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[发明专利]配对末端测序-CN200680028181.2无效
发明人： J·伯卡;Z·陈;M·埃格霍姆;B·C·戈德温;S·K·哈奇森;J·H·利蒙;G·J·萨基斯;J·F·西蒙斯 -专利权人： 454生命科学公司
申请日： 2006-06-06 - 公布日： 2009-01-21 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明提供一种制备目标核酸片段的方法，以生产含目标核酸的两个末端的较小核酸。具体地说，本发明提供克隆和DNA操作策略，以将大目标核酸的两个末端分离到单个小DNA构建物中，用于快速克隆、测序或扩增。
配对末端

[发明专利]一种测序文库及其制备方法、一种末端测序方法和装置-CN201010272706.5有效
发明人：韩长磊;徐讯 -专利权人：深圳华大基因科技有限公司
申请日： 2010-09-01 - 公布日： 2011-02-09 - 主分类号： C40B50/06 文献下载
摘要：本发明属于分子生物学领域，本发明属于分子生物学领域，涉及一种测序文库及其制备方法、一种末端测序方法和装置。具体地，所述制备测序文库的方法包括随机打断、末端修复、分离、环化、扩增的步骤。所述末端测序方法包括将根据制备测序文库的方法制得的测序文库进行测序的步骤，该测序方法特别适用于大片段DNA的高通量测序。本发明还涉及一种高通量末端测序装置，包括如下单元：1)随机打断单元，2)平端化修饰单元，3)分离单元，4)环化单元，5)PCR扩增单元，以及6)测序单元。本发明的末端测序方法克服了酶切的偏好性，能够得到更长的组装片段。
一种序文及其制备方法末端装置

[发明专利]用于核酸配对末端测序的方法、组合物、系统、仪器和试剂盒-CN201710930621.3有效
发明人： B·李;K·Q·劳;J·奥尼尔;J·孔克尔;K·黑利;R·卡辛斯卡斯;Z·马;P·布若斯卡 -专利权人：生命技术公司
申请日： 2013-03-14 - 公布日： 2022-02-01 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：在一些实施方案中，本教导提供用于配对末端测序的方法。在一些实施方案中，待经历配对末端测序的多核苷酸模板包含至少一个交联部分和至少一个易切断部分。在一些实施方案中，配对末端测序反应包括(a)正向测序步骤，(b)切割步骤，和(c)反向测序步骤。在一些实施方案中，配对末端测序反应包括(a)正向测序步骤，(b)交联步骤，(c)切割步骤，和(d)反向测序步骤。
用于核酸配对末端方法组合系统仪器试剂盒

[发明专利]用于核酸配对末端测序的方法、组合物、系统、仪器和试剂盒-CN201380049832.6有效
发明人： B·李;K·Q·劳;J·奥尼尔;J·孔克尔;K·黑利;R·卡辛斯卡斯;Z·马;P·布若斯卡 -专利权人：生命技术公司
申请日： 2013-03-14 - 公布日： 2017-11-07 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：在一些实施方案中，本教导提供用于配对末端测序的方法。在一些实施方案中，待经历配对末端测序的多核苷酸模板包含至少一个交联部分和至少一个易切断部分。在一些实施方案中，配对末端测序反应包括(a)正向测序步骤，(b)切割步骤，和(c)反向测序步骤。在一些实施方案中，配对末端测序反应包括(a)正向测序步骤，(b)交联步骤，(c)切割步骤，和(d)反向测序步骤。
用于核酸配对末端方法组合系统仪器试剂盒

[发明专利]一种BAC末端测序的方法-CN201510778451.2在审
发明人：李广存;金黎平;杨煜;郭晓;杨晓慧;徐建飞;马伟清;庞万福;卞春松;段绍光;刘杰 -专利权人：中国农业科学院蔬菜花卉研究所;山东省农业科学院蔬菜花卉研究所;百博明创（北京）生物科技有限公司
申请日： 2015-11-13 - 公布日： 2016-02-24 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种BAC末端测序的方法。本发明的方法包括如下步骤：1)将目的片段与克隆载体连接，得到重组载体；2)用限制性内切酶酶切所述重组载体，回收大于所述克隆载体的线性DNA片段，得到含有目的片段2个末端的DNA片段；所述目的片段上至少含有2个所述限制性内切酶的酶切识别位点，且在所述克隆载体上没有所述限制性内切酶的酶切识别位点；3)连接所述含有目的片段2个末端的DNA片段，使其环化形成含有目的片段末端的质粒，测序所述质粒，实现目的片段的末端测序通过实验证明：本发明的方法实现BAC末端测序100％成功，解决BAC末端测序成功率低的问题，不仅使BAC末端测序变得简单易行，而且测序成本低，特别适合于大规模BAC末端测序。
一种 bac 末端方法

