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[发明专利]人miR-1229的反义寡聚核苷酸及其应用-CN201110040809.3有效
发明人：丁侃;张佩琢;李捷;沈孝坤 -专利权人：中国科学院上海药物研究所;苏州吉玛基因药物科技有限公司
申请日： 2011-02-18 - 公布日： 2012-08-22 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明公开了一种抑制人microRNA-1229表达的反义寡聚核苷酸及其应用。该反义寡聚核苷酸特异性结合于人miR-1229，包含与下述核苷酸序列中13～23个连续核苷酸互补的序列：5’-CUCUCACCACUGCCCUCCCACAG-3’，特别是其包含序列：5’-CUGUGGGAGGGCAGUGGUGAGAG本发明的反义寡聚核苷酸可以为核糖核苷酸、脱氧核糖核苷酸或核糖核苷酸与脱氧核糖核苷酸的嵌合体，并可对链中任一核苷酸进行修饰。本发明的miR-1229反义寡聚核苷酸能够有效抑制人脑胶质瘤细胞中miR-1229表达，抑制其生长和增殖，从而有效治疗脑胶质瘤及其他miR-1229高表达的肿瘤。
mir 1229 反义核苷酸及其应用

[发明专利]人miR-504的反义寡聚核苷酸及其应用-CN201110041051.5有效
发明人：丁侃;张佩琢;李捷;沈孝坤 -专利权人：中国科学院上海药物研究所;苏州吉玛基因药物科技有限公司
申请日： 2011-02-18 - 公布日： 2012-08-22 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明公开了一种抑制人microRNA-504表达的反义寡聚核苷酸及其应用。该反义寡聚核苷酸特异性结合于人miR-504，包含与下述核苷酸序列中13～22个连续核苷酸互补的序列：5’-AGACCCUGGUCUGCACUCUAUC-3’，特别是其包含序列：5’-GAUAGAGUGCAGACCAGGGUCU本发明的反义寡聚核苷酸可以为核糖核苷酸、脱氧核糖核苷酸或核糖核苷酸与脱氧核糖核苷酸的嵌合体，并可对链中任一核苷酸进行修饰。本发明的miR-504反义寡聚核苷酸能够有效抑制人脑胶质瘤细胞中miR-504表达，抑制其生长和增殖，从而有效治疗脑胶质瘤及其他miR-504高表达的肿瘤。
mir 504 反义核苷酸及其应用

[发明专利]人miR-431的反义寡聚核苷酸及其应用-CN201110043607.4有效
发明人：丁侃;张佩琢;李捷;沈孝坤 -专利权人：中国科学院上海药物研究所;苏州吉玛基因药物科技有限公司
申请日： 2011-02-18 - 公布日： 2012-08-22 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明公开了一种抑制人microRNA-431表达的反义寡聚核苷酸及其应用。该反义寡聚核苷酸特异性结合于人miR-431，包含与下述核苷酸序列中13～21个连续核苷酸互补的序列：5’-UGUCUUGCAGGCCGUCAUGCA-3’，特别是其包含序列：5’-UGCAUGACGGCCUGCAAGACA本发明的反义寡聚核苷酸可以为核糖核苷酸、脱氧核糖核苷酸或核糖核苷酸与脱氧核糖核苷酸的嵌合体，并可对链中任一核苷酸进行修饰。本发明的miR-431反义寡聚核苷酸能够有效抑制人脑胶质瘤细胞中miR-431表达，抑制其生长和增殖，从而有效治疗脑胶质瘤及其他miR-431高表达的肿瘤。
mir 431 反义核苷酸及其应用

