本发明公开了一种人源化的鼠抗人B7‑H3单克隆抗体，包括重链可变区和轻链可变区，所述重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示；所述轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明的有益效果为：本发明提供了一种人源化的鼠抗人B7‑H3单克隆抗体3E8(克隆号/酶标板编号：3E8)是鼠源的抗体通过抗体工程技术进行改造，具有较弱的免疫原性，更有利于未来的人体应用；能够抑制B7‑H3与原癌基因c‑Met结合，使得该抗体具有明确的阻断位点；能够抑制荷瘤小鼠体内肿瘤生长的作用，使得该抗体具有广泛的临床应用前景。
本发明涉及免疫学和抗体工程技术领域，具体涉及一种抗PD‑L1人源化单克隆抗体及其应用。所述抗体的重链可变区的CDR‑H1为SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列，CDR‑H2为SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列，和CDR‑H3为SEQ IDNO:3所示的氨基酸序列；以及所述抗体的轻链可变区的本发明提供的抗PD‑L1单克隆抗体具有全新序列，能够特异性结合人PD‑L1蛋白，具有高亲和力，使免疫细胞特异性识别并杀死癌细胞，达到癌症治疗的目的，且该抗体分子细胞水平表现不低于目前在售产品。
本发明公开了一种具有中和作用的人鼠嵌合抗Siglec‑15全分子IgG及其制备方法及其应用，属于生物制药领域；本发明使用Siglec‑15特异性多肽免疫小鼠，采用杂交瘤技术制备鼠源抗Siglec‑15单克隆抗体，并采用基因工程技术和抗体工程技术，制备重组人鼠嵌合抗Siglec‑15全分子IgG；该嵌合抗体可有效识别Siglec‑15胞外区特异性氨基酸片段，并抑制Siglec‑15蛋白与Sialyl‑Tn蛋白的结合所述的轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.5所示，重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.6所示，或者是该序列经一个或多个氨基酸添加、删除、替换、修饰的保守性突变而获得的保守性变异体；本发明还公开了上述全分子IgG抗体的
