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[发明专利]一种米库氯铵的制备方法-CN201810341397.9在审
发明人：李霞;王燕 -专利权人：李霞
申请日： 2018-04-17 - 公布日： 2018-09-28 - 主分类号： C07D217/20 文献下载
摘要：本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种米库氯铵的制备方法，该方法为：取米库氯铵粗品，制成米库氯铵二氢盐酸盐粗品，再将米库氯铵二氢盐酸盐粗品进行重结晶得到米库氯铵二氢盐酸盐，将米库氯铵二氢盐酸盐在乙醇中加入环氧丙烷，制备得到米库氯铵；本发明得到的米库氯铵有效成分含量高、杂质含量低，经过稳定性试验，本发明制备方法得到米库氯铵杂质含量变化小，有效成分含量几乎不变。
氯铵盐酸盐制备粗品有效成分含量生物医药技术杂质含量变化稳定性试验环氧丙烷重结晶乙醇

[发明专利]一种高纯铂的制备方法-CN201110238404.0无效
发明人：胡建华 -专利权人：天津市化学试剂研究所
申请日： 2011-08-19 - 公布日： 2011-12-28 - 主分类号： C22B9/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种高纯铂的制备方法，其步骤为：(1)将金属铂100克，溶解于王水，然后与氯化铵作用生成氯铂酸铵沉淀，进行抽干，得到氯铂酸铵；(2)离子交换提纯氯铂酸铵，(3)制备高纯铂，将步骤(2)得到的氯铂酸铵装入石英舟中本发明将金属铂与王水溶解，生成氯铂酸铵，再将氯铂酸铵经离子交换树脂除杂并生成氯铂酸，再加氯化铵生成氯铂酸铵，干燥后灼烧得到高纯铂。
一种高纯制备方法

[发明专利]一种苯扎氯铵外用溶液及其制备方法-CN201810339174.9有效
发明人：陈雪君;吴淑铭 -专利权人：海南皇隆制药股份有限公司
申请日： 2018-04-16 - 公布日： 2020-04-10 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种苯扎氯铵外用溶液及其制备方法。本发明苯扎氯铵外用溶液包括如下按照质量百分比计的组分：苯扎氯铵0.06～0.12％，渗透促进剂2.0～6.5％，增粘剂0.5～2.0％，冷却剂0.1～6.0％，余量为pH缓冲溶液。本发明苯扎氯铵外用溶液可有效提高患处对苯扎氯铵有效成分的吸收，充分保证了苯扎氯铵的抗菌效果，同时避免苯扎氯铵引发的器官毒性及皮肤变态反应，改善了传统苯扎氯铵外用制剂吸收不足及抗菌效果不稳定等问题，且其制备方法简单
一种苯扎氯铵外用溶液及其制备方法

[实用新型]一种用于铵盐苄索氯铵的干燥机-CN202223234091.4有效
发明人：黄凌;严进 -专利权人：南京和创材料科技有限公司
申请日： 2022-12-01 - 公布日： 2023-06-16 - 主分类号： F26B11/22 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种用于铵盐苄索氯铵的干燥机，应用在干燥机技术领域，本实用新型通过设置盛料器，可以盛放苄索氯铵，在轴心杆的转动下转杆会带动搅动棍对苄索氯铵进行搅动，通过上进风口与下进风口，共同释放热风对苄索氯铵进行加热，以此达到在一次干燥较多的苄索氯铵的时候，打散其堆积，使堆体内部的苄索氯铵充分加热干燥，通过设置盛料器底部开设的出料口可以对苄索氯铵进行统一排出，方便使用者对干燥处理过的苄索氯铵进行收纳，通过设置阻料块
一种用于铵盐苄索氯铵干燥机

