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[发明专利]一种三(二亚苄基丙酮)二钯(0)的制备方法-CN201910638618.3有效
发明人：张洁兰;陈丹;颜攀墩;校大伟;李岳锋;万克柔 -专利权人：西安凯立新材料股份有限公司
申请日： 2019-07-16 - 公布日： 2021-12-21 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种三(二亚苄基丙酮)二钯(0)的制备方法，该方法包括：一、在氮气气氛下，将配体二亚苄基丙酮、二氯化钯和无水乙酸钠加入搅拌状态的无水乙醇中加热反应，过滤后得到固体双(二亚苄基丙酮)钯(0)；二、在氮气气氛下，将步骤一中得到的固体双(二亚苄基丙酮)钯(0)加入搅拌状态的丙酮中反应，过滤后洗涤截留物，将洗涤后的截留物干燥，得到三(二亚苄基丙酮)二钯(0)。本发明采用无水乙醇、二亚苄基丙酮、二氯化钯及无水乙酸钠先制备双(二亚苄基丙酮)钯(0)，再经过丙酮溶液处理得到三(二亚苄基丙酮)二钯(0)，制得的三(二亚苄基丙酮)二钯(0)具有较高的纯度。
一种苄基丙酮制备方法

[发明专利]一种抑藻剂-CN201310059352.X有效
发明人：张庭廷;周杨;李源;刘璐;李诚 -专利权人：安徽师范大学
申请日： 2013-02-26 - 公布日： 2013-07-03 - 主分类号： A01N65/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种抑藻剂，所述的抑藻剂为葱白的无水甲醇粗提取物、葱白的无水丙酮粗提物、葱白的无水石油醚粗提物、葱白的乙醇粗提取物。本发明与现有技术相比，本发明与现有技术相比，有机溶剂的葱白粗提物对铜绿微囊藻的抑制效果由高到低顺序为：无水丙酮>75%乙醇>无水石油醚>无水甲醇。葱白的无水丙酮纯提物的抑制率随着时间的增加而增大，并表现出浓度效应。高剂量组在第四天的抑制率达到了97.78%；EC50按第五天计算，结果为0.03g/L，即纯化后的无水丙酮提取物抑藻效果较纯化前显著。
一种抑藻剂

[发明专利]一种双（二亚苄基丙酮）钯(0)的制备方法-CN201010564621.4有效
发明人：易镇芳;林阳辉;张静;郭守杰;马正明;马骞;王艳艳;刘国旗;辛冰;冯燕;王红梅;高新涛;吕美 -专利权人：金川集团有限公司
申请日： 2010-11-30 - 公布日： 2011-04-13 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：一种双（二亚苄基丙酮）钯(0)的制备方法，涉及一种用于有机合成中的催化加氢、偶联、羰基化、炔烃环三聚等方面的零价钯催化剂，双（二亚苄基丙酮）钯（0）的制备方法。其特征在于其制备过程是在氮气氛下，通过搅拌将二氯化钯和配体二亚苄基丙酮在无水乙醇中反应，再经抽滤、无水乙醇、水及丙酮洗涤，干燥得到产物。本发明的制备方法，采用二氯化钯、二亚芐基丙酮、无水乙酸钠一次投料，在无水乙醇溶剂中（一锅法）合成双(二亚芐基丙酮)钯（0），其技术的关键是必须严格控制二氯化钯与二亚苄基丙酮配体的摩尔比，以得到纯净的双(二亚芐基丙酮)钯（0）产品。
一种苄基丙酮制备方法

[发明专利]哌拉西林钠的制备工艺-CN202010312657.7在审
发明人：陈洋洋;陆建忠;徐军;张昕;邱明松 -专利权人：山东二叶制药有限公司
申请日： 2020-04-20 - 公布日： 2020-07-07 - 主分类号： C07D499/68 文献下载
摘要：本公开提供了一种哌拉西林钠的制备工艺，包括以下步骤：将哌拉西林酸溶于丙酮和无水乙醇中；将成盐剂异辛酸钠加入丙酮和无水乙醇中，搅拌溶解；然后将成盐剂异辛酸钠滴加到哌拉西林酸溶液中；充分搅拌，滴加无菌丙酮，
西林制备工艺

[发明专利]一种硝唑尼特的制备方法-CN200910016459.X有效
发明人：郝智慧;刘元元;单虎;贾德强 -专利权人：青岛康地恩药业有限公司;青岛农业大学;青岛六和药业有限公司
申请日： 2009-06-30 - 公布日： 2009-12-16 - 主分类号： C07D277/58 文献下载
摘要：一种硝唑尼特的制备方法，其特征在于将2-氨基-5-硝基噻唑与无水丙酮混合均匀，向所得的混合液中加入由无水丙酮与邻乙酰水杨酰氯组成的溶液，然后在搅拌下缓慢滴加无水三乙胺，恒温反应，滴加无水三乙胺后，保持反应温度继续搅拌
一种硝唑制备方法

