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[发明专利]基于细胞的梭菌神经毒素测定法-CN201980063740.0在审
发明人： K·福斯特;M·比尔得;J·C·杨;F·A·J·巴德;P·L·F·泰 -专利权人：益普生生物制药有限公司;分子与细胞生物学研究所生物医学科学机构
申请日： 2019-09-27 - 公布日： 2021-06-22 - 主分类号： C12Q1/37 文献下载
摘要：本发明涉及一种鉴定调节梭菌神经毒素活性的基因的方法，所述方法包括：a)提供人神经元细胞的样品，所述人神经元细胞表达包含C端可检测标记物的多肽，其中多肽是借助梭菌神经毒素可切割的；b.改变细胞的靶基因表达；c.使细胞与梭菌神经毒素接触；d.测量C端可检测标记物的量，因而对梭菌神经毒素活性定量；并且e.当定量的梭菌神经毒素活性不同于靶基因的表达未改变时的定量的梭菌神经毒素活性时，鉴定靶基因为梭菌神经毒素活性的调节物；或f.当定量的梭菌神经毒素活性等于靶基因的表达未改变时的定量的梭菌神经毒素活性时，鉴定靶基因不是梭菌神经毒素活性的调节物。还提供了鉴定调节梭菌神经毒素活性的试剂的相关方法，以及适用于本发明方法中的人神经元细胞、核苷酸、载体、多肽、试剂盒和组合物。
基于细胞神经毒素测定法

[发明专利]降解黄曲霉毒素B1和赭曲霉毒素A的藤黄单胞菌及其应用-CN201510760193.5有效
发明人：周育;王旭;姜楠;韦朝领;邬艳博 -专利权人：安徽农业大学
申请日： 2015-11-09 - 公布日： 2018-12-21 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明提供降解黄曲霉毒素B1和赭曲霉毒素A的藤黄单胞菌及其应用。具体地，本发明提供一株双功能高效降解菌(Luteimonas sp.)CW574及其在降解低污染浓度黄曲霉毒素B1和赭曲霉毒素A中的应用。与现有的黄曲霉毒素降解菌相比，本发明的菌株CW574能够在低浓度毒素污染条件下达到极佳的降解效果。在液体发酵条件下，在含有黄曲霉毒素B1和赭曲霉毒素A终浓度20μg/L的发酵培养液中，48h菌株CW574对赭曲霉毒素A的降解率为90.1％；48h菌株CW574对黄曲霉毒素B1的降解率为85.5％。用菌株CW574处理毒素污染的饲料(终浓度20μg/kg)，48h对OTA降解率为48.3％，AFB1降解率为52.1％。菌株CW574在食品及饲料生物脱毒应用方面具有实质性的应用价值和重大意义。
降解黄曲霉毒素 b1 曲霉藤黄单胞菌及其应用

[发明专利]用于单端孢菌毒素真菌毒素检测的方法和试剂-CN00810985.0无效
发明人：河野弘明;桥本百合子;芳泽宅实 -专利权人：协和梅迪克斯株式会社
申请日： 2000-09-07 - 公布日： 2002-08-21 - 主分类号： C12N15/02 文献下载
摘要：产生了对单端孢菌毒素真菌毒素DON、NIV和T－2具有高亲和性的单克隆抗体,并且采用所说的单克隆抗体集中检测了单端孢菌毒素真菌毒素。
用于单端孢菌毒素真菌检测方法试剂

[发明专利]河豚毒素免疫荧光快速检测试纸条及制备方法与检测方法-CN201811188507.9在审
发明人：苏捷 -专利权人：福建省水产研究所(福建水产病害防治中心）
申请日： 2018-10-12 - 公布日： 2019-03-08 - 主分类号： G01N33/58 文献下载
摘要：河豚毒素免疫荧光快速检测试纸条及制备方法与检测方法，属于河豚毒素检测技术领域。试纸条包括载体垫、样品垫、结合垫、吸水垫、层析膜、检测线和质控线，检测线上包被有河豚毒素人工抗原，质控线上包被有羊抗鼠二抗，结合垫上喷有荧光聚苯乙烯乳胶结合的河豚毒素抗体，取几滴待测溶液滴加于样品垫上，5～15min后，把试纸条插入荧光读卡仪，记录荧光读卡仪显示的浓度即为检测溶液中河豚毒素的含量。该检测方法对河豚毒素提取液中河豚毒素的最低检出限为1ng/mL，检测线性范围为10～200ng/mL。实现对河豚毒素的快速定量检测，可以满足日常对河豚毒素的快速检测需求。
河豚毒素检测荧光快速检测试纸条免疫荧光读卡仪检测线结合垫试纸条样品垫质控线包被制备检测技术领域聚苯乙烯乳胶羊抗鼠二抗待测溶液快速定量快速检测人工抗原层析膜检出限提取液吸水垫载体垫滴加抗体上喷记录

