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[发明专利]一种合成氘代羧酸的方法及合成氘代甲酰基等效体的方法-CN202110550667.9有效
发明人：项旭东;欧伟;苏陈良;李瑛 -专利权人：深圳大学
申请日： 2021-05-17 - 公布日： 2023-02-28 - 主分类号： C07C51/09 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成氘代羧酸的方法及合成氘代甲酰基等效体的方法，涉及化学合成技术领域。本发明提供的合成氘代羧酸的方法，绿色无污染，在最佳条件下，一次氘代率高达72％，在一次氘代率最高条件的基础上，进行同等条件下的二次氘代，产物氘代率达到83％，通过3‑4次氘代可提高产物氘代率达到商业要求合成的氘代羧酸可用于合成氘代的药物中间体，进而获得氘代药物，扩宽了氘代药物的来源。本发明提供的合成氘代甲酰基等效体的方法，采用双催化反应，在金属和有机光催化剂的协同光催化下，能够高效合成氘代甲酰基等效体，有助于为氘代药的合成提供更多的氘代底物。
一种合成羧酸方法氘代甲酰基等效

[发明专利]一种3-氘代甲硒基-4-吗啉基马来酰亚胺化合物的制备方法-CN202111112564.0在审
发明人：吴戈;姚渝静;张文亮 -专利权人：温州医科大学
申请日： 2021-09-18 - 公布日： 2022-02-11 - 主分类号： C07D207/456 文献下载
摘要：本发明涉及一种3‑氘代甲硒基‑4‑吗啉基马来酰亚胺化合物的制备方法，在有机溶剂中，氧气条件下，氘代甲硒基布恩特盐、吗啉和N‑苯基马来酰亚胺在铜催化作用下进行氧化胺化/硒化串联反应得到3‑氘代甲硒基‑4‑吗啉基马来酰亚胺化合物。所述方法反应条件简单、产物的产率和纯度高，为3‑氘代甲硒基‑4‑吗啉基马来酰亚胺化合物的制备开拓了新的合成路线和方法，具有良好的应用潜力和研究价值。
一种氘代甲硒基吗啉基马来亚胺化合物制备方法

[发明专利]一种3-氘代甲硫基-4-吗啉基马来酰亚胺化合物的合成方法-CN202111112562.1在审
发明人：吴戈;周雪莹;许亚玲 -专利权人：温州医科大学
申请日： 2021-09-18 - 公布日： 2022-02-11 - 主分类号： C07D207/456 文献下载
摘要：本发明涉及一种3‑氘代甲硫基‑4‑吗啉基马来酰亚胺化合物的制备方法，在有机溶剂中，氧气条件下，以S‑氘代甲基异硫脲碘化氢盐、吗啉和N‑苯基马来酰亚胺为反应原料，在铜催化剂和铁盐添加剂作用下，通过氧化胺化/硫化串联反应得到3‑氘代甲硫基‑4‑吗啉基马来酰亚胺化合物。所述方法反应条件简单、产物的产率和纯度高，为3‑氘代甲硫基‑4‑吗啉基马来酰亚胺化合物的制备开拓了新的合成路线和方法，具有良好的应用潜力和研究价值。
一种氘代甲硫基吗啉基马来亚胺化合物合成方法

[发明专利]氘代脱氢3-苯甲酰苯基阿夕斯丁类化合物及其制备方法和在制备抗肿瘤的药物中的应用-CN201610224674.9在审
发明人：李文保;孙天文;王世潇;赵建春;侯英伟;管华诗 -专利权人：青岛海洋生物医药研究院股份有限公司
申请日： 2016-04-12 - 公布日： 2017-10-24 - 主分类号： C07D403/04 文献下载
摘要：本发明提供了氘代脱氢3‑苯甲酰苯基阿夕斯丁类化合物及其制备方法和在制备抗肿瘤的药物中的应用，该类化合物具有通式(I)的结构，其合成方法包括先将二乙酰基哌嗪二酮与氘醛化合物b发生缩合反应，形成含氘杂环化合物c，再与3‑苯甲酰苯甲醛类化合物发生缩合反应形成氘代脱氢3‑苯甲酰苯基阿夕斯丁类化合物。同时，本发明也提供了一种高效的高氘代率的氘醛中间体及含氘杂环中间体及其合成方法，同时也提供了一种高效的3‑苯甲酰苯甲醛类化合物的合成方法。经实验证明本发明提供的氘代脱氢3‑苯甲酰苯基阿夕斯丁类化合物具有抑制胰腺癌生长的作用。本发明提供了研究与开发所述相关化合物的抗胰腺癌的药物的方法。
脱氢苯甲酰苯基阿夕斯丁类化合物及其制备方法肿瘤药物中的应用