[发明专利]一种测定无纺布对苄索氯铵吸附速率的方法-CN201910142523.2在审
发明人：张舒心;云娜;杨焕磊 -专利权人：广东轻工职业技术学院
申请日： 2019-02-26 - 公布日： 2019-06-28 - 主分类号： G01N21/33 文献下载
摘要：本发明公开了一种测定无纺布对苄索氯铵吸附速率的方法，其包括以下步骤：将无纺布和苄索氯铵溶液倒入容器中；启动循环泵，使得苄索氯铵溶液在容器和流动比色皿之间循环流动；启动紫外光源对流动比色皿中的苄索氯铵溶液进行照射；利用紫外分光光度计测得苄索氯铵溶液在初始浓度时的吸光度值A₀和苄索氯铵溶液在时间t的吸光度值A_t；利用吸附量计算公式得出在时间t时无纺布对苄索氯铵的吸附量Q_t；最后计算得到在时间t时无纺布对苄索氯铵的吸附速率q_t。本发明准确地确定无纺布对苄索氯铵的吸附速率，具有操作简便和精确度高等特点。
苄索氯铵无纺布吸附比色皿吸附量吸光度紫外分光光度计溶液倒入容器计算公式启动循环循环流动紫外光源流动照射

[发明专利]一种从粗氯铂酸铵中回收精炼铂的方法-CN201811140292.3在审
发明人：许开华;余顺文;苏陶贵;郑宏伟;张云河;王飞 -专利权人：荆门市格林美新材料有限公司
申请日： 2018-09-28 - 公布日： 2020-04-07 - 主分类号： C22B11/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种从粗氯铂酸铵中回收精炼铂的方法，将粗氯铂酸铵进行浆化，加入盐酸和氯酸钠，得混合溶液；将混合溶液煮沸并保持固定时间，加入氯化铵，待混合溶液冷却后进行过滤，得到高纯度氯铂酸铵；将高纯度氯铂酸铵浆化，调节pH值至8‑9并加热，加入水合肼进行还原，得到铂元素；采用盐酸双氧水溶解铂元素，得溶解液；采用氯化铵分步沉淀法对溶解液进行沉淀，得到氯铂酸铵，将第一步沉淀所得氯铂酸铵进行煅烧得到海绵铂；对海绵铂进行脱氧处理、之后进行洗涤、烘干后得到海绵铂产品；本发明采用水溶液氯化法去除粗氯铂酸铵中杂质元素，采用水合肼还原‑盐酸双氧水溶解‑氯化铵分步沉淀法对氯铂酸铵进行精炼得到海绵铂，整个工艺过程周期短。
一种粗氯铂酸铵中回收精炼方法

[发明专利]一种米库氯铵的对照品及其制备方法-CN201910289266.5在审
发明人：王世峰;周峰;黄美花;赵婵;钟昌茂 -专利权人：海南斯达制药有限公司
申请日： 2019-04-11 - 公布日： 2019-06-28 - 主分类号： C07D217/20 文献下载
摘要：本发明提供了一种米库氯铵的对照品，涉及医药化工技术领域。本发明提供的对照品具有式I或式II所示结构。本发明提供的对照品与米库氯铵性质接近且更加稳定，同时成本低，可满足米库氯铵质量研究的要求。实施例结果表明，与以米库氯铵纯品为对照品进行米库氯铵含量检测的方法相比，本发明提供的对照品性质稳定，测出的供试品中米库氯铵的含量合理，数值稳定，完全满足作为对照品的检测要求。本发明提供了一种米库氯铵的对照品的制备方法。本发明提供的制备方法稳定性和重复性好，产物纯度高，并可适量放大制备，制备成本相对较低(3000元/克)，可很好地满足米库氯铵质量研究的需求。
氯铵对照品制备质量研究产物纯度含量检测数值稳定性质稳定医药化工供试品式II 放大检测

[发明专利]一种普罗碘铵的制备方法-CN202111436658.3在审
发明人：武卫;刘志雨;徐兰兰;刘宝硕;袁双;崔恒进 -专利权人：江苏吴中医药集团有限公司;江苏吴中医药集团有限公司苏州制药厂
申请日： 2021-11-29 - 公布日： 2022-03-22 - 主分类号： C07C213/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种普罗碘铵的制备方法，具体包括如下步骤：(1)1,3‑二氯‑2‑丙醇与三甲胺反应得到式II所示的中间体氯铵；(2)式II所示的中间体氯铵与碘盐发生离子交换制得普罗碘铵；本发明创新地通过先合成中间体氯铵，再采用中间体氯铵与碘盐发生发生离子交换反应制得普罗碘铵，该反应路线合理、条件温和，所采用的试剂毒性低，整体反应收率高。
一种普罗制备方法

