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[发明专利]一种恩诺沙星葡甲胺制剂及其制备方法-CN201610014596.X在审
发明人：郭敏 -专利权人：郭敏
申请日： 2016-01-11 - 公布日： 2016-03-23 - 主分类号： A61K31/496 文献下载
摘要：本发明公开了一种恩诺沙星葡甲胺制剂及其制备方法，由恩诺沙星、葡甲胺、乙酰胺、水、矫味剂、载体组成，通过以葡甲胺、乙酰胺作为恩诺沙星的助溶剂，增加恩诺沙星葡甲胺制剂饮水使用时恩诺沙星在水中的溶解性。该发明提供的恩诺沙星葡甲胺制剂可溶于水，且制备方法简单，易于工业化。
一种恩诺沙星葡甲胺制剂及其制备方法

[发明专利]一种新兽药葡甲胺恩诺沙星注射液及其制备方法-CN201310072827.9无效
发明人：庞永中;庞雁 -专利权人：庞永中;庞雁
申请日： 2013-03-07 - 公布日： 2013-06-05 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种新兽药葡甲胺恩诺沙星注射液及其制备方法，具体方法是将60℃~90℃注射用水和适量的α-吡咯烷酮、丙二醇、乙醇放入配料罐中，按恩诺沙星：葡甲胺=1:1克分子的量，投入葡甲胺，拌溶后再投入恩诺沙星，搅拌中保温反应5~15min，使葡甲胺与恩诺沙星化合反应成恩诺沙星葡甲胺盐；再调节葡甲胺的用量，使pH值为7.5~9.49，补足注射用水至全量；经过滤、灌封、灭菌、灯检、印包，便得到葡甲胺恩诺沙星注射液
一种兽药葡甲胺恩诺沙星注射液及其制备方法

[发明专利]一种恩诺沙星注射液及其制备方法-CN201510392134.7有效
发明人：崔耀明;成建国;樊克锋;李宇伟;林莉;唐桂芬;汤法银;郭永刚;周延州;娄飞 -专利权人：河南牧业经济学院
申请日： 2015-07-06 - 公布日： 2017-12-12 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种恩诺沙星注射液，按重量百分含量包括10～20％恩诺沙星、10～20％聚乙二醇400、10～20％葡甲胺、20％氢氧化钠。通过以下步骤制备量取适量的注射用水加热至80℃，加入处方量的葡甲胺搅拌溶解，再加入聚乙二醇400搅拌溶解后，加入恩诺沙星搅拌溶解，用适量的20％氢氧化钠溶液滴加至澄清，搅拌均匀，调节pH值至9.5～10.5本发明为兽医临床提供了一种高含量的恩诺沙星注射液，且刺激性小、稳定性良好，具有长效作用。
一种恩诺沙星注射液及其制备方法

[发明专利]一种恩诺沙星注射液及其制备方法-CN201710528459.2在审
发明人：王统高 -专利权人：山东中牧兽药有限公司
申请日： 2017-07-01 - 公布日： 2017-08-29 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种恩诺沙星注射液，是由以下重量份的原料制得的恩诺沙星2.5‑10份、葡甲胺2‑8份、α‑甘露聚糖肽0.2‑0.5份、丙二醇10‑30份、EDTA0.01‑0.05份、氢氧化钠0.5‑0.9本发明制备的恩诺沙星注射液，注射后吸收快，消除半衰期长，生物利用度较高，稳定性较好，注射时可减小疼痛感，不仅解决了其在低温下稳定性差的技术难题，有利于恩诺沙星注射液疗效的充分发挥，配方成本低，制作过程易操作
一种恩诺沙星注射液及其制备方法

[发明专利]一种兽用恩诺沙星注射液及其制备方法-CN201210195452.0有效
发明人：张卫元;张永丹;操继跃;陈翠兰;肖飞;周瑜;刘国庆 -专利权人：武汉回盛生物科技有限公司
申请日： 2012-06-14 - 公布日： 2012-10-03 - 主分类号： A61K31/505 文献下载
摘要：本发明涉及兽用药物制剂技术领域，具体公开了一种兽用恩诺沙星注射液及其制备方法。注射液原料由恩诺沙星、青蒿琥酯、甲氧苄啶、氟尼辛葡甲胺、L-精氨酸、抗氧剂、螯合剂、复合有机溶剂和注射用水组成。本发明的兽用恩诺沙星注射液制备方法简单，成本低、稳定性好，使用方便、适合工业化生产。
一种兽用恩诺沙星注射液及其制备方法

[发明专利]兽用复方恩诺沙星注射液及其制备方法-CN200910018586.3无效
发明人：陈建波 -专利权人：陈建波
申请日： 2009-09-24 - 公布日： 2010-03-03 - 主分类号： A61K31/7048 文献下载
摘要：本发明涉及一种兽用复方恩诺沙星注射液及其制备方法。主要由恩诺沙星、磺胺甲噁唑、甲氧苄啶、氟尼辛葡甲胺、泰乐菌素，有机溶剂和注射用水组成。
复方恩诺沙星注射液及其制备方法