[发明专利]一种通过控制晶种晶型制备头孢硫脒晶体的方法-CN201910091317.3在审
发明人：于帅;王学重;薛富民;程燕 -专利权人：山东省分析测试中心
申请日： 2019-01-30 - 公布日： 2019-05-10 - 主分类号： C07D501/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种通过控制晶种晶型制备头孢硫脒晶体的方法，通过测定不同温度和丙酮‑水溶剂配比下头孢硫脒的溶解度与不同温度、搅拌速度、不同丙酮滴加速度下的超溶解度曲线，得到头孢硫脒结晶的介稳区；配置头孢硫脒溶液，控制所述头孢硫脒溶液温度、搅拌速度恒定，向所述头孢硫脒溶液中滴加溶析剂丙酮，当实际浓度进入介稳区时停止丙酮加入，加入头孢硫脒无水晶型或头孢硫脒丙酮水溶剂化物晶种，养晶10～60min之后继续滴加丙酮；经过滤、洗涤、干燥后得到棒状的头孢硫脒无水物晶体或片状的头孢硫脒丙酮水溶剂化物晶体。
头孢硫脒丙酮水溶剂晶型晶种制备头孢硫脒晶体的孢硫脒滴加头孢硫脒无水物溶解度曲线固体产物化物晶体速度恒定无水晶型控制头溶解度溶析剂棒状化物配比区时稳区养晶洗涤配置

[发明专利]一种耐高温隔热涂料及其制造方法-CN200910272279.8有效
发明人：李柏松;王宇光 -专利权人：武汉阜成科技有限公司
申请日： 2009-09-28 - 公布日： 2011-04-27 - 主分类号： C04B35/66 文献下载
摘要：本发明涉及耐高温隔热领域，尤其是一种耐高温隔热涂料及其制造方法，其涂料成品包括以下成分及重量份数含量：无机高温耐火胶泥55-80份、SiO2气凝胶5-7份、六钛酸钾晶须5-7份、片状云母或片状金属3-5份、丙酮或无水乙醇90-120份；其制造方法的步骤依次为：a)首先筛选颗粒大小合适的SiO2气凝胶，将适量丙酮或者无水乙醇倒入其中并充分搅拌，SiO2气凝胶与丙酮或无水乙醇的重量份数含量为：SiO2气凝胶5-7份，丙酮或无水乙醇
一种耐高温隔热涂料及其制造方法

[发明专利]一种易洗墨水-CN201710986445.5在审
发明人：金文华 -专利权人：金文华
申请日： 2017-10-20 - 公布日： 2019-05-03 - 主分类号： C09D11/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种易洗墨水，它是由色素炭黑、无水磷酸钠、二乙酸甘油酯、紫凝胶、丙酮、无水硫酸盐和去离子水配制而成，所述各组分的重量份为：色素炭黑：25‑35份；无水磷酸钠：6‑8份；二乙酸甘油酯：5‑10份；紫凝胶：12‑16份；丙酮：10‑20份；无水硫酸盐：4‑6份；去离子水：30‑40份。
墨水二乙酸甘油酯无水磷酸钠无水硫酸盐去离子水色素炭黑丙酮凝胶发色性能结合性能书写性能重量份配制

[发明专利]一种易洗墨水-CN201310360898.9无效
发明人：李志强 -专利权人：南通市通州区悦硕农业开发有限公司
申请日： 2013-08-19 - 公布日： 2015-03-18 - 主分类号： C09D11/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种易洗墨水，它是由色素炭黑、无水磷酸钠、二乙酸甘油酯、紫凝胶、丙酮、无水硫酸盐和去离子水配制而成，所述各组分的重量份为：色素炭黑：25-35份；无水磷酸钠：6-8份；二乙酸甘油酯：5-10份；紫凝胶：12-16份；丙酮：10-20份；无水硫酸盐：4-6份；去离子水：30-40份。
一种墨水

[发明专利]一种乙酰丙酮羰基铑的制备以及丙烯羰基合成丁醛的方法-CN202210262791.X在审
发明人：张静;刘国旗;白延利;胡家彦;任志勇;李欢;王红梅;孟俊杰;郅欢欢;高嵩;张宗磊;王一帆;朱婷;高志磊 -专利权人：金川集团股份有限公司;兰州金川贵金属材料股份有限公司
申请日： 2022-03-17 - 公布日： 2022-06-03 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种乙酰丙酮羰基铑的制备以及丙烯羰基合成丁醛的方法，将氢氧化铑与乙酰丙酮搅拌混合，加热至回流温度下反应，当体系从淡黄色变成棕黄色后，加入芳香醛继续在回流温度下进行反应，反应结束后加入无水乙醇经过滤、无水乙醇洗涤滤饼，滤饼真空干燥后可得乙酰丙酮羰基铑；利用本发明所制备的乙酰丙酮羰基铑与三苯基膦溶于液相丙烷中，在羟基合成釜中通入一氧化碳和氢气进行羟基合成反应，最终制得丁醛。本发明制备方法能够制备无导致催化剂中毒氯杂质的乙酰丙酮羰基铑，同时由于反应中乙酰丙酮即为反应物又为溶剂，不会有副反应发生，得到的乙酰丙酮羰基铑产品纯度高，不需要重结晶过程可直接应用于丙烯羰基合成丁醛反应
一种乙酰丙酮羰基制备以及丙烯合成丁醛方法