[发明专利]处理含铵含氯废水并回收利用铵和氯的方法-CN200710138933.7无效
发明人：刘建华 -专利权人：刘建华
申请日： 2007-07-16 - 公布日： 2008-02-13 - 主分类号： C02F1/04 文献下载
摘要：一种处理含铵含氯废水并回收利用铵和氯的方法，向含铵含氯废水中加入难挥发的浓酸，并使酸度在10－12mol/L，按照每分钟升温10℃的升温制度加热蒸馏，达到沸腾后，保证供热充分维持沸腾，同时，挥发物经冷凝收集本发明在处理含铵含氯废水的同时，实现铵和氯有效分离，并生成不同的产品回收利用。
处理含铵含氯废水回收利用方法

[发明专利]一种血浆中曲司氯铵的定量检测方法-CN201910185419.1在审
发明人：李高;张媛 -专利权人：康诚科瑞医药研发（武汉）有限公司
申请日： 2019-03-12 - 公布日： 2019-06-14 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明属于曲司氯铵检测技术领域，公开了一种血浆中曲司氯铵的定量检测方法，包括如下步骤：(1)标准工作溶液的配制：分别将所述曲司氯铵储备液用体积比为1:1的甲醇水溶液稀释成多个曲司氯铵工作溶液；内标储备液用体积比为1:1的甲醇水溶液稀释成浓度为10～20ng·mL^‑1的内标工作溶液；(2)待测血浆样品前处理过程；(3)标准曲线的制作：以曲司氯铵和曲司氯铵‑d8的色谱峰面积比为纵坐标，以曲司氯铵的血药浓度与曲司氯铵‑d8的血药浓度的比值为横坐标，采用加权最小二乘法进行线性回归制作标准曲线，得回归方程Y＝a+bX；(4)根据回归方程计算待测血浆样品中的曲司氯铵的血药浓度。
曲司氯铵血药甲醇水溶液标准曲线定量检测工作溶液回归方程血浆样品储备液体积比内标稀释血浆标准工作溶液检测技术领域色谱峰面积比最小二乘法质谱/质谱线性回归液相色谱灵敏度前处理氯铵加权配制制作

[发明专利]一种铂精炼工艺方法-CN201810926244.0在审
发明人：余顺文;李伟;王亚东;宁瑞;房孟钊;黄向祥;伍依爱;余珊 -专利权人：大冶有色金属有限责任公司
申请日： 2018-08-15 - 公布日： 2018-12-04 - 主分类号： C22B3/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种铂精炼工艺方法，包括以下步骤：将粗氯铂酸铵加水浆化后得浆化液，将浆化液加热至90‑95℃，边搅拌边加入亚硫酸钠或焦亚硫酸钠直至粗氯铂酸铵固体完全溶解；再将溶液冷却后过滤，滤液加热至90‑95℃后，边搅拌边加入盐酸和氯酸钠，直至溶液中无氯铂酸铵晶体析出时停止；再将溶液冷却至室温，加入氯化铵，搅拌溶解后过滤，得到的固体为纯氯铂酸铵；将得到的纯氯铂酸铵使用盐酸和氯化铵混合溶液洗涤；重复上述步骤即可得到纯氯铂酸铵，最后将纯氯铂酸铵高温煅烧即可得到海绵铂；本发明避免了使用氯铂酸铵煅烧、王水溶解等操作，克服了赶硝不彻底造成海绵铂中钯超标等一系列问题，得到纯度高达99.99%的海绵铂。
氯铂酸铵铂酸铵纯氯海绵铂精炼工艺溶液冷却浆化液氯化铵加热盐酸过滤焦亚硫酸钠析出高温煅烧混合溶液搅拌溶解完全溶解王水溶解亚硫酸钠氯酸钠水浆化煅烧洗涤超标重复

