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[发明专利]将2‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯氢氟化为2‑氯‑1,1,1,2‑四氟丙烷的方法-CN201510463262.6有效
发明人： D.C.默克尔;R.C.约翰逊;童雪松 -专利权人：霍尼韦尔国际公司
申请日： 2009-06-16 - 公布日： 2018-03-27 - 主分类号： C07C17/087 文献下载
摘要：本申请涉及将2‑氯‑3，3，3‑三氟丙烯氢氟化为2‑氯‑1，1，1，2‑四氟丙烷的方法。本发明涉及制备2‑氯‑1，1，1，2‑四氟丙烷的方法，包括在氟化的五氯化锑催化剂的存在下，在足以形成2‑氯‑1，1，1，2‑四氟丙烷的条件下，使约75‑约99.9摩尔百分比的2‑氯‑3，3，3‑三氟丙烯和约0.1‑约25摩尔百分比的含有至少一个氯原子的一种或多种其它烃氢氟化的步骤。本发明还包括另一种将2‑氯‑3，3，3‑三氟丙烯氢氟化为2‑氯‑1，1，1，2‑四氟丙烷的方法。该方法包括使2‑氯‑3，3，3‑三氟丙烯与氟化氢在汽相催化剂的存在下，在足以形成2‑氯‑1，1，1，2‑四氟丙烷的条件下接触的步骤。
丙烯氟化丙烷方法

[发明专利]酰胺二酮酸类化合物、制备方法及其用途-CN200710016183.6无效
发明人：赵桂森;王超;刘川;谭艳梅;娄红祥 -专利权人：山东大学
申请日： 2007-07-06 - 公布日： 2007-12-26 - 主分类号： C07C235/56 文献下载
摘要：酰胺二酮酸类化合物结构如通式1所示，其中，R′为氢、氟、氯、溴、甲基、甲氧基、羟基之一或其中两个；R₁为氢、氟、氯、甲基、甲氧基、羟基之一；R₂为氢、氟、氯、溴、甲基、甲氧基、硝基之一；R₃为氢、甲氧基、羟基之一；R₄为氢、氟、氯、溴、甲基、甲氧基、硝基之一；R₅为氢、氟、氯、甲基、甲氧基、羟基之一制备方法是以羧酸为原料，与氯化亚砜反应合成酰氯，再与间氨基苯乙酮反应得N－(3－乙酰基苯基)－酰胺类化合物，然后在甲醇钠存在下与草酸二乙酯反应，经水解得到酰胺二酮酸类化合物。
酰胺二酮酸类化合物制备方法及其用途

[发明专利]6,7‑二甲氧基‑喹唑啉‑4‑胺衍生物、其制备方法及医药用途-CN201510116327.X有效
发明人：薛佳宇;张艳梅;周广灿;雷照;石磊;吴婷婷;王智 -专利权人：江苏省中国科学院植物研究所
申请日： 2015-03-12 - 公布日： 2017-09-15 - 主分类号： C07D403/12 文献下载
摘要：一类含苯并咪唑结构的6，7‑二甲氧基‑喹唑啉‑4‑胺衍生物，其特征是它有如下通式式中R1代表氢、甲基、甲氧基、羟基、氯、氟、三氟甲基；R2代表氢、甲基、氟、氯、溴、三氟甲基；R3代表氢、甲基、乙基、氟、氯、溴、三氟甲基；R4代表氢、氟、氯；R5代表氢、氯；研究结果表明，本发明的含苯并咪唑结构的6，7‑二甲氧基‑喹唑啉‑4‑胺衍生物对小鼠黑色素瘤细胞(F10)及人子宫颈癌细胞(Hela)有显著的抑制作用
二甲喹唑啉衍生物制备方法医药用途