[发明专利]一种快速检测真菌毒素的方法及智能手机-CN201811535970.6在审
发明人：盛建国 -专利权人：江苏科技大学
申请日： 2018-12-14 - 公布日： 2019-04-05 - 主分类号： H04M1/725 文献下载
摘要：本发明属于真菌毒素检测技术领域，具体涉及一种快速检测真菌毒素的方法及智能手机，包括以下步骤：获取用户的真菌检测指令，根据检测指令打开摄像头并提示用户扫描试纸二维码；通过摄像头扫描试纸二维码，并通过试纸二维码得到需要检测的真菌毒素种类；通过摄像头拍摄检测试纸以获取若干试纸图像，所述检测试纸已被滴加检测样品，所述检测样品中含有真菌毒素；根据真菌毒素种类对试纸图像进行识别分析，得到真菌毒素浓度，并通过显示屏显示真菌毒素浓度；获取用户的发送指令，根据发送指令将真菌毒素浓度发送给远程设备。本发明采用便携的智能手机检测真菌毒素，并将检测的浓度实时上传，检测便捷快速，效率高。
真菌毒素试纸智能手机二维码检测发送指令检测试纸检测样品快速检测指令真菌毒素检测摄像头拍摄摄像头扫描显示屏显示摄像头图像实时上传提示用户远程设备真菌检测便携的滴加扫描分析

[发明专利]一种建立蓖麻毒素引起急性肺损伤的动物模型的方法-CN201910270546.1在审
发明人：杨慧盈;焦周光;周冬生;孙岩松;法云智;高波;邱业峰;干长娇;郝淮杰;杨文慧;胡凌飞;赵月娥;于学东;熊小路;焦俊;殷喆 -专利权人：中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
申请日： 2019-04-04 - 公布日： 2019-06-28 - 主分类号： A61K38/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种建立蓖麻毒素引起急性肺损伤的动物模型的方法。本发明保护一种制备蓖麻毒素引起急性肺损伤的动物模型的方法，包括如下步骤：将蓖麻毒素溶液通过液体气溶胶肺递送给试验动物，得到蓖麻毒素引起急性肺损伤的动物模型。本发明还保护一种制备蓖麻毒素致毒动物模型的方法，包括如下步骤：将蓖麻毒素溶液通过液体气溶胶肺递送给试验动物，得到蓖麻毒素致毒动物模型。本发明提供的动物模型的制备方法，给予蓖麻毒素的量可以精确定量、操作简单、模型复制重复性好。本发明提供的动物模型可为后期经肺感染蓖麻毒素动物模型，为感染后药物干预与治疗奠定基础。
蓖麻毒素动物模型急性肺损伤制备液体气溶胶试验动物模型复制药物干预感染治疗

[发明专利]一种检测二棕榈酰磷脂酰胆碱细菌内毒素的方法-CN202210608498.4在审
发明人：裴宇盛;张庆生;蔡彤;赵小燕;陈晨;刘雅丹;高华 -专利权人：中国食品药品检定研究院
申请日： 2022-05-31 - 公布日： 2022-09-20 - 主分类号： G01N21/78 文献下载
摘要：本发明属于细菌毒素检测技术领域，公开了一种检测二棕榈酰磷脂酰胆碱细菌内毒素的方法，分别用细菌内毒素检查用水溶解细菌内毒素标准品并混匀，混匀后将细菌内毒素标准品用内毒素检查用水进行梯度稀释，得到标准品系列，并以内毒素检查用水作为阴性对照；将二棕榈酰磷脂酰胆碱待检测加入乙醇和吐温80的混合液配置成溶液并稀释；向制备的溶液中加入鲎试剂，检测，并根据标准曲线标定待检测样品的细菌内毒素含量。本发明提供的检测细菌内毒素的方法操作简单，检测所用时间短，稀释过程中不产生浑浊，不产生干扰，不容易造成二次污染，能广泛应用于此类常用的非水溶性药品检测中。
一种检测棕榈磷脂胆碱细菌内毒素方法

