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[发明专利]识别多重免疫荧光图像中的自体荧光伪影-CN202180073269.0在审
发明人： A·洛萨库尔;T·K·阮;聂垚;S·希夫曼;王兴伟;赵佐 -专利权人：文塔纳医疗系统公司
申请日： 2021-10-07 - 公布日： 2023-08-04 - 主分类号： G06T5/00 文献下载
摘要：本文公开的实施例总体上涉及识别多重免疫荧光图像中的自体荧光伪影。特别地，本公开的方面涉及访问样本切片的多重免疫荧光图像，其中所述多重免疫荧光图像包括一个或多个自体荧光伪影；使用机器学习模型处理所述多重免疫荧光图像，其中所述处理的输出对应于以下预测：所述多重免疫荧光图像在所述多重免疫荧光图像的一个或多个特定部分处包括一个或多个自体荧光伪影
识别多重免疫荧光图像中的

[发明专利]用于靶核酸序列检测的多重淬灭荧光探针及方法-CN201710587444.3在审
发明人：黄劭;钟田雨;张家剑;邓银翔 -专利权人：江西贤聚景欣医药生物科技有限公司;赣南医学院第一附属医院
申请日： 2017-07-18 - 公布日： 2017-10-10 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测靶核酸序列的多重淬灭荧光探针及其方法，所述多重淬灭荧光探针具有两个以上淬灭基团。所述检测靶核酸序列的方法是以待检测核酸序列为模板，在相应引物与多重淬灭荧光探针作用下进行荧光PCR反应，绘制熔解曲线。本发明的基于杂交序列荧光淬灭基团切割的靶核酸序列检测方法与其它溶解曲线分析技术相比，当检测靶序列不存在情况下，荧光探针不产生荧光信号，使得熔解曲线分析时的背景本底明显降低，不会影响其它阳性靶序列的检测；当有多条荧光探针存在时，荧光探针自身的本底信号不会互相干扰，使得多重PCR的判读更加清晰。
用于核酸序列检测多重荧光探针方法

[发明专利]用于靶核酸序列检测的多重淬灭荧光探针及方法-CN201810074770.9有效
发明人：黄劭;钟田雨;宋方丽;张家剑;邓银翔;王鹏 -专利权人：江西南兴医疗科技有限公司;赣南医学院第一附属医院;江西耀阳医疗科技有限公司
申请日： 2018-01-25 - 公布日： 2020-10-23 - 主分类号： C12Q1/686 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测靶核酸序列的多重淬灭荧光探针及其方法，所述多重淬灭荧光探针具有两个以上淬灭基团。所述检测靶核酸序列的方法是以待检测核酸序列为模板，在相应引物与多重淬灭荧光探针作用下进行荧光PCR反应，绘制熔解曲线。本发明的基于杂交序列荧光淬灭基团切割的靶核酸序列检测方法与其它溶解曲线分析技术相比，当检测靶序列不存在情况下，荧光探针不产生荧光信号，使得熔解曲线分析时的背景本底明显降低，不会影响其它阳性靶序列的检测；当有多条荧光探针存在时，荧光探针自身的本底信号不会互相干扰，使得多重PCR的判读更加清晰。
用于核酸序列检测多重荧光探针方法

[发明专利]基于生物成像的定量分析方法、分离方法、装置及设备-CN202111194269.4有效
发明人：葛明锋;唐凌宇;施瑞菊 -专利权人：季华实验室
申请日： 2021-10-13 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明涉及生物医学技术领域，具体公开了一种基于生物成像的定量分析方法、分离方法、装置及设备，其中，定量分析方法包括以下步骤：对组织样本进行多重染色以使组织样本产生多重荧光信号；获取包含多重荧光信号的高光谱图像；获取荧光端元库，荧光端元库为根据高光谱图像和组织样本的多重染色的情况建立；根据高光谱图像从荧光端元库中选取合适的荧光端元；根据合适的荧光端元和稀疏约束的非负矩阵分解对高光谱图像进行解混，获取分离的荧光信号；基于分离的荧光信号进行定量分析；该定量分析方法能快速确定高光谱图像像元中荧光端元的组成以进行解混，从而将荧光探针和组织样本激发的荧光信号进行分离。
基于生物成像定量分析方法分离装置设备

