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[发明专利]一种2‑氟腺嘌呤合成方法-CN201510620892.X有效
发明人：夏然;孙莉萍;陈磊山;丰贵鹏 -专利权人：新乡学院
申请日： 2015-09-25 - 公布日： 2017-10-03 - 主分类号： C07D473/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑氟腺嘌呤合成方法。以廉价的6‑氯嘌呤为原料，对9位NH进行四氢吡喃基保护，然后和三氟甲磺酸酐反应，在2位引入硝基，继而和NH4F反应，将硝基转化为氟原子的同时，脱除四氢吡喃基，最后在被氨气饱和的甲醇溶液中，将6位氯原子转化为氨基，得到2‑氟腺嘌呤，总收率58％。本发明申请为2‑氟腺嘌呤的合成提供了一条新的合成途径，具有潜在的应用前景。
一种嘌呤合成方法

[发明专利]2,3,3,3-四氟丙烯的制造方法-CN201180030102.2有效
发明人：河口聪史;冈本秀一;竹内优;高木洋一;渡边邦夫;簗濑互一 -专利权人：旭硝子株式会社
申请日： 2011-06-23 - 公布日： 2013-02-27 - 主分类号： C07C17/23 文献下载
摘要：本发明的目的是提供一种副产物3,3,3-三氟丙烯的生成得到抑制的高纯度的2,3,3,3-四氟丙烯的制造方法。本发明的制造方法是将包含1,1-二氯-2,3,3,3-四氟丙烯和1-氯-2,3,3,3-四氟丙烯中的至少一方的原料化合物和氢导入填充有承载了催化剂的载体的催化剂层，使它们以气相进行反应的2,3,3,3-四氟丙烯的制造方法，其特征在于，将所述催化剂层的温度设为包含所述原料化合物和氢的原料混合气体的露点以上，并且将反应中的催化剂层的最高温度维持在130℃以下。
丙烯制造方法

[发明专利]在气相中的氟化方法-CN201480052404.3有效
发明人： L.温德林格 -专利权人：阿科玛法国公司
申请日： 2014-09-17 - 公布日： 2018-12-25 - 主分类号： C07C17/20 文献下载
摘要：sub>mXY化合物产生至少一种式(II)CF₃‑CX(Z)_n‑CHX(Z)_n化合物的方法，在所述式(I)中，X和Y独立地代表氢、氟或氯原子且m＝0或1，在所述式(II)中，X独立地代表氢、氟或氯原子，Z独立地代表氢或氟原子，且n＝0或1。所述方法包括至少一个在其期间使至少一种式(I)化合物与HF在氟化催化剂的存在下在气相中反应以得到至少一种式(II)化合物的步骤，特征在于，所述催化剂由包含至少一个作为共金属的镍和至少一个稀土金属的氟氧化铬制成
相中氟化方法

[发明专利]在氟代烃生产中抑制3，3，3‑三氟丙炔形成的方法-CN201480014682.X有效
发明人： H·科卡利;J·A·鲍尔;Y·赵;童雪松;K·A·波克洛夫斯基;D·C·默克尔 -专利权人：霍尼韦尔国际公司
申请日： 2014-03-07 - 公布日： 2017-10-24 - 主分类号： C07C17/383 文献下载
摘要：本发明涉及用于在氟代烃、氟烯烃、氢氯氟烯烃生产期间抑制3，3，3‑三氟丙炔的方法。更具体地，本发明涉及在生产HCFO‑1233zd(E)、HCFO‑1233zd(Z)、HFO‑1234ze(E)和/或HFO‑1234ze(Z)的方法期间抑制3，3，3‑三氟丙炔形成的方法。
氟代烃生产抑制丙炔形成方法

[发明专利]一种索非布韦关键中间体的制备方法-CN202010196054.5有效
发明人：严宾;冯成亮 -专利权人：江苏工程职业技术学院
申请日： 2020-03-19 - 公布日： 2022-03-08 - 主分类号： C07H13/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种索非布韦关键中间体((2R,3R,4R,5R)‑3‑(苯甲酰氧基)‑5‑氯‑4‑氟‑4‑甲基四氢呋喃‑2‑基)苯甲酸甲酯的制备方法，本制备方法以(R)‑2,2‑二甲基‑1,3‑二氧戊环‑4‑羧酸为起始原料，经酰氯化，与α‑氟代丙酸反应，然后羰基还原，羟基保护，水解环合，羟甲基保护，还原，氯代制得索非布韦关键中间体((2R,3R,4R,5R)‑3‑(苯甲酰氧基)‑5‑氯‑4‑氟‑4‑甲基四氢呋喃
一种索非布韦关键中间体制备方法

