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[发明专利]CO₂调控等规聚丁烯－1晶型Ⅱ向晶型Ⅰ转变的方法-CN200710043727.8无效
发明人：赵玲;李磊;刘涛;许志美;何峰 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2007-07-12 - 公布日： 2008-01-30 - 主分类号： C08J3/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种CO₂调控等规聚丁烯－1晶型II向晶型I转变的方法，包括如下步骤：将晶型为II型的等规聚丁烯－1置于CO₂气氛中，0.1－48小时，然后将处理物取出，即可获得晶型I的等规聚丁烯－1。本发明通过控制晶型II等规聚丁烯－1所处环境中CO₂的温度和压力，达到对等规聚丁烯－1晶型II向晶型I过程的控制，同时又利用了CO₂分子与等规聚丁烯－1分子之间的相互作用，加速了等规聚丁烯－1晶型II向晶型I的转变，使得晶型II向晶型I的转变周期大大减少，从而使得工业和商业中获得稳定晶型I等规聚丁烯－1更加容易，对等规聚丁烯－1更广泛的应用有重要的意义。
co sub 调控丁烯晶型转变方法

[发明专利]一种超支三维结构碳酸钙晶须及其制备方法及应用-CN202210666823.2有效
发明人：解修强;贺海量;谢关顺;吴振军;张楠 -专利权人：湖南大学
申请日： 2022-06-14 - 公布日： 2022-12-27 - 主分类号： C30B29/62 文献下载
摘要：本发明涉及无机填料领域，具体公开了一种超支三维结构碳酸钙晶须及其制备方法及应用，一种超支三维结构碳酸钙晶须的制备方法，包括以下步骤：步骤1），原料准备，具体包括：步骤1‑1），准备氢氧化钙悬浮液；步骤1‑2），准备晶型控制溶液，具体包括：将晶型控制剂与水混合均匀，制得晶型控制溶液，所述晶型控制剂为乙酸镁，硝酸镁与乙酸钠的复配；步骤2），将晶型控制溶液加入氢氧化钙悬浮液中，形成混合液，将混合液恒温80‑100℃，通入二氧化碳进行反应，至混合液的pH值出现下降，过滤，取沉淀物，得碳酸钙晶须。本发明具有制备得到碳酸钙晶须为超支三维结构碳酸钙晶须的优点。
一种超支三维结构碳酸钙及其制备方法应用

[发明专利]复合型微晶三盐基硫酸铅及其制备方法-CN97110162.0无效
发明人：张鸿升;王家忠;王玉英;褚耀长 -专利权人：天津市红星化工厂
申请日： 1997-06-26 - 公布日： 1999-07-14 - 主分类号： C08K3/30 文献下载
摘要：一种复合型微晶三盐基硫酸铅,它是微晶三盐基硫酸铅和11.2～38.9的复合晶型控制剂及辅助助剂的复合物。其中三盐的晶型呈微粒状,复合晶型控制剂是硅灰石粉、高岭土、碳酸钙、滑石粉等无机物和苯酚衍生物、高碳醇酯、葡萄糖等有机物的复合物。其制备方法由调制水浆,加复合晶型控制剂条件下的合成,沉降分离,干燥几步组成。复合型微晶三盐基硫酸铅在PVC中的分散性、热稳定性高,与树脂相融性好,产品不需粉碎,制备工艺、设备简单,操作简便。
复合型微晶三盐基硫酸铅及其制备方法

[发明专利]奥扎莫德的多晶型及其制备方法-CN201810768269.2有效
发明人：张杰;陈勇;罗忠华 -专利权人：广东东阳光药业有限公司
申请日： 2018-07-13 - 公布日： 2023-06-09 - 主分类号： C07D271/06 文献下载
摘要：本发明属于药物化学技术领域，具体涉及奥扎莫德多晶型及其制备方法；所述多晶型是晶型I、晶型II、晶型III、晶型IV、晶型V和晶型VI，其中，晶型I、II和VI为无水晶型，晶型III、IV和V为有机溶剂化合物本发明的奥扎莫德多晶型具有良好的化学稳定性，和/或生物利用度，具有优良的物理化学性能和成药性能；结晶方法容易控制，重现性好，能有效提高产品质量，适合工业化生产。
奥扎莫德多晶及其制备方法

[发明专利]缬沙坦的多晶型及其制备方法-CN201210038785.2有效
发明人：梅雪锋;王建荣 -专利权人：中国科学院上海药物研究所
申请日： 2012-02-20 - 公布日： 2012-07-25 - 主分类号： C07D257/04 文献下载
摘要：公开了缬沙坦晶型E和晶型F两种新晶型及其制备方法。运用XRD、显微拉曼光谱仪、红外光谱、DSC、TGA、DVS等手段对新的晶型进行了全面表征。发现新的晶型具有更加优良的物理化学和成药性能。本发明涉及的缬沙坦新晶型制备方法简单，容易控制，重现性好，可以稳定获得目标晶型。
缬沙坦多晶及其制备方法