[发明专利]多重免疫荧光染色组织的数字图像中坏死区域的自动化识别-CN202180056819.8在审
发明人： J·鲍曼;M·霍贾斯特;F·谢赫扎德;A·佐姆;A·B·B·塔伊布 -专利权人：文塔纳医疗系统公司
申请日： 2021-08-11 - 公布日： 2023-05-12 - 主分类号： G06T7/00 文献下载
摘要：本文公开的实施方案总体涉及在样本切片的多重免疫荧光图像中识别坏死组织。特别地，本公开的方面涉及：访问包括针对细胞核标志物的第一通道和针对上皮肿瘤标志物的第二通道的样本切片的多重免疫荧光图像，其中所述样本切片包括一个或多个坏死组织区域；将所述多重免疫荧光图像提供给机器学习模型；接收所述机器学习模型的输出，所述输出对应于以下预测：所述多重免疫荧光图像在所述多重免疫荧光图像的一个或多个特定部分处包括一个或多个坏死组织区域；基于所述机器学习模型的所述输出，生成用于所述多重免疫荧光图像的后续图像处理的掩膜
多重免疫荧光染色组织数字图像坏死区域自动化识别

[发明专利]一种高效的多重荧光定量PCR试剂盒及其制备方法-CN201811651557.6在审
发明人：张清仪;李新瑞;缪丹;任加庆;臧赢 -专利权人：吴江近岸蛋白质科技有限公司
申请日： 2018-12-31 - 公布日： 2019-03-29 - 主分类号： C12Q1/6851 文献下载
摘要：本发明提供了本发明其中一方面开发了一种高效的多重荧光定量PCR反应液及试剂盒、制备方法和荧光定量PCR方法。本发明的其中一方面提供了一种高效的多重荧光定量PCR反应液,该高效的多重荧光定量PCR反应液包含基础缓冲液和蛋白质保护液。通过对试剂灵敏度及扩增性能的检测，发现本研究提供的多重荧光定量PCR试剂具有比传统试剂更高的灵敏度及扩增性能。本发明优化了多重荧光定量PCR反应液，特别是通过加入一些特定的添加剂，如一定比例的甘油、BSA和DTT等，提高了反应的灵敏度、特异性及稳定性。
多重荧光定量PCR 灵敏度试剂盒扩增制备荧光定量PCR 蛋白质保护基础缓冲液传统试剂甘油添加剂检测优化发现开发研究

[发明专利]基于数字PCR技术的多重核酸定量检测方法-CN202211221849.2在审
发明人：徐刚伟;赵哲浩;吴东平 -专利权人：江苏圣极基因科技有限公司
申请日： 2022-10-08 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： C12Q1/686 文献下载
摘要：本发明提了一种基于数字PCR的多重核酸定量检测方法，所述多重核酸定量检测方法利用荧光探针编码技术结合多重数字PCR技术，可在单一的反应体系中实现定量检测的靶核酸序列数目明显大于当前数字PCR仪器所具有的荧光通道数目本方法先将荧光探针进行荧光编码标记，再基于数字PCR原理，把编码探针和反应体系分割到成千上万个独立的微液滴中进行扩增反应，根据扩增后每个微液滴在各个荧光通道下的荧光信号强度和荧光阈值，通过单阳性微液滴和共阳性微液滴的不同比例关系，利用统计学公式，可以实现对多重靶核酸序列进行精准的定量检测分析。
基于数字 pcr 技术多重核酸定量检测方法

[发明专利]基于高光谱荧光显微成像的多重标记生物检测系统-CN202010038775.3在审
发明人：葛明锋;唐玉国;董文飞;程文播;章强;陈锡峰;梅茜;李力;常智敏;尤倩楠 -专利权人：中国科学院苏州生物医学工程技术研究所;济南国科医工科技发展有限公司
申请日： 2020-01-14 - 公布日： 2020-05-12 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于高光谱荧光显微成像的多重标记生物检测系统，包括激发光光源、荧光滤光模块、物镜模块、三维运动样品台、明场光源、明场成像切换模块、明场成像模块、高光谱成像模块、控制模块以及计算机，该多重标记生物检测系统包括明场成像模式和荧光成像模式本发明将多通道窄带滤光片分光技术、显微荧光成像技术以及运动平台精密控制技术相结合，能实现样品高光谱成像检测，通过线性解混算法实现信号分离，实现样品多重标记检测分析；本发明能同时适用于单色激发光激发多重荧光和多色激光激发多重荧光
基于光谱荧光显微成像多重标记生物检测系统

