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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种L-薄荷醇的制备方法-CN201210301202.0无效
发明人：潘仙华;何锡敏;刘烽;于万盛 -专利权人：上海应用技术学院;上海香料研究所
申请日： 2012-08-23 - 公布日： 2012-11-28 - 主分类号： C12P41/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种L-薄荷醇的制备方法，首先将百里香酚在贵金属催化剂存在下进行催化氢化反应，制得薄荷醇的混合物，通过精馏后得到D,L-薄荷醇，再将D,L-薄荷醇在碱的作用下与酰化试剂进行酯化反应，制得D,L-薄荷醇酯，然后再将D,L-薄荷醇酯在水解酶的作用下进行水解反应，即得式L-薄荷醇。本发明的L-薄荷醇的制备方法，制备所用的原料百里香酚价廉易得，操作简便，且生产过程中产生的三废少，环保压力小，且收率高，适于工业化生产。
一种薄荷醇制备方法

[发明专利]3-甲基-八氢环庚三烯并吡喃-2-酮及其制备方法-CN201010113742.7无效
发明人： 何锡敏;潘仙华;王晓科;欧文华;刘烽 -专利权人：上海应用技术学院;上海香料研究所
申请日： 2010-02-25 - 公布日： 2010-07-14 - 主分类号： C07D311/94 文献下载
摘要：本发明公开了一种3-甲基-八氢环庚三烯并吡喃-2-酮及其制备方法。3-甲基-八氢环庚三烯并吡喃-2-酮的制备方法主要包括环庚基吡咯烯胺的制备、2-甲基丙酸酯-环庚烷酮的制备、2-甲基丙酸酯-环庚烷醇的制备及3-甲基-八氢环庚三烯并吡喃-2-酮的制备等步骤，本发明的一种3-甲基-八氢环庚三烯并吡喃-2-酮的制备方法成本低，反应条件易于实现，且反应收率高、产品质量稳定，便于工业化生产。本发明所得的3-甲基-八氢环庚三烯并吡喃-2-酮具有香豆气息，适用于调配香豆类内酯香精。
甲基八氢环庚三烯及其制备方法

[发明专利]一种β-环香叶酸乙酯的合成方法-CN200910197781.7无效
发明人：李琼;黄亚文;卢星;何锡敏 -专利权人：上海应用技术学院;上海香料研究所
申请日： 2009-10-28 - 公布日： 2010-04-28 - 主分类号： C07C69/75 文献下载
摘要：本发明公开了一种β-环香叶酸乙酯的合成方法，即以磷酸为环化剂，环己烷或甲醇为溶剂，将香叶酸乙酯进行环化反应制得β-环香叶酸乙酯。本发明的β-环香叶酸乙酯合成方法，采用的原料易得、反应条件温和、环境友好、产物收率高，得率为80～85％，纯度为98％。产品具有新鲜的油脂青香、苹果样的蔬果香气，不但可广泛用于肥皂、洗涤剂等日化香精中，而且是配制高档香水时非常重要的日化香原料。
一种叶酸合成方法

[发明专利]一种β-突厥酮的合成方法-CN200910197780.2无效
发明人：李琼;黄亚文;卢星;何锡敏 -专利权人：上海应用技术学院;上海香料研究所
申请日： 2009-10-28 - 公布日： 2010-04-28 - 主分类号： C07C49/543 文献下载
摘要：本发明公开了一种β-突厥酮的合成方法，分三步，即环香叶酸乙酯与烯丙基氯化镁进行格氏反应制得2，6，6-三甲基-1-(4-羟基-庚-1，6-二烯-4-基)-环己-1-烯、2，6，6-三甲基-1-(4-羟基-庚-1，6-二烯-4-基)-环己-1-烯进行分解得2，6，6-三甲基-1-(丁-3-烯酰)-环己-1-烯及2，6，6-三甲基-1-(丁-3-烯酰)-环己-1-烯进行异构反应得β-突厥酮。本发明的β-突厥酮的合成方法，改进了其中分解反应的传统方法，采用的原料易得、反应条件温和、工艺更安全友好、产物收率高。产品具有强烈而愉快的玫瑰香气，不仅是日化用香精的重要原料，而且是非常有用的食用香料。
一种突厥合成方法

