本发明涉及小鼠mFcγRIII线性配体结合表位，该表位的氨基酸序列为Cys Ser Phe PheHis Asn Glu Lys Ser Val Arg Tyr His。本发明以化学合成多肽分析鉴定小鼠FcγRIII的线性配体结合表位，进行了多肽对小鼠IgG-可溶性受体结合的抑制，表明线性表位多肽对小鼠FcγRIII亲和小鼠IgG显现出良好的抑制功效；通过多肽对小鼠IgG-细胞表面受体结合的抑制，用玫瑰花环抑制试验检测本发明多肽对小鼠IgG-细胞表面受体结合的抑制效果，其IgG-RBC玫瑰花环形成率可达95％。本发明首次开展的小鼠FcR线性配体结合表位的探索研究，用合成肽方法精确定位了小鼠FcγRIII配体结合表位，构建了小鼠FcγRIII、γ-chain共转染稳定表达细胞系，对深入了解FcγR-IgG相互作用的分子基础有重要意义，为小鼠FcR靶标药物的分子设计提供新的思路。
本发明公开一种小鼠IgG印迹聚合物的制备方法，依次按照如下步骤进行：将0.01~1mol丙烯酰胺和/或N‑羟基丙烯酰胺与0.002~0.02mol甲叉双丙烯酰共同溶于20 ml pH=7的PBS溶液中，超声震荡5min，得第一混合溶液；将0.001~0.01mol含溴化合物置入第一混合溶液中；在第一混合溶液中加入0.05~1ml三乙胺、0.002~0.02g小鼠IgG和0.4~4μg荧光标记的小鼠IgG，超声震荡20min，得第二混合溶液，向第二混合溶液中通入氮气10min；将通入氮气的第二混合溶液光照6小时，得到含小鼠IgG的聚合物；洗去含小鼠IgG的聚合物中的小鼠IgG模板。