[发明专利]四种猪肠道病毒多重荧光RT-PCR试剂盒及检测方法-CN201910120378.8在审
发明人：施开创;王睿敏;粟艳琼;黎宗强;尹彦文;陆文俊;屈素洁;冯淑萍 -专利权人：广西壮族自治区动物疫病预防控制中心
申请日： 2019-02-18 - 公布日： 2019-06-21 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种四种猪肠道病毒多重荧光RT‑PCR试剂盒及检测方法，所述的四种猪肠道病毒多重荧光RT‑PCR试剂盒，包括四对引物及相应的四种TaqMan探针，它们分别针对PEDV、TGEV、PDCoV和PRoV四种猪肠道病毒；所述的四种猪肠道病毒多重荧光RT‑PCR检测方法，是同时检测PEDV、TGEV、PDCoV、PRoV四种猪肠道病毒的多重TaqMan荧光定量RT‑PCR检测方法。本发明针对PEDV、TGEV、PDCoV、PRoV设计特异性引物和探针，优化扩增反应条件，获得同时检测并区分这4种病毒的多重荧光定量RT‑PCR方法，为实验室鉴别检测病原提供了有效的技术手段。
肠道病毒种猪多重荧光检测病原扩增反应条件特异性引物技术手段鉴别检测荧光定量对引物试剂盒探针病毒优化

[发明专利]特定核酸序列荧光原位杂交联合多重免疫组化实验方法-CN202310214526.9在审
发明人：李鹏昊;徐敬良;顾江;张素娟;张伟锋 -专利权人：成都西囡妇科医院有限公司
申请日： 2023-03-08 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： C12Q1/6841 文献下载
摘要：本发明公开了特定核酸序列荧光原位杂交联合多重免疫组化实验方法，具体涉及生物学检测领域，具体检测步骤如下：S1、组织样本准备；S2、免疫组织化学染色；S3、多重免疫组织化学染色；S4、X/Y染色体荧光原位杂交本发明在多重免疫组化过程中，无需荧光显微镜，本实验方法仅仅通过可见光普通显微镜即可对结果进行多重染色成像；相对于传统的多重免疫组化，本发明可以在多重免疫组化的基础上再进行一次荧光原位杂交，这是过去相关技术无法做到的
特定核酸序列荧光原位杂交联合多重免疫实验方法

[发明专利]一种生殖道分泌物多重荧光染色液及其制备方法和应用-CN202110273305.X在审
发明人：申令;李小梅;段天雄;丘春尚 -专利权人：广州江元医疗科技有限公司
申请日： 2021-03-12 - 公布日： 2021-06-29 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明属于微生物荧光染色技术领域，具体涉及一种生殖道分泌物多重荧光染色液及其制备方法和应用。所述的生殖道分泌物多重荧光染色液包括荧光素、核酸染料、抑菌剂、防淬灭剂、通透剂和缓冲液；pH4.5‑6.0。本发明的生殖道分泌物多重荧光染色液对阴道分泌物样本的染色时间短，适合临床大批量开展工作；染色结果稳定可靠，细胞和各种病原微生物的形态结构清晰，对比鲜明，在显微镜下可清晰的观察到各种病原微生物的形态、大小和分布此外，本发明的多重荧光染色液稳定性好，可长期使用，大大降低染色成本。
一种生殖分泌物多重荧光染色及其制备方法应用