[发明专利]9,11-二甲基-2-氧杂螺[5,5]-十一烷-3-酮的制备方法-CN200910054985.5无效
发明人：王晓科;潘仙华;何锡敏;刘丰;欧文华 -专利权人：上海应用技术学院
申请日： 2009-07-17 - 公布日： 2009-12-16 - 主分类号： C07D311/96 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成9，11-二甲基-2-氧杂螺[5，5]-十一烷-3-酮方法，以艾薇醛为起始原料，成烯胺然后和丙烯酸甲酯加成，水解，通过雷尼镍加氢还原，硫酸催化关环形成新型螺环内酯化合物，具有香豆气息，适用于调配香豆类内酯香精。该方法成本低，反应条件易于实现，且反应收率高、产品质量稳定，便于工业化生产。
11 甲基氧杂螺十一制备方法

[发明专利]三环癸烷醇的合成方法-CN200710047786.2无效
发明人： 何锡敏;黄亚文;陶骅;郦云临 -专利权人：上海香料研究所
申请日： 2007-11-02 - 公布日： 2009-05-06 - 主分类号： C07C35/37 文献下载
摘要：本发明公开了三环癸烷醇的合成方法，是以双环戊二烯为原料，经水合反应及加氢反应而制得。催化剂浓度为25％，反应时间4-10小时，反应温度为90-100℃。本发明制备三环癸烷醇时，以双环戊二烯为原料，经水合反应及加氢反应而制得，易于操作、反应速度快、反应得率高。
癸烷合成方法

[发明专利]三环癸烯基甲醚的合成方法-CN200710047787.7无效
发明人： 何锡敏;黄亚文;陶骅;郦云临 -专利权人：上海香料研究所
申请日： 2007-11-02 - 公布日： 2009-05-06 - 主分类号： C07C43/188 文献下载
摘要：本发明公开了三环癸烯基甲醚的合成方法，是以双环戊二烯为原料，在催化剂存在下与甲醇反应而制得。以固体酸为催化剂，反应时间2-5小时，反应温度为50-80℃。本发明在合成产品时以固体酸为催化剂，避免了使用硫酸为催化剂带来的严重三废问题，易于操作、反应速度快、反应得率高。
三环癸烯基甲醚合成方法

[发明专利]2，3-庚二酮的合成方法-CN200710047788.1无效
发明人： 何锡敏;黄亚文;陶骅;郦云临 -专利权人：上海香料研究所
申请日： 2007-11-02 - 公布日： 2009-05-06 - 主分类号： C07C49/12 文献下载
摘要：本发明公开了2，3-庚二酮的合成方法，是以2-庚酮为原料，在稀盐酸存在下，滴加亚硝酸异戊酯制得2，3-庚二酮单肟，然后将2，3-庚二酮单肟进行水解即可。水解反应温度20-60℃，水解反应时间4-10小时，水解反应所用催化剂为稀硫酸。本发明易于操作、反应速度快、反应得率高。
庚二酮合成方法

[发明专利]8-烯丙基-8-羟基三环癸烷的合成方法-CN200710047784.3无效
发明人： 何锡敏;黄亚文;陶骅;郦云临 -专利权人：上海香料研究所
申请日： 2007-11-02 - 公布日： 2009-05-06 - 主分类号： C07C35/37 文献下载
摘要：本发明公开了8-烯丙基-8-羟基三环癸烷的合成方法，是将烯丙基氯与镁在混合溶剂存在下制得烯丙基氯格氏试剂，然后将三环癸烷酮滴入上述格氏试剂中而制得。其特征在于：镁与烯丙基氯的摩尔比为1.05∶1，烯丙基氯与三环癸烷酮摩尔比为1.15∶1，反应温度为40℃-50℃。本发明格氏反应采用混合溶剂有利于安全生产，反应速度快、反应得率高。
丙基羟基癸烷合成方法