[发明专利]含恩诺沙星和氟尼辛的复方长效注射液及其制备方法-CN201910655613.1有效
发明人：余祖功;郭凡溪;苗晋锋 -专利权人：南京农业大学
申请日： 2019-07-19 - 公布日： 2023-06-13 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种含恩诺沙星和氟尼辛的复方长效注射液，每1000mL注射液含有：恩诺沙星或/和其盐50～300g、以分散形式存在的氟尼辛或氟尼辛葡甲胺0～200g、氟尼辛或氟尼辛葡甲胺包合物0～150g、助悬剂5～20g、润湿剂5～15g，余量为分散介质，且以分散形式存在的氟尼辛和/或氟尼辛葡甲胺、氟尼辛和/或氟尼辛葡甲胺包合物不能同时为0。
含恩诺沙星氟尼辛复方长效注射液及其制备方法

[发明专利]一种恩诺沙星注射液及其制备方法-CN201811414845.X有效
发明人：王建;程雪娇;王猛;余贵菊 -专利权人：天津市中升挑战生物科技有限公司
申请日： 2018-11-26 - 公布日： 2020-02-14 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本申请公开了一种恩诺沙星注射液的制备方法：包括如下步骤：(1)取总量40％的注射用水加热至80℃，加入处方量的葡甲胺和羟甲基纤维素至溶解；(2)用总量20％的注射用水溶解处方量的抗氧化剂和螯合剂，在搅拌状态下加入步骤(1)中溶液中；(3)在步骤(2)溶液中加入恩诺沙星与丙二醇混合后，采用超声处理5‑10min；在超声处理的过程中加入8‑13wt％醋酸调整混合溶液pH值为5.4‑6.8；(4)用0.45用μm微孔滤膜粗滤通过本发明的制备方法，有效地解决了目前恩诺沙星注射液所存在的技术问题。
恩诺沙星注射用水注射液制备超声处理微孔滤膜处方量溶解醋酸羟甲基纤维素混合溶液抗氧化剂溶液分装丙二醇葡甲胺有效地螯合剂粗滤精滤加热过滤申请

[发明专利]一种用于解除体内细菌内毒素的药物组方-CN201510105181.9有效
发明人：杨军;胡进成;王芝丽 -专利权人：四川成康动物药业有限公司
申请日： 2015-03-11 - 公布日： 2017-03-29 - 主分类号： A61K31/546 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于解除体内细菌内毒素的药物组方，该药物组方由配方A和配方B组成，配方A的原料及其重量比为氟尼辛葡甲胺1‑4份、维生素C 1‑6份，配方B的原料及其重量比为头孢噻呋钠2‑8份、恩诺沙星1.5其中，氟尼辛葡甲胺为0.05g/ml的注射剂，维生素C为0.1g/ml的注射剂，恩诺沙星为0.05g/ml的注射剂，头孢噻呋钠为冻干粉针剂。
一种用于解除体内细菌内毒素药物

[发明专利]一种检测恩诺沙星和金刚烷胺的两用试纸条及其制备方法和检测方法-CN202110611352.0在审
发明人：邱静;宁香雪;贾琪;钱永忠 -专利权人：中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所
申请日： 2021-06-01 - 公布日： 2021-10-26 - 主分类号： G01N33/58 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测恩诺沙星和金刚烷胺的两用试纸条及其制备方法和检测方法，涉及分子检测技术领域。通过两条检测线可同时检测金刚烷胺与恩诺沙星两种物质，而无需任何仪器设备，操作简便快捷，手动操作同时通过肉眼即可读取结果，大大提高了实地现场检测金刚烷胺与恩诺沙星残留超标的效率，在恩诺沙星和金刚烷胺药物的快速免疫检测应用中将有广阔的前景此外，还提供了一种检测恩诺沙星和/或金刚烷胺的方法，该检测方法可以满足恩诺沙星和金刚烷胺的快速精准检出。
一种检测恩诺沙星金刚烷胺两用试纸及其制备方法

[发明专利]一种恩诺沙星注射液及其制备方法-CN202210186062.0在审
发明人：石松明;戴四发 -专利权人：江西利德菲生物药业有限公司
申请日： 2022-02-28 - 公布日： 2022-05-10 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种恩诺沙星注射液及其制备方法，本发明恩诺沙星注射液组分包括原药恩诺沙星、辅料及原液；所述辅料包括阳离子化羟乙基纤维素、海藻酸钠、烟酰胺、乙二胺四乙酸二钠；所述原液由注射用水、丙二醇、聚乙二醇混合而成本发明通过采用丙二醇、聚乙二醇的混合溶剂，协调辅料中各组分在不同条件下分步分量依次处理恩诺沙星混合液，最后冷却定容即得一种稳定性高的恩诺沙星注射液。本发明制备的恩诺沙星注射液呈弱酸性，其中恩诺沙星的质量分数能够达20％；该注射液稳定性好，有效克服了现有恩诺沙星注射液溶解性及贮存性能的不足，具有很好的市场前景。
一种恩诺沙星注射液及其制备方法