[发明专利]缬沙坦的多晶型及其制备方法-CN201310694532.5无效
发明人：梅雪锋;王建荣 -专利权人：中国科学院上海药物研究所
申请日： 2012-02-20 - 公布日： 2014-04-23 - 主分类号： C07D257/04 文献下载
摘要：公开了缬沙坦晶型E和晶型F两种新晶型及其制备方法。运用XRD、显微拉曼光谱仪、红外光谱、DSC、TGA、DVS等手段对新的晶型进行了全面表征。发现新的晶型具有更加优良的物理化学和成药性能。本发明涉及的缬沙坦新晶型制备方法简单，容易控制，重现性好，可以稳定获得目标晶型。
缬沙坦多晶及其制备方法

[发明专利]雷公藤红素的A晶型和B晶型，及其制备方法和用途-CN201710418904.X有效
发明人：梅雪锋;查珺;张奇;王建荣 -专利权人：中国科学院上海药物研究所
申请日： 2017-06-06 - 公布日： 2019-06-28 - 主分类号： C07J63/00 文献下载
摘要：本发明涉及了雷公藤红素的A晶型和B晶型，其制备方法及应用。运用X‑射线衍射、红外光谱、拉曼光谱、差示扫描量热、热重分析、吸湿性分析等手段对雷公藤红素的A晶型和B晶型进行了全面表征，发现A晶型和B晶型具有更加优良的物理化学和成药性能。该雷公藤红素的A晶型和B晶型的制备方法操作简单，容易控制，重现性好，溶解度高，具有良好的稳定性。
雷公藤晶型及其制备方法用途

[发明专利]沙库比曲钾盐的新晶型及其制备方法和用途-CN201510132937.9在审
发明人：陈大峰;赵永龙;何永耀;惠帅;李方群;曾琴;罗杰;向志祥 -专利权人：四川海思科制药有限公司
申请日： 2015-03-25 - 公布日： 2016-11-23 - 主分类号： C07C233/47 文献下载
摘要：本发明涉及沙库比曲钾盐晶型B。该晶型吸湿性小、制备方法简单、晶型易于控制、稳定性良好，适宜于制备多种制剂；本发明还涉及沙库比曲钾盐晶型B的制备方法，含有沙库比曲钾盐晶型B的药物组合物，以及沙库比曲钾盐晶型B在制备用于预防或治疗慢性心力衰竭或高血压药物中的用途
钾盐新晶型及其制备方法用途

[发明专利]一种利奈唑胺II型晶的DSC定量分析方法-CN201710880828.4在审
发明人：颜波;谭辉;杨平 -专利权人：重庆华邦制药有限公司
申请日： 2017-09-26 - 公布日： 2018-02-02 - 主分类号： G01N25/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种新的DSC法测定利奈唑胺II型晶含量的方法，该方法首先建立设定利奈唑胺II型晶含量的计算模型，所述计算模型为Y＝29.407X+2.99,R2＝0.9995，其中Y为差示扫描量热法检测到的峰面积，X为利奈唑胺的II型晶的含量；并测定待测样品的热流值，将热流值的峰面积代入步骤计算模型中计算，得II型晶的含量检测方法；本方法可用于II型晶利奈唑胺片剂的质量控制，也可以用于注射剂原料IV型晶利奈唑胺原料药中II型晶的质量控制，特异性好。
一种利奈唑胺 ii dsc 定量分析方法

[发明专利]一种弥补多结多叠层的薄膜太阳能电池微晶硅缺陷的太阳能电池及方法-CN201510069037.4有效
发明人：杨晶晶;李廷凯;谭学仕;毛炳雪;张峰 -专利权人：湖南共创光伏科技有限公司
申请日： 2015-02-10 - 公布日： 2017-08-04 - 主分类号： H01L31/076 文献下载
摘要：本发明公开了一种弥补多结多叠层的薄膜太阳能电池微晶硅缺陷的太阳能电池及方法。该电池具有p型非晶层和n型非晶层。该方法是按照沉积膜层的顺序，在沉积多结多叠层的薄膜太阳能电池p型微晶层之后，沉积一层p型非晶层；并在沉积微晶本征层之后，沉积一层n型非晶层。对于较厚的微晶本征层，在其生长过程中沉积一薄层本征非晶层来覆盖微晶层生长过程中因为晶粒相互挤压和晶粒异常长大所造成的裂痕缝隙和表面缺陷。通过控制p型，n型非晶层的参杂浓度，厚度，折射率，导电率，控制微晶层的晶化率60％‐80％，改善光的吸收，减少因此造成的漏电流，从而达到提升电池效率的目的。
一种弥补多结多叠层薄膜太阳能电池微晶硅缺陷方法