[发明专利]一种阿法替尼中间体的制备方法-CN201510637991.9有效
发明人：康旺;余大海 -专利权人：河北神威药业有限公司
申请日： 2015-09-29 - 公布日： 2018-04-10 - 主分类号： C07D405/12 文献下载
摘要：一种N4‑(3‑氯‑4‑氟苯基)‑7‑[[(3S)‑四氢‑3‑呋喃基]氧基]‑4,6‑喹唑啉二胺的制备方法，是在极性溶剂与水的混合溶剂中，将4‑[(3‑氯‑4‑氟苯基)氨基]‑6‑硝基‑7‑((S)‑四氢呋喃
一种阿法替尼中间体制备方法

[发明专利](Z)-1-氯-3,3,3-三氟丙烯的精制方法-CN201080006549.1有效
发明人：石原章;日比野泰雄;玉井良一 -专利权人：中央硝子株式会社
申请日： 2010-01-25 - 公布日： 2012-01-04 - 主分类号： C07C17/386 文献下载
摘要：本发明公开一种(Z)-1-氯-3，3，3-三氟丙烯的精制方法，其特征在于，在将包含(Z)-1-氯-3，3，3-三氟丙烯和1-氯-1，3，3，3-四氟丙烷的混合物蒸馏时，使作为萃取溶剂的选自由式CFnCI3-nCHXCCIFmH2-m[式中，X为氢(H)、氟(F)、或氯(Cl)，n为0～3的整数，m为0～2的整数。]
丙烯精制方法

[发明专利]一种含氟苯基膦酸铝聚合物及其制备方法-CN202210410793.9有效
发明人：韩兆让 -专利权人：长春市兆兴新材料技术有限责任公司
申请日： 2022-04-19 - 公布日： 2023-02-17 - 主分类号： C08G79/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种含氟苯基膦酸铝聚合物及其制备方法，包括如下步骤：将五氟溴苯、4,4'‑二溴八氟联苯在四氢呋喃中与镁粉反应制成格氏试剂，先后经格氏化反应生成双(五氟苯基)氯化膦、4,4'‑八氟联苯基双(五氟苯基氯化膦)；然后在苯基膦酸中进行高温氧化，生成双(五氟苯基)膦酰氯、4,4'‑八氟联苯基双(五氟苯基膦酰氯)；将氢氧化铝在甲苯溶剂中与双(五氟苯基)膦酰氯及4,4'‑八氟联苯基双(五氟苯基膦酰氯)进行脱水反应，得到所述的含氟苯基膦酸铝聚合物。本发明的方法合成了一种新型的高分子聚合物，所述的含氟苯基膦酸铝聚合物不仅具有优异的阻燃效果，而且还有优异的耐热性、耐冲击性、耐磨性、拒水防雾等性能。
一种苯基膦酸铝聚合物及其制备方法

[发明专利]N‑(2‑肟基乙基)酰胺衍生物及其制备方法与应用-CN201610293757.3有效
发明人：胡艾希;陈爱羽;李贝贝;杨子辉;李永红 -专利权人：湖南大学
申请日： 2016-05-05 - 公布日： 2018-03-23 - 主分类号： C07D307/86 文献下载
摘要：本发明公开了一类如化学结构式Ⅰ和II所示的N‑(2‑肟基乙基)酰胺衍生物其中，R、R2、R3选自氢、C1～C2烷基、C3～C4直链烷基或C3～C4支链烷基；R1、R4选自C1～C2烷基、C3～C4直链烷基或C3～C4支链烷基；X1、X2、X4、X6选自氢、C1～C2烷基；X3选自氢、C1～C2烷基、氟、氯、溴或碘；X5选自氢、C1～C2烷基、三氟甲基、氟、氯、溴、碘或氰基；Z选自CH或N。
乙基衍生物及其制备方法应用

[发明专利]制造司提多尔的方法-CN98804835.3无效
发明人： M·比奇萨默 -专利权人： H·隆德贝克有限公司
申请日： 1998-05-07 - 公布日： 2000-07-26 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：制造司提多尔(Sertindole)的方法,包括用2,5－二氯苯甲酸的碱金属盐与N－(4－氟苯基)甘氨酸的碱金属盐在碱性水环境中在铜催化剂存在下反应制备N－(4－氟苯基)－N－(2－羧基－4－氯苯基)甘氨酸;N－(4－氟苯基)－N－(2－羧基－4－氯苯基)甘氨酸环化成相应的3－乙酸基－吲哚3－乙酸基－吲哚还原,继而消除H2O,从而得到5－氯－1－(4－氟苯基)吲哚,它与4－哌啶酮在乙酸和浓盐酸的混合物中反应;所得的5－氯－1－(4－氟苯基)－3－(1,2,3,6－四氢吡啶－4－基)吲哚还原,和这一化合物与1－(2－氯乙基)－2－咪唑啉酮反应以得到司提多尔。此外,也可使5－氯－1－(4－氟苯基)－3－(1,2,3,6－四氢吡啶－4－基)吲哚首先与1－(2－氯乙基)－2－咪唑啉酮反应,随后还原,从而得到司提多尔。此法所用反应物和溶剂适于和允许大规模生产。
制造司提多尔方法