[发明专利]氢氯氟烯烃发泡剂组合物-CN201180013067.3有效
发明人： L.阿巴斯 -专利权人：阿克马法国公司
申请日： 2011-02-15 - 公布日： 2012-11-21 - 主分类号： C08J9/14 文献下载
摘要：本发明涉及组合物作为使设计的生物组分聚氨酯泡沫体发泡的试剂的用途，所述组合物包括1-氯-3,3,3-三氟丙烯和/或2-氯-3,3,3-三氟丙烯以及至少一种另外的化合物，所述另外的化合物选自氢氯氟烯烃、氢氟烯烃、氢氯烯烃、氢氟烃、氢氯氟烃、烃、取代或未取代的醚、取代或未取代的醇、取代或未取代的醛、取代或未取代的酮以及取代或未取代的酯。
氢氯氟烯烃发泡剂组合

[发明专利]1-氨基-3-(二环杂环)-6-氟代烷基尿嘧啶-CN95193809.6无效
发明人： G·特奥多里迪斯 -专利权人： FMC有限公司
申请日： 1995-06-28 - 公布日： 1997-07-30 - 主分类号： A01N43/42 文献下载
摘要：结构式(I)的除草剂1-氨基-3-(二环杂环)-6-氟代烷基尿嘧啶，其中M为氟代烷基(C1-6)；R1为氢或烷基(C1-6)；R2为氢或烷基(C1-6)；Y为氢，氟，氯或溴；X为氢，氟，氯，溴，氰基，烷基(C1-6)，或氟代烷基(C1-6)；和n为0或1。
氨基二环杂环烷基嘧啶

[发明专利]氢氯氟烯烃的发泡剂组合物-CN200880010501.0无效
发明人： B·B·陈;M·Y·艾尔希科;P·波内特;B·L·范霍恩;J·S·科斯塔 -专利权人：阿科玛股份有限公司
申请日： 2008-03-28 - 公布日： 2010-02-10 - 主分类号： C08J9/00 文献下载
摘要：该发泡剂占主导的是单独的氢氯氟烯烃(HCFO)HFCO-1233zd的反式异构体或与一种氢氟烯烃(HFO)、氢氟烷(HFC)、氢氯氟烯烃(HCFO)、一种烃的组合。
氢氯氟烯烃发泡剂组合

[发明专利]一种固定床连续气相氟氯交换制备氟代碳酸乙烯酯的方法-CN202111633641.7有效
发明人：韩文锋;刘力嘉;刘兵;韦小丽;黄云帆;王羽;孙艺伟;魏一凡 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2021-12-29 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C07D317/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种固定床连续气相氟氯交换制备氟代碳酸乙烯酯的方法，它是以氢氟碳化合物或全氟碳化合物为氟源，进行氟氯交换气相催化反应制备氟代碳酸乙烯酯的方法，具体包括以下步骤：以氯代碳酸乙烯酯为原料，氢氟碳化合物或全氟碳化合物为氟源，在催化剂存在下，发生气相氟氯交换反应得到氟代碳酸乙烯酯；其中，所述氟源为氢氟碳化合物或全氟碳化合物，所述催化剂为铬基或铝基或镁基颗粒状催化剂。本发明提供的氟代碳酸乙烯酯的制备方法具有反应时间短、反应效率高的优点。
一种固定床连续气相氟氯交换制备碳酸乙烯方法

[发明专利]一种(R)-3-(3-氯-2-氟苯)-4,5-二氢异噁唑-5-羧酸的制备方法-CN202110133030.X有效
发明人：薛峰;高峰;刘洪强;田贝贝 -专利权人：上海李氏化学科技有限公司;湖北齐诺药业有限公司
申请日： 2021-01-31 - 公布日： 2022-06-14 - 主分类号： C07B57/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种(R)‑3‑(3‑氯‑2‑氟苯)‑4,5‑二氢异噁唑‑5‑羧酸的制备方法，属于医药中间体技术领域。以3‑氯‑2‑氟‑邻氯苯甲醛肟为原料，与丙烯酸酯在有机碱存在下得到3‑(3‑氯‑2‑氟苯基)‑4,5‑二氢‑异噁唑‑5‑羧酸酯；接着碱性水解得到3‑(3‑氯‑2‑氟苯)‑4,5‑二氢异噁唑‑5‑羧酸消旋体；采用(R)‑α‑苯乙胺进行成盐拆分解离得到(R)‑3‑(3‑氯‑2‑氟苯)‑4,5‑二氢异噁唑‑5‑羧酸。
一种氟苯二氢异噁唑羧酸制备方法