[发明专利]配对末端测序法-CN200980113183.5无效
发明人： Z·陈;B·C·戈温;G·C·费雷里;D·R·里奇斯 -专利权人：霍夫曼-拉罗奇有限公司
申请日： 2009-02-04 - 公布日： 2011-04-20 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明描述了用于在体外反应中获得包含靶核酸的两个末端区的DNA构建体的方法的实施方案，所述方法包括以下步骤：使大核酸分子片段化产生靶核酸分子；使重组衔接子元件与靶核酸分子的每个末端连接产生衔接的靶核酸分子；使衔接的靶核酸暴露于位点特异性重组酶中，以由衔接的靶核酸产生环状核酸产物和线性核酸产物，其中环状核酸产物包含靶核酸分子；使环状核酸产物片段化产生包含得自靶核酸分子每个末端的序列区的模板核酸分子。
配对末端测序法

[发明专利]DNA标签及其在构建和测序配对末端标签文库中的应用-CN201110071176.2有效
发明人：程磊 -专利权人：深圳华大基因科技有限公司;深圳华大基因研究院
申请日： 2011-03-24 - 公布日： 2012-09-26 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明提供了一组DNA标签及其在构建和测序配对末端标签文库中的应用，所述DNA标签具有选自SEQ ID NO：1-24的序列。本发明还提供了构建和测序配对末端标签文库的方法，其只需通过2次独立测序反应，即可实现在单个测序芯片分区中对多个配对末端文库进行混合测序，从而加速了高通量测序，降低了时间和试剂花费，降低了单位数据产出的成本
dna 标签及其构建配对末端文库中的应用

[发明专利]提高DNB双末端测序质量的方法和DNB双末端测序方法和试剂盒-CN201710349201.6有效
发明人：龚梅花;王静静;罗银铃;罗宇芬;李长英;陈奥;徐崇钧;章文蔚 -专利权人：深圳华大智造科技股份有限公司
申请日： 2017-05-17 - 公布日： 2020-10-27 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：本发明公开了一种提高DNB双末端测序质量的方法和DNB双末端测序方法和试剂盒。本发明的提高DNB双末端测序质量的方法，包括：对DNA纳米球进行一链合成测序时，使用部分dUTP代替dTTP进行联合探针锚定聚合测序；在所述一链合成测序完成后，使用USER酶消化一链上的尿嘧啶，然后使用变性剂洗脱一链或使用外切酶消化一链本发明的方法能够实现完全去除一链的目的，降低一链对二链的负面影响，从而提高DNB双末端测序的读长和质量。
提高 dnb 末端质量方法试剂盒

[发明专利]一种长片段DNA文库长配对末端测序方法-CN201910548031.3在审
发明人：罗美中;戴钊钊 -专利权人：华中农业大学
申请日： 2019-06-22 - 公布日： 2019-09-17 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：本发明属于全基因测序技术领域，具体涉及一种长片段DNA文库长配对末端测序方法。公开了一种基于单分子测序平台的长片段DNA文库长配对末端测序方法。发明的步骤为：提取全基因组DNA构建大片段文库；通过大片段文库克隆混合池DNA构建长末端paired‑end测序文库及克隆混合池，提取长末端paired‑end测序文库克隆混合池的DNA，去载体后进行测序，利用提取到的paired‑end双末端序列经过去冗余后得到无歧义的长paired‑end序列，用以辅助全基因组的拼装，评估已有基因组拼装的质量，鉴定结构变异位点等，使基因组组装质量得到较大的提升。
文库长片段DNA 末端测序混合池配对测序文库长末端基因组构建拼装克隆全基因组DNA 大片测序技术测序平台结构变异末端序列全基因组文库克隆歧义冗余单分子全基因测序位点组装评估

[发明专利]基于血浆游离DNA甲基化测序数据的末端序列频率分布特征确定方法、评价方法及装置-CN202210824046.X有效
发明人：聂佩瑶;吕芳;杨滢;崔新;李宇龙;洪媛媛;王小庆;陈维之;杜波 -专利权人：臻和（北京）生物科技有限公司;臻和精准医学检验实验室无锡有限公司
申请日： 2022-07-14 - 公布日： 2022-09-30 - 主分类号： G16B20/30 文献下载
摘要：本发明提供了一种基于血浆cfDNA甲基化测序数据的末端序列频率分布特征确定方法、评价方法及装置，包括：接收待确定血浆样本的cfDNA甲基化测序数据；与参考基因组进行比对，得到测序Reads的比对位置信息；基于比对位置信息，得到cfDNA甲基化测序数据中血浆cfDNA片段的5’末端在参考基因组上的准确位置；对测序Reads进行过滤；截取FLAG等于163的Reads中血浆cfDNA片段的5’末端的4或6个碱基序列作为末端序列；统计血浆样本中每种末端序列占所有末端序列的比例，得到血浆样本末端序列的频率分布特征。其对末端序列频率分布特征进行确定为后续评价提供基础，提高检测灵敏度。
基于血浆游离 dna 甲基化序数末端序列频率分布特征确定方法评价装置

