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[发明专利]一种制备5-氨基苯并咪唑酮的方法-CN201310515919.X在审
发明人：张晓昕;王宣;吴佳;孟祥堃;慕旭宏;宗保宁;舒兴田 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
申请日： 2013-10-28 - 公布日： 2015-04-29 - 主分类号： C07D235/26 文献下载
摘要：本发明提供了一种制备5-氨基苯并咪唑酮的方法，其中，该方法包括：在镍基非晶态合金催化剂存在下，将5-硝基苯并咪唑酮与含氢气体接触，从接触后的混合物中分离出5-氨基苯并咪唑酮。本发明的方法，5-硝基苯并咪唑酮转化率高，5-氨基苯并咪唑酮选择性高，5-硝基苯并咪唑酮的转化率可以达到99.5％以上，5-氨基苯并咪唑酮的选择性为98.0％以上，并且环境友好，具有很好的工业应用前景。
一种制备氨基苯并咪唑方法

[发明专利]一种水溶性氨基酸衍生双苯并咪唑盐的制备方法-CN201010592774.X无效
发明人：苗延青;刘春叶;张小清 -专利权人：西安医学院
申请日： 2010-12-17 - 公布日： 2011-07-20 - 主分类号： C07D235/14 文献下载
摘要：本发明公开的一种水溶性氨基酸衍生双苯并咪唑盐的制备方法，首先在容器中将氨基酸衍生的双苯并咪唑类化合物分散于10-100倍其质量的去离子水、甲醇、乙醇、丙酮、四氢呋喃或者乙腈中；滴加氨基酸衍生的双苯并咪唑类化合物1-6倍物质的量的酸溶液；加热到40-90℃，直至氨基酸衍生的双苯并咪唑类化合物完全溶解，形成氨基酸衍生的双苯并咪唑类化合物酸溶液；蒸干，得到氨基酸衍生的双苯并咪唑类化合物盐的粗产品；采用乙醇-水或者甲醇-水重结晶，得到本发明水溶性氨基酸衍生双苯并咪唑盐。本发明制备方法，操作简便，所得产品纯度高于99%，可以用于溶解性较差的氨基酸衍生的双苯并咪唑类化合物的增溶改性和纯化以及对阴离子的识别。
一种水溶性氨基酸衍生苯并咪唑制备方法

[发明专利]2-（对氨基苯基）-5-氨基苯并咪唑的干燥方法-CN201410073084.1在审
发明人：胡国宜;吴建华;闵雪锋;游劲松;兰静波 -专利权人：江苏尚莱特医药化工材料有限公司;四川大学
申请日： 2014-02-28 - 公布日： 2014-06-04 - 主分类号： C07D235/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种2-（对氨基苯基）-5-氨基苯并咪唑的干燥方法，它是将打浆后的湿品抽滤，滤饼在氮气气氛下减压干燥；其中干燥温度为145℃～155℃，干燥压力为2mmHg～5mmHg，干燥时间为1h～2h本发明选择在145℃～155℃的温度下对2-（对氨基苯基）-5-氨基苯并咪唑进行减压干燥，这样可以使得吸附在2-（对氨基苯基）-5-氨基苯并咪唑表面的水分以及2-（对氨基苯基）-5-氨基苯并咪唑中的结晶水都释放出来，从而得到水分含量≤0.01%的2-（对氨基苯基）-5-氨基苯并咪唑精品。
氨基苯基苯并咪唑干燥方法

[发明专利]一种提高5-乙酰乙酰氨基苯并咪唑酮纯度的方法-CN201910583299.0在审
发明人：姜福元;殷福东;王乐强;孙成斌;仇强;张世凤 -专利权人：山东汇海医药化工有限公司
申请日： 2019-07-01 - 公布日： 2019-08-30 - 主分类号： C07D235/26 文献下载
摘要：本发明涉及一种提高5‑乙酰乙酰氨基苯并咪唑酮纯度的方法，双乙烯酮和伯、仲胺等胺类经过预处理，使双乙烯酮中醋酐和伯、仲胺等胺类反应生成酰胺，之后升温向5‑氨基苯并咪唑酮中滴加预处理后的双乙烯酮，此时酰胺不参与反应，并且易溶于水，便于除掉，保温30min，降温至45℃，压料，烘干，得到5‑乙酰乙酰氨基苯并咪唑酮。本发明的方法得到的5‑乙酰乙酰氨基苯并咪唑酮的含量达到99.7％，副产物5‑乙酰基氨基苯并咪唑酮的含量降低为0.25％，产品收率提高，提高了5‑氨基苯并咪唑酮的利用率，废料量得以减少，减少了环保投入，降低了生产成本
苯并咪唑酮乙酰乙酰氨基双乙烯酮预处理氨基苯并咪唑胺类仲胺酰胺乙酰基氨基含量降低废料量副产物除掉醋酐滴加烘干收率压料易溶生产成本保温环保