[发明专利]一种移动终端的板型检测方法及系统-CN201610087153.3有效
发明人：杨维琴;俞斌 -专利权人：惠州TCL移动通信有限公司
申请日： 2016-02-16 - 公布日： 2018-07-13 - 主分类号： G01D21/00 文献下载
摘要：一种移动终端的板型检测方法及系统，用于检测移动终端的主板板型，在移动终端的主板上设置用于指示主板板型的有源晶振和控制器；所述控制器检测所述有源晶振输出信号的频率；根据该有源晶振输出信号的频率来识别主板板型并输出主板板型信息本发明通过在移动终端的主板上设置用于指示板型的有源晶振，有源晶振输出固定频率的信号；通过检测所述有源晶振输出信号的频率，根据所述频率来识别板型。由于有源晶振输出信号的频率稳定且精度高，因此无需为一个板型设置较宽的识别范围，从而能够容纳较多的板型并且不会引起误检测；同时正因为有源晶振的频率稳定且精度高的特点，可以在检测到频率异常时断定晶振损坏并及时提示
板型主板移动终端晶振晶振输出信号板型检测频率稳定检测控制器检测输出固定控制器误检测容纳提示输出

[发明专利]一种利用工业副产石膏生产II型无水石膏的装置及方法-CN202110646751.0在审
发明人：唐绍林;万建东;彭卓飞;章健;陈玉兰;唐炜;唐楠;孙正申;宋小霞;陈家伟;刘丽娟 -专利权人：江苏一夫科技股份有限公司
申请日： 2021-06-10 - 公布日： 2021-08-27 - 主分类号： C04B11/036 文献下载
摘要：本发明提供了一种利用工业副产石膏生产II型无水石膏的装置及方法，所述装置包括依次连接的进料单元、烘干单元、煅烧单元、控晶单元与产品收集单元；所述控晶单元包括晶型控制器。在采用所述装置生产II型无水石膏的方法中，通过所述煅烧单元可以有效除去二水石膏中的结晶水，得到II型无水石膏粗品，后通过晶型控制器对温度与停留时间的控制，可以实现精准分步控晶，得到AⅡU晶型占比≥98wt.％的II型无水石膏产品，存放6个月后的含水率仍然≤0.5％，保证了Ⅱ型无水石膏应用的性能稳定性和高品质，大大提高了II型无水石膏的存放时间。
一种利用工业石膏生产 ii 无水装置方法

[发明专利]一种超长碳酸钙晶须及其制备方法-CN202210666821.3有效
发明人：解修强;贺海量;谢关顺;吴振军;张楠 -专利权人：湖南大学
申请日： 2022-06-14 - 公布日： 2022-12-27 - 主分类号： C30B29/10 文献下载
摘要：本发明涉及晶须制备领域，具体公开了一种超长碳酸钙晶须及其制备方法。超长碳酸钙晶须的长度为90μm以上。超长碳酸钙晶须的制备方法包括以下步骤：步骤1，原料准备，具体如下：步骤1‑1，准备氢氧化钙悬浮液；步骤1‑2，混合晶型控制剂与水，形成晶型控制溶液；其中，晶型控制剂至少包含镁离子以及硝酸根离子；步骤2，混合晶型控制溶液与氢氧化钙悬浮液，形成混合溶液，并升高混合溶液的温度至90‑110℃；步骤3，保持混合溶液的温度恒温，并往混合溶液中通入二氧化碳气体进行反应，当反应体系的pH值出现下降时，过滤，取沉淀物，即得碳酸钙晶须。上述制备所得的超长碳酸钙晶须可应用于砂浆中，达到提高砂浆的抗折、抗拉强度以及减少裂缝的效果。
一种超长碳酸钙及其制备方法

[发明专利]S-乙酰基谷胱甘肽的晶型、其制备以及其在药物和营养制剂中的用途-CN201480060573.1有效
发明人： D·比安基;M·瓦莱蒂;P·巴扎 -专利权人：诺西斯有限公司
申请日： 2014-11-06 - 公布日： 2020-10-16 - 主分类号： C07K5/02 文献下载
摘要：公开了S‑乙酰基谷胱甘肽(SAG)的两种结晶形式，称为晶型A和晶型B，其可通过将SAG在水‑丙酮、水‑乙醇或水‑甲醇的混合物中在控制的条件下结晶获得。这些晶型通过X‑射线粉末衍射、IR光谱和DSC来表征。晶型A和晶型B可以有利地用作药物或营养制剂的成分。
乙酰谷胱甘肽制备及其药物营养制剂中的用途

[发明专利]罗红霉素B晶型向A晶型的转变方法-CN202011176197.6在审
发明人：张向阳;杨毕星;张梁;邢宏灯;曹昌;金建平;程冲;魏丽娟;金思源;刘元胜;杨林 -专利权人：黄石世星药业有限责任公司
申请日： 2020-10-27 - 公布日： 2021-01-22 - 主分类号： C07H1/00 文献下载
摘要：本发明涉及药物化合物领域，具体为一种罗红霉素B晶型向A晶型的转变方法，制备方法包括如下步骤：将罗红霉素粗品用甲醇与醋酸的混合液中溶解，调节pH为10以上，再加入水，析出B晶型固体，然后将体系升温至50～65℃，保温搅拌6h及以上，固体转变转为A晶型，过滤，得到罗红霉素A晶型产品。通过甲醇醋酸体系得到B晶型，再控制滴加水速，使得B晶型转向A晶型，转变方法简便，转变后的A晶型纯度高，结晶速率块，得到的产品溶出速率和溶出量高，适合工业化生产。
红霉素转变方法

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