在审
发明人：孙逊;张晨晨;魏邦国 -专利权人：复旦大学
申请日： 2020-10-31 - 公布日： 2022-05-06 - 主分类号： C07D498/04 文献下载
摘要：本发明属于化学合成领域，涉及一种连续一锅法制备1,3‑恶嗪‑2‑酮衍生物的方法。本发明在有机溶剂中，通入氮气，用还原剂原位还原酰亚胺类底物，然后与炔酰胺类试剂在路易斯酸的催化下、‑100～100℃的温度中，搅拌10～300分钟，经亲核加成环化反应制得活性天然产物或者药物分子都含有的优势结构骨架分子1,3‑恶嗪‑2‑酮衍生物。本发明的特点在于采用连续一锅法，直接将酰亚胺类底物、还原剂、炔酰胺类试剂、路易斯酸分批连续加入反应容器中，所述反应原料廉价易得，制备方法简单高效，无需用金属催化剂催化，环境友好，且底物适用性广。本发明方法可广泛的应用于合成一系列1,3‑恶嗪‑2‑酮衍生物，合成的产物可用于合成药物分子以及活性天然产物。
连续一锅法制衍生物方法

[发明专利]一类3,4-2H-1,3-噁嗪-2-酮化合物及其制备方法-CN202010796637.1在审
发明人：司长梅;韩小利;毛卓亚;聂晓迪;魏邦国;林国强 -专利权人：复旦大学
申请日： 2020-08-10 - 公布日： 2022-02-22 - 主分类号： C07D265/06 文献下载
摘要：本发明属化学合成技术领域，涉及含噁嗪酮骨架的化合物，具体涉及一类3,4‑2H‑1,3‑噁嗪‑2‑酮化合物及其制备方法。本发明的3,4‑2H‑1,3‑噁嗪‑2‑酮采用Lewis acid催化制备，所用试剂均为常用试剂，方法简便，路线简洁，收率较高。本发明涉及的含噁嗪酮骨架的化合物在除草、杀虫、消炎、抗血栓性、镇痛等方面具有良好的生物活性，同时，在药物分子和天然化合物的构建中有重要的价值，对医药、农药的研制和开发具有重要意义。
一类噁嗪化合物及其制备方法

[实用新型]一种建筑垃圾处理回收再利用装置-CN202120156787.6有效
发明人： 魏邦国;董文军;王成武;袁广银;罗小兵 -专利权人：甘肃新宇城市建设有限公司
申请日： 2021-01-20 - 公布日： 2021-12-07 - 主分类号： B09B3/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种建筑垃圾处理回收再利用装置，涉及建筑垃圾技术领域，包括建筑回收装置本体，所述建筑回收装置本体包括破碎机，所述破碎机的外表面上固定连接有切割机，所述破碎机的外表面上开设有搅碎机，所述切割机的外表面上搭接有运输机，所述运输机的外表面上搭接有吸附器。本实用新型通过转动机通过带动叶片将建筑垃圾进行大致破碎，再配合切片将破碎的石块进行再一次的碎化，解决了在面对不同的建筑垃圾的时候破碎的效率低下的问题，避免了在破碎后的建筑垃圾的体积过大运输不方便的问题，减少传统的破碎装置对建筑垃圾的破碎效率较低，在破碎后其建筑垃圾的形状仍然较大，不方便运输或者重复利用，导致资源上的浪费的问题。
一种建筑垃圾处理回收再利用装置

[实用新型]一种智能化建筑涂刷设备-CN202022776949.4有效
发明人： 魏邦国;王成武;袁广银;董文军;程庆华 -专利权人：甘肃华运建筑安装工程有限公司
申请日： 2020-11-26 - 公布日： 2021-10-26 - 主分类号： E04F21/08 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种智能化建筑涂刷设备，包括箱体，所述箱体底部的四角均活动连接有万向轮，所述箱体左侧的底部固定连接有放置盒，所述放置盒的内腔放置有收集盒，所述箱体内腔底部的右侧固定连接有蓄电池。本实用新型通过万向轮、伺服电机、主动锥齿轮、从动锥齿轮、收集盒、螺纹柱、螺纹筒、固定筒、刷辊、固定板、出漆管、扁管、连通管、伸缩软管、油漆泵、控制器和油漆桶的配合使用，具备可自动刷漆且能够对滴落的油漆进行收集的优点，解决了现有的涂刷设备通常由人工手动涂刷，不但工作效率低下，且在涂刷高处墙面时需要花费较多的体力，同时，刷漆过程中的油漆容易滴落到地面，从而造成污染的问题。
一种智能化建筑涂刷设备

[发明专利]一种制备海兔毒素Dolastatin10的方法-CN201710427295.4有效
发明人： 魏邦国;周雯;司长梅;韩盼;周祝;孙逊 -专利权人：复旦大学
申请日： 2017-06-08 - 公布日： 2021-10-01 - 主分类号： C07K5/027 文献下载
摘要：本发明属化学合成技术领域，涉及下式所示的具有抗癌活性海兔毒素Dolastatin 10的制备方法。本发明所述制备海兔毒素Dolastatin 10的技术路线中，所用的试剂均为常用试剂，该方法具有操作简单、产率高、成本低，便于扩大生产等优点。实验证实，采用本方法的技术路线制备海兔毒素Dolastatin 10的成本显著降低，在实验室中可方便实现1‑10克级的制备，适合大规模制备。
一种制备海兔毒素 dolastatin10 方法

[发明专利]3-羟基2-哌啶酰胺骨架常山碱或常山酮中间体的制备方法-CN201711218005.1有效
发明人： 魏邦国;汪晨;司长梅;周雯;周祝;孙逊;林国强 -专利权人：复旦大学
申请日： 2017-11-28 - 公布日： 2021-09-07 - 主分类号： C07F7/18 文献下载
摘要：本发明属于化学合成技术领域，涉及一种3‑羟基2‑哌啶酰胺骨架常山碱或常山酮中间体的制备方法；所述化合物具有式(I)的结构。本发明所述的制备方法，操作简单，路线简洁，收率较高，所采用的试剂均为常用试剂，而且可适合大规模制备，所得目标产物可用于多个具有重要生理活性天然产物的多样性合成研究。
羟基哌啶骨架常山中间体制备方法

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