[发明专利]一种免提取的真菌毒素化学发光免疫分析检测试剂盒及其应用-CN202211397153.5在审
发明人：倪保霞;叶金;刘洪美;郭宝元 -专利权人：国家粮食和物资储备局科学研究院
申请日： 2022-11-09 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： G01N35/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种免提取的真菌毒素化学发光免疫分析检测试剂盒及其应用，其中，该免提取试剂盒包括：链霉亲和素磁微粒、生物素标记的真菌毒素抗原、真菌毒素纳米抗体‑碱性磷酸酶双功能融合蛋白、反应液、洗涤液、底物液本发明的试剂盒用于检测粮油真菌毒素时，首先在反应液作用下，待测粮油中的真菌毒素可以有效分散到水相溶液中，然后与生物素标记的真菌毒素抗原同时竞争反应真菌毒素纳米抗体‑碱性磷酸酶双功能融合蛋白，通过链霉亲和素和生物素的亲和反应，形成链霉亲和素磁微粒‑生物素标记的真菌毒素抗原‑双功能融合蛋白复合物，从而实现无需提取、离心、过滤等步骤即可完成样本中毒素的高效检测。
一种提取真菌毒素化学发光免疫分析检测试剂盒及其应用

[发明专利]靶向内毒素的功能聚合物和内毒素分离材料及制备与应用-CN202310547325.0在审
发明人：卿光焱;施振强;张晓雨 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2023-05-16 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C08F220/28 文献下载
摘要：本发明提供了一种靶向内毒素的功能聚合物及其应用，属于材料科学、高分子科学及生物医学工程技术领域。本发明通过自由基聚合设计合成靶向内毒素的功能聚合物，所述功能聚合物由抗污单元、内毒素结合单元，以及用于连接聚合物与内毒素结合单元的偶联单元组成，其中内毒素结合单元为靶向内毒素的亲和多肽。体内外内毒素清除实验结果表明：所述的功能聚合物与内毒素具有较高的特异性和亲和力，同时具有良好的抗污染性能、抗干扰性能和血液相容性，能够在血液中实现对内毒素的精准清除，本可广泛应用于生物医学的各个领域，如生物分离
靶向内毒素功能聚合物分离材料制备应用

[发明专利]杂交瘤细胞株1H2、其产生的抗赭曲霉毒素A单克隆抗体及其应用-CN201310115921.8有效
发明人：李培武;李鑫;张奇;何婷;丁小霞;张文;李冉 -专利权人：中国农业科学院油料作物研究所
申请日： 2013-04-03 - 公布日： 2013-07-24 - 主分类号： C12N5/20 文献下载
摘要：本发明提供了杂交瘤细胞株1H2、其产生的抗赭曲霉毒素A单克隆抗体及其在免疫层析时中应用。杂交瘤细胞株1H2，保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO.C201329。杂交瘤细胞株1H2可以用于制备高效价抗赭曲霉毒素A单克隆抗体，采用鼠腹水抗体酶联免疫吸附分析(ELISA)法测得的效价可达7.2×105。该抗赭曲霉毒素A单克隆抗体灵敏度高，对赭曲霉毒素A的50％抑制浓度IC50为52pg/mL，与赭曲霉毒素B，黄曲霉毒素B1，B2，G1，G2，呕吐毒素，玉米赤霉烯酮，伏马毒素的交叉反应率均小于0.1％，可用于赭曲霉毒素A含量的快速测定。
杂交瘤细胞株 h2 产生曲霉毒素单克隆抗体及其应用

[发明专利]底物蛋白SNVP及其编码基因与应用-CN201310053556.2有效
发明人：王慧;李涛;罗森;王琴;房华丽;韩燃 -专利权人：中国人民解放军军事医学科学院微生物流行病研究所
申请日： 2013-02-19 - 公布日： 2013-06-12 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种梭菌属神经毒素底物蛋白及其编码基因与应用。本发明所提供的梭菌属神经毒素底物蛋白是如下（a）或（b）：（a）由序列表中序列2所示的氨基酸序列组成的蛋白质；（b）将序列2的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加，且与梭菌属神经毒素检测相关的由序列本发明所提供的底物蛋白SNVP具有肉毒毒素7个血清型和破伤风毒素的酶解位点，可以特异识别A、B、E、C、D、F、G型肉毒毒素和破伤风毒素，作为核心检测试剂，可应用于多型肉毒毒素和破伤风毒素的检测和分型甄别
蛋白 snvp 及其编码基因应用