[发明专利]组合物、含有组合物的气雾组合物、清洗剂、溶剂、有机硅溶剂、起泡剂、热传递介质、灭火剂、及熏蒸剂、含有热传递介质的热传递装置以及包含热传递装置的系统-CN202180057317.7在审
发明人：长舩夏奈子;冈本正宗;住田康平;西中直树 -专利权人：中央硝子株式会社
申请日： 2021-06-03 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： C11D17/08 文献下载
摘要：本发明的一个技术问题在于提供一种氢氟烯烃类或氢氯氟烯烃类的共沸或类共沸组合物。该共沸或类共沸组合物含有反式‑1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯与1‑氯‑1,3,3,3‑四氟丙烯。在共沸或类共沸组合物中，1‑氯‑1,3,3,3‑四氟丙烯以与反式‑1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯形成共沸混合物或类共沸混合物的有效量而存在。
组合含有洗剂溶剂有机硅起泡传递介质灭火剂熏蒸剂装置以及包含系统

[发明专利]用于涂覆应用的含氟共聚物-CN201680079435.7有效
发明人：徐刚;张思原;姜万超;段林林;丁喆 -专利权人：霍尼韦尔国际公司
申请日： 2016-11-18 - 公布日： 2022-04-19 - 主分类号： C08F214/18 文献下载
摘要：公开了通过以下项的共聚形成的共聚物：（1）一种或多种氢氟烯烃单体，其选自氢氟乙烯、氢氟丙烯、氢氟丁烯、氢氟戊烯及其组合，并优选选自2,3,3,3‑四氟丙烯、1,3,3,3‑四氟丙烯及其组合，其中所述1,3,3,3‑四氟丙烯优选包含反式‑1,3,3,3‑四氟丙烯，基本上由其构成或由其构成，和（2）一种或多种氯氟乙烯单体，优选氯三氟乙烯（“CTFE”）单体，其中单体（1）与单体（2）的摩尔比优选为大约30:1至大约
用于应用共聚物

[发明专利]用于减少HCFO‑1233XF氢氟化为HCFC‑244BB过程中HFC‑245CB形成的方法-CN201480014570.4有效
发明人：汪海有;D.C.默克尔;童雪松;H.科卡利 -专利权人：霍尼韦尔国际公司
申请日： 2014-03-11 - 公布日： 2017-03-15 - 主分类号： C07C17/25 文献下载
摘要：本方法涉及尽量减少2‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯和HF在氢氟化催化剂的存在下的液相反应中形成1,1,1,2,2‑五氟丙烷的方法，包括（a）使HF与足够量的2‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯在氢氟化催化剂的存在下在有效形成2‑氯‑1,1,1,2‑四氟丙烷的条件下反应，该氢氟化催化剂以足以催化所述反应的量存在，并且该2‑氯‑1,1,1,2‑四氟丙烷以大于80%的转化率和低于20%的1,1,1,2,2‑五氟丙烷选择性形成；和（b）通过以小的增量向所述反应器中加入所述氢氟化催化剂来保持以大约80%或更高的转化率和大约20%或更低的1,1,1,2,2‑五氟丙烷选择性形成2‑氯‑1,1,1,2‑四氟丙烷。
用于减少 hcfo 1233 xf 氟化 hcfc 244 bb 过程 hfc 245 cb