[发明专利]多重荧光定量PCR检测食品中肉类种源的引物组及方法-CN202110280501.X在审
发明人：雷庆;赵中开 -专利权人：自贡检验检测院（自贡市食品药品检验检测中心、自贡市药品不良反应监测中心）
申请日： 2021-03-16 - 公布日： 2021-06-11 - 主分类号： C12Q1/6851 文献下载
摘要：本发明属于肉类种源检测技术领域，公开了一种多重荧光定量PCR检测食品中肉类种源的引物组及方法，所述多重荧光定量PCR检测熟制食品中肉类种源的引物组包括：牛、鸡、猪、鸭特异性引物和探针；所述多重荧光定量PCR检测熟制食品中肉类种源的方法包括：DNA的提取及浓度、纯度的测定；多重实时荧光PCR反应体系与条件的筛选；实验对照设置；检出限的确定；牛、鸡、猪、鸭源性成分的多重检测；定量标准曲线的制作。本发明建立在牛、猪、鸡、鸭物种的特异性引物和探针体系上，具有较高的准确性、抗干扰能力和可移植性，能够通过多重荧光定量PCR技术在一个反应孔中一次性准确快速检测出四种肉类成分并定量，节省检测时间和成本。
多重荧光定量 pcr 检测食品肉类引物方法

[实用新型]一种具有隐形多重防伪的防伪纸-CN201721872923.1有效
发明人：刘永军;祁泽林;莫浩昌 -专利权人：广东美纳防伪科技有限公司
申请日： 2017-12-26 - 公布日： 2018-09-04 - 主分类号： D21H27/30 文献下载
摘要：本实用新型涉及防伪技术领域，特别是涉及一种具有隐形多重防伪的防伪纸，所述基层纸的上表面设有一凹槽，所述基层纸位于最下方，所述隐形防伪层设置在荧光防伪层和基层纸之间，所述荧光防伪层间隔设有若干段不同颜色的荧光段本实用新型通过荧光效果与隐形图文形成多重防伪手段，提供一种不易被复制、防伪力度强的具有隐形多重防伪的防伪纸。
多重防伪防伪纸基层纸本实用新型荧光防伪层防伪技术领域隐形防伪层防伪力度隐形图文荧光效果上表面荧光复制

[发明专利]高危人乳头瘤病毒试剂盒及检测方法-CN201710146271.1在审
发明人：王本敬;戴建荣;李文静;王挺;刘敏娟;李海波;侯顺玉;霍薇薇;李红 -专利权人：苏州市立医院
申请日： 2017-03-13 - 公布日： 2017-06-13 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明提供了一种高危人乳头瘤病毒检测试剂盒，包括HPV扩增引物，在多重PCR体系中引入了通用的荧光标记引物，设计三种荧光标记引物，就能够扩增出十几种不同长度或不同荧光的扩增子，特异性扩增引物的5’端引入20bp的特异性接头，并且在PCR体系中引入荧光标记的通用引物，通过多重PCR扩增，得到荧光标记的扩增子长度比目的扩增区域多两个接头的长度，然后多重PCR产物应用于毛细管电泳分析，得到基因型；本发明进一步降低荧光标记多重PCR的费用，并且解决HPV亚型的增多与检测成本线性增加的问题，本方法以检测14种高危HPV亚型为例，可以使多重PCR成本降低50％，并且随着检测HPV亚型的种类增多，成本降低幅度更大。
高危乳头病毒试剂盒检测方法

[发明专利]一种小麦抗赤霉病多重荧光SSR标记检测方法-CN201710892035.4有效
发明人：陈雪燕;梁水美;王灿国;张全芳;李豪圣;刘建军;步迅;范阳阳;刘艳艳;杨连群;胡悦 -专利权人：山东省农业科学院生物技术研究中心
申请日： 2017-09-27 - 公布日： 2021-04-20 - 主分类号： C12Q1/6858 文献下载
摘要：本发明公开了一种小麦抗赤霉病多重荧光SSR标记检测方法。本发明首先提取待测小麦样品的DNA；以上述的DNA作为模板，采用多重荧光标记SSR引物(Xgwm533、GWM495、BARC117和WMC398)进行多重PCR扩增；PCR产物毛细管电泳检测；收集荧光信号进行数据分析，根据多重荧光标记SSR引物的扩增片段大小及其主峰，来判定待测小麦的3B、4B、5A和6B位点上是否含有赤霉病抗性分子标记。本发明首次将多重SSR荧光标记检测技术应用于小麦抗赤霉病的检测，可在一个反应中同时检测小麦不同染色体上的四个聚合位点，对选育具有赤霉病持久抗性和综合抗性的材料或小麦品种具有重要的意义。
一种小麦赤霉病多重荧光 ssr 标记检测方法

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