[发明专利]人miR-515-5p反义核酸及其应用-CN201010271083.X有效
发明人：丁侃;张佩琢;李捷;东楠;沈孝坤 -专利权人：中国科学院上海药物研究所;苏州吉玛基因药物科技有限公司
申请日： 2010-09-01 - 公布日： 2012-03-21 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明公开一种抑制microRNA-515-5p表达的反义寡聚核苷酸及其应用。该反义寡聚核苷酸特异性结合于人miR-515-5p，包含与5’-UUCUCCAAAAGAAAGCACUUUCUG-3’核苷酸序列中至少13个连续核苷酸互补的序列，特别是序列：5’-CAGAAAGUGCUUUCUUUUGGAGAA本发明的反义寡聚核苷酸可为核糖核苷酸、脱氧核糖核苷酸或核糖核苷酸与脱氧核糖核苷酸的嵌合体，并可对链中任一核苷酸进行修饰。本发明的反义寡核苷酸能够有效抑制人脑胶质瘤细胞中miR-515-5p表达，抑制其生长和增殖，从而有效治疗脑胶质瘤及其他miR-515-5p高表达的肿瘤。
mir 515 反义核酸及其应用

[发明专利]人miR-1826反义核酸及其应用-CN201010271122.6有效
发明人：丁侃;张佩琢;李捷;东楠;沈孝坤 -专利权人：中国科学院上海药物研究所;苏州吉玛基因药物科技有限公司
申请日： 2010-09-01 - 公布日： 2012-03-21 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明公开一种抑制microRNA-1826表达的反义寡聚核苷酸及其应用。该反义寡聚核苷酸特异性结合于人miR-1826，包含与5’-AUUGAUCAUCGACACUUCGAACGCAAU-3’核苷酸序列中至少13个连续核苷酸互补的序列,特别是序列：5’-AUUGCGUUCGAAGUGUCGAUGAUCAAU本发明的反义寡聚核苷酸可为核糖核苷酸、脱氧核糖核苷酸或核糖核苷酸与脱氧核糖核苷酸的嵌合体，并可对链中任一核苷酸进行修饰。本发明的miR-1826反义寡核苷酸能够有效抑制人脑胶质瘤细胞中miR-1826表达，抑制其生长和增殖，从而有效治疗脑胶质瘤及其他miR-1826高表达的肿瘤。
mir 1826 反义核酸及其应用

[发明专利]包含可逆修饰的寡核苷酸的组合物及其用途-CN201780065632.8有效
发明人： W.王;V.克里什默西 -专利权人：迪克纳制药公司
申请日： 2017-08-23 - 公布日： 2022-05-27 - 主分类号： A01N43/04 文献下载
摘要：本文公开谷胱甘肽敏感性寡核苷酸及其使用方法。可以用谷胱甘肽敏感性部分修饰任何感兴趣的寡核苷酸，包括用于体内递送的寡核苷酸，例如核酸抑制剂分子。通常，谷胱甘肽敏感性部分用于可逆地修饰寡核苷酸中的一个或多个核苷酸中的糖部分的2'‑碳，尽管其他碳位置也可用谷胱甘肽敏感性部分修饰。还公开谷胱甘肽敏感性核苷酸和核苷单体，包括谷胱甘肽敏感性核苷亚磷酰胺，其可用于例如标准寡核苷酸合成方法。另外，不具有亚磷酰胺的谷胱甘肽敏感性核苷酸和核苷单体可以在治疗上使用，例如作为抗病毒剂。
包含可逆修饰寡核苷酸组合及其用途

[发明专利]人miR-145反义核酸及其应用-CN201010271103.3无效
发明人：丁侃;张佩琢;李捷;东楠;沈孝坤 -专利权人：中国科学院上海药物研究所;苏州吉玛基因药物科技有限公司
申请日： 2010-09-01 - 公布日： 2012-03-21 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明公开一种抑制microRNA-145表达的反义寡聚核苷酸及其应用。该反义寡聚核苷酸特异性结合于人miR-145，包含与5’-GUCCAGUUUUCCCAGGAAUCCCU-3’核苷酸序列中至少13个连续核苷酸互补的序列，特别是序列：5’-AGGGAUUCCUGGGAAAACUGGAC本发明的反义寡聚核苷酸可为核糖核苷酸、脱氧核糖核苷酸或核糖核苷酸与脱氧核糖核苷酸的嵌合体，并可对链中任一核苷酸进行修饰。本发明的miR-145反义寡核苷酸能够有效抑制人脑胶质瘤细胞中miR-145表达，抑制其生长和增殖，从而有效治疗脑胶质瘤及其他miR-145高表达的肿瘤。
mir 145 反义核酸及其应用