[发明专利]一种苯并咪唑类化合物及其制备方法和应用-CN201410267636.2有效
发明人：刘玉婷;刘蓓蓓;尹大伟;张韩利;张晓莉;宋思梦;王金玉;杨阿宁 -专利权人：陕西科技大学
申请日： 2014-06-16 - 公布日： 2017-04-26 - 主分类号： C07D417/06 文献下载
摘要：一种2‑取代‑N‑[5‑(2‑氨基‑1,3,4‑噻二唑)‑亚甲基]‑苯并咪唑及其制备方法和应用，首先以苯并咪唑类化合物和氯乙酸钾为原料，乙醇为溶剂回流反应制得1‑羧甲基‑苯并咪唑类化合物；然后以多聚磷酸、1‑羧甲基‑苯并咪唑类化合物以及氨基硫脲为原料，回流反应制得2‑取代‑N‑[5‑(2‑氨基‑1,3,4‑噻二唑)‑亚甲基]‑苯并咪唑；接着以2‑取代‑N‑[5‑(2‑氨基‑1,3,4‑噻二唑)‑亚甲基]‑苯并咪唑、芳醛以及对甲苯磺酸为原料进行固相反应，制得2‑取代‑N‑[5‑(2‑氨基‑1,3,4‑噻二唑)‑亚甲基]‑苯并咪唑。本发明反应过程简单，设备要求低，操作简单，目标产物产率较高，对环境污染小，制得的2‑取代‑N‑[5‑(2‑(N‑芳基亚甲基)氨基‑1,3,4‑噻二唑)‑亚甲基]‑苯并咪唑能够在制备抑制大肠杆菌的药物中应用
一种苯并咪唑化合物及其制备方法应用

[发明专利]二或多卤代烃交联的聚苯并咪唑交联膜的制备方法-CN200710171865.4无效
发明人：房建华;徐楠;张桂梅;郭晓霞;徐宏杰;印杰 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2007-12-06 - 公布日： 2008-07-16 - 主分类号： C08J5/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种二或多卤代烃交联的聚苯并咪唑交联膜的制备方法，以含氨基二元酸及芳香四元胺为单体原料，以多聚磷酸为反应介质，在150－220℃、氮气保护条件下反应5－30小时，得到含氨基聚苯并咪唑的均聚物；以含氨基二元酸、不含氨基二元酸及芳香四胺为单体原料，在相同反应条件下，制得含氨基聚苯并咪唑的共聚物。所制得的聚苯并咪唑的均聚物和共聚物在二甲基亚砜、N，N－二甲基乙酰胺、磷酸、硫酸和甲磺酸等溶剂中都具有良好的溶解性。聚苯并咪唑的均聚物或聚苯并咪唑的共聚物结构中都含有氨基，可以用来交联，交联剂为二或多卤取代烃，通过聚苯并咪唑中的氨基和二或多卤代烃发生交联反应，可制得具有优良性能的聚苯并咪唑交联膜。
多卤代烃交联苯并咪唑制备方法

[发明专利]一种2-（4-氨基苯基）-5-氨基苯并咪唑的合成方法-CN202111193066.3有效
发明人：宋斌;龚秦丽;邱润宽 -专利权人：湖南经世新材料有限责任公司
申请日： 2021-10-13 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： C07D235/18 文献下载
摘要：本发明提供一种2‑(4‑氨基苯基)‑5‑氨基苯并咪唑的合成方法，包括以下步骤：步骤1，制备N,N’‑二(4‑硝基‑α‑氯代)苯亚甲基对苯二胺；步骤2，利用N,N’‑二(4‑硝基‑α‑氯代)苯亚甲基对苯二胺制备N,N’‑二(4‑硝基‑α‑亚氨基)苯甲基对苯二胺；步骤3，利用N,N’‑二(4‑硝基‑α‑亚氨基)苯甲基对苯二胺制备2‑(4‑硝基)苯基‑5‑氨基苯并咪唑；步骤4，将2‑(4‑硝基)苯基‑5‑氨基苯并咪唑用加氢催化剂和氢气进行加氢反应，得到2‑(4‑氨基)苯基‑4‑氨基苯并咪唑。本发明用以实现提供一种生产成本低且安全性高、有害污染物少的2‑(4‑氨基苯基)‑5‑氨基苯并咪唑合成方法。
一种氨基苯基苯并咪唑合成方法