[发明专利]一种注射用德拉沙星葡甲胺冻干制剂及其制备方法-CN201911352666.2在审
发明人：张贵民;寻明金;王梦华 -专利权人：鲁南制药集团股份有限公司
申请日： 2019-12-25 - 公布日： 2021-06-25 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明涉及一种注射用德拉沙星葡甲胺冻干制剂及其制备方法，属于医药技术领域。本发明制备的注射用德拉沙星葡甲胺冻干制剂，由德拉沙星葡甲胺和海藻酸钠制备成复合物，再与药学上可接受的其他辅料制备而成。本发明制备的注射用德拉沙星葡甲胺冻干制剂制备方法简单可控，有效解决了德拉沙星葡甲胺制剂存在的水溶性差、稳定性差，普通注射剂较难达到高载药量的问题。
一种注射用德拉沙星葡甲胺冻干制剂及其制备方法

[发明专利]一种恩诺沙星注射液及其制备方法-CN201510667088.7在审
发明人：曾富强;詹素琼;袁定胜;李金良;李旭廷;曹良 -专利权人：四川鼎尖动物药业有限责任公司
申请日： 2015-10-15 - 公布日： 2016-01-27 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种恩诺沙星注射液，包括以下组分：2.5wt％～10wt％的恩诺沙星，2wt％～10wt％的烟酰胺，10wt％～30wt％的有机溶剂，0.01wt％～0.05wt％的乙二胺四乙酸二钠，0.1wt本发明将部分注射用水加热后与恩诺沙星、烟酰胺、有机溶剂、乙二胺四乙酸二钠和抗氧化剂混合，溶解后得到混合物料，用pH值调节剂调节混合物料的pH值后与剩余注射用水混合，得到恩诺沙星注射液。本发明制备的恩诺沙星注射液，不仅解决了其在低温下稳定性差的技术难题，有利于恩诺沙星注射液疗效的充分发挥，而且能够通过《中国兽药典》2010年版中恩诺沙星注射液质量标准的检测，是国标产品，配方成本低，制作过程易操作
一种恩诺沙星注射液及其制备方法

[发明专利]一种恩诺沙星注射液及其制备方法-CN201811296759.3在审
发明人：雍燕;方炳虎;刘国昌;黄国进;颜振炽;程含波;乔妍红;温敏捷 -专利权人：广东温氏大华农生物科技有限公司
申请日： 2018-11-01 - 公布日： 2019-03-01 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明公开了一种恩诺沙星注射液，由以下组分制备而成：恩诺沙星、助溶剂、自乳化剂、抗氧化剂和溶剂；其中，恩诺沙星与助溶剂的质量体积比为300:(60‑105)g/ml；恩诺沙星与自乳化剂的质量比为300:(22.5‑37.5)；恩诺沙星与抗氧化剂的质量比为300:(2.4‑4.5)；恩诺沙星与溶剂的质量体积比为300:(670‑1170)g/ml。本发明还公开了恩诺沙星注射液的制备方法。本发明的恩诺沙星注射液既能与水性介质混合均匀，又能与油性介质混合均匀，该恩诺沙星注射液解决了恩诺沙星难溶性的问题，使恩诺沙星的含量达20％以上；该恩诺沙星注射液呈弱酸性，在保障产品稳定的基础上可减少刺激、促进药物的吸收，增强药效；该恩诺沙星注射液可与疫苗混合使用，解决了临床迫切需求。
恩诺沙星注射液制备抗氧化剂自乳化剂体积比质量比助溶剂溶剂保障产品迫切需求水性介质油性介质难溶性弱酸性疫苗刺激吸收

[发明专利]用于检测恩诺沙星的基于结构转换的比率荧光适配体传感器及其应用-CN202210786742.6在审
发明人：高雪;孙敏君;张强;励建荣;张德福;刘秀英 -专利权人：渤海大学
申请日： 2022-07-06 - 公布日： 2022-11-08 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于检测恩诺沙星的基于结构转换的比率荧光适配体传感器及其应用，该方法具体步骤如下：(1)高温热解法制备碳点；(2)合成碳点恩诺沙星适配体偶联物；(3)将步骤(2)中合成的碳点恩诺沙星适配体偶联物与氯化血红素单体修饰的两条恩诺沙星适配体物互补链(cDNA1和cDNA2)混合构建结构转换型适配体传感器；(4)将待测样品与步骤(3)中的传感器混合；(5)将步骤(4)中的混合物与过氧化氢、邻苯二胺混合，测定其比率荧光强度，对照标准曲线，计算样品中恩诺沙星含量优点是：对恩诺沙星的检测具有操作简单、选择性好、灵敏度高、荧光可视化且成本较低的特点，可以用于检测水产品恩诺沙星的中药物残留。
用于检测恩诺沙星基于结构转换比率荧光适配体传感器及其应用

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