“氨磺”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果110802个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]异吲哚啉盐酸盐的制备方法-CN201310653114.1有效
发明人：黄湘川;魏庚辉;宁兆伦;陈强强;郭鹏;谢国斌 -专利权人：爱斯特（成都）生物制药有限公司
申请日： 2013-12-06 - 公布日： 2014-03-19 - 主分类号： C07D209/44 文献下载
摘要：本发明解决上述技术问题的方案是提供一种异吲哚啉盐酸盐的制备方法：将2-氰基苯甲酸酯还原得到(2-(氨甲基)苄基)甲醇；(2-(氨甲基)苄基)甲醇与邻硝基苯磺酰氯反应得到氮-(2-(羟甲基)苄基)-2-硝基苯磺酰胺；氮-(2-(羟甲基)苄基)-2-硝基苯磺酰胺经关环反应，得到邻硝基苯磺酰异吲哚啉；邻硝基苯磺酰异吲哚啉脱保护，再与氯化氢成盐，得到异吲哚啉盐酸盐。
吲哚盐酸制备方法

[发明专利]一种封端聚醚的制备方法-CN200310122989.5无效
发明人：张士福;诸勤忠;杨朝东;赵素丽 -专利权人：中国石化上海石油化工股份有限公司
申请日： 2003-12-30 - 公布日： 2005-07-06 - 主分类号： C08G65/338 文献下载
摘要：一种封端聚醚的制备方法，包括步骤：1)端羟基聚醚在Ni、Cu、Cr复合催化剂和氢气的存在下与氨进行胺化反应得到端氨基聚醚，胺化反应的反应温度为180～220℃，反应压力为10～15MPa，聚醚空速为0.2～1.3hr^－1，氢气空速为20～40hr^－1，进料中氨的含量为40～60wt％；2)端氨基聚醚与芳磺酰氯进行磺酰化反应制得具有结构式IV的芳磺酰胺基封端聚醚磺酰化反应以含碱的水为反应媒介，反应温度为0～100℃，端氨基聚醚与芳磺酰氯的投料当量比为1∶(1.05～1.50)。该方法制得的封端聚醚与现有的封端聚醚相比具有更好的抑泡性能。
一种封端聚醚制备方法

[发明专利]含苯酚化合物的合成方法-CN02810087.5无效
发明人：迈克尔·R·帕洛维奇;凯瑟琳·L·威多森 -专利权人：史密丝克莱恩比彻姆公司
申请日： 2002-03-27 - 公布日： 2004-09-15 - 主分类号： A61K31/17 文献下载
摘要：本发明公开了在药物上苯酚邻位连接磺酰基或氨磺酰基取代基以增加该化合物的代谢稳定性和半寿期同时保持苯酚酸度的方法。本发明也公开了含苯酚的化合物的合成方法。
苯酚化合物合成方法

[发明专利]D)-2-苄基-N,N-二甲基氮杂环丙烷基-1-磺酰胺的合成方法-CN202010287081.3在审
发明人：顾维龙;封乃军;戚小军;丁勇;严箐 -专利权人：南通森萱药业有限公司
申请日： 2020-04-13 - 公布日： 2020-08-18 - 主分类号： C07D203/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种D)‑2‑苄基‑N,N‑二甲基氮杂环丙烷基‑1‑磺酰胺的合成方法，包括如下几个步骤：a.D‑苯丙氨酸经过还原变成D‑苯丙氨醇；b.D‑苯丙氨醇经过酯化、环合形成（D)‑2‑苄基‑N,N‑二甲基氮杂环丙烷；c.D)‑2‑苄基‑N,N‑二甲基氮杂环丙烷与二甲氨基磺酰氯反应生成D)‑2‑苄基‑N,N‑二甲基氮杂环丙烷基‑1‑磺酰胺。
苄基甲基氮杂环丙烷磺酰胺合成方法

[发明专利]双氟磺酰亚胺锂的制备方法-CN202010712529.1在审
发明人：杨伟领;卢磊;宋芬;粟小理 -专利权人：上海华谊(集团)公司
申请日： 2020-07-22 - 公布日： 2020-09-04 - 主分类号： C01B21/086 文献下载
摘要：公开了双氟磺酰亚胺锂的制备方法，包括(1)在氨源、有机溶剂、氟化物盐和初始量的硫酰氟的存在下，在缓慢引入有机碱的同时持续通入余量的硫酰氟至反应结束，反应液直接减压蒸馏后得到中间体双氟磺酰亚胺盐；和(2)，在有机溶剂存在下，向上述中间体双氟磺酰亚胺盐中加入氧化锂粉末，过滤，浓缩，加入非水不良溶剂析晶，得到双氟磺酰亚胺锂。
双氟磺酰亚胺制备方法