[发明专利]一种简便的制备二甲硫基甲烷及氘代二甲硫基甲烷的方法-CN202111352946.0在审
发明人：刘永国;席泽雨;田红玉;梁森;杨绍祥;白宇辰;邱果;孙宝国 -专利权人：北京工商大学
申请日： 2021-11-16 - 公布日： 2022-01-28 - 主分类号： C07C319/14 文献下载
摘要：一种简便的制备二甲硫基甲烷及氘代二甲硫基甲烷的方法。DSA0000257831220000011.TIF" imgContent="drawing" imgFormat="TIFF" orientation="portrait" inline="yes" />其主要过程是：在0℃将草酰氯的二氯溶液滴加到二甲亚砜或氘代二甲亚砜的二氯甲烷溶液中，搅拌一段时间后转移到室温继续搅拌，然后加入三乙胺和水，反应一段时间，得到二甲硫基甲烷或氘代二甲硫基甲烷，产率80％左右。
一种简便制备二甲甲烷方法

[发明专利]绿色发光材料-CN201380014731.5有效
发明人： N·海隆;高卫英 -专利权人： E.I.内穆尔杜邦公司
申请日： 2013-03-21 - 公布日： 2017-05-03 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：在所述式中Ar可为苯基、联苯基、或三苯基，并且可任选地具有一个或多个取代基，所述取代基可为D、烷基、甲硅烷基、氘代烷基、或氘代甲硅烷基；R1可为烷基、甲硅烷基、芳基、杂芳基、氘代烷基、氘代甲硅烷基、氘代芳基、或氘代杂芳基；R2‑R11相同或不同，并且可为H、D、烷基、甲硅烷基、氘代烷基、或氘代甲硅烷基。
绿色发光材料

[发明专利]一种氘代二甲羟胺苯甲酸酯类化合物及其制备方法和应用-CN201811124878.0有效
发明人：史壮志;陈成;赵斌林 -专利权人：南京大学
申请日： 2018-09-26 - 公布日： 2020-11-10 - 主分类号： C07C291/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种氘代二甲羟胺苯甲酸酯类化合物及其制备方法和应用。:Sup>2、R3、R4、R5彼此相互独立地表示氢、甲氧基、苄氧基、甲基、苯基、氟、氯、溴、三氟甲基、氧三氟甲基、硝基、氰基或磺酰基，制备步骤包括在无机盐存在的条件下，将氘代二甲胺盐和过氧苯甲酰或其衍生物于有机溶剂中避光，于15至35℃反应15至20h后猝灭反应该化合物可作为氘代二甲胺试剂，参与氘代二甲胺芳基化合物的合成。该合成策略具有条件温和、产率高、反应速率快、氘代率高等特点。
一种二甲苯甲酸化合物及其制备方法应用

[发明专利]氘代苄嘧磺隆和中间体2-胺基-4,6-二氘代甲氧基嘧啶以及制备方法-CN201010159102.X无效
发明人：汪群杰;陈大舟;王铨 -专利权人：天津博纳固体材料科技有限公司;中国计量科学研究院;王铨
申请日： 2010-03-24 - 公布日： 2011-06-08 - 主分类号： C07D239/52 文献下载
摘要：本发明涉及两种含有同位素的新化合物，3-(4，6-二氘代甲氧基嘧啶-2-基)-1-(2-甲氧羰基苯基)磺酰脲(简称：氘代苄嘧磺隆D6)及其氘代核心单元2-胺基-4，6-二氘代甲氧基嘧啶。氘代苄嘧磺隆D6是以氘代核心单元为原料通过进一步合成而制备的，两种新化合物的特点是分子中两个甲氧基上是六个氘原子，氘代化合物在化学结构上与除草剂苄嘧磺隆是相同的，普遍使用在农药、农残、环境的检测中做为内标物，氘代苄嘧磺隆及其氘代核心单元是通过核磁共振氢谱、高效液相色谱-质谱和液相色谱鉴定和检测。介绍了氘代苄嘧磺隆及其中间体氘代核心单元和制备方法。
氘代苄嘧磺隆中间体胺基二氘代甲氧基嘧啶以及制备方法

