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[发明专利]用于细胞缺氧和HIF1α蛋白活性指示剂的RCAN1.4启动子片段及其应用-CN202111288817.X在审
发明人：杨夏鑫;孙秀莲;运岩;王频 -专利权人：山东大学齐鲁医院
申请日： 2021-11-02 - 公布日： 2022-03-25 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于检测细胞缺氧状态和HIF1α蛋白活性的RCAN1.4启动子片段及其应用，涉及基因工程技术领域。本发明采用双荧光素酶报告基因检测系统，将RCAN1.4‑315‑15启动子片段插入带有萤火虫荧光素酶报告基因的空白载体pGL3‑basic中，构建了表达萤火虫荧光素酶的重组质粒RCAN1.4‑315‑15‑LUC，通过检测RCAN1.4‑315‑15‑LUC荧光素酶活性，来判断RCAN1.4‑315‑15‑LUC启动子片段的激活情况，进而来判断细胞的缺氧状态和HIF1α蛋白活性。本发明提供的RCAN1.4‑315‑15启动子片段能够被HIF1α蛋白激活，且对HIF1α蛋白具有高度的敏感性，能够作为细胞缺氧和HIF1α蛋白活性指示剂。
用于细胞缺氧 hif1 蛋白活性指示剂 rcan1 启动子片段及其应用

[发明专利]一种用于实时检测Kofu DNA高保真聚合酶酶活的组合物及检测方法-CN202111682345.6在审
发明人：吴宁;张惠丹 -专利权人：苏州译酶生物科技有限公司
申请日： 2021-12-30 - 公布日： 2022-04-26 - 主分类号： C12Q1/6844 文献下载
摘要：本发明基于双链DNA结合染料能特异嵌入双链DNA发出荧光的原理，开发了一种用于实时检测Kofu DNA高保真聚合酶酶活的组合物及检测方法。在检测过程中，聚合酶的聚合反应进程被实时转换为荧光信号，通过监测荧光强度的变化时检测聚合酶的活性及药物对聚合酶活性的影响，该方法不需要对DNA进行放射性同位素标记和荧光标记，也不需要聚丙烯酰胺电泳和聚合酶链式反应，是一种简便、快速的聚合酶活性实时监测新方法，为研究抗体肿瘤药物对聚合酶活性的影响提供了一种简捷方法，也将为相关疾病诊治和药物筛选提供一种新的思路。
一种用于实时检测 kofu dna 高保真聚合酶酶活组合方法

[发明专利]一种用于实时检测超高速Taq DNA聚合酶酶活的组合物及方法-CN202111654089.X在审
发明人：吴宁;张惠丹 -专利权人：苏州译酶生物科技有限公司
申请日： 2021-12-30 - 公布日： 2022-04-08 - 主分类号： C12Q1/686 文献下载
摘要：本发明基于双链DNA结合染料能特异嵌入双链DNA发出荧光的原理，开发了一种用于实时检测超高速Taq DNA聚合酶酶活的组合物及方法。在检测过程中，聚合酶的聚合反应进程被实时转换为荧光信号，通过监测荧光强度的变化时检测聚合酶的活性及药物对聚合酶活性的影响，该方法不需要对DNA进行放射性同位素标记和荧光标记，也不需要聚丙烯酰胺电泳和聚合酶链式反应，是一种简便、快速的聚合酶活性实时监测新方法，为研究抗体肿瘤药物对聚合酶活性的影响提供了一种简捷方法，也将为相关疾病诊治和药物筛选提供一种新的思路。
一种用于实时检测超高速 taq dna 聚合酶酶活组合方法

[发明专利]一种检测蛋白水解酶活性的方法-CN201310184727.5有效
发明人：杨光富;杨文超;孙琦;李俊;刘万年 -专利权人：华中师范大学
申请日： 2013-05-17 - 公布日： 2014-11-26 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明提供了一种检测蛋白水解酶活性的方法，该方法包括将含有蛋白水解酶的待测样品与香豆素衍生物荧光探针接触，得到接触后的物料，检测接触后的物料在激发光下发出的荧光的强度，其中，所述香豆素衍生物荧光探针为式通过上述技术方案，本发明提供了一种灵敏、简单、经济的蛋白水解酶活性检测方法、蛋白水解酶活性检测试剂盒以及香豆素衍生物荧光探针在制备检测样品中蛋白水解酶活性的试剂盒中的用途。
一种检测蛋白水解活性方法