[发明专利]2-甲基庚酸的合成方法-CN200710047789.6无效
发明人： 何锡敏;黄亚文;陶骅;郦云临 -专利权人：上海香料研究所
申请日： 2007-11-02 - 公布日： 2009-05-06 - 主分类号： C07C53/126 文献下载
摘要：本发明公开了2-甲基庚酸的合成方法，是以庚醛为原料，通过Mannish缩合反应得到相应的烷基丙烯醛，再经氢化反应、氧化反应制得。Mannish缩合反应温度60-100℃，Mannish缩合反应时间6-10小时。本发明制备2-甲基庚酸时，以庚醛为原料，在催化剂存在下，与甲醛进行Mannish缩合反应，再经氢化反应、氧化反应制得，易于操作、反应速度快、反应得率高。
甲基庚酸合成方法

[发明专利]4－戊烯酸的合成方法-CN200610119480.9无效
发明人：黄亚文;何锡敏;陶骅 -专利权人：上海香料研究所
申请日： 2006-12-12 - 公布日： 2008-06-18 - 主分类号： C07C57/03 文献下载
摘要：本发明公开了一种4－戊烯酸的合成方法，是以烯丙基氯和丙二酸二乙酯为原料，在碱性条件下通过缩合反应得到2－烯丙基丙二酸二乙酯，再经皂化、脱羧反应制得。缩合反应温度20－40℃，反应时间2－4小时，缩合反应所用的碱为乙醇钠、甲醇钠等。本发明的优点：易于操作、反应速度快、反应得率高。
戊烯合成方法

[发明专利]3－己烯酸的合成方法-CN200610119482.8无效
发明人：黄亚文;何锡敏;陶骅 -专利权人：上海香料研究所
申请日： 2006-12-12 - 公布日： 2008-06-18 - 主分类号： C07C51/353 文献下载
摘要：本发明公开了一种3－己烯酸的合成方法：是以丁醛和丙二酸为原料，经缩合反应直接制得。缩合反应温度20－50℃，反应时间8－12小时，缩合反应所用的碱为三乙醇胺等。本发明易于操作、反应速度快、反应得率高。
己烯合成方法

[发明专利]4－甲基辛酸的合成方法-CN200610117366.2无效
发明人： 何锡敏;黄亚文;陶骅 -专利权人：上海香料研究所
申请日： 2006-10-20 - 公布日： 2008-04-23 - 主分类号： C07C53/126 文献下载
摘要：本发明公开了一种香料4－甲基辛酸的合成方法，是以2－甲酸乙酯－4－甲基－辛酸乙酯为原料，经皂化、酸化、脱羧反应而制得。皂化反应温度60－100℃，反应时间8－14小时，皂化反应所用的碱为氢氧化钠、氢氧化钾等。本发明的优点：易于操作、反应速度快、反应得率高。
甲基辛酸合成方法

[发明专利]4－甲基壬酸的合成方法-CN200610117365.8无效
发明人： 何锡敏;黄亚文;陶骅 -专利权人：上海香料研究所
申请日： 2006-10-20 - 公布日： 2008-04-23 - 主分类号： C07C53/126 文献下载
摘要：本发明公开了一种香料4－甲基壬酸的合成方法，以2－甲酸乙酯－4－甲基－壬酸乙酯为原料，经皂化、酸化、脱羧反应而制的得。皂化反应温度60－100℃，反应时间8－14小时，皂化反应所用的碱为氢氧化钠、氢氧化钾。本发明的优点是易于操作、反应速度快、反应得率高。
甲基壬酸合成方法

[发明专利]2,3－己二酮单肟的合成方法-CN200510110220.0无效
发明人： 何锡敏;黄亚文;陶骅 -专利权人：上海香料研究所
申请日： 2005-11-10 - 公布日： 2007-05-16 - 主分类号： C07C249/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种2，3－己二酮单肟的合成方法，是以2－己酮为原料，在稀盐酸存在下，滴加亚硝酸异戊酯而制得。反应温度20－100℃，反应时间2－10小时，2－己酮与亚硝酸异戊酯的摩尔比为1∶0.6至1∶3，反应所用催化剂为稀盐酸。制备2，3－己二酮单肟时，以亚硝酸异戊酯替代亚硝酸乙酯，易于操作、反应速度快、反应得率高。
己二酮单肟合成方法

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