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[发明专利]一种硝酸奥昔康唑乳膏制剂及其生产方法-CN201610677488.0在审
发明人：姜明姣;常国树;唐丹;许果果 -专利权人：湖南中威制药有限公司
申请日： 2016-08-16 - 公布日： 2017-01-04 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种硝酸奥昔康唑乳膏制剂，包括以下重量份的组份：硝酸奥昔康唑0.3％‑3.0％，十八醇2％‑5％，十六醇2％‑5％，白凡士林4％‑6％，白芨粉2％‑3％，苯甲酸0.5％‑2.0％，聚山梨酯‑所述的一种硝酸奥昔康唑乳膏制剂的生产方法，包括以下步骤：(1)水相的制备；(2)油相的制备；(3)硝酸奥昔康唑乳膏制剂的制备。本发明的硝酸奥昔康唑乳膏制剂稳定性好，长期放置不影响药效；本发明的硝酸奥昔康唑乳膏制剂成膜性好，容易涂覆，对皮肤刺激小。
一种硝酸奥昔康唑乳膏制剂及其生产方法

[发明专利]硝酸异康唑脂质纳米粒乳膏及其制备方法-CN201510662739.3在审
发明人：林旭升;张潮林;刘华;吴涛;汤明辉;李海华;张志燕 -专利权人：深圳澳美制药技术开发有限公司;澳美制药厂有限公司
申请日： 2015-10-14 - 公布日： 2017-04-26 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种硝酸异康唑脂质纳米粒乳膏及其制备方法。本发明硝酸异康唑脂质纳米粒乳膏包括的重量百分比组分有硝酸异康唑0.5％～3％、脂质材料1％～10％、油相成分20％～50％、保湿剂3％～15％、抗氧剂0.5％～2％、乳化剂1％～5％、防腐剂0.5～2％本发明硝酸异康唑脂质纳米粒乳膏及其制备方法包括称取处方量各组分原辅料、采用熔融-匀化法制备硝酸异康唑固体脂质纳米粒混悬液、油相的配制、水相的配制和硝酸异康唑脂质纳米粒乳膏的制备等步骤。本发明硝酸异康唑脂质纳米粒乳膏物理、药物稳定性高，抗真菌的治疗效果好，药物的作用时间长。
硝酸异康唑脂质纳米粒乳膏及其制备方法

[发明专利]一种硝酸奥昔康唑乳膏制剂及其生产方法-CN202110193551.4在审
发明人：姜明姣;常国树;唐丹;许果果 -专利权人：湖南中威制药有限公司
申请日： 2016-08-16 - 公布日： 2021-06-15 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种硝酸奥昔康唑乳膏制剂及其生产方法。本发明提供的硝酸奥昔康唑乳膏制剂包括以下质量百分含量的组分：硝酸奥昔康唑1.15％，十八醇12.00％，十六醇4.50％，白凡士林15.00％，白芨粉2.33％，苯甲酸0.20％，聚山梨酯‑605.00本发明提供的硝酸奥昔康唑乳膏制剂稳定性好，长期放置不影响药效；而且硝酸奥昔康唑乳膏制剂成膜性好，容易涂覆，对皮肤刺激小。
一种硝酸奥昔康唑乳膏制剂及其生产方法

[发明专利]伊曲康唑/磷脂复合物及其制备方法和伊曲康唑亚微乳及其制备方法和应用-CN201610178853.3在审
发明人：郭小照;肖宇;邓盛齐;陶静;尹罡 -专利权人：中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所
申请日： 2016-03-28 - 公布日： 2016-08-10 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明提供了一种伊曲康唑/磷脂复合物，包括质量比为1∶0.5‑15的伊曲康唑和磷脂，伊曲康唑和磷脂通过分子间作用力连接，可以显著提高伊曲康唑的油溶性，解决了由于伊曲康唑水中难溶，油中亦难溶而导致的在乳剂两相中不易分散的问题本发明第二方面提供了一种伊曲康唑/磷脂复合物的制备方法，制备方法简单。本发明还提供了一种伊曲康唑亚微乳，包括伊曲康唑/磷脂复合物、注射用油、助溶剂、乳化剂、等渗调节、pH调节剂和注射用水，以伊曲康唑计，伊曲康唑亚微乳中伊曲康唑的载药量为0.5mg/ml‑9.0mg/ml。本发明还提供了伊曲康唑亚微乳的制备方法，制备方法简单。本发明提供的伊曲康唑/磷脂复合物或伊曲康唑亚微乳可以应用于制备治疗浅表及系统性真菌感染的药物。
伊曲康唑磷脂复合物及其制备方法伊曲康唑亚微乳应用