[发明专利]一种植物活性物质的筛选方法-CN201610532005.8有效
发明人：关心;彼得·尼克;谭飔;王嘉钰;胡楠;尹秋月 -专利权人：西南大学
申请日： 2016-07-07 - 公布日： 2018-11-13 - 主分类号： G01N21/84 文献下载
摘要：本发明提供了一种活性物质的筛选方法，包括：a)从猪脑中分离并纯化微管蛋白；b)对微管蛋白进行荧光标记，得到荧光标记的微管蛋白；c)将微管蛋白、荧光标记的微管蛋白和待筛选物质混合后进行聚合反应；d)对聚合产物进行显微观察，获得显微照片；运用计算机软件定量显微照片中微管蛋白的数量、长度和粗度；对数据进行转化分析，根据结果确定待筛选物质的活性。本发明在离体条件下对猪脑微管蛋白进行荧光标记，运用计算机软件定量聚合反应后微管蛋白的密度、长度频率分布等作为衡量影响微管蛋白成核化、伸长或缩减因素的评价指标，从而判断植物活性物质对微管蛋白聚合的影响，为发掘植物活性物质的高通量筛选研究提供了方法模型
一种植物活性物质筛选方法

[发明专利]一种人源沉默信息调节因子4的活性荧光检测方法-CN202011016279.4在审
发明人：李燕;何彬;赵永龙;刘亭;李勇军 -专利权人：贵州医科大学
申请日： 2020-09-24 - 公布日： 2021-01-05 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种人源沉默信息调节因子4的活性荧光检测方法，该方法以含有配对的荧光基团与荧光淬灭基团、且含有3‑羟基‑3‑甲基戊二酰化赖氨酸残基的多肽为底物，1)将所述底物与人源沉默信息调节因子4孵育，脱去底物的赖氨酸残基上的3‑羟基‑3‑甲基戊二酰化修饰，得到无修饰的赖氨酸多肽；2)将所述的无修饰的赖氨酸多肽与蛋白水解酶裂解液孵育，从赖氨酸的C端裂解肽键；使荧光强度与上述的无修饰的赖氨酸多肽关联起来，该检测得到荧光强度与人源沉默信息调节因子4的酶活性具有相关性。这样的方法可应用于Sirtuin4调节剂的筛选，或是生物样本中的Sirtuin4活性检测，具有微型化、自动化、快速可靠等特点。
一种沉默信息调节因子活性荧光检测方法

[发明专利]一种荧光探针法测定表面活性物质临界胶束浓度的方法-CN201810873598.3有效
发明人：谭春华;张林娜;陈洁;黄旭光;蒙红云 -专利权人：华南师范大学
申请日： 2018-08-02 - 公布日： 2019-07-23 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明涉化学分析技术领域，具体为一种荧光探针法测定表面活性物质临界胶束浓度的方法。本发明方法采用n‑B₁₈H₂₂为荧光探针物质，发现阴离子表面活性剂SDS能增强n‑B₁₈H₂₂的荧光。在最佳条件下,荧光强度与SDS的浓度分别在0‑8.2×10^‑3mol/L及8.2×10^‑3mo/L‑3.27×10^‑²mol/L范围内分段成良好的线性关系，曲线的拐点对应的表面活性剂浓度即为其临界胶束浓度(CMC)，据此，建立了本发明的测定CMC的简单荧光方法。
临界胶束荧光表面活性物质荧光探针法阴离子表面活性剂SDS 化学分析技术表面活性剂线性关系荧光探针最佳条件拐点分段发现