[发明专利]一种磁性磷光微囊藻毒素印迹材料的合成方法-CN201710139123.7有效
发明人：何瑜;宋功武 -专利权人：湖北大学
申请日： 2017-03-09 - 公布日： 2019-02-01 - 主分类号： C08L79/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种磁性磷光微囊藻毒素印迹材料的合成方法，包括：(1)在磁性纳米颗粒的水溶液中加入交联剂，机械搅拌，加入Mn掺杂ZnS磷光量子点，搅拌，将磁性纳米颗粒和Mn掺杂ZnS磷光量子点交联得到纳米复合材料；磁分离；(2)将纳米复合材料和藻毒素溶于水中，超声，加入聚乙烯亚胺和交联剂，搅拌，纳米复合材料中的磁性纳米颗粒表面形成第一层藻毒素印迹材料，磁分离提纯；将第一层藻毒素印迹材料重复N次以上步骤(2)，形成多层藻毒素印迹材料(3)将多层藻毒素印迹材料回流提取模板分子藻毒素，干燥，得到藻毒素分子印迹纳米复合材料。本发明材料对目标物藻毒素具有磁性分离富集功能、磷光检测功能以及催化清除功能。
一种磁性磷光微囊藻毒素印迹材料合成方法

[发明专利]细菌内毒素快速检测试剂盒的制备方法-CN200410028071.9有效
发明人：冯聚锦;熊向党 -专利权人：湛江安度斯生物有限公司
申请日： 2004-07-12 - 公布日： 2006-01-18 - 主分类号： G01N33/579 文献下载
摘要：本发明涉及细菌内毒素检测技术领域，特别是一种细菌内毒素快速检测试剂盒的制备方法。本发明克服现行细菌内毒素检测法需要花费较长的时间，不能满足生产实践的需求等缺点提供一种能缩短反应时间，建立快速测定细菌内毒素的方法，并根据这种方法制备一种新的细菌内毒素快速检测试剂盒。本发明根据试剂活性与反应时间成反比的关系，以及内毒素浓度与反应时间成反比的关系，来缩短细菌内毒素检测时间。根据此方法制备的细菌内毒素快速检测试剂盒能使凝胶法的细菌内毒素检查的反应时间由通常的60分钟缩短到20分钟甚至更短。
细菌内毒素快速检测试剂盒制备方法

[发明专利]赭曲霉毒素降解酶、编码基因、重组载体、细胞、添加剂及其应用-CN201611247161.6有效
发明人：林海龙;苏会波;熊强;唐堂;谭剑;黄锦;张子剑;李文钊;陈博;李凡;杨鑫;臧传刚;王靖 -专利权人：中粮营养健康研究院有限公司;中粮集团有限公司
申请日： 2016-12-29 - 公布日： 2020-11-17 - 主分类号： C12N9/00 文献下载
摘要：本发明涉及生物技术领域，具体涉及赭曲霉毒素降解酶、编码基因、重组载体、细胞、添加剂及其应用，更具体涉及赭曲霉毒素降解酶，该酶具有SEQ ID NO：2所示序列或其突变体，该酶的编码基因，含有该编码基因的载体和细胞，含有该酶和/或细胞和/或其发酵产物的添加剂，该酶酶、该编码基因、载体、细胞或添加剂在降解赭曲霉毒素和/或其他真菌毒素中的应用，以及降解赭曲霉毒素/或其他真菌毒素的方法。本发明有如下优点：环境友好，可高效短时地对赭曲霉毒素降解，且不产生任何有害副产物。所述酶可耐受高达80℃的高温催化，对pH值的要求也较低，稳定性好，还能够对伏马毒素和T2毒素一定程度的降解。
曲霉毒素降解编码基因重组载体细胞添加剂及其应用

[发明专利]一种含复合海藻的饲料添加剂及其制备工艺-CN201710517531.1有效
发明人：崔芹;姚闽;王建磊 -专利权人：青岛海瓴生物科技有限公司
申请日： 2017-06-29 - 公布日： 2021-02-05 - 主分类号： A23K10/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种含复合海藻的饲料添加剂，产品含有褐藻糖类和绿藻糖类及酵母细胞壁、壳聚糖等活性物质，复配后可有效去除玉米、谷物等饲料原料及饲料中黄曲霉毒素、玉米赤霉烯酮、T2毒素、呕吐毒素和伏马毒素等多种霉菌毒素的污染，防止畜禽因食用霉菌毒素污染的饲料而引发各种疾病，保障动物健康，提高生产效益。该产品优势在于:一是可全面防止霉菌毒素的危害；二是各组分发挥协同作用，脱毒作用强，且脱毒后不易解吸，去除毒素更彻底；三是脱毒效率高，用量少；四是特异性强，只作用于霉菌毒素，不吸附营养元素，不影响畜禽正常生长
一种复合海藻饲料添加剂及其制备工艺