[发明专利]一种含氨氯吡啶酸或其盐的农药组合物及其应用-CN201710023546.2在审
发明人：刘桂芬 -专利权人：刘桂芬
申请日： 2017-01-11 - 公布日： 2017-05-31 - 主分类号： A01N43/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种含氨氯吡啶酸或其盐的除草组合物及其应用，所述除草组合物有效成分包括组分I和组合II，所述的组分I为氨氯吡啶酸或其盐，所述的组分II为苯磺隆、苄嘧磺隆、噻吩磺隆、双草醚或噻酮磺隆。本发明的含有氨氯吡啶酸的农药组合物具有明显的增效作用，降低了农药的使用剂量，减少了用药次数，降低了用药成本，降低了农药对生态环境的不利影响；扩大了除草谱，一次用药既解决各种阔叶杂草杂草问题，弥补了单剂使用时的缺陷和局限性
一种含氨氯吡啶农药组合及其应用

[发明专利]1-[苄氧羰基-氨基]-2-甲基-4-氧代-3-叔丁磺酰基-3-氨杂环丁烷的合成-CN201811045029.6在审
发明人：马永祥;孟宪强;蔡会敏;代建建 -专利权人：山东金城柯瑞化学有限公司
申请日： 2018-09-07 - 公布日： 2019-01-18 - 主分类号： C07D205/085 文献下载
摘要：本发明属于医药合成技术领域，具体的涉及一种1‑[苄氧羰基‑氨基]‑2‑甲基‑4‑氧代‑3‑叔丁磺酰基‑3‑氨杂环丁烷的合成。向反应釜中加入N‑苄氧羰基‑L‑苏氨酸酰胺固体，加入有机溶剂搅拌降温，然后加入甲基磺酰氯和缚酸剂得到混合反应液；加入三氧化硫‑有机碱络合物，升温反应，升温过程蒸出溶剂，反应完毕，蒸干溶剂后得到N‑磺基‑N‑苄氧簇基‑0‑甲烷磺酸基‑L‑苏氨酸酰胺钠盐；加水溶解，将水溶液加入到热的氢氧化钠溶液中，降温抽滤得到1‑[苄氧羰基‑氨基]‑2‑甲基‑4‑氧代‑3‑叔丁磺酰基‑3‑氨杂环丁烷，加氢验证2h之内反应完毕
苄氧羰基氨基磺酰基丁烷杂环苏氨酸酰胺合成氢氧化钠溶液反应时间短混合反应液甲基磺酰氯甲烷磺酸基搅拌降温绿色环保三氧化硫升温反应升温过程医药合成有机溶剂蒸出溶剂蒸干溶剂反应釜缚酸剂络合物有机碱总收率抽滤磺基加氢加水钠盐氧簇溶解验证

[发明专利]磺基琥珀酸烷基酯混合物及其用途-CN200980141948.6有效
发明人： A·贝勒;R·埃斯库申;A·福尔格;H·贡德克;C·韦乔尔德 -专利权人：考格尼斯知识产权管理有限责任公司
申请日： 2009-10-15 - 公布日： 2011-09-21 - 主分类号： C07C309/17 文献下载
摘要：本发明涉及通式(I)和/或(II)的磺基琥珀酸烷基酯单酯的混合物，其中R代表具有6至22个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和烷基，X和Y独立地代表氢原子或能形成水溶性盐的阳离子并选自碱金属、碱土金属、氨和有机氨本发明的特征在于该混合物含有30至70重量％的磺基琥珀酸C16烷基单酯和30至70重量％的磺基琥珀酸C18烷基单酯，重量百分数基于式(I)和(II)的磺基琥珀酸烷基酯单酯的总量。
琥珀酸烷基混合物及其用途

[发明专利]一种基于全氟磺酰胺阴离子交换膜的制备方法-CN201510094960.3有效
发明人：刘训道;李虹;高红荣;张永明;陈晓红 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2015-03-03 - 公布日： 2017-12-01 - 主分类号： C08J5/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于全氟磺酰胺阴离子交换膜的制备方法，利用亲核反应使全氟磺酰氯前驱体在有机溶剂中与氨反应生成全氟磺酰胺树脂，或进一步将全氟磺酰胺树脂溶于有机溶剂中流延成膜；将含有环氧基团的季胺单体接枝到全氟磺酰胺树脂或全氟磺酰胺树脂膜上，接枝的全氟磺酰胺树脂脱除溶剂成膜；将接枝的全氟磺酰胺树脂膜碱化得到基于全氟磺酰胺的阴离子交换膜。
一种基于全氟磺酰胺阴离子交换制备方法

[其他]氨磺酰苯甲酸衍生物的制备方法-CN85108940无效
发明人：入仓勉;冈村久也;大久保秀夫;水口英道;山中滋 -专利权人：杏林制药株式会社
申请日： 1985-12-03 - 公布日： 1986-10-22 - 主分类号： C07D295/22 文献下载
摘要：本发明涉及新的和有用的氨磺酰苯甲酸衍生物，它具有利尿和促尿酸尿的作用。
氨磺酰苯甲酸衍生物制备方法