[发明专利]/sub>、TiCl₄、SnCl₄、Cr₂O₃和氟化Cr₂O₃将2-氯-3,3,3-三氟丙烯氢氟化为2-氯-1,1,1,2-四氟丙烷-CN200910126749.X无效
发明人： D·C·默克;R·C·约翰逊;童雪松 -专利权人：霍尼韦尔国际公司
申请日： 2009-01-14 - 公布日： 2009-07-29 - 主分类号： C07C19/10 文献下载
摘要：2-氯-1，1，1，2-四氟丙烷的制备方法，其包括在选自SbCl₃、SbCl₅、SbF₅、TiCl₄、SnCl₄、Cr₂O₃和氟化Cr₂O₃的催化剂存在下，氢氟化2-氯-3，3，3-三氟丙烯。
催化剂 sbcl sub sbf ticl sncl cr 氟化丙烯丙烷

[发明专利]一种卤代青蒿素衍生物的合成方法-CN201310069722.8无效
发明人：胡文浩;吴为贲;邢栋;赵芸 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2013-03-05 - 公布日： 2013-06-19 - 主分类号： C07D493/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种高效合成卤代青蒿素系列衍生物的方法，以脱水的二氢青蒿素为原料一步合成氯代、溴代、氟代青蒿素系列衍生物。本发明方法原料易得，操作简便。利用本发明方法可高效制备氯代、溴代、氟代青蒿素系列衍生物。
一种青蒿素衍生物合成方法

[发明专利]对水体中的正磷酸盐具有吸附性能的改性沸石吸附剂-CN201711414317.X在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：北京益清源环保科技有限公司
申请日： 2017-12-25 - 公布日： 2018-05-22 - 主分类号： B01J20/16 文献下载
摘要：沸石清洗后经三氟苯胺、二氟丙烷、4‑溴‑二氟苯甲醚、三氟苯甲酸、二氢‑2‑甲基‑吡喃、4‑氨基‑3‑碘吡啶、苯亚甲基丙酮、2‑氯‑5‑氰基嘧啶、4‑氨基‑2‑氯‑5‑氟嘧啶、2‑溴‑5‑甲基噻吩、二苯基二羟基硅烷、磷酸三异丁酯、对氟苯甲酸制备的混合液改性后制备成物质C；物质C经SnCl4、BiCl3、Zn(NO)2、Mn(NO3)2制备的混合液改性后制备成物质D；物质D经三氯‑5‑氰基嘧啶、3‑氟‑2‑羟基吡啶、3‑氯‑三氟吡啶和二氯‑5‑氟苯胺制备的混合液改性后得到的物质即为对水体中的正磷酸盐具有吸附性能的改性沸石吸附剂。
水体中的磷酸盐具有吸附性能改性吸附剂

[发明专利]一种2-[2-(2，4-二氟苯基)-2-丙烯-1-基]-1，3-丙二醇的合成方法-CN201610191032.3有效
发明人：骆成才;郑培灿 -专利权人：浙江大学宁波理工学院
申请日： 2016-03-30 - 公布日： 2018-09-11 - 主分类号： C07C29/147 文献下载
摘要：一种2‑[2‑(2，4‑二氟苯基)‑2‑丙烯‑1‑基]‑1，3‑丙二醇的合成方法，步骤包括：将2‑氯甲基环氧丙烷与1，3‑二氟苯混合，在催化剂的作用下进行反应，获得2‑(2，4‑二氟苯基)‑1‑氯‑3‑丙醇；将2‑(2，4‑二氟苯基)‑1‑氯‑3‑丙醇与硫酸氢钾和氯苯混合反应，获得1‑(1‑氯甲基乙烯基)‑2，4‑二氟苯；将1‑(1‑氯甲基乙烯基)‑2，4‑二氟苯与丙二酸二乙酯进行反应，获得产物2‑[2‑(2，4‑二氟苯基)烯丙基]‑1，3‑丙二酸二乙酯；将2‑[2‑(2，4‑二氟苯基)‑2‑丙烯‑1‑基]‑1，3‑丙二酸二乙酯溶于异丙醇和水所形成的混合溶剂中，然后与硼氢化物反应，获得目标产物2‑[2‑(2，4‑二氟苯基)‑2‑丙烯‑1‑基]‑1，3‑丙二醇；合成路径为：
一种苯基丙烯丙二醇合成方法

[其他]苯甲酰苯脲-CN86106647无效
发明人：约瑟夫·德拉比克 -专利权人：希巴-盖吉股份公司
申请日： 1986-10-14 - 公布日： 1987-07-01 - 主分类号： C07C127/19 文献下载
摘要：本发明是关于新的取代的N-苯甲酰基-N′-3，5-二氯代-六氟丙氧苯基脲及其盐类，其化学式为式中R1为氢或氟，R2为氟或氯；本发明还涉及制备这些化合物的方法和中间体；以及含有这些新化合物用来防治昆虫的组合物
苯甲酰苯脲