[发明专利]β晶型无水氨曲南的生产方法-CN200610161071.5无效
发明人：郭庆春;刘通 -专利权人：北京广博先锋生物技术有限公司
申请日： 2006-12-05 - 公布日： 2008-06-11 - 主分类号： C07D417/12 文献下载
摘要：本发明描述了一种无水β晶型氨曲南的生产方法，包括在－10～+25℃的温度下，将α晶型氨曲南溶于无水乙醇和丙酮的混合液，经过无菌过滤后，再将溶液加热至30～55℃或剧烈搅拌，以形成无水β型氨曲南结晶。
无水氨曲南生产方法

[发明专利]一种2-萘酚废水合成脂肪族减水剂及其制备方法-CN201610017131.X在审
发明人：欧向明;李春柱;甄学鹏;齐雷;刘革芹;张全林 -专利权人：唐山宝翔化工产品有限公司
申请日： 2016-01-12 - 公布日： 2016-06-15 - 主分类号： C04B24/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种2-萘酚废水合成脂肪族减水剂及其制备方法，由无水亚硫酸钠、丙酮、废水、甲醛溶液和氢氧化钠溶液按质量比制备而成，将2-萘酚废水加入氢氧化钠溶液中，边搅拌边加入纯度70%以上的无水亚硫酸钠固体，加入纯度为99%的丙酮，搅拌回流，再边搅拌边滴加甲醛溶液，控制滴加速度，然后升温进行恒温反应，即得质量浓度为30～40%的棕红色液态成品脂肪族减水剂。本发明是利用2-萘酚废水、无水亚硫酸钠、丙酮以及甲醛等合成脂肪族减水剂，变废为宝，成本低，没有二次排放，无污染，绿色环保，具有良好的经济和社会效益。
一种萘酚废水合成脂肪水剂及其制备方法

[发明专利]一种软脂固定液及其制备方法-CN201810468473.2在审
发明人：刘芳;张晓苹;杨烨;赵宏军;陶锋;孙爱静 -专利权人：绍兴市人民医院
申请日： 2018-05-16 - 公布日： 2018-12-07 - 主分类号： G01N1/30 文献下载
摘要：以甲醛、卵磷脂、无水乙醇和丙酮作为原料，将无水乙醇、甲醛和丙酮搅拌均匀后，加入卵磷脂，搅拌并使其溶解，形成的固定液中上述各原料的浓度分别为：甲醛50~150ml/L，卵磷脂30~70g/L，无水乙醇200~300 ml/L，丙酮200~300ml/L。
固定液淋巴结卵磷脂无水乙醇丙酮制备甲醛取材解剖样品制备技术病理科医生淋巴结细胞淋巴结转移免疫组化无变形阳性率检出申请样本溶解癌症测试保存应用保证

[发明专利]一种软脂固定液的制备方法-CN201810469010.8在审
发明人：侯传玲;蒋雄玲;沈增丽;魏建国;徐峰;孙爱静 -专利权人：绍兴市人民医院
申请日： 2018-05-16 - 公布日： 2018-11-30 - 主分类号： G01N1/28 文献下载
摘要：以甲醛、卵磷脂、无水乙醇和丙酮作为原料，将无水乙醇、甲醛和丙酮搅拌均匀后，加入卵磷脂，搅拌并使其溶解，形成的固定液中上述各原料的浓度分别为：甲醛50~150ml/L，卵磷脂30~70g/L，无水乙醇200~300 ml/L，丙酮200~300ml/L。
固定液淋巴结卵磷脂无水乙醇丙酮制备甲醛取材解剖样品制备技术病理科医生淋巴结细胞淋巴结转移免疫组化无变形阳性率检出申请样本溶解癌症测试保存应用保证

[发明专利]一种利用钛鞣废水制备TiO2光催化剂的方法-CN201310711800.X有效
发明人：马宏瑞;吕向菲;马鹏飞;潘丙才 -专利权人：陕西科技大学;南京大学
申请日： 2013-12-17 - 公布日： 2017-05-03 - 主分类号： C25B1/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用钛鞣废水制备TiO2光催化剂的方法，所述制备步骤如下选取贵金属金片或铂片为阳极，等面积无涂层的301不锈钢片或铝片作为阴极；依次用洗衣粉、丙酮及乙醇对阳极除油，并用丙酮、无水乙醇和去离子水分别超声15分钟，干燥，备用；用4#金相砂纸对阴极极板进行打磨，依次用洗衣粉、丙酮、无水乙醇洗涤阴极极板除油，再放入盐酸和乙醇体积比为1∶1的混合溶液中腐蚀1～5分钟，用丙酮、无水乙醇和去离子水分别超声15分钟
一种利用废水制备 tio sub 光催化剂方法

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