[发明专利]一种阿苯达唑的合成方法-CN200810021237.2无效
发明人：王玉成;高玉忠;王理想;王友志;杨凯;王圣良;胡晓;曹再林;张春来;张文娟;靳长娟;徐安民;王乃剑 -专利权人：徐州诺特化工有限公司
申请日： 2008-08-06 - 公布日： 2008-12-31 - 主分类号： C07D235/32 文献下载
摘要：本发明涉及一种阿苯达唑的合成方法，其特征在于以苯并咪唑－2－氨基甲酸甲酯(多菌灵)为原料，经硝化反应，生成5－硝基苯并咪唑－2－氨基甲酸甲酯；经还原反应，生成5－氨基苯并咪唑－2－氨基甲酸甲酯；经重氮化和取代反应，生成5－氨基苯并咪唑－2－氨基甲酸甲酯；经烷基化反应，生成阿苯达唑，合成工艺路线简捷，条件温和，产品质量高，总收率达到58％以上。
一种阿苯达唑合成方法

[发明专利]马来酸酐改性聚苯并咪唑交联膜的制备方法-CN200710171867.3无效
发明人：房建华;徐楠;张桂梅;郭晓霞;徐宏杰;印杰 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2007-12-06 - 公布日： 2008-07-16 - 主分类号： C08J5/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种马来酸酐改性聚苯并咪唑交联膜的制备方法，以含氨基二元酸及芳香四元胺为单体原料，以多聚磷酸为反应介质，在150－220℃、氮气保护条件下反应5－30小时，得到含氨基聚苯并咪唑的均聚物；以含氨基二元酸、不含氨基二元酸及芳香四胺为单体原料，在相同反应条件下，制得含氨基聚苯并咪唑的共聚物。所制得的聚苯并咪唑均聚物和共聚物在二甲基亚砜、N，N－二甲基乙酰胺、磷酸、硫酸和甲磺酸等溶剂中都具有良好的溶解性。将所制得的聚苯并咪唑均聚物或共聚物溶于有机溶剂后，与马来酸酐反应，得到马来酸酐改性的聚苯并咪唑，马来酸酐改性的聚苯并咪唑在浇注成膜的同时发生热交联，制得了具有优良力学性能的聚苯并咪唑交联膜。
马来酸酐改性苯并咪唑交联制备方法

[发明专利]一种氨基功能化聚苯并咪唑质子交换膜的制备方法-CN202110370576.7有效
发明人：李磊 -专利权人：常州创氢能源科技有限公司
申请日： 2021-04-07 - 公布日： 2021-06-25 - 主分类号： H01M8/1069 文献下载
摘要：本发明涉及电化学技术领域，提供一种氨基功能化聚苯并咪唑质子交换膜的制备方法，含硝基的3，4‑二氨基苯甲酸为单体聚合得到氨基功能化聚苯并咪唑，不仅每一个苯并咪唑重复单元咪唑环上的‑N=基团可以和无机酸通过氢键相互作用，同时每一个苯并咪唑重复单元苯环上的‑NH基团也可以和无机酸进行质子化相互作用，从而和传统PBI和AB型PBI相比，氨基功能化聚苯并咪唑与无机酸的作用位点更多，吸收酸的能力更强，从而可显著提高氨基功能化聚苯并咪唑质子交换膜的质子电导率制备所得到的氨基功能化聚苯并咪唑质子交换膜具有高质子电导率、高离子选择性、优异的化学稳定性，不仅适用于质子交换膜燃料电池，也可适用于液流电池、电化学传感器等领域。
一种氨基功能苯并咪唑质子交换制备方法

[发明专利]一种苯并咪唑-2-氨基甲酸甲酯-8-羟基喹啉铜的生产方法-CN202110893454.6在审
发明人：陆军;于锡东;刘辉;左美娟;胡宇航;刘明荣 -专利权人：苏州华道生物药业股份有限公司
申请日： 2021-08-04 - 公布日： 2021-09-24 - 主分类号： C07F1/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种苯并咪唑‑2‑氨基甲酸甲酯‑8‑羟基喹啉铜的生产方法，其是在惰性气体保护下，以8‑羟基喹啉、苯并咪唑‑2‑氨基甲酸甲酯和络合铜试剂为反应原料，在溶剂中搅拌并加热反应，反应后经处理得到苯并咪唑‑2‑氨基甲酸甲酯‑8‑羟基喹啉铜。该生产方法以苯并咪唑‑2‑氨基甲酸甲酯、8‑羟基喹啉和络合铜试剂为原料，一步法合成得到苯并咪唑‑2‑氨基甲酸甲酯‑8‑羟基喹啉铜，工艺流程简单方便，安全可靠，产品收率优良，更有利于工业化生产。
一种苯并咪唑氨基甲酸羟基喹啉生产方法