[发明专利]编码pfk基因的新核苷酸序列-CN00132502.7无效
发明人：贝蒂娜·默克尔;瓦尔特·普费弗勒 -专利权人：德古萨－于尔斯股份公司
申请日： 2000-11-23 - 公布日： 2001-05-30 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明涉及分离的多核苷酸,其包括选自如下一组的多核苷酸序列a)与编码包括SEQIDNO2的氨基酸序列的多肽的多核苷酸至少70%相同的多核苷酸,b)编码包括与SEQIDNO2的氨基酸序列至少70%相同的氨基酸序列的多肽的多核苷酸,c)与a)或b)的多核苷酸互补的多核苷酸,以及d)包括a),b)或c)的多核苷酸序列的至少15个连续核苷酸的多核苷酸。本发明还提供了经增强pfk基因发酵生产L－氨基酸的方法,以及本发明多核苷酸作为引物或杂交探针的应用。
编码 pfk 基因核苷酸序列

[发明专利]编码glb0基因的新核苷酸序列-CN01810385.5无效
发明人：贝蒂娜·莫克尔;阿希姆·马克思;瓦尔特·普费弗勒 -专利权人：德古萨股份公司
申请日： 2001-04-27 - 公布日： 2003-07-23 - 主分类号： C12N15/31 文献下载
摘要：本发明提供了一种分离的多核苷酸，其含有选自如下一组的多核苷酸序列：a)与编码含有SEQIDNO：2的氨基酸序列的多肽的多核苷酸至少70％相同的多核苷酸，b)编码含有与SEQIDNO：2的氨基酸序列至少70％相同的氨基酸序列的多肽的多核苷酸，c)与a)或b)的多核苷酸互补的多核苷酸，d)含有a)、b)或c)的多核苷酸序列的至少15个连续核苷酸的多核苷酸。本发明还提供了经增强编码类血红蛋白的glbO基因而发酵制备L－氨基酸的方法，及上述多核苷酸作为引物或杂交探针的应用。
编码 glb0 基因核苷酸序列

[发明专利]包含经修饰的免疫刺激性二核苷酸的基于寡核苷酸的化合物之免疫刺激特性-CN200580052484.3无效
发明人：萨德希尔·阿格雷沃尔;郁东;埃坎巴·R·坎迪马拉 -专利权人：艾德拉药物股份有限公司
申请日： 2005-11-07 - 公布日： 2009-01-21 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：本发明涉及作为免疫刺激剂的寡核苷酸在免疫治疗应用中的治疗用途。更特别的，本发明提供一种免疫刺激性寡核苷酸，所述寡核苷酸在用于产生免疫应答或者用于治疗需要免疫刺激的患者的方法中使用。本发明的免疫刺激性寡核苷酸优选的包括新嘌呤。本发明的免疫刺激性寡核苷酸还包括至少两个寡核苷酸，所述至少两个寡核苷酸在其3′端、核苷间联结或者官能化的核碱基或者糖处与非核苷酸接头连接，其中至少一个寡核苷酸是免疫刺激性寡核苷酸并具有易接近的5′端。
包含修饰免疫刺激性核苷酸基于寡核苷酸化合物刺激特性

[发明专利]包含经修饰的免疫刺激性二核苷酸的基于寡核苷酸的化合物之免疫刺激特性-CN200580052483.9无效
发明人：萨德希尔·阿格雷沃尔;郁东;埃坎巴·R·坎迪马拉 -专利权人：艾德拉药物股份有限公司
申请日： 2005-11-07 - 公布日： 2009-01-21 - 主分类号： C07H21/04 文献下载
摘要：本发明涉及作为免疫刺激剂的寡核苷酸在免疫治疗应用中的治疗用途。更特别的，本发明提供一种免疫刺激性寡核苷酸，所述寡核苷酸在用于产生免疫应答或者用于治疗需要免疫刺激的患者的方法中使用。本发明的免疫刺激性寡核苷酸优选的包括新嘌呤。本发明的免疫刺激性寡核苷酸还包括至少两个寡核苷酸，所述至少两个寡核苷酸在其3′端、核苷间联结或者官能化的核碱基或者糖处与非核苷酸接头连接，其中至少一个寡核苷酸是免疫刺激性寡核苷酸并具有易接近的5′端。
包含修饰免疫刺激性核苷酸基于寡核苷酸化合物刺激特性