[发明专利]一种甲基二磺隆的制备方法-CN201910206872.6有效
发明人：袁宇;顾祁昕;吕良忠;吴磊;周鹏 -专利权人：扬州大学;江苏长青农化股份有限公司
申请日： 2019-03-19 - 公布日： 2022-06-03 - 主分类号： C07D239/52 文献下载
摘要：本发明涉及一种甲基二磺隆的制备方法，以对溴苯甲醛作为起始原料，首先发生硝化反应，然后和氰化亚铜反应，将溴取代为氰基，再和苄硫醇发生亲核取代反应，和盐酸羟胺反应得到肟中间体，肟用锌粉还原，接着甲磺酰氯甲磺酰化，浓碱水解氰基得到羧酸，羧酸酯化后再氯气氯化、氨气氨化得到中间体2‑甲氧羰基‑5‑甲磺酰氨甲基苯磺酰胺，最后进行偶联得到目标产物甲基二磺隆，该路线反应操作简便，对环境友好，产率较高，是一种新的较好的合成甲基二磺隆的方法
一种甲基二磺隆制备方法

[发明专利]双氟磺酰亚胺锂及其制备方法、电解液和二次电池-CN202210111168.4在审
发明人：程思聪;黄起森 -专利权人：宁德时代新能源科技股份有限公司;时代思康新材料有限公司
申请日： 2022-01-29 - 公布日： 2022-04-19 - 主分类号： C01B21/086 文献下载
摘要：本申请提供了一种制备双氟磺酰亚胺锂的方法，包括(1)将有机溶剂和吸收剂A加入到反应釜中，然后加入部分氨源，最后同时加入SO2X2和剩余的氨源进行反应，得到包含双氟磺酰亚胺与吸收剂A的盐(SO2F‑NH‑SO2F)·A的溶液，其中在所述SO2X2中，X彼此独立地为氟或氯；(2)将步骤(1)中得到的所述溶液过滤、浓缩、清洗，得到纯化的双氟磺酰亚胺与吸收剂A的盐(SO2F‑NH‑SO2F)·A；(3)向步骤(2)中得到的所述纯化的双氟磺酰亚胺与吸收剂A的盐(SO磺酰亚胺锂。
双氟磺酰亚胺及其制备方法电解液二次电池

[其他]制备N-氨磺酰-3-(2-胍基-噻唑-4-基-甲硫基)-丙脒的方法-CN86105909无效
发明人：彼得·波德;卡尔曼·哈森依;伊瓦·科桑格尔·尼·阿加;艾里克·波格斯克;伊瓦·弗克斯;弗伦克·特里施勒;吉奥吉·多马尼;伊斯特万·萨巴德卡;比拉·赫格杜斯 -专利权人：格德昂·理查德化学工厂股份公司
申请日： 1986-09-11 - 公布日： 1987-05-13 - 主分类号： C07D277/50 文献下载
摘要：本发明涉及通过由式(III)S-(2-胍基-噻唑-4-基-甲基)-异硫脲的二盐酸盐就地用碱处理所得到的2-胍基-噻唑-4-基-甲硫醇的S-烷基化制备式(I)N-氨磺酰-3-(2-胍基-噻唑-4-基-甲硫基)-丙脒(famotidine)的新方法，该方法包括用式(II)N-氨磺酰-3-卤代-丙脒进行S-烷基化(式II中X代表卤素)。
制备氨磺酰胍基噻唑甲硫基方法

[发明专利]一种玉米田苗后除草组合物-CN201410785014.9在审
发明人：吴泽伟;冷忠国;陈佛祥;张志伟;王礼文;朱刚 -专利权人：广东中迅农科股份有限公司
申请日： 2014-12-16 - 公布日： 2015-05-06 - 主分类号： A01N47/36 文献下载
摘要：本发明涉及一种玉米田苗后除草组合物，有效成分为氨唑草酮、二氯吡啶酸、烟嘧磺隆，氨唑草酮、二氯吡啶酸和烟嘧磺隆的重量份数比为1～5∶1～5∶1～5。
一种玉米田除草组合

[发明专利]一种速释氨磺必利药物组合物及其制备方法-CN201710233402.X在审
发明人：贾文强;王秋成;闫鹏 -专利权人：深圳市泛谷药业股份有限公司
申请日： 2017-04-11 - 公布日： 2017-08-18 - 主分类号： A61K9/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种速释氨磺必利药物组合物及其制备方法，该组合物包含(a)、内层由至少一层包含微粉化形式的氨磺必利、亲水聚合物、表面活性剂的层包衣的惰性水溶性支持物；(b)、外层一个或几个外层，含有一种甜味剂
一种速释氨磺必利药物组合及其制备方法

首页
«上一页
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 100000 条