[发明专利]5－乙酰乙酰氨基苯并咪唑酮的生产工艺-CN200810016623.2有效
发明人：赵健军 -专利权人：东营市天正化工有限公司
申请日： 2008-05-23 - 公布日： 2008-11-19 - 主分类号： C07D235/26 文献下载
摘要：本发明涉及5－乙酰乙酰氨基苯并咪唑酮的生产工艺。缩合工序是将邻苯二胺、尿素、水和浓硫酸分步投入缩合反应釜，控制pH值为6－7，烘干制得苯并咪唑酮；硝化工序是将苯并咪唑酮和氯代苯、浓硝酸投入硝化反应釜，通过减压蒸馏和水煮对氯代苯回收和提纯处理，烘干制得5－硝基苯并咪唑酮；还原工序是将5－硝基苯并咪唑酮和铁粉、盐酸、水投入还原反应釜，反应后进行抽滤、冷却结晶，烘干制得5－氨基苯并咪唑酮；乙酰化工序是将5－氨基苯并咪唑酮和双乙烯酮、磷酸、液碱、水投入乙酰化釜，升温过程中排空釜内压力，抽滤、烘干制得5－乙酰乙酰氨基苯并咪唑酮。
乙酰氨基苯并咪唑生产工艺

[发明专利]以氨基苯并咪唑为功能配基的层析介质及其制备方法-CN201410199994.4有效
发明人：林东强;童红飞;姚善泾 -专利权人：浙江大学
申请日： 2014-05-13 - 公布日： 2014-10-15 - 主分类号： B01J20/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种以氨基苯并咪唑为功能配基的层析介质及其制备方法。以亲水性多孔微球为层析基质，采用烯丙基溴活化，偶联氨基苯并咪唑，得到以氨基苯并咪唑为功能配基的介质。层析基质中依次加入二甲基亚砜和烯丙基溴进行活化；活化的层析基质和N-溴代丁二酰亚胺反应，进行溴代醇化；将溴代醇化后的层析基质与氨基苯并咪唑溶液混合，偶联氨基苯并咪唑配基；最后采用乙醇胺水溶液对未反应的溴代醇化末端进行封闭，得到以氨基苯并咪唑为功能基团的疏水性电荷诱导层析介质。
氨基苯并咪唑功能层析介质及其制备方法

[发明专利]一种2-（4-氨基苯基）-5-氨基苯并咪唑的合成方法-CN202111324831.0有效
发明人：宋斌;邱润宽;王望星 -专利权人：湖南经世新材料有限责任公司
申请日： 2021-11-10 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： C07D235/18 文献下载
摘要：本发明提供了一种2‑(4‑氨基苯基)‑5‑氨基苯并咪唑的合成方法，包括：利用制备的N‑(4‑硝基‑α‑氯代)苯亚甲基对氨基苯甲酰氯制备4‑(4‑硝基‑α‑亚氨基)苯甲氨基苯甲酰胺；一锅法制备2‑(4‑硝基)苯基‑5‑氨基苯并咪唑；把2‑(4‑硝基)苯基‑5‑氨基苯并咪唑用加氢催化剂和氢气进行加氢反应，得到2‑(4‑氨基)苯基‑4‑氨基苯并咪唑。本发明用以通过采用极为廉价的对氨基苯甲酸和对硝基苯甲酰氯为原料，经4步反应得到2‑(4‑氨基苯基)‑5‑氨基苯并咪唑。
一种氨基苯基苯并咪唑合成方法

[发明专利]用环氧化合物制备聚苯并咪唑交联膜的方法-CN200710171866.9无效
发明人：房建华;徐楠;张桂梅;郭晓霞;徐宏杰;印杰 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2007-12-06 - 公布日： 2008-07-16 - 主分类号： C08J5/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种用环氧化合物制备聚苯并咪唑交联膜的方法，以含氨基二元酸及芳香四元胺为单体原料，以多聚磷酸为反应介质，在150－220℃、氮气保护条件下反应5－30小时，得到含氨基聚苯并咪唑的均聚物；以含氨基二元酸、不含氨基二元酸及芳香四胺为单体原料，在相同反应条件下，制得含氨基聚苯并咪唑的共聚物。所制得的聚苯并咪唑均聚物和聚苯并咪唑共聚物在二甲基亚砜、N，N－二甲基乙酰胺、磷酸、硫酸和甲磺酸等溶剂中都具有良好的溶解性。采用二或多官能度环氧化合物为交联剂，通过聚苯并咪唑中的氨基和二或多官能度环氧化合物中的环氧官能团发生交联反应，制得了具有优良性能的聚苯并咪唑交联膜。
氧化制备苯并咪唑交联方法

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