[发明专利]一种硝酸奥昔康唑纳米乳膏及其制备方法-CN201710195010.9在审
发明人：吴俊忠 -专利权人：泉州恒卓化工机械科技有限公司
申请日： 2017-03-29 - 公布日： 2017-07-07 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种硝酸奥昔康唑纳米乳膏，该纳米乳膏包括硝酸奥昔康唑纳米乳和凝胶基质。取硝酸奥昔康唑、甘油和氨丁三醇溶于蒸馏水中，得到水相；再取尼泊金乙酯、维生素C棕榈酸酯和辛葵酸甘油酯、卵磷脂以及维生素E得到油相；将水相和油相水浴条件下用分散机剪切，制得初乳，再用纳米均质机；取羟丙甲纤维素、羧甲基纤维素钠加入蒸馏水中，使其充分溶胀；最后将硝酸奥昔康唑纳米乳与凝胶基质搅拌混匀，最终制得硝酸奥昔康唑纳米乳膏。本发明将硝酸奥昔康唑制成纳米乳，使得药物本身具有良好的分散性和渗透性，再制成凝胶制剂，提高了对表皮的粘附性，均匀涂抹，且易于清洗。
一种硝酸奥昔康唑纳米及其制备方法

[发明专利]一种硝酸舍他康唑乳膏及其制备方法-CN202011623127.0有效
发明人：韦家华;刘玉 -专利权人：海南海神同洲制药有限公司
申请日： 2020-12-31 - 公布日： 2023-06-20 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明提供一种硝酸舍他康唑乳膏及其制备方法，该硝酸舍他康唑乳膏按照质量百分比：包括1.9～2.1％硝酸舍他康唑、6～12％单硬脂酸甘油酯、2～8％硬脂醇、3～6％液状石蜡、10～15％丙二醇、2.5～3.5％聚山梨酯80、0.08～0.12％对羟基苯甲酸乙酯，余量为水；本发明制备获得的硝酸舍他康唑乳膏，其膏体质地更加细腻均匀，涂布更轻薄，无粗糙感和油腻感。
一种硝酸康唑乳膏及其制备方法

[发明专利]一种曲安奈德益康唑乳膏剂及其制备方法-CN202011292502.8在审
发明人：金春晖;金鹿鸣;潘伟红;王学英 -专利权人：浙江得恩德制药股份有限公司
申请日： 2020-11-18 - 公布日： 2021-02-02 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种曲安奈德益康唑微乳乳膏剂及其制备方法，该微乳乳膏剂由曲安奈德益康唑微乳、乳膏基质和保湿剂混匀而得。本发明通过将微粒传递系统‑微乳加入到传统的乳膏剂中，增加了曲安奈德和硝酸益康唑两种药物的皮肤滞留性，提高了局部药物浓度，使药物发挥疗效的时间延长，并且还能减轻皮肤刺激性和副作用，对健康豚鼠皮肤无致敏性。
一种曲安奈德益康唑乳膏剂及其制备方法

[发明专利]一种抗菌药剂及其制备方法-CN202110523184.X在审
发明人：黄时伟;张超超 -专利权人：西安宇特邦医药科技有限公司
申请日： 2021-05-13 - 公布日： 2021-09-10 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗菌药剂，由以下重量份的原料制成：伊曲康唑5‑10份、乳膏剂基质20‑30份、乳化剂1‑6份、抗氧化剂0.3‑1份、甘油2‑8份、纯化水10‑15份和薄荷醇0.8‑3.2份。本发明还提供一种抗菌药剂的制备方法，本发明的伊曲康唑抗真菌乳膏剂药物中包含了抗氧化剂，可以抑制乳膏剂氧化，因此，乳膏剂的粘性更好，能够较长时间的附着在皮肤表面。本发明的伊曲康唑抗真菌乳膏剂药物的制备方法制备的乳膏剂细腻性更佳，且药物成分伊曲康唑和其他辅料混合更佳均匀。
一种抗菌药剂及其制备方法

[发明专利]硝酸咪康唑乳膏及其制备方法-CN201711432055.X在审
发明人：罗磊;唐攀;杨莉;朱锋;梅勇;袁开超;龙涛;左娟;王凤 -专利权人：重庆希尔安药业有限公司
申请日： 2017-12-26 - 公布日： 2018-05-18 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明涉及制药领域，具体涉及一种硝酸咪康唑乳膏及其制备方法。一种硝酸咪康唑乳膏主要由多种原辅料制成，多种原辅料包括4‑6份硝酸咪康唑、10‑12.4份水相混合物、9‑12份油相混合物、3‑5份油水混合剂和17.8‑30.4份分散剂。该乳膏长期贮藏性质稳定、质地均匀细腻，易于涂布，且涂布后具有良好的保湿效果，降低乳膏对皮肤的损伤。
硝酸咪康唑乳膏及其制备方法

[发明专利]曲安奈德益康唑乳膏-CN200810008400.1无效
发明人：刘全胜;马明;夏兵;鲁团伟 -专利权人：刘全胜
申请日： 2008-03-11 - 公布日： 2008-08-13 - 主分类号： A61K31/58 文献下载
摘要：本发明公开了一种曲安奈德益康唑乳膏，含有硝酸益康唑、曲安奈德，其特征在于：还含有十八醇或十六醇。这种曲安奈德益康唑乳膏更加细腻、均匀，易于涂布及洗除，且对皮肤无刺激性，无异味，涂擦在皮肤上无油腻感，质量更加稳定。
曲安奈德益康唑乳膏

