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[发明专利] 具有对于靶分子的结合亲和力的核酸分子及产生所述核酸分子的方法 -CN201280007720.X 在审
发明人：
F·雅罗什 ;S·克鲁斯曼 ;S·赛尔 ;W·普尔施克 ;C·玛氏 ;A·瓦特 ;K·霍利格
- 专利权人：
诺松制药股份公司
申请日：
2012-01-10
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公布日：
2013-10-02
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主分类号：
C12N15/11 文献下载
摘要： 本发明涉及用于产生能够结合靶分子的核酸分子的方法，所述方法包括下列步骤：a)提供参照核酸分子，其中参照核酸分子能够结合靶分子并且其中参照核酸分子包含核苷 酸的序列，其中核苷 酸的序列包含n个核苷 酸；b)制备参照核酸分子的第一水平衍生物，其中参照核酸分子的第一水平衍生物与参照核酸分子相异在于一个核苷 酸位置，其中如果参照核酸在核苷 酸位置上具有核糖核苷 酸，则第一水平衍生物通过利用2’-脱氧核糖核苷 酸替代所述一个核苷 酸位置上的核糖核苷 酸来进行制备，并且其中如果参照核酸在核苷 酸位置上具有2’-脱氧脱氧核糖核苷 酸，则第一水平衍生物通过利用核糖核苷 酸替代一个核苷 酸位置上的2’-脱氧核糖核苷 酸来进行制备，并且其中在其上进行替代的核苷 酸位置是修饰核苷 酸位置；和c)对于参照核酸分子的每一个核苷 酸位置重复步骤b)，从而制备一组参照核酸分子的第一水平衍生物，其中参照核酸分子的第一水平衍生物的组由n种第一水平衍生物组成，其中参照核酸分子的第一水平衍生物的每一种与参照核酸分子相异在于单个核苷 酸置换，并且其中参照核酸分子的第一水平衍生物的每一种具有单个修饰核苷 酸位置，所述单个修饰核苷 酸位置与所述参照核酸分子的第一水平衍生物的组的其它第一水平衍生物的所有单个修饰核苷 酸位置的单个修饰核苷 酸不同。具有 对于 分子 结合 亲和力 核酸 产生 方法
[发明专利] 核苷 酸链的修饰方法CN200780020081.X 有效
发明人：
上甲茂树
- 专利权人：
松下电器产业株式会社
申请日：
2007-06-04
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公布日：
2009-06-17
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主分类号：
C12N15/00 文献下载
摘要： 在将作为修饰对象的核苷 酸链和具有与构成所述核苷 酸链的碱基不同的特定碱基的核苷 酸加入到缓冲液而得的混合液中，使对所述核苷 酸向所述核苷 酸链的3′末端的附加进行催化的酶、特异地作用于所述核苷 酸的分解酶和修饰所述核苷 酸链的所需的修饰物质共存，在将所述核苷 酸附加到所述核苷 酸链的3′末端的同时，分解所附加的核苷 酸的序列而在所述核苷 酸链的3′末端形成对于所述修饰物质具有结合能力的官能团，用所述修饰物质直接对形成有所述官能团的核苷 酸链的3′末端进行修饰核苷酸 修饰 方法
[发明专利] 引物组及使用其检测目标核酸的方法 -CN202080090734.7 在审
发明人：
宫本重彦
- 专利权人：
株式会社钟化
申请日：
2020-12-25
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公布日：
2022-08-12
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主分类号：
C12N15/09 文献下载
摘要： 本发明的一个以上实施方式的目的在于解决用于制备能够在固相载体上检测的目标核酸的扩增产物的、使用添加了多核苷 酸标签的引物的核酸扩增反应中的反应效率的降低。本发明的一个以上实施方式涉及一种引物组，其包含第1引物、第2引物及第3引物，所述第1引物包含第1多核苷 酸和第1多核苷 酸标签，所述第1多核苷 酸在3’末端包含能够与目标核酸的5’末端的部分多核苷 酸A’的互补链进行杂交的多核苷 酸A，所述第1多核苷 酸标签为相对于核酸扩增反应独立的多核苷 酸，所述第2引物包含第2多核苷 酸，所述第2多核苷 酸在3’末端包含能够与目标核酸的3’末端的部分多核苷 酸B’进行杂交的多核苷 酸B，所述第3引物包含第3多核苷 酸、且不包含相对于核酸扩增反应独立的多核苷 酸，所述第3多核苷 酸与上述第1引物的上述多核苷 酸A竞争性地对目标核酸的互补链进行杂交。引物 使用 检测 目标 核酸 方法
