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[发明专利]β－异佛尔酮三甲基硅烷烯醇醚的合成方法及其在合成大柱三烯酮中的应用-CN200310108620.9有效
发明人：陈恩治 -专利权人：上海爱普香料有限公司
申请日： 2003-11-14 - 公布日： 2005-05-18 - 主分类号： C07F7/18 文献下载
摘要：本发明主要包括β－异佛尔酮三甲基硅烷烯醇醚的合成方法及其在合成大柱三烯酮中的应用，其中的β－异佛尔酮三甲基硅烷烯醇醚合成方法包括由β－异佛尔酮与三甲基氯硅烷在碘化钠催化下反应得到β－异佛尔酮三甲基硅烷烯醇醚，所述β－异佛尔酮三甲基硅烷烯醇醚在合成大柱三烯酮中的应用为：将合成的β－异佛尔酮三甲基硅烷烯醇醚与巴豆醛发生Aldol反应再受热脱水一步得到大柱三烯酮。本发明的优点是操作简便，得率高，适合于大规模生产，并可简单地合成大柱三烯酮，应用于烟用香精中可取得良好的效果。
异佛尔酮三甲基硅烷烯醇醚合成方法及其大柱三烯酮中的应用

[发明专利]一种4，6（Z），8（E）-大柱三烯的制备方法-CN201210450872.9有效
发明人：杨始刚;黄红;尚利亚 -专利权人：上海应用技术学院
申请日： 2012-11-13 - 公布日： 2013-02-13 - 主分类号： C07C13/21 文献下载
摘要：本发明公开一种4，6（Z），8（E）-大柱三烯的制备方法，即在冰水浴条件下将β-紫罗兰醇溶于二氯甲烷和吡啶有机溶剂中，然后滴加入氯甲酸乙酯，在室温下进行反应，得到的反应液用5%的稀盐酸调pH至中性后用乙醚提取，所得的有机层用无水MgSO4干燥，翌日用滤纸过滤，滤液用旋转蒸发仪蒸发、浓缩后得到4，6（Z），8（E）-大柱三烯粗产物，再经硅胶柱分离，即得到高纯度的4，6（Z），8（E）-大柱三烯。本发明的4，6（Z），8（E）-大柱三烯的制备方法具有制备过程简单，操作方便，最终产物4，6（Z），8（E）-大柱三烯的得率和纯度高等特点，且生产成本较低，适于工业化生产。
一种大柱三烯制备方法

[发明专利]一种巨豆三烯酮半抗原、人工抗原及其制备方法、抗体和应用-CN202110907892.3有效
发明人：方松;刘雪;宁扬;孔凡玉;张义志;王大彬;邱军 -专利权人：中国农业科学院烟草研究所（中国烟草总公司青州烟草研究所）
申请日： 2021-08-09 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C07C69/40 文献下载
摘要：本发明适用于质量检测技术领域，提供了一种巨豆三烯酮半抗原、人工抗原及其制备方法、抗体和应用，所述巨豆三烯酮半抗原的结构式如下所示：#imgabs0#其中，所述n为2‑4中的任一整数。本发明利用巨豆三烯酮上现有的酮基基团进行还原，并通过引入连接臂的方式，使其具备与载体蛋白偶联的羧基基团。一方面能最大限度的保留巨豆三烯酮的化学结构和特征，另一方面引入的羧基基团可直接与载体蛋白偶联，二者均为后续制备强特异性和高灵敏度抗体奠定了基础；具体地，以此巨豆三烯酮半抗原为基础制备巨豆三烯酮人工抗原，由该巨豆三烯酮人工抗原得到的抗体具有较高的效价、特异性和亲和力，能应用于烟叶中巨豆三烯酮快速、特异性检测。
一种巨豆三烯酮半抗原人工抗原及其制备方法抗体应用