[发明专利]一种双通道荧光成像检测活性癌细胞中微量Cu2+-CN201710675862.8有效
发明人：曾晞;方浚安;廖贤;牟兰 -专利权人：贵州大学
申请日： 2017-08-09 - 公布日： 2020-02-18 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明公开一种双通道荧光成像检测活性癌细胞中微量Cu2+和Hg2+的方法，是以三[2,2’‑二(7‑硝基苯并‑2‑氧杂‑1,3‑二唑)‑4‑氨基乙基‑2”‑罗丹明甲酰氨基乙基]胺，作为双通道荧光成像检测活性癌细胞中微量Cu2+和Hg2+的荧光成像探针，通过探针对活性细胞孵育，再分别以Cu2+或Hg2+对孵育了探针的细胞再次孵育，用荧光倒置显微镜检测出清晰的绿色和红色荧光细胞图像
一种双通道荧光成像检测活性癌细胞微量 cu base sup

[发明专利]用于检测羧肽酶Y的半菁类荧光探针及其制备方法和应用-CN201611122778.5有效
发明人：杨光富;杨文超;杨庶侯 -专利权人：华中师范大学
申请日： 2016-12-08 - 公布日： 2019-10-08 - 主分类号： C07D405/06 文献下载
摘要：本发明涉及羧肽酶Y的检测领域，具体涉及用于检测羧肽酶Y的半菁类荧光探针及其制备方法和应用。公开了半菁类荧光探针及其制备方法，该半菁类荧光探针具有式(1)的结构，其中以特戊基作为羧肽酶Y的识别基团；其合成方法包括：在亲核反应条件和缚酸剂存在下，在有机溶剂中，将式(2)化合物与特戊酰氯接触。本发明还公开了该探针在检测羧肽酶Y的活性中的应用及检测羧肽酶Y活性的方法和检测试剂盒。本发明的半菁类荧光探针用于与羧肽酶Y活性检测有关的应用时，灵敏度高、选择性好、荧光强度的变化大易于检测，稳定性更高、使用更方便、价格更低廉。
羧肽酶Y 荧光探针式( 1 )式( 2 )检测制备方法和应用活性检测检测领域检测试剂亲核反应特戊酰氯有机溶剂灵敏度缚酸剂探针戊基荧光制备应用合成

[发明专利]一种用于数码印刷的新型荧光墨水-CN201910674491.0在审
发明人：宋水友;贾建洪 -专利权人：浙江海印数码科技有限公司
申请日： 2019-07-25 - 公布日： 2019-11-01 - 主分类号： D06P1/38 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于数码印刷的新型荧光墨水，具体地，本发明提供的荧光黄活性墨水起荧光效果好、荧光持久度高、日晒牢固度高、在数码印花机上连续打印流畅，可以满足大幅面打印机的需要，复合工业级数码印花墨水的要求
墨水数码印花数码印刷新型荧光大幅面打印机活性墨水连续打印荧光效果持久度工业级牢固度荧光黄荧光日晒复合

[发明专利]用于检测丁酰胆碱酯酶的荧光探针及其应用-CN201810247083.2有效
发明人：潘雪华 -专利权人：香港理工大学深圳研究院
申请日： 2018-03-23 - 公布日： 2021-05-07 - 主分类号： C07D277/66 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于检测丁酰胆碱酯酶活性的荧光探针，所述荧光探针为非肽类荧光探针，且所述非肽类荧光探针的结构如下式1所示：用于检测胆碱酯酶荧光探针及其应用

[发明专利]耐候性荧光橡胶及其制备方法-CN201210211383.8有效
发明人：胡育林;梁滔;赵志超;李波;郑聚成;王永峰;马朋高;翟云芳;邵卫;桂强;赵洪国 -专利权人：中国石油天然气股份有限公司
申请日： 2012-06-21 - 公布日： 2014-01-15 - 主分类号： C08L9/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种耐候性荧光橡胶的制备方法。耐候性荧光橡胶本主要包括（1）稳定的荧光体系，包括有机荧光物质、酸性单体预聚物、引发剂、纳米二氧化钛、助溶剂；（2）橡胶；（3）橡胶助剂，主要包括硫化剂、促进剂、活性剂、防老剂、增强剂等。所得荧光橡胶具有480～550nm的荧光发射。
耐候性荧光橡胶及其制备方法