[发明专利]一种曲司氯铵双释放胶囊及其制备方法-CN201510079028.3有效
发明人：尹秀菊;谭剑平;徐江平 -专利权人：舒泰神(北京)生物制药股份有限公司;北京舒泰神医药科技有限公司
申请日： 2015-02-13 - 公布日： 2017-09-22 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种曲司氯铵双释放胶囊及其制备方法。该曲司氯铵双释放胶囊，由重量百分含量为20‑90％曲司氯铵缓释微丸和重量百分含量为10‑80％的曲司氯铵迟释微丸组成。所述曲司氯铵缓释微丸和曲司氯铵迟释微丸均是以曲司氯铵速释微丸为材料进行包衣获得的。
一种曲司氯铵双释放胶囊及其制备方法

[发明专利]一种地喹氯铵的制备方法-CN201911162311.7有效
发明人：李亚平;谢洪磊;张瑞鹏;张艺兴 -专利权人：武汉智顿科技发展有限公司
申请日： 2019-11-25 - 公布日： 2021-02-12 - 主分类号： C07D215/42 文献下载
摘要：本发明涉及一种地喹氯铵的制备方法，该方法以以2‑甲基‑4‑氯喹啉为起始物料和对甲氧基苄胺反应得到氨基化中间体II，该中间体经脱苄反应得到2‑甲基‑4‑氨基喹哪啶，然后和1,10‑二碘癸烷反应得到地喹碘铵，继续与盐酸反应得到地喹氯铵，最后用混合溶剂重结晶得到地喹氯铵精品。本发明地喹氯铵的制备方法中不采用剧毒溶剂硝基苯，采用无毒或低毒的溶剂，且反应过程中降低反应温度，对环境友好，反应条件简单，且采用混合溶剂重结晶制得地喹氯铵精品，实现了地喹氯铵工艺杂质的可控，且制备的地喹氯铵的收率和纯度均较高
种地喹氯铵制备方法

[实用新型]BZK擦片-CN201220224316.5有效
发明人：钟励 -专利权人：上海银京医用卫生材料有限公司
申请日： 2012-05-16 - 公布日： 2013-01-30 - 主分类号： A61M35/00 文献下载
摘要：本实用新型公开的一种BZK擦片，由铝箔纸包装袋和装在铝箔纸包装袋内的苯扎氯铵擦片构成，苯扎氯铵擦片由一个苯扎氯铵载体构成，苯扎氯铵载体由至少一层无纺布构成，其中苯扎氯铵载体中吸附有苯扎氯铵溶液，在苯扎氯铵载体的表层固定附着有一层稳定膜，稳定膜密封包围苯扎氯铵载体。本实用新型所使用的苯扎氯铵是一种阳离子表面活性剂，属非氧化性杀菌剂，具有广谱、高效的杀菌能力，使用安全，对人体无害。
bzk

[发明专利]一种氯铂酸铵还原废液循环使用方法-CN202110166786.4在审
发明人：江仲;杨林 -专利权人：深圳市金正龙科技有限公司
申请日： 2021-02-04 - 公布日： 2021-07-02 - 主分类号： C22B11/00 文献下载
摘要：本申请涉及铂金属提纯技术领域，具体公开了一种氯铂酸铵还原废液循环使用方法。所述方法依次包括：(1)将粗铂用王水溶解得到氯铂酸溶液a，用氯化铵或包含氯化铵的溶液沉淀得氯铂酸铵a，之后用碱性水合肼溶液还原得到海绵铂a和废水a；(2)将海绵铂a用王水溶解得到氯铂酸溶液b，用废水a沉淀得到氯铂酸铵b，之后用碱性水合肼溶液还原得海绵铂b和废水b；(3)将海绵铂b用王水溶解得到氯铂酸溶液c，用氯化铵沉淀得到氯铂酸铵c，之后用碱性水合肼溶液还原得到纯化海绵铂和废水c，其中，废水c可以用作下次纯化粗铂过程的步骤(1)中所述包含氯化铵的溶液。本申请的方法充分利用还原废液中所含的大量氯化铵，节约了废水处理成本。
一种氯铂酸铵还原废液循环使用方法

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