[发明专利]一株产7-羟基环庚三烯酚酮的假单胞菌及其应用-CN201510662592.8有效
发明人：谢志雄;姜桢 -专利权人：武汉大学
申请日： 2015-10-08 - 公布日： 2019-07-09 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明公开了一株产7‑羟基环庚三烯酚酮的假单胞菌及其应用，属于微生物学、生物化学和发酵工程技术领域。本发明产7‑羟基环庚三烯酚酮的假单胞菌为保藏编号为CCTCC NO：M 2015481的东湖假单胞菌（Pseudomonas donghuensis）HT，该菌株能够合成并分泌7‑羟基环庚三烯酚酮，可用于生产7‑羟基环庚三烯酚酮。以东湖假单胞菌HT为出发菌，在液体低铁培养基培养即可得到7‑羟基环庚三烯酚酮，7‑羟基环庚三烯酚酮主要存在于发酵液上清中。东湖假单胞菌HT在MKB液体培养基培养，所得发酵液上清中7‑羟基环庚三烯酚酮的量约为80 mg/L。
一株产羟基环庚三烯酚酮假单胞菌及其应用

[发明专利]一种丙三酮的提纯方法以及烯草酮的制备方法-CN201811435581.6在审
发明人：冯为林;林洋;李子亮;卢丙增;李涛;郭桂文;李志行;李明;时丕成;张泽奇 -专利权人：沈阳科创化学品有限公司
申请日： 2018-11-28 - 公布日： 2020-06-05 - 主分类号： C07C319/28 文献下载
摘要：本发明提供了一种丙三酮的提纯方法以及一种烯草酮的制备方法，其中，所述丙三酮的提纯方法包括以下步骤：将式(I)结构的丙三酮原药与碱性物质在水相中成盐，经第一有机溶剂萃取除杂后，水相酸化、第二次萃取，得式(I)结构的丙三酮。通过所述提纯方法得到的丙三酮制备烯草酮，避免了烯草酮合成中额外杂质的引入，降低了生产成本，同时提高了烯草酮的收率和含量，且提高了烯草酮的稳定性。
一种丙三酮提纯方法以及烯草酮制备

[实用新型]烯草酮母药或乳油连续式生产设备-CN202220524518.5有效
发明人：张志虎;司少峰;高士平;殷祖淼 -专利权人：河北兰升生物科技有限公司;河北兰润植保科技有限公司
申请日： 2022-03-10 - 公布日： 2022-07-05 - 主分类号： B01F25/40 文献下载
摘要：本申请涉及烯草酮母药或乳油连续式生产设备，其包括三条并列连接的原料进料线、静态混合器、原位在线监测装置和缓存罐；三条原料进料线分别为由助剂储罐、助剂进料泵和助剂流量计构成的助剂进料线，由烯草酮储罐、烯草酮进料泵和烯草酮流量计构成的烯草酮进料线，由溶剂储罐、溶剂进料泵和溶剂流量计构成的溶剂进料线；原位在线监测装置监测混合所得乳油中烯草酮的含量，其与烯草酮流量计和烯草酮进料泵之间形成串级控制，即，烯草酮流量计根据所述原位在线监测的数据进行调整，烯草酮进料泵根据烯草酮流量计的数据进行调整，由此可以通过仅调整烯草酮的进料量、而助剂和溶剂的进料量保持恒定即可保证乳油的质量均一。
烯草酮母药乳油连续生产设备

[发明专利]一种烯唑醇的合成工艺-CN201710489988.6在审
发明人：黄海军 -专利权人：盐城利民农化有限公司
申请日： 2017-06-25 - 公布日： 2017-08-29 - 主分类号： C07D249/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种烯唑醇的合成工艺，所述烯唑醇的合成工艺为以三唑氮为原料合成唑酮盐酸盐，再将唑酮盐酸盐水解制备唑酮，唑酮缩合制备烯酮，烯酮水洗酸化制备烯酮硫酸盐，烯酮硫酸盐经水解、还原制得烯唑醇，本发明中烯唑醇的合成工艺简单，原料来源广泛，价格低廉，且产物烯唑醇的产率高。
一种烯唑醇合成工艺