[发明专利]一种全氘代CL-20的制备方法-CN202010386165.2在审
发明人：刘吉平;方祝青 -专利权人：北京理工大学
申请日： 2020-05-09 - 公布日： 2020-07-31 - 主分类号： C07D487/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种全氘代CL‑20的制备方法，属于氘代含能材料的合成技术。该方法以氘代N,N'‑二叔丁基乙烷‑1,2‑二亚胺与氘代苄胺为原料、氘代乙酸为催化剂合成中间产物氘代六苄基六氮杂异伍兹烷，与传统方法相比，氘代六苄基六氮杂异伍兹烷的产率明显提高；以氘代六乙酰基六氮杂异伍兹烷为硝化前体进行硝化，产物中不含五硝基一甲酰基六氮杂异伍兹烷等杂质，所得氘代CL‑20纯度高。与普通CL‑20相比，全氘代CL‑20的爆轰性能更优，安全性提高，更有利于实际应用。
一种全氘代 cl 20 制备方法

[发明专利]氘代甲胺及其盐的合成及生产的方法和工艺-CN201110064696.0有效
发明人：高小勇;冯卫东;代晓俊 -专利权人：苏州泽璟生物制药有限公司
申请日： 2011-03-17 - 公布日： 2011-09-21 - 主分类号： C07C211/04 文献下载
摘要：本发明涉及氘代甲胺及其盐的合成及生产的方法和工艺。所述的方法包括：包括步骤：(i)在碱和相转移催化剂下，将硝基甲烷，和氘水反应得到氘代硝基甲烷；和在惰性溶剂中，还原氘代硝基甲烷，形成氘代甲胺；然后任选地，将氘代甲胺与酸反应，形成氘代甲胺的盐；或者(ii)通过N-(1，1，1-三氘代甲基)苯并丁二酰亚胺与酸反应，形成氘代甲胺盐。
氘代甲胺及其合成生产方法工艺

[发明专利]蓝色发光化合物-CN201380020138.1无效
发明人：朴卿镐 -专利权人： E.I.内穆尔杜邦公司
申请日： 2013-04-19 - 公布日： 2014-12-24 - 主分类号： C07F17/02 文献下载
摘要：的化合物在所述式中：R^1-4相同或不同，并且为H、D、烷基、甲硅烷基、芳基、氘代烷基、氘代甲硅烷基、氘代芳基、或吸电子基团；R⁵为H、D、烷基、芳基、氘代烷基、或氘代芳基；并且R⁶-R⁹相同或不同，并且为H、D、烷基、甲硅烷基、芳基、氘代烷基、氘代甲硅烷基、或氘代芳基。
蓝色发光化合物

[发明专利]一种氘代的ω-二苯基脲的合成及生产的方法和工艺-CN201180014397.4有效
发明人：冯卫东;高小勇;代晓俊 -专利权人：苏州泽璟生物制药有限公司
申请日： 2011-03-17 - 公布日： 2012-11-28 - 主分类号： C07D213/81 文献下载
摘要：公开了一种氘代的ω-二苯基脲的合成及生产的方法和工艺。特别是公开了一类可抑制磷酸激酶的氘代的ω-二苯基脲化合物以及N-(4-氯-3-(三氟甲基)苯基)-N’-(4-(2-(N-1’,1’,1’-三氘甲基氨基甲酰基)-4-吡啶基氧)苯基)脲的制备方法。所述的氘代二苯基脲化合物可用于治疗或预防肿瘤及相关疾病。
一种苯基合成生产方法工艺