[发明专利]病毒活性快速检测方法-CN201810448983.3在审
发明人：汤衡 -专利权人：合肥安为康医学检验有限公司
申请日： 2018-05-11 - 公布日： 2018-11-02 - 主分类号： C12Q1/06 文献下载
摘要：本发明公开了病毒活性快速检测方法，包括以下步骤：S1、病毒纯化，S2、制备宿主靶细胞的荧光分子印迹聚合物，S3、鸡胚培养，S4、观察病毒，S5、统计并记录。本发明利用丹磺酰多巴胺和多巴胺在宿主细胞表面进行聚合反应，使得荧光分子寄存在病毒上，病毒在繁殖时，则会繁殖成带有荧光分子的病毒，以便于人们观察带有荧光分子的病毒数目，进而判断病毒的活性，此操作简单，方便检测人员使用，其中此装置中的四个培养皿中病毒培养的宿主环境不同，因此人们可以判断病毒的活性与宿主环境的关系，方便研究人员再次研究病毒。
病毒荧光分子病毒活性快速检测宿主环境多巴胺培养皿繁殖宿主细胞表面宿主印迹聚合物病毒纯化病毒培养方便检测鸡胚培养聚合反应人员使用靶细胞丹磺酰寄存观察制备研究记录统计

[发明专利]基于细胞的鉴定IDO1酶活性及筛选IDO1酶抑制剂的荧光检测方法-CN201910681140.2在审
发明人：狄斌;贾静;胡驰 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2019-07-26 - 公布日： 2019-10-11 - 主分类号： C12Q1/26 文献下载
摘要：本发明建立了一种在细胞层面鉴定吲哚胺2,3‑双加氧酶1活性及筛选吲哚胺2,3‑双加氧酶1酶抑制剂的荧光检测方法。本发明可供三种仪器检测IDO1酶酶活性：1、无需对样本进行任何形式的前期处理，直接取出培养基上清使用酶标仪检测，检测对象为色氨酸。2、将细胞用混合荧光体系孵育后荧光显微镜检测。3、将细胞用混合荧光体系孵育后流式细胞仪检测。本发明提供的方法不仅缩短了检测时间，还降低了操作复杂性，可在细胞水平检测IDO1酶活性并筛选IDO1酶抑制剂。
酶抑制剂混合荧光双加氧酶荧光检测酶活性筛选细胞孵育吲哚检测荧光显微镜检测细胞水平检测流式细胞仪检测对象前期处理细胞层面仪器检测培养基酶标仪色氨酸酶酶样本取出

[发明专利]一种可见光驱动的纳米反应体系及其制备方法-CN202111470936.7在审
发明人：刘意;伍春娴;郑茵;严志红;姚微 -专利权人：广东药科大学
申请日： 2021-12-03 - 公布日： 2022-03-18 - 主分类号： C09K11/07 文献下载
摘要：本发明公开了一种可见光驱动的纳米反应体系及其制备方法，所述可见光驱动的纳米反应体系包括羧酸盐型阴离子表面活性剂、2',7'‑二氯二氢荧光素二乙酸酯，所述羧酸盐型阴离子表面活性剂与2',7'‑二氯二氢荧光素二乙酸酯的摩尔比为X，其中，200＜X＜4000，所述可见光驱动的纳米反应体系中的2',7'‑二氯二氢荧光素二乙酸酯水解后在波长不超过580nm的可见光光照条件下发生氧化还原反应。本发明所制备的可见光驱动的纳米反应体系中，2',7'‑二氯二氢荧光素二乙酸酯在可见光光照和添加一定浓度羧酸盐型阴离子表面活性剂的条件下，水解后发生氧化还原反应生成有荧光的DCF，从而实现对活性氧的消耗与快速检测
一种可见光驱动纳米反应体系及其制备方法