[发明专利]一种以1，4－雄烯二酮为原料制备黄体酮的方法-CN201310615259.2有效
发明人：林文彬;刘志强 -专利权人：湖南科源生物制品有限公司
申请日： 2013-11-28 - 公布日： 2014-06-11 - 主分类号： C07J7/00 文献下载
摘要：一种以1，4－雄烯二酮为原料制备黄体酮的方法，包括以下步骤：1）将1，4－雄烯二酮溶于有机溶剂中，并加入原甲酸三甲酯或原甲酸三乙酯的酸，通入氮气对的1，4－雄烯二酮进行保护，合成1，4－雄烯二酮的烯醇醚，即3-甲氧基-雄甾3,5-二烯-20-酮；2）将（1－甲氧基乙基）－三苯基膦盐分散于反应介质有机溶剂中，低温下，加入碱，然后，与步骤1）合成的3-甲氧基-雄甾3,5-二烯-20-酮进行维蒂希反应，纯化结晶，得到黄体酮。该方法采用1，4－雄烯二酮为原料，解决了黄体酮等甾体药物合成原料资源匮乏的问题，并提高了1，4－雄烯二酮的利用率和黄体酮的收率，制备工艺简单。
一种雄烯二酮原料制备黄体酮方法

[发明专利]利用拉曼光谱检测烯草酮中间体三酮的方法-CN202011076890.6在审
发明人：安志成;孙海林;李亚飞;刘丽;刘雅娇 -专利权人：杭州健澄科技有限公司
申请日： 2020-10-10 - 公布日： 2021-01-08 - 主分类号： G01N21/65 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用拉曼光谱检测烯草酮中间体三酮的方法，其包括下述步骤：A.测定不同浓度的烯草酮中间体三酮溶液的拉曼光谱，建立三酮的拉曼光谱定量标准；B.检测待测三酮溶液的拉曼光谱，与步骤A中建立的拉曼光谱定量标准进行比对，确定蒸馏过程或反应过程溶液中三酮含量。本发明的方法可用于烯草酮生产中三酮在蒸馏过程或反应过程溶液中三酮含量的含量检测，简单快速，样品无需进行复杂的预处理，提高了检测速度，实现快速实时监测。
利用光谱检测烯草酮中间体方法

[发明专利]苯并环庚三烯酚酮衍生物以及炎症反应的调节-CN200480027064.5无效
发明人：何志腾;吉萨·哥亥;桑生民;胡智友;黄谋团;罗伯特·T·罗森;斯莱维克·杜什科夫 -专利权人：维尔金有限公司;新泽西州立拉特格斯大学
申请日： 2004-08-30 - 公布日： 2006-10-25 - 主分类号： C07C45/00 文献下载
摘要：本发明涉及以下通式所示的新型苯并环庚三烯酚酮衍生物，其包括新茶典烷酸酯B和EGCGCa。本发明所述苯并环庚三烯酚酮衍生物是有效的抗氧化剂和消炎剂。本发明也提供一种高产率合成苯并环庚三烯酚酮化合物的新方法以及使用包含苯并环庚三烯酚酮的化合物治疗炎症的方法。
环庚三烯酚酮衍生物以及炎症反应调节

[发明专利]一种3,6,6-三甲基-2,4-环庚二烯酮的制备方法-CN201811244030.1有效
发明人：王婧;赵振东;卢言菊;徐士超;古研;陈玉湘;毕良武 -专利权人：中国林业科学研究院林产化学工业研究所
申请日： 2018-10-24 - 公布日： 2021-09-03 - 主分类号： C07C45/67 文献下载
摘要：本发明公开了一种3,6,6‑三甲基‑2,4‑环庚二烯酮的制备方法。3‑蒈烯在CrO3‑Al2O3催化下，与O2于35℃反应24h，生成5‑蒈酮为主要组分的产物Ⅰ，3‑蒈烯转化率约81.3％，5‑蒈酮选择性60.1％；产物Ⅰ在0～1kPa、120℃反应4h，转化为以3,6,6‑三甲基‑2,4‑环庚二烯酮为主要组分的产物Ⅱ，5‑蒈酮转化率100％，3,6,6‑三甲基‑2,4‑环庚二烯酮选择性98.7％；产物Ⅱ减压精馏得到3,6,6‑三甲基‑2,4‑环庚二烯酮，得率大于75％，纯度大于95％。
一种甲基环庚二烯酮制备方法