[发明专利]空穴传输材料-CN201580062649.9有效
发明人： N·S·拉杜;K·D·多布斯;A·费尼莫尔;高卫英;G·M·罗西;J·韦伯 -专利权人：株式会社LG化学
申请日： 2015-11-18 - 公布日： 2019-11-12 - 主分类号： C08G61/12 文献下载
摘要：DDA0001297938930000011.GIF" wi="700" he="380"/>在该式中：Ar¹、Ar²和Ar⁴是相同或不同的并且是取代或未取代的芳基或氘代芳基；Ar³是取代或未取代的芳基或氘代芳基；E在每次出现时是相同或不同的并且选自下组，该组由以下各项组成：H、D、卤化物、烷基、芳基、硅氧烷、氘代烷基、氘代芳基、氘代硅氧烷和交联基团；R¹‑R²在每次出现时是相同或不同的并且选自下组，该组由以下各项组成：D、F、CN、烷基、氟烷基、芳基、杂芳基、氨基、甲硅烷基、甲锗烷基、烷氧基、芳氧基、氟烷氧基、硅氧烷、甲硅烷氧基、氘代烷基、氘代部分氟化烷基、氘代芳基、氘代杂芳基、氘代氨基、氘代甲硅烷基、氘代甲锗烷基、氘代烷氧基、氘代芳氧基、氘代氟烷氧基、氘代硅氧烷、氘代甲硅烷氧基和交联基团，其中选自R
芳基烷基硅氧烷氨基甲硅烷氧基氟烷氧基甲硅烷基甲锗烷基交联基团芳氧基烷氧基杂芳基空穴传输聚合物空穴传输材料氟化烷基相邻基团咔唑基团氨基氮氟烷基卤化物稠环式中

[发明专利]一种氘代六甲基磷酰三胺-D18的合成方法-CN202010257523.X有效
发明人：贲昊玺;于海涛;唐小航;孙爱学 -专利权人：南京昊绿生物科技有限公司
申请日： 2020-04-03 - 公布日： 2022-09-20 - 主分类号： C07F9/22 文献下载
摘要：本发明提供了一种氘代六甲基磷酰三胺‑D18的合成方法，所述的方法包括如下步骤：在三乙胺的存在下，将氘代二甲胺盐酸盐和三氯氧磷进行取代反应，制得氘代六甲基磷酰三胺‑D18；所述的反应中，反应溶剂为二氯甲烷本发明具有如下技术效果：本发明首次使用一种市售的氘代二甲胺盐酸盐替代氘代二甲胺气体，与三氯氧磷反应制得氘代六甲基磷酰三胺‑D18。
一种氘代六甲基磷酰三胺 d18 合成方法

[发明专利]蓝色发光化合物-CN201480057607.1在审
发明人： N·海隆;W·吴;高卫英;K·多格拉;S·R·戴蒙德;J·韦伯;M·A·圭德瑞 -专利权人： E.I.内穆尔杜邦公司
申请日： 2014-10-20 - 公布日： 2016-06-08 - 主分类号： C07D209/82 文献下载
摘要：杂芳基、甲硅烷基、氘代烷基、氘代部分氟化的烷基、氘代芳基、氘代杂芳基、氘代甲硅烷基、烷氧基、芳氧基、氟烷氧基、硅氧烷、甲硅烷氧基、氘代烷氧基、氘代芳氧基、氘代氟烷氧基、氘代硅氧烷或氘代甲硅烷氧基，前提条件是R¹和R^1a中的至少一个为杂芳基或氘代杂芳基；R³、R^3a、R⁴、R^4a、R⁵和R⁶在每次出现时相同或不同并且为D、F、CN、烷基、氟烷基、芳基、杂芳基、甲硅烷基、氘代烷基、氘代部分氟化的烷基、氘代芳基、氘代杂芳基、氘代甲硅烷基、烷氧基、芳氧基、氟烷氧基、硅氧烷、甲硅烷氧基、氘代烷氧基、氘代芳氧基、氘代氟烷氧基、氘代硅氧烷或氘代甲硅烷氧基，其中选自R³、R^3a、R⁴和R^4a的相邻基团能够连接在一起以形成稠合环；R⁷在每次出现时相同或不同并且为烷基、芳基或它们的氘代类似物，其中两个烷基R⁷基团能够连接在一起以形成环烷基螺环
蓝色发光化合物

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