[发明专利]取代的核苷、核苷酸及其类似物-CN201480038065.3有效
发明人：纳塔莉亚·达特基纳;王广义;莱昂尼德·贝格尔曼;维威克·库马尔·拉万什 -专利权人：艾丽奥斯生物制药有限公司
申请日： 2014-06-24 - 公布日： 2019-06-21 - 主分类号： C07H19/06 文献下载
摘要：本文公开了核苷、核苷酸及其类似物，包含一种或多种核苷、核苷酸及其类似物的药物组合物，以及合成上述项的方法。本文还公开了用核苷、核苷酸及其类似物减轻和/或治疗副粘病毒的病毒感染的方法。
取代核苷核苷酸及其类似物

[发明专利]胸苷激酶-CN200580028668.6有效
发明人： F·萨尔瓦托里;S·马萨;M·拉德里扎尼;S·托马 -专利权人：莫尔梅德股份有限公司
申请日： 2005-06-17 - 公布日： 2007-08-01 - 主分类号： C12N15/54 文献下载
摘要：一种多核苷酸，其含有编码胸苷激酶的核苷酸序列，其中与剪接供体位点核苷酸对应的核苷酸中的至少一个被其它核苷酸所替换，并且其中剪接受体位点的核苷酸没有变化。
激酶

[发明专利]使用多价阳离子盐组合物制备多核苷酸的方法-CN202110878917.1在审
发明人： P·H·拉米亚 -专利权人：美国杰龙生物医药公司
申请日： 2016-04-21 - 公布日： 2021-10-29 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本公开各方面包括用于制备多核苷酸的方法。在一些实施方案中，所述方法包括使第一多核苷酸组合物与多价阳离子盐接触以使包含至少一个多价阳离子抗衡离子的多核苷酸盐沉淀，所述第一多核苷酸组合物包含：具有7个或更多个核苷亚基的序列的多核苷酸并且所述核苷亚基中的至少两个是通过N3'→P5'硫代氨基磷酸酯亚基间键联接合，及非靶合成产物和试剂；及将所述多核苷酸盐从所述接触的第一多核苷酸组合物中分离以产生包含所述多核苷酸盐的第二多核苷酸组合物。在某些实施方案中，所述方法进一步包括使所述多核苷酸盐与反相色谱载体接触；及从所述色谱载体洗脱出包含所述多核苷酸的第三多核苷酸组合物。还提供了包含所述多核苷酸盐的组合物，所述多核苷酸盐包含至少一个多价阳离子抗衡离子。
使用阳离子组合制备多核苷酸方法

[发明专利]使用多价阳离子盐组合物制备多核苷酸的方法-CN201680014382.0有效
发明人： P·H·拉米亚 -专利权人：美国杰龙生物医药公司
申请日： 2016-04-21 - 公布日： 2021-08-13 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本公开各方面包括用于制备多核苷酸的方法。在一些实施方案中，所述方法包括使第一多核苷酸组合物与多价阳离子盐接触以使包含至少一个多价阳离子抗衡离子的多核苷酸盐沉淀，所述第一多核苷酸组合物包含：具有7个或更多个核苷亚基的序列的多核苷酸并且所述核苷亚基中的至少两个是通过N3'→P5'硫代氨基磷酸酯亚基间键联接合，及非靶合成产物和试剂；及将所述多核苷酸盐从所述接触的第一多核苷酸组合物中分离以产生包含所述多核苷酸盐的第二多核苷酸组合物。在某些实施方案中，所述方法进一步包括使所述多核苷酸盐与反相色谱载体接触；及从所述色谱载体洗脱出包含所述多核苷酸的第三多核苷酸组合物。还提供了包含所述多核苷酸盐的组合物，所述多核苷酸盐包含至少一个多价阳离子抗衡离子。
使用阳离子组合制备多核苷酸方法