[发明专利]3-甲基-八氢环庚三烯并吡喃-2-酮及其制备方法-CN201010113742.7无效
发明人：何锡敏;潘仙华;王晓科;欧文华;刘烽 -专利权人：上海应用技术学院;上海香料研究所
申请日： 2010-02-25 - 公布日： 2010-07-14 - 主分类号： C07D311/94 文献下载
摘要：本发明公开了一种3-甲基-八氢环庚三烯并吡喃-2-酮及其制备方法。3-甲基-八氢环庚三烯并吡喃-2-酮的制备方法主要包括环庚基吡咯烯胺的制备、2-甲基丙酸酯-环庚烷酮的制备、2-甲基丙酸酯-环庚烷醇的制备及3-甲基-八氢环庚三烯并吡喃-2-酮的制备等步骤，本发明的一种3-甲基-八氢环庚三烯并吡喃-2-酮的制备方法成本低，反应条件易于实现，且反应收率高、产品质量稳定，便于工业化生产。本发明所得的3-甲基-八氢环庚三烯并吡喃-2-酮具有香豆气息，适用于调配香豆类内酯香精。
甲基八氢环庚三烯及其制备方法

[发明专利]一种提高烯草酮稳定性的方法-CN201110259389.8有效
发明人：陶伟;周炜;崔华 -专利权人：江苏七洲绿色化工股份有限公司
申请日： 2011-09-05 - 公布日： 2012-03-21 - 主分类号： C07C323/47 文献下载
摘要：本发明涉及一种提高烯草酮稳定性的方法，其使烯草酮与胺类化合物在有机溶剂中、温度-10℃～80℃下反应生成烯草酮胺盐，然后以烯草酮胺盐形式进行保存，所述胺类化合物为氨、一级胺、二级胺或三级胺。本发明的方法在将烯草酮转化为烯草酮胺盐的过程中，不会生成水，反应收率高，反应条件温和，操作简便，与已有技术将烯草酮转换为烯草酮钠盐形式相比，成本降低，更适于工业化生产。此外，本发明的烯草酮胺盐的高温稳定性好，有效解决了烯草酮原药在长时间运输过程中的高温分解问题。
一种提高烯草酮稳定性方法

[发明专利]制备酮的方法-CN200480034833.4有效
发明人： J·H·特莱斯;B·勒斯勒尔;R·平科斯;T·根格尔;T·普赖斯 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 2004-09-23 - 公布日： 2006-12-27 - 主分类号： C07C45/27 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备酮、特别是环十二烷酮的方法，其通过将环十二碳三烯与一氧化二氮反应以得到环十二碳二烯酮以及将得到的环十二碳二烯酮氢化以尤其获得环十二烷酮。
制备方法

[发明专利]一种低温缩合制备烯草酮原药的方法-CN201911341288.8在审
发明人：于国权;孙霞林;马长庆;丁华平 -专利权人：江苏长青农化股份有限公司
申请日： 2019-12-24 - 公布日： 2020-05-01 - 主分类号： C07C319/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种低温缩合制备烯草酮原药的方法，其特征在于，以石油醚为溶剂，将丙三酮和烯丙氧胺缩合反应制得烯草酮，缩合反应时加入稳定剂酮配合物；先在反应容器中投入石油醚，再加入丙三酮和酮配合物，在充分搅拌下，加入烯丙氧胺，保持反应容器内温度为18～25℃进行缩合反应；经水洗，在60～70℃时脱溶制得烯草酮；在缩合反应时：引入强制循环搅拌结构。
一种低温缩合制备烯草酮原药方法

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