[发明专利]同时对多种核酸样本进行测序的方法-CN201310495699.9无效
发明人：田埂;方建火;郎继东;张丽娜 -专利权人：田埂
申请日： 2013-10-21 - 公布日： 2014-02-26 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了同时对多种核酸样本进行测序的方法，该方法包括：将多种核酸样本分别依次进行接头连接、第一PCR扩增、末端磷酸化和DNA连接；将多种DNA连接产物进行混合；将混合DNA连接产物进行3’末端添加碱基A；将3’末端添加碱基A的连接产物连接测序接头；将测序接头连接产物进行第二PCR扩增，以便获得多种核酸样本的混合测序文库；将混合测序文库进行测序；以及对所述测序结果进行分类，以便分别获得多种核酸样本各自的核酸序列利用该方法能够同时对多种核酸样本进行测序，并且测序结果准确，可重复性好，成本低，效率高，对测序通量利用充分，该方法尤其适用于血液游离DNA样本。
同时多种核酸样本进行方法

[发明专利]测序文库构建方法及应用-CN202111447642.2有效
发明人：巴兆粉;宋如晦;宗晨婷;张嘉欣;孙浩;王弢 -专利权人：江苏为真生物医药技术股份有限公司;苏州普瑞迈德医学检验所有限公司
申请日： 2021-12-01 - 公布日： 2022-03-15 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明公开了一种测序文库的构建方法，包括：提供用于对脱氧核糖核酸进行扩增建库的引物序列片段，进行处理得到5’末端为G的扩增引物，处理为：若其5’末端的碱基不为G，则在5’末端连接G；若其5’末端的为G，则在5’末端连接或不连接G；采用5’末端为G的扩增引物进行循环扩增，得到3’末端为C的扩增片段；对脱氧核糖核酸进行3’末端加A；将含有T粘性末端的接头和3’末端加A的扩增片段进行连接，生成连接产物。本发明还公开了用于测序文库构建的扩增引物。本发明还公开了测序文库。本发明还公开了构建测序文库的试剂盒、突变位点检测试剂盒、染色体倍性检测试剂盒、基因融合检测试剂盒。本发明还公开了测序方法。
序文构建方法应用

[发明专利]基于酶切建库双末端测序的长度多态性标记的引物设计开发方法-CN201210230233.1有效
发明人：郑泽群;任一;陶晔;胡秋萍;黄华生 -专利权人：上海美吉生物医药科技有限公司
申请日： 2012-07-04 - 公布日： 2012-12-19 - 主分类号： G06F19/18 文献下载
摘要：本发明公开了基于酶切建库双末端测序的长度多态性标记的引物设计开发方法，它采用了生物信息学分析方法，处理RAD双末端测序的测序数据，从而寻找RAD测序片段上的Indel位点信息，以突破非模式生物缺少参考序列的瓶颈，简化了基因组的复杂度，同时也减少了测序成本。
基于酶切建库双末端长度多态性标记引物设计开发方法

[发明专利]一种基于末端转移酶的基因组测序试剂盒和测序方法-CN202210316214.4有效
发明人：郭国骥;韩晓平;王雪怡;王昕茹;汪仁英 -专利权人：浙江大学
申请日： 2022-03-28 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于末端转移酶的基因组测序试剂盒和测序方法，属于基因测序技术领域。所述试剂盒包括带有磁珠分子标记序列的磁珠、带有转座酶细胞标记序列的转座酶以及末端转移酶。进一步本发明还公开了相应的测序方法。本发明基于末端转移酶和分子标记磁珠的单细胞基因组测序方法，实现上亿种分子标记来标记单个细胞并扩增可及性片段进行超高通量基因组可及性测序，具有重要的应用推广价值。
一种基于末端转移酶基因组试剂盒方法

[发明专利]测序文库接头、测序文库及其构建方法、提升NGS建库连接效率的方法-CN202210550745.X有效
发明人：胡玉刚;汪彪;曲燕;吴强 -专利权人：纳昂达（南京）生物科技有限公司
申请日： 2022-05-20 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明提供一种测序文库接头、测序文库及其构建方法、提升NGS建库连接效率的方法。其中，该测序文库接头的3’末端为TG(T/A)。应用本发明的技术方案，通过将测序文库接头以TG末尾来提高连接效率，进一步的，以ATG结尾末端进一步提高连接效率，以此提升测序文库的建库效率。
序文接头及其构建方法提升 ngs 连接效率

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