[发明专利]有机溶剂提供氢源发生氢-卤交换反应制备1H-全卤环烯烃的方法-CN201710654497.2有效
发明人：张呈平;贾晓卿;权恒道 -专利权人：北京宇极科技发展有限公司
申请日： 2017-08-03 - 公布日： 2020-05-15 - 主分类号： C07C17/23 文献下载
摘要：本发明涉及“有机溶剂提供氢源发生氢‑卤交换反应制备1H‑全卤环烯烃的方法”，属于化学合成领域。该方法在有溶剂的条件下，以1‑氯‑全卤环烯烃包括1,2‑二氯四氟环丁烯、1‑氯五氟环丁烯、1,2‑二氯六氟环戊烯、1‑氯七氟环戊烯、1‑氯九氟环己烯、1,2‑二氯八氟环戊烯等1‑氯‑全卤环烯烃为原料，与锌粉于反应温度为30～180℃，发生选择性氢‑卤交换反应而制得1H‑全卤环烯烃。本发明方法不仅反应条件温和、1H‑全卤环烯烃选择性高，而且是由N,N‑二甲基甲酰胺、N,N‑二甲基乙酰胺、N,N‑二乙基甲酰胺或N,N‑二乙基乙酰胺提供氢源发生氢化反应，工艺安全可靠，在工业上可通过普通的蒸馏手段进行有效分离
有机溶剂提供发生交换反应制备全卤环烯烃方法

[发明专利]氢氟氯烃碱洗方法-CN02110514.6有效
发明人：汤月明;陈科峰 -专利权人：浙江衢化氟化学有限公司
申请日： 2002-01-07 - 公布日： 2004-07-07 - 主分类号： C07C19/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种氢氟氯烃碱洗方法。它先将氢氟氯烃和碱洗液打入混合泵设备中混合搅拌，再通过碱洗液的塔设备或者容器设备进行液液碱洗，然后在碱分离器中静置分层，最后分离出废碱液，使氢氟氯烃达到产品酸份要求，温度控制在15～50℃之间，PH值控制在本发明用于氢氟氯烃粗产品的液液碱洗，以降低氢氟氯烃中的酸度，降低废液中的含氟量，从而降低原料消耗，减少环境污染。
氢氟氯烃碱洗方法

[发明专利]阿法替尼的制备方法-CN201610383145.3在审
发明人：莫国宁 -专利权人：苏州富士莱医药股份有限公司
申请日： 2016-06-02 - 公布日： 2016-10-26 - 主分类号： C07D405/12 文献下载
摘要：一种阿法替尼的制备方法，以6‑硝基‑7‑氟‑3,4‑二氢喹唑啉‑4‑酮为原料，与S‑3‑羟基四氢呋喃进行醚化反应；将得到的6‑硝基‑7‑[S‑(四氢呋喃‑3‑基)氧基]‑3,4‑二氢喹唑啉‑4‑酮进行氯代反应；将得到的4‑氯‑6‑硝基‑7‑[S‑(四氢呋喃‑3‑基)氧基]喹唑啉进行缩合反应；将得到的4‑[(3‑氯‑4‑氟苯基)氨基]‑6‑硝基‑7‑[S‑(四氢呋喃‑3‑基)氧基]喹唑啉进行硝基还原反应；由E‑4‑二甲基胺基巴豆酸进行酰氯化反应，将E‑4‑二甲基胺基巴豆酰氯和4‑[(3‑氯‑4‑氟苯基)氨基]‑6‑氨基‑7‑[S‑(四氢呋喃‑3‑基)氧基]喹唑啉进行酰胺化反应，得到成品。
阿法替尼制备方法

[发明专利]氢氯氟烯烃的组合物-CN200980116680.0有效
发明人： B·B·陈;P·波内特;M·Y·艾尔希科;B·L·范霍恩;L·阿巴斯 -专利权人：阿科玛股份有限公司
申请日： 2009-05-12 - 公布日： 2011-04-13 - 主分类号： C07C19/10 文献下载
摘要：本发明涉及多种溶剂/清洁剂以及热传导流体的组合物，这些组合物包括至少一种氢氯氟烯烃(HCFO)，1-氯-3，3，3-三氟丙烯(HCFO-1233zd)，特别是其反式异构体。本发明的HCFO可以与多种活性助剂组合使用，这些活性助剂包括氢氟烷类(HFCs)、氢氟烯烃类(HFOs)、烷类、醚类包括氢氟醚类(HFEs)、酯类、酮类、醇类、1，2-反式二氯乙烯以及它们的多种混合物。
氢氯氟烯烃组合