[发明专利]一种艾迪康唑乳膏及其制备方法与应用-CN201710127926.0在审
发明人：张万年;盛春泉;缪震元 -专利权人：中国人民解放军第二军医大学
申请日： 2017-03-06 - 公布日： 2017-08-04 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明属于医药领域技术领域，具体提供了一种艾迪康唑乳膏及其制备方法与应用，每100重量份的艾迪康唑乳膏的组成如下0.5‑4.0重量份的艾迪康唑、10‑20重量份的乳化剂、1.75‑2.75重量份的助乳化剂使得本发明的艾迪康唑乳膏不仅稳定性好，长期放置不影响药效，而且涂布性能好，容易涂覆，对皮肤刺激小。
一种艾迪康唑乳膏及其制备方法应用

[发明专利]一种硝酸奥昔康唑的微乳凝胶制剂-CN201110416808.4有效
发明人：谭剑平;常坦然;蒋立新;周志文 -专利权人：舒泰神（北京）生物制药股份有限公司
申请日： 2011-12-14 - 公布日： 2012-04-25 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种抗真菌药硝酸奥昔康唑的外用靶向微乳凝胶制剂，属于药物制剂领域。该制剂主要由硝酸奥昔康唑、表面活性剂、助表面活性剂、油相、凝胶基质、防腐剂、pH调节剂和蒸馏水组成。本发明制剂中硝酸奥昔康唑微乳的平均粒径在50nm以下，粒径分布PDI在0.2以下。本发明制剂利用微乳这一新型载体经皮给药，同市售硝酸奥昔康唑乳膏相比，经皮转运时滞短、起效快，渗透效率高，释药平稳，在表皮与真皮层中的“滞留比”高，于表皮层中的靶向性好，从而提高了药物的疗效，同时降低了毒副作用与不良反应本发明硝酸奥昔康唑微乳的制剂形式不局限于凝胶剂，还可为贴剂、糊剂、喷雾剂、软膏剂、巴布剂、霜剂等外用制剂。
一种硝酸奥昔康唑凝胶制剂

[发明专利]硝酸舍他康唑乳膏剂及其制备方法-CN201110414828.8有效
发明人：万鹏 -专利权人：海南海神同洲制药有限公司
申请日： 2011-11-15 - 公布日： 2012-05-09 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：一种硝酸舍他康唑乳膏剂及其制备方法，所述乳膏剂包含活性成份硝酸舍他康唑，及辅料乳膏基质、乳化剂、辅助乳化剂、保湿剂、防腐剂、水等。硝酸舍他康唑制备方法，其步骤如下：(1)将原料药、有关辅药分别过200目筛，取处方量的乳膏基质，乳化剂，辅助乳化剂，置于水浴中加热熔融，温度保持在60～80℃，作为油相；(2)硝酸舍他康唑固体复合物分散到油相中硝酸舍他康唑乳膏剂具有主药分散均匀、膏体细腻、稠度适中；易涂布且涂抹时无白色、刺激性小且无异味、使用方便舒适；稳定性好，适宜长期存储；并且粒度符合要求的乳膏剂，所述制备方法生产工艺简单，适于工业化生产的
硝酸康唑乳膏剂及其制备方法

[发明专利]一种硝酸益康唑微乳及其制备方法与应用-CN201510026214.0有效
发明人：林卫瑞;冯前进;李晓林 -专利权人：山西远扬医药科技有限公司
申请日： 2015-01-19 - 公布日： 2017-07-21 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种硝酸益康唑微乳及其制备方法与应用。本发明公开了一种硝酸益康唑微乳，该药物组合物以硝酸益康唑，表面活性剂，助表面活性剂，油相按照一定的比例混合。本发明所述硝酸益康唑微乳处方简单、操作方便、制备工艺简单；所得微乳颗粒分布均匀、黏度小、透明、稳定性好吸附性好、生物利用度高、半衰期长；药效的副作用小，质量可控、产品的重现性好，便于推广利用。
一种硝酸益康唑微乳及其制备方法应用

[发明专利]曲安奈德益康唑乳膏及其制备方法-CN202110284768.6有效
发明人：王燕;钱伟钢;周建伟;胡朝新;杨涛 -专利权人：上海朝晖药业有限公司
申请日： 2021-03-17 - 公布日： 2023-03-24 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明涉及药物制剂技术领域，尤其是涉及一种曲安奈德益康唑乳膏及其制备方法。曲安奈德益康唑乳膏，按质量百分比计，含有十二烷基硫酸钠1.0％～1.5％。本发明采用十二烷基硫酸钠作为曲安奈德益康唑乳膏的乳化剂，限定特定的用量，在此基础上对处方进行了重新设计，使得到的曲安奈德益康唑乳膏的稳定性得到了保障，经过6月的加速试验及24月的长期稳定性试验，产品性状
曲安奈德益康